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AstraZeneca KK

公司全称:AstraZeneca KK
国家/地区:日本/——
类型:——
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公司介绍:
AstraZeneca KK (formerly Astra Japan), a subsidiary of AstraZeneca, headquartered in Osaka, Japan, changed its name from Fujisawa Astra in March 1994 is a pharmaceutical company .In March 2014, the company's headquarters was relocated from Umeda Ski Building to Grand Front Osaka.In March 2014, AstraZeneca purchased Sumitomo Chemical's stake in AstraZeneca KK for approximately YEN 10 billion (US $102 million)

基本信息

联系电话:

81648023600

地址:

19F,Grand Front Osaka Tower B 3-1,Ofuka-cho Kita-ku OSAKA-SHI OSAKA-FU 530-0011; JP; Telephone: +81648023600;

公司官网:

www.astrazeneca.co.jp/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

阿斯利康于2023年2月28日提交了针对呼吸道合胞病毒(RSV)的人源化单克隆抗体nirsevimab的制造和营销批准申请,旨在预防新生儿和婴儿在进入或其首个RSV季节期间以及24个月大以下儿童在第二个RSV季节期间发生的下呼吸道疾病。该抗体由阿斯利康和赛诺菲共同研发,申请依据包括III期临床研究(MELODY研究)和II/III期临床研究(MELODY研究)的结果,这些研究达到了包括因RSV感染导致的住院在内的终点指标。
国立がん研究センターとアストラゼネカは、新規抗がん剤の臨床開発と非臨床研究を推進するため、2011年と2012年に包括共同研究契約を締結し、多数の研究を実施してきた。2015年9月10日に、国立がん研究センターの質量分析イメージング法(MSI)を用いてアストラゼネカの新規抗がん剤の腫瘍組織への局在を解析する非臨床共同研究契約を締結。この技術は、放射性同位体を使用せずに腫瘍組織内の抗がん剤の相互作用を分析できる。共同研究は、坦がん動物モデルを用いて抗がん剤の腫瘍組織分布を解析し、臨床試験における生体腫瘍組織検査に応用する「橋渡し研究」を目指す。これにより、抗がん剤の投与量の設定や作用の評価に役立つと期待され、臨床試験の時間短縮や他の治療分野への応用も可能とされる。両者は優れた抗がん剤の迅速開発と患者への提供を目指し、有望な抗がん剤の開発が大きく前進すると確信している。
日本国内で慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬「ホルモテロールフマル酸塩水和物」の独占流通、販売およびプロモーションに関する契約をアストラゼネカのスウェーデン法人アストラゼネカABとMeiji Seika Pharmaが締結。アストラゼネカが製造販売承認を申請中の製品で、Meijiが流通販売プロモーションを担当し、アストラゼネカが製造。COPDは肺の慢性的な炎症性疾患で、日本の潜在患者は約530万人。ホルモテロールフマル酸塩水和物は長時間作用性ベータ2刺激薬で、世界70カ国以上で販売されている。両社は市場導入と製品価値最大化を目指し、COPD治療に貢献。
2010年10月29日,日本东京——阿斯利康制药公司(AstraZeneca KK)和 Daiichi Sankyo 公司宣布,双方签署了一项合作协议,共同推广和供应艾索美拉唑,一种质子泵抑制剂。根据协议,阿斯利康将负责产品的制造和开发,而 Daiichi Sankyo 负责销售和分销。Daiichi Sankyo 将向阿斯利康支付1亿美元的首付款,并在产品获得批准和达到销售目标时支付更多未公开的款项。艾索美拉唑是一种每日一次的质子泵抑制剂,用于治疗日本地区的胃食管反流病,如反流性食管炎。该药物已在超过120个国家获得批准,并在欧洲和美国以NEXIUM品牌销售。阿斯利康KK和Daiichi Sankyo期待合作,以最大化艾索美拉唑为日本患有酸相关疾病的患者带来的价值。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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技术分类
当前法律
状态
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