洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Kleo Pharmaceuticals Inc

  • B轮
公司全称:Kleo Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:Kleo开创了一类新的双特异性小分子化合物,旨在模拟或增强抗癌生物制剂。
收藏
公司介绍:
This company profile has not been updated since January 2021, when Kleo's remaining shares were fully acquired by Biohaven Pharmaceuticals (which spun off Biohaven Ltd, the current parent of Kleo). Following the transaction, the company formed Biohaven Labs to serve as the chemistry and discovery research arm of Biohaven,,,.Kleo Pharmaceuticals Inc is a biotech company, formed on the basis of intellectual property from the Spiegel Lab at Yale University, focused on developing a new class of targeted immunotherapies based on its small molecules that mimic biologics.In January 2021, Biohaven Pharmaceuticals was to acquire the remaining shares of the company that it did not previously own; Biohaven held approximately 41.9% of the shares of Kleo through its subsidiary Biohaven Therapeutics,. Later in the month, the transaction was completed.In November 2018, the company had $21 million though series B financing,.In Augus

基本信息

员工人数:

不明确

地址:

25 Science Park Suite 2D 150 Munson St. NEW HAVEN CONNECTICUT 06511; US; Telephone: +12036916332;

公司官网:

www.biohavenpharma.com/biohavenlabs

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Biohaven公司公布了2020年第四季度和全年的财务报告,以及近期业务发展情况。报告显示,NURTEC ODT(rimegepant)在2020年第四季度的净产品收入为3510万美元,同比增长98%,全年净产品收入为6360万美元。NURTEC ODT在2020年总处方量超过33.7万,有超过2.4万名独特的处方医生。此外,rimegepant在欧洲的监管申报已提交并被欧洲药品管理局接受审查,用于治疗偏头痛的急性预防和双重作用。公司正在进行CGRP拮抗剂的药物生命周期管理研究,包括NURTEC ODT在儿童偏头痛的4期研究。在谷氨酸调节平台,troriluzole在OCD的3期关键试验中完成了患者入组,并在Healey ALS试验中入组了第一位患者。在髓过氧化物酶抑制剂平台,verdiperstat在多系统萎缩的3期试验中完成了患者入组,并在Healey ALS试验中入组了第一位患者。公司还建立了Biohaven Labs,作为Biohaven的集成化学和发现研究部门。
Kleo Pharmaceuticals宣布将在2020年12月5日至8日举行的第62届美国血液学会(ASH)年度会议上展示其新型CD3 x CD20双特异性分子KPMW135的数据。该分子通过其多靶点抗体疗法增强器(MATE)平台,将CD3结合剂直接化学偶联到利妥昔单抗(Rituxan®)上,以增强抗肿瘤活性。KPMW135通过增加T细胞介导的细胞毒性活性,保留了利妥昔单抗的现有机制,同时激活T细胞摧毁肿瘤。Kleo的MATE平台能够通过定向化学偶联,快速为现有疗法添加或改进功能。此外,该平台还被用于开发Kleo的COVID-19超免疫球蛋白类似物(HGM)疗法。Kleo是一家专注于开发全合成双特异性疗法的靶向免疫疗法公司,其合成免疫疗法平台采用两种基于化学的方法——抗体重定向分子(ARM)和多靶点抗体疗法增强器(MATE),以重定向和刺激免疫系统关键成分,消灭癌细胞和病原体。
Kleo Pharmaceuticals公司宣布,在SITC第35届年会上展示了其多靶点抗体治疗增强器(MATE™)平台开发的抗肿瘤治疗剂KPMW101的初步概念数据。KPMW101是一种通过将CD38特异性结合剂与免疫球蛋白(IVIG)结合而创造的全新免疫疗法。该研究比较了KPMW101与已批准的抗CD38抗体Darzalex®(达雷木单抗)在体外和体内研究中的抗肿瘤活性,结果显示KPMW101在杀死肿瘤细胞方面具有与Darzalex相似的活性。KPMW101通过IgG亚型1、2和4激活免疫系统,并在小鼠模型中显示出超过50%的肿瘤细胞减少。Kleo的MATE平台允许对现成的治疗性抗体和IVIG进行化学工程化,以快速生产改进的抗体,并可能消除蛋白质工程和重组生产的需求。此外,该平台还被用于开发COVID-19超免疫球蛋白类似物(HGM)疗法。
Kleo Pharmaceuticals获得比尔及梅琳达·盖茨基金会500万美元资助,用于推进其COVID-19治疗药物研发。该公司利用MATE技术平台,通过定向化学结合现有治疗性抗体,开发出针对SARS-CoV-2病毒S蛋白的系列结合剂,与静脉注射免疫球蛋白(IVIG)结合,创造类似超免疫球蛋白(HGM)的疗法。HGM作为一种合成、易于获取、针对性强且均一的替代品,有望成为治疗COVID-19的药物。Kleo的HGM产品含有IgG1/2/4抗体,具有独特多模式效应。此外,Kleo还与韩国Green Cross LabCell和Celularity,Inc.合作,利用抗体招募分子(ARM)技术与同种异体NK细胞开发COVID-19疗法。Kleo的药物候选者基于其专有技术平台,这些平台设计模块化,可快速生成针对特定生物靶点的创新免疫疗法。
Kleo Pharmaceuticals与Celularity宣布开展一项临床前研究合作,旨在评估其抗体招募分子(ARM)与Celularity的胎盘来源的NK细胞在治疗COVID-19和多发性骨髓瘤中的协同潜力。Kleo的ARM技术平台能够与Celularity的冷冻保存的异基因NK细胞结合,有望加速开发针对多种疾病的治疗方案。Kleo的ARM分子通过结合IgG抗体和可互换的第二部分,实现对特定生物靶标的亲和力,如COVID-19病毒颗粒的刺突蛋白或多发性骨髓瘤肿瘤表面的CD38,从而促进NK细胞对目标细胞的破坏。此次合作旨在利用双方技术的互补性,加速开发新型免疫疗法。
Kleo Pharmaceuticals宣布其领先项目KP1237与自体CIML自然杀伤细胞和低剂量IL-2联合治疗多发性骨髓瘤的预临床数据。KP1237是一种CD38靶向抗体招募分子(ARM),能够将NK细胞疗法靶向肿瘤细胞并增强其细胞毒性。这些数据将支持即将启动的针对接受自体干细胞移植且残留疾病阳性(MRD+)的多发性骨髓瘤患者的1/2期临床试验。该研究由Dana-Farber癌症研究所的Rizwan Romee博士合作完成,将展示KP1237与CIML NK细胞结合对CD38表达的MM靶细胞的活性。KP1237通过靶向多发性骨髓瘤细胞表面的CD38,促进NK细胞介导的肿瘤细胞杀伤。Kleo的ARM技术平台具有模块化设计,可广泛适用于多种肿瘤类型的NK细胞产品。
Kleo Pharmaceuticals与韩国Green Cross LabCell(GCLC)达成研究合作,旨在快速开发针对COVID-19的异基因NK细胞组合疗法。Kleo是一家专注于开发下一代全合成双特异性化合物的公司,而GCLC则是下一代异基因自然杀伤(NK)细胞疗法的先驱。Kleo的抗体招募分子(ARM)NK细胞组合疗法已获得美国FDA批准,用于治疗多发性骨髓瘤患者。此次合作将结合双方的技术平台,加速COVID-19疗法的研发。Kleo的ARM技术平台能够快速开发全合成双功能分子,将患者的自身抗体引导至治疗作用。该疗法具有多种作用机制,包括作为中和抗体阻止病毒与人类细胞的直接结合,招募免疫效应细胞消除病毒颗粒和/或感染细胞,以及通过激活和扩大免疫记忆细胞产生长期疫苗接种效果。
Kleo Pharmaceuticals宣布获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND授权,开始一项结合KP1237(一种CD38靶向抗体招募分子)与患者自身自然杀伤(NK)细胞治疗移植后多发性骨髓瘤(MM)的临床研究。该研究旨在评估移植后90-100天内的最小残留病(MRD)转化率,以探索MRD阴性作为MM长期缓解的潜在替代指标。该单臂研究预计在2020年上半年开始招募患者,并在2021年下半年公布主要数据。Kleo首席执行官Doug Manion表示,这项临床试验旨在解决新诊断的移植后多发性骨髓瘤患者的重要未满足医疗需求。KP1237作为“细胞归巢”分子,旨在将患者的激活NK细胞靶向CD38表达的肿瘤。Kleo是一家专注于开发下一代双特异性化合物的免疫肿瘤公司,其化合物旨在模拟或增强生物制剂的活性,具有更小、更灵活的优势,并可能比生物制剂具有更好的安全性和疗效。
Kleo Pharmaceuticals宣布,其两项关于新型免疫治疗药物的研究摘要被接受在2019年美国血液学会(ASH)会议上展示。这些药物名为ARMs,旨在模仿或增强生物制剂的活性,针对多发性骨髓瘤(MM)患者高度表达的CD38细胞表面蛋白。ARMs通过将患者自身的多克隆抗体引导至肿瘤细胞,实现免疫介导的肿瘤细胞杀伤。Kleo的首席执行官表示,这些数据支持将这一创新技术平台推进临床试验。此外,Kleo计划在2020年第一季度提交首个药物临床试验申请。研究显示,CD38-ARMs能够通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)杀死MM细胞,而不耗尽表达CD38的免疫细胞,与现有抗体如Daratumumab不同。这些数据确立了CD38-ARM的治疗潜力,并首次展示了ARM平台生成针对特定适应症的治疗药物的能力。
Kleo Pharmaceuticals与耶鲁大学达成协议,获得全球知识产权许可,涉及抗体招募分子(ARMs)和合成抗体分子(SyAMs)技术。这些由David A. Spiegel博士研发的新型药物是具有双重功能的分子,能招募免疫系统针对并杀死特定疾病细胞。该技术结合了生物制剂和传统小分子的优势,有望扩大免疫疗法市场,提高治疗效果、安全性和可及性。Kleo Pharmaceuticals与耶鲁大学合作,确保该平台技术的知识产权保护,并期待将Spiegel博士的研究成果转化为临床开发。耶鲁大学合作研究办公室(OCR)表示,Spiegel博士是学术社区中创业精神的典范,期待该技术为患者带来新的有效治疗方案。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-11-13

Kleo Pharmaceuticals Inc

Kleo开创了一类新的双特异性小分子化合物,旨在模拟或增强抗癌生物制剂。

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认