Ultima Genomics Inc

B轮

公司全称：Ultima Genomics Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因测序平台提供商

公司介绍：

Ultima Genomics's mission is to advance in biology and improvements in human health by unleashing the power of genomics at scale

基本信息

员工人数：

101~500人

地址：

7979 Gateway Blvd Suite 101 NEWARK CALIFORNIA 94560; US;

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行业领域：

其他

企业动态

BaseClear成为欧洲首个Ultima认证服务提供商，提供基于UG200平台的测序服务

2026-07-29 20:00:00

Ultima Genomics和荷兰基因组学服务提供商BaseClear B.V.宣布，BaseClear将成为欧洲首个Ultima认证服务提供商，并将在UG200平台上提供测序服务，为欧洲及全球客户提供具有变革性经济性和规模的服务。BaseClear在基因组学、实验室自动化和生物信息学方面的深厚专业知识与Ultima的可扩展测序架构和UG200平台相结合，为数据密集型应用提供了有吸引力的解决方案。BaseClear将为客户提供从样本接收到基因组提取、文库制备、测序和数据交付的自动化工作流程，这一切都由Ultima的平台提供支持。这项服务为研究人员、细胞与基因治疗、疫苗和工业生物技术客户提供可扩展、成本效益高的数据生成，用于生物标志物发现、临床研究和药代基因组学研究、酶发现、大规模转录组学、单细胞分析、生殖细胞和体细胞全基因组测序、宏基因组学以及其他测序密集型应用。BaseClear被Basecamp Research选为支持其构建万亿基因图谱项目的服务提供商，该项目旨在生成和模拟万亿基因规模级别的生物数据。BaseClear将利用Ultima的UG200测序平台来支持Basecamp Research的倡议，并扩大对Ultima技术的访问，以满足对测序技术和服务基础设施日益增长的需求。

Basecamp Research将EDEN抗生素与疫苗设计模型接入Claude Science

2026-07-02 20:26:00

Basecamp Research宣布，其抗生素设计与疫苗靶点预测模型EDEN已与Anthropic的AI工作台Claude Science整合。通过这一合作，研究人员可以在数分钟内生成治疗候选分子并完成优先级排序，从而加速新抗生素和疫苗的研发。该功能可通过多种平台获取，包括Claude.ai、Claude桌面客户端等。新抗生素的研发对于应对耐药感染至关重要，尤其是在低收入国家。Basecamp Research的EDEN模型在实验室测试中表现出色，其设计的抗生素肽对世界卫生组织重点病原体表现出高活性。此外，EDEN的疫苗设计模型能够快速识别可能触发保护性免疫反应的蛋白质，有助于针对新兴病原体开发疫苗。

Basecamp Research推出基于EDEN模型的AI工具，加速新抗生素和疫苗研发

2026-07-01 16:51:00

Basecamp Research宣布，其EDEN模型已集成到Claude Science中，为生命科学研究提供AI工具。通过Claude，研究人员可以在几分钟内生成和优先考虑药物候选者。EDEN模型基于BaseData，世界上最大的生物数据库，旨在加速新抗生素和疫苗的研发。该合作有望解决全球面临的抗生素危机和疫苗研发挑战。

Basecamp Research与Claude Science合作，加速新抗生素和疫苗的研发

2026-07-01 05:47:00

Basecamp Research宣布，其EDEN模型已通过Claude Science生态系统提供，用于设计抗生素和预测疫苗目标。通过结合Claude的推理能力和EDEN的生物设计能力，研究人员可以在几分钟内从病原体直接过渡到高性能抗生素候选列表。此外，EDEN的疫苗设计模型能够快速识别可能引发免疫反应的蛋白质，从而加速疫苗研发。Basecamp Research还强调，其模型基于全球最大的生物数据集BaseData，并通过与多家机构的合作收集了超过一百万种新物种的数据。

Basecamp Research推出EDEN模型，加速抗生素和疫苗研发

2026-07-01 02:16:00

Basecamp Research宣布，其EDEN模型，用于抗生素设计和疫苗靶点预测，现已通过Claude Science等平台提供。该模型能够帮助研究人员在几分钟内生成和排序治疗候选药物，从而加速新抗生素的发现。此外，EDEN模型还能在几分钟内识别出可能引发免疫保护反应的蛋白质，从而加快疫苗研发。Basecamp Research使用全球最大的生物数据库BaseData训练EDEN模型，并通过与多家机构的合作，收集了超过10亿个新基因，为药物发现提供支持。

Basecamp Research与Anthropic合作，通过Claude Science加速抗生素和疫苗研发

2026-07-01 01:00:00

Basecamp Research宣布，其抗生素设计和疫苗靶点预测的EDEN模型现已通过Claude Science等平台提供，使研究人员能够通过对话界面在几分钟内生成和优先考虑治疗候选药物。通过与Claude的推理和EDEN的生物设计能力相结合，研究人员现在可以直接从靶点到高性能抗生素或疫苗候选药物的短名单。Basecamp Research与宾夕法尼亚大学的研究人员合作，证明了EDEN设计的抗生素肽在实验室测试中对世界卫生组织（WHO）优先关注的病原体具有活性。此外，EDEN的疫苗设计模型能够快速识别可能触发保护性免疫反应的蛋白质，通过将其集成到Claude中，研究人员可以描述一个问题，然后Claude运行针对病原体遗传序列的优先级工作流程。Basecamp Research利用BaseData，世界上最大、增长最快的生物数据库，来训练EDEN模型，该数据库包含了超过10亿个新基因和所有公共数据库内容的约十倍。

Basecamp Research与Anthropic合作，通过Claude Science加速抗生素和疫苗研发

2026-07-01 01:00:00

Basecamp Research宣布，其抗生素设计和疫苗靶点预测的EDEN模型现已通过Claude Science等平台提供，允许研究人员通过对话界面在几分钟内生成和优先排序治疗候选药物。结合Claude的推理能力和EDEN的生物设计能力，研究人员可以直接从靶点到高性能抗生素或疫苗候选药物清单。此外，Basecamp Research与宾夕法尼亚大学的研究人员合作，展示了EDEN设计的抗生素肽在实验室中对世界卫生组织（WHO）优先病原体的活性。EDEN的疫苗设计模型通过识别最有可能触发保护性免疫反应的蛋白质，在疫苗开发中表现出色。Basecamp Research基于世界上最大的生物数据集BaseData构建了EDEN模型，并计划在未来两年内将其规模扩大100倍。

哈特维格医疗基金会采用Ultima Genomics的UG200测序系统加速基因组学应用

2026-06-12 20:00:00

哈特维格医疗基金会与Ultima Genomics宣布扩大战略合作伙伴关系，哈特维格医疗基金会将采用Ultima的下一代测序系统UG200。这一协议基于双方现有的合作，旨在加速哈特维格医疗基金会实现全基因组测序（WGS）在肿瘤学患者中的可及性、可扩展性和临床实用性。哈特维格医疗基金会自2024年以来一直与Ultima的第一代测序系统UG 100合作，以构建可部署的生物信息学解决方案，并展示Ultima的新测序架构在癌症检测和液体活检、最小残留病（MRD）等新兴应用中的实用性。UG200的加入扩大了哈特维格医疗基金会的测序能力，同时继续降低癌症检测的整体成本，并在不同的肿瘤学应用中生成全面的基因组数据。Ultima的UG200采用新的Solaris 2.0工作流程，提供显著优势，简化了临床实验室环境中的部署，并提高了基因组区域的覆盖均匀性。此外，双方的合作还旨在进一步验证和实施Ultima的ppmSeq技术，以实现基于全基因组信息的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测。

Volta Labs推出Twist Fast Hyb App，简化NGS样本制备流程

2026-06-12 16:05:00

Volta Labs宣布推出适用于Twist Bioscience Fast Hybridization Kit的Twist Fast Hyb App，该App可在Callisto™样本制备系统上运行。该App自动化了NGS样本制备中最为复杂的手动步骤——基于杂交的靶标富集，实现了在Callisto上的完全离线操作。通过将Twist的Fast Hyb协议引入Callisto的数字流体平台，实验室可以从传统的过夜杂交转变为当天，样本到测序器的流程，而无需增加操作负担。Twist Fast Hyb App消除了操作者之间的差异，确保了运行间的稳定性。该App适用于进行综合癌症分析、全外显子测序和其他靶向测序应用的研究室，帮助实验室在保证性能的同时，加快周转速度。

哈特维格医学基金会与Ultima Genomics扩大合作，推进肿瘤学领域的全基因组测序

2026-06-12

哈特维格医学基金会和Ultima Genomics宣布扩大战略合作伙伴关系，哈特维格将采用Ultima的下一代测序系统UG200，以加速全基因组测序在肿瘤学临床应用中的实施。双方将继续实施和验证ppmSeq技术，这是目前唯一可商业化的全基因组解决方案，用于监测微小残留病（MRD）。该合作旨在使全基因组测序（WGS）更易于获取、可扩展且具有临床意义，同时降低癌症检测的整体成本。

Volta Labs推出Callisto™样本制备系统，优化Oxford Nanopore测序技术

2026-05-21 16:05:00

Volta Labs宣布推出其Callisto™样本制备系统的新应用，该应用与Oxford Nanopore Technologies的Ligation Sequencing Kit V14（SQK-LSK114）兼容。Callisto™样本制备流程，在Oxford Nanopore的兼容产品计划下开发，使实验室能够运行针对PromethION平台的完全自动化的连接库制备。在荷兰乌得勒支大学医学中心（UMC Utrecht）的基准测试和独立临床评估中，使用Callisto制备的库在单个PromethION流细胞上实现了高达120千兆碱基（Gb）的输出，同时提供99.66%的SNV召回率的诊断级变异准确性。UMC Utrecht的评估在ABGT 2026会议上展示，证实了Callisto的集成高分子量DNA提取和基于连接的库制备支持符合ISO 15189标准的常规全基因组测序工作流程。Volta Labs成立于2018年，总部位于波士顿，利用专有的电泳技术，为所有主要测序平台提供全自动的DNA和RNA提取及库制备，包括Illumina、Oxford Nanopore、PacBio、Element Biosciences和Ultima Genomics。该平台通过减少手工操作时间最多80%，并在多种样本类型和化学物质上提供行业领先的稳健性。

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2022-05-31

Ultima Genomics Inc

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Playground Global;
[+5]

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