Volta Labs，一家领先的NGS自动化公司，宣布对其Callisto™样本制备平台进行重大扩展。Callisto现在提供针对任何测序仪和全基因组测序（WGS）中使用的任何化学品的全自动DNA文库制备，为Callisto带来了七个经过验证的WGS DNA应用。该平台覆盖了Illumina、Oxford Nanopore Technologies（ONT）、PacBio、Element Biosciences和Ultima Genomics平台，以及来自Illumina、New England Biolabs、Twist Bioscience、PacBio、Qiagen和Watchmaker Genomics的化学产品。Callisto现在提供行业中最灵活的应用驱动系统，用于高质量WGS文库制备。该平台使实验室能够在不同的测序平台、试剂配方或供应商限制下，实现高质量、自动化的WGS。Callisto的七个WGS应用现已在美国和欧盟推出，并计划在2026年第一季度扩展到其他地区。
Watchmaker Genomics近日宣布推出TAPS+技术，这是一种将遗传和表观遗传读数结合到同一DNA分子的下一代技术。TAPS+通过在单一检测中捕捉多个生物维度，提供了更丰富、更全面的肿瘤生物学视图，有助于推动转化肿瘤学、早期癌症检测、治疗反应监测、片段组学和最小残留病评估等应用。TAPS+技术克服了传统甲基化分析技术的局限性，如亚硫酸氢盐处理，能够保留DNA的自然四碱基复杂性，从而实现准确的甲基化分析。该技术基于酶工程和流程优化的专业知识，将多模式测序简化为自动化友好的六小时图书馆制备。TAPS+在多个测序平台上具有平台无关的兼容性，并支持研究诊断应用。
Ultima Genomics公司，一家创新的高通量测序架构开发者，宣布行业资深人士Jason Kang加入公司，担任亚太区总经理。这一任命是在Ultima Genomics的技术在全球临床和研究应用中得到广泛采用之后，旨在支持公司在亚太地区的发展。Jason Kang拥有25年基因组学和生命科学领域的经验，此前在Pacific Biosciences担任亚太区副总裁和总经理，并在Illumina Korea担任商业领导职务。Ultima Genomics的创始人兼首席执行官Gilad Almogy表示，公司很高兴吸引像Jason这样的强大领导者，并期待利用他的专业知识继续推动其技术在研究和临床环境中的快速采用。Ultima Genomics致力于通过基因组学规模化的力量，不断推动基因组信息规模的增长，以实现生物学的突破性进展和人类健康的改善。
全球领先的家族历史和DNA检测平台MyHeritage宣布，其在家用DNA检测产品MyHeritage DNA中引入了里程碑式的全基因组测序技术。通过利用Ultima Genomics的尖端测序技术和Gene by Gene实验室的处理，MyHeritage成为首个采用全基因组测序的大规模消费者DNA检测公司，每年超过一百万次测试。这一升级将使MyHeritage能够提供更准确的族群分析和DNA匹配，并为消费者基因组学和遗传家谱的未来创新打开新机遇。全基因组测序几乎读取了整个人类遗传代码，覆盖约30亿个碱基对，优于大多数消费者DNA检测中使用的标准基因分型芯片，后者仅读取约70万个碱基对。MyHeritage的客户将能够免费下载扩展的基因组数据，并可能通过上传数据到支持此类上传的其他可信遗传服务提供商来解锁更多见解。MyHeritage承诺保护其客户的隐私和数据安全，所有遗传数据都经过加密并安全存储，且不会向第三方出售或许可数据。
Ultima Genomics与Gene by Gene于2025年8月19日宣布建立合作伙伴关系，旨在扩大全球对高质量、低成本测序的访问。通过此次合作，Gene by Gene将加入Ultima的认证服务提供商网络，利用UG 100测序平台提供全基因组测序和其他基因组应用，为临床、研究、直接面向消费者和法医应用提供DNA分析服务。该合作将利用UG 100测序平台和最近推出的UG 100 Solaris化学技术，该技术提供每次运行测序输出增加50%以上，每个晶圆高达100-120亿读取，同时降低测序成本并简化工作流程。Ultima Genomics首席商务官Jay Therrien博士表示，他们很高兴与Gene by Gene合作，为全球研究人员和组织扩大UG 100的访问。Gene by Gene总裁Josh Wittner则强调，这一合作使他们能够利用UG 100的力量，向全球客户提供卓越的测序输出和可负担性，为发现、创新和影响开辟新机会。
任务文本翻译及总结：
原文：
Ultima Genomics 被选为支持由 Regeneron Genetics Center 领导的迄今为止世界上最大的蛋白质组学研究。Ultima Genomics 被选为支持 Regeneron Genetics Center（RGC）最近启动的美国大规模蛋白质组学研究。该研究由 RGC 从其与 Geisinger Health System 的长期研究合作中获得的 200,000 份血液血清样本组成，将与最近宣布的英国生物样本库药物蛋白质组学项目相结合，这是迄今为止最大的蛋白质组学研究，也将使用 Ultima 的 UG 100 测序平台分析来自英国同意参与者的 600,000 份样本。这些研究共同反映了高通量、成本效益的测序在实现蛋白质组学和其他新兴组学领域大规模应用中的作用日益增强。
翻译：
Ultima Genomics 被选中支持由 Regeneron Genetics Center（RGC）领导的迄今为止世界上规模最大的蛋白质组学研究。该公司宣布，其 UG100 测序平台已被选中来支持 RGC 最近启动的美国大规模蛋白质组学研究。这项研究包括 RGC 从其与 Geisinger Health System 的长期合作中获得的 200,000 份血液血清样本，并将与最近宣布的英国生物样本库药物蛋白质组学项目结合，该项目是目前最大的蛋白质组学研究，也将使用 Ultima 的 UG 100 测序平台分析来自英国同意参与者的 600,000 份样本。这些研究共同展示了高通量、成本效益测序在蛋白质组学和其他新兴组学领域大规模应用中的重要作用。
总结：
Ultima Genomics 的 UG100 测序平台被选中支持 Regeneron Genetics Center 的两个重大蛋白质组学研究项目，这两个项目分别涉及 200,000 和 600,000 份样本。这些研究旨在通过高通量测序技术推动蛋白质组学领域的发展，并有望带来重要的科学和临床洞察。
新闻摘要：
NeoGenomics公司与Ultima Genomics公司合作，利用Ultima的UG 100测序平台扩展其在肿瘤学领域的临床测试服务。NeoGenomics已购买一台UG 100测序仪，并将其安装在位于英国剑桥的创新中心。UG 100平台以其低成本和极低错误率的测序特性，非常适合NeoGenomics新兴的临床测试组合，该组合需要大量高保真测序数据。Ultima Genomics的CEO Gilad Almogy表示，与NeoGenomics的合作将使公司能够探索肿瘤学诊断领域快速增长的市场，如MRD和新兴的全基因组测序应用。NeoGenomics的CEO Tony Zook表示，这次合作将使研发团队能够快速有效地将创新转化为患者护理的益处。
Ultima Genomics宣布通过新增与多家领先的基因组服务提供商的合作，全球范围内推广其UG100™下一代测序（NGS）平台，以提供高质量、低成本的DNA测序服务。新合作伙伴包括Broad Clinical Labs、Eurofins、Novogene、Psomagen和Ontario Institute of Cancer Research等，他们将与现有合作伙伴Macrogen、Inocras和明尼苏达大学基因组中心共同支持单细胞测序、空间转录组学、蛋白质组学、全基因组测序等多种应用。Ultima Genomics的UG100平台通过提供成本效益的测序服务，支持基因组学应用的多样化。随着UG100 Solaris™的商业化推出，输出量提高了50%以上，成本降低了20%，使得测序成本降至每百万读数0.24美元，实现80美元的基因组测序。这一扩展旨在通过降低测序成本和扩大规模，加速AI/ML药物发现和组学研究等领域的突破。
Myriad Genetics与Ultima Genomics合作，探索Ultima的UG 100™测序平台及其ppmSeq™技术，以提升Myriad在临床测试方面的创新能力。Myriad购买了UG 100，将加入其在南旧金山的未来实验室。该平台低成本的低错误率测序可能有助于Myriad的多个新兴产品，如Myriad Precise Molecular Residual Disease（MRD）测试和FirstGene多重产前筛查。Myriad计划利用Ultima的支持，通过UG 100和ppmSeq技术提升MRD测试的性能和成本效益。此外，Myriad还期望利用UG 100平台在生殖健康领域推出FirstGene多重产前筛查。Myriad首席运营官Sam Raha表示，他们很高兴与Ultima Genomics合作，以推进患者护理，并期待通过UG 100平台降低成本、提高质量并深化洞察。Ultima Genomics首席执行官Gilad Almogy表示，他们很高兴与Myriad合作，探索在MRD和其他应用领域使用全基因组测序的机会。
Inocras公司宣布，将利用Ultima Genomics的UG 100TM测序平台提供高质量的基因组测序和生物信息学服务。该公司位于圣地亚哥的CAP认证和CLIA认证实验室，已为学术、临床研究机构以及制药和生物技术公司提供此类服务。UG 100平台以其独特的开放硅晶圆基板和新型测序化学，降低了测序成本。Inocras与Ultima Genomics的合作旨在使全基因组洞察变得经济实惠，这一愿景已逐步实现。Inocras致力于通过基因组数据分析推动精准医疗的发展，提供包括癌症和罕见病在内的全基因组测序、生物信息学和专家咨询服务。Ultima Genomics致力于推动基因组信息规模化的应用，旨在降低测序成本，促进基因组学在21世纪的进一步发展。
Labcorp与Ultima Genomics扩大合作，共同推进全基因组测序应用和肿瘤检测能力。Labcorp将利用Ultima的UG 100测序解决方案和ppmSeq技术，探索新的全基因组测序临床应用，包括早期实体肿瘤患者的分子残留病（MRD）。Labcorp近期推出的Labcorp Plasma Detect是首个经临床验证的、基于肿瘤信息的全基因组测序循环肿瘤DNA（ctDNA）MRD解决方案。Labcorp计划使用Ultima的UG 100平台和ppmSeq技术，结合Plasma Detect，在初步数据中显示出检测罕见变异的能力，提高了灵敏度和特异性，并实现了更高效、可扩展和成本效益的工作流程。通过此次合作，Labcorp旨在提高效率、可扩展性和成本效益，同时改善新兴领域中对遗传测试的获取和可负担性。Ultima Genomics首席执行官Gilad Almogy表示，他们期待与Labcorp扩大合作，探索其技术在快速增长的MRD和临床全基因组测序临床领域的应用。
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