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Ultima Genomics Inc

  • B轮
公司全称：Ultima Genomics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因测序平台提供商
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公司介绍：
Ultima Genomics's mission is to advance in biology and improvements in human health by unleashing the power of genomics at scale

基本信息

员工人数：

101~500人

地址：

7979 Gateway Blvd Suite 101 NEWARK CALIFORNIA 94560; US;

企业画像
行业领域：

企业动态

哈特维格医疗基金会采用Ultima Genomics的UG200测序系统加速基因组学应用
2026-06-12 20:00:00
哈特维格医疗基金会与Ultima Genomics宣布扩大战略合作伙伴关系，哈特维格医疗基金会将采用Ultima的下一代测序系统UG200。这一协议基于双方现有的合作，旨在加速哈特维格医疗基金会实现全基因组测序（WGS）在肿瘤学患者中的可及性、可扩展性和临床实用性。哈特维格医疗基金会自2024年以来一直与Ultima的第一代测序系统UG 100合作，以构建可部署的生物信息学解决方案，并展示Ultima的新测序架构在癌症检测和液体活检、最小残留病（MRD）等新兴应用中的实用性。UG200的加入扩大了哈特维格医疗基金会的测序能力，同时继续降低癌症检测的整体成本，并在不同的肿瘤学应用中生成全面的基因组数据。Ultima的UG200采用新的Solaris 2.0工作流程，提供显著优势，简化了临床实验室环境中的部署，并提高了基因组区域的覆盖均匀性。此外，双方的合作还旨在进一步验证和实施Ultima的ppmSeq技术，以实现基于全基因组信息的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测。
Volta Labs推出Twist Fast Hyb App，简化NGS样本制备流程
2026-06-12 16:05:00
Volta Labs宣布推出适用于Twist Bioscience Fast Hybridization Kit的Twist Fast Hyb App，该App可在Callisto™样本制备系统上运行。该App自动化了NGS样本制备中最为复杂的手动步骤——基于杂交的靶标富集，实现了在Callisto上的完全离线操作。通过将Twist的Fast Hyb协议引入Callisto的数字流体平台，实验室可以从传统的过夜杂交转变为当天，样本到测序器的流程，而无需增加操作负担。Twist Fast Hyb App消除了操作者之间的差异，确保了运行间的稳定性。该App适用于进行综合癌症分析、全外显子测序和其他靶向测序应用的研究室，帮助实验室在保证性能的同时，加快周转速度。
Volta Labs推出Callisto™样本制备系统，优化Oxford Nanopore测序技术
2026-05-21 16:05:00
Volta Labs宣布推出其Callisto™样本制备系统的新应用，该应用与Oxford Nanopore Technologies的Ligation Sequencing Kit V14（SQK-LSK114）兼容。Callisto™样本制备流程，在Oxford Nanopore的兼容产品计划下开发，使实验室能够运行针对PromethION平台的完全自动化的连接库制备。在荷兰乌得勒支大学医学中心（UMC Utrecht）的基准测试和独立临床评估中，使用Callisto制备的库在单个PromethION流细胞上实现了高达120千兆碱基（Gb）的输出，同时提供99.66%的SNV召回率的诊断级变异准确性。UMC Utrecht的评估在ABGT 2026会议上展示，证实了Callisto的集成高分子量DNA提取和基于连接的库制备支持符合ISO 15189标准的常规全基因组测序工作流程。Volta Labs成立于2018年，总部位于波士顿，利用专有的电泳技术，为所有主要测序平台提供全自动的DNA和RNA提取及库制备，包括Illumina、Oxford Nanopore、PacBio、Element Biosciences和Ultima Genomics。该平台通过减少手工操作时间最多80%，并在多种样本类型和化学物质上提供行业领先的稳健性。
Ultima Genomics宣布任命Francisco De La Vega为副总裁兼杰出科学研究员
2026-05-19 00:00:00
Ultima Genomics公司宣布，拥有超过25年人类遗传学、计算生物学和生物信息学领导经验的Francisco De La Vega博士加入公司，担任副总裁兼杰出科学研究员。De La Vega博士曾担任Applied Biosystems、Fabric Genomics、Tempus AI和Galatea Bio等领先公司的资深领导职务，并在遗传分析技术、生物信息学工具、AI驱动的基因组解释和临床遗传检测等领域做出了贡献。他在1000基因组计划和国际癌症基因组联盟中扮演了重要角色。De La Vega博士表示，Ultima Genomics在降低测序成本和解决独特准确性需求方面取得了巨大进展，尤其是在肿瘤学和液体活检领域。他的加入将有助于Ultima Genomics推动基因组测序技术的创新，支持新的研究、临床项目和全球范围内的合作。
DELFI诊断公司在AACR 2026年会上展示五项癌症研究
2026-04-06 23:00:00
DELFI诊断公司宣布将在2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）2026年年度会议上展示五项海报报告。这些报告涵盖了DELFI平台在肺癌亚型、免疫疗法反应预测、ctDNA分子反应的临床效用、基于超高通量下一代测序平台的治疗监测以及结直肠癌治疗反应监测等方面的最新进展。DELFI利用人工智能和机器学习分析血液中游离DNA的基因组模式，其技术平台在癌症的早期检测、亚型分类、免疫疗法反应预测和治疗监测等方面取得了临床验证。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2022-05-31

Ultima Genomics Inc

基因测序平台提供商

其他

B轮

Founders Fund;
Playground Global;
[+5]

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