洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Exicure Inc

存续
上市

公司全称：Exicure Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型免疫调节和基因调节药物开发商

公司介绍：

Exicure, Inc.成立于2015年7月9日成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，基于其专有的球形核酸（SNA）技术开发免疫肿瘤学，炎症性疾病和遗传性疾病的治疗药物。

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-847-6731700

地址：

2430 N. Halsted St. Chicago IL 60614

公司官网：

www.exicuretx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
siRNA
反义寡核苷酸
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
反义RNA

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Seung Ik Baik ——

Director,Chief Financial Officer and Secretary 薪酬：——

个人简介：——

Aejin Hwang ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Seung Ik Baik ——

Director,Chief Financial Officer and Secretary 薪酬：——

个人简介：Seung Ik Baik,has served as a member of Board of Directors since November 2024 and served as CFO and Secretary of the Company since December 2024. Mr. Baik has 17 years of experience in corporate finance, accounting, and private equity. Currently, he is the Chief Strategic Officer at the YooSoo Group, an affiliate of HiTron. Mr. Baik serves as the Independent Director at The Technology, a listed company in South Korea, where he manages partnerships with Korean accounting firms, law firms, financial institutions, and regulatory bodies. His role includes overseeing compliance and regulatory initiatives, supporting strategic growth, and advising the Board and Managing Director on financial performance and organizational development. In addition to his role at The Technology, Mr. Baik has served as General Manager at Balancers Private Equity Fund (PEF) since 2013. Previously, Mr. Baik worked as a Senior Accountant at CYS Chartered Accountants & Business Advisors in Australia, where he prepared financial statements, handled tax compliance, and provided strategic tax planning and business structuring advice to clients. Mr. Baik holds a Master of Commerce in Applied Finance and a Bachelor of Commerce in Accounting from Griffith University, Australia.

Dongho Lee ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Sangjn Yeo ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Exicure公司宣布其Burixafor疗法在多发性骨髓瘤患者中的临床试验取得积极结果

2025-12-09 00:00:00

Exicure公司宣布，其研发的Burixafor（GPC-100）疗法在多发性骨髓瘤患者中进行的一项II期临床试验取得了积极结果。该试验评估了Burixafor与普萘洛尔和粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，以动员造血祖细胞（HPCs）的效果。结果显示，约90%的参与者达到了主要终点。Burixafor是一种研究性小分子，能够阻断CXCL12与HPCs上的CXCR4受体结合，从而快速将这些细胞从骨髓中动员到外周血中。在开放标签、多中心的II期临床试验中，17名19名参与者（89.5%）达到了收集≥2×10⁶ CD34+细胞/kg的主要终点。Burixafor与普萘洛尔和G-CSF联合使用具有良好的耐受性和出色的安全性特征。该研究结果在2025年12月8日佛罗里达州奥兰多的第67届美国血液学会（ASH）年会上口头报告。

新型纳米药物疗法在实验模型中针对急性髓系白血病细胞显示优异疗效与安全性

2025-11-14 00:00:00

Flashpoint Therapeutics公司宣布，其基于结构纳米药物的创新研究已发表在《ACS Nano》期刊上。该研究展示了其专有的球形核酸（SNA）平台在创建高效和靶向癌症疗法方面的潜力。该研究报道了一种新型化疗SNA，在预临床模型中能够选择性地靶向并消除急性髓系白血病（AML）细胞。这种独特的纳米药物设计将化疗药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）的寡核苷酸单元锚定到纳米颗粒核心，从而提高了药物的治疗效果和安全性。研究结果显示，这种SNA在体外对癌细胞杀伤力比游离药物提高了1万倍，在人类AML小鼠模型中，其抗肿瘤效果比5-Fu高出59倍。此外，这种疗法在动物模型中没有观察到明显的副作用，显示出良好的安全性。Flashpoint Therapeutics公司表示，这项研究验证了其技术平台在纳米尺度上精确控制药物结构的能力，并展示了其平台在创建靶向、高效药物候选物方面的潜力。

Exicure公司公布Burixafor治疗多发性骨髓瘤的2期临床试验结果

2025-11-03 22:00:00

Exicure公司宣布，其研发的针对血液疾病的治疗药物Burixafor（一种小分子CXCR4拮抗剂）的2期临床试验结果将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上进行口头报告。该试验评估了Burixafor在自体造血干细胞移植（AHCT）的多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。Burixafor通过阻断CXCR4受体，旨在将骨髓中的造血祖细胞动员到外周血中，以便在移植过程中使用。试验结果显示，Burixafor与G-CSF和普萘洛尔联合使用展现出良好的安全性，并能确保造血祖细胞的有效动员。此外，Burixafor的使用也为患者提供了便利，并可能减少毒性时间。Exicure公司正在开发Burixafor治疗多发性骨髓瘤、镰状细胞性贫血、需要自体移植的罕见病以及细胞和基因治疗等领域。

Exicure公司Burixafor（GPC-100）二阶段临床试验进展，拓展新适应症并引入新领导团队

2025-10-06 19:00:00

Exicure公司宣布其主导项目Burixafor（GPC-100）的二阶段临床试验在多发性骨髓瘤中接近关键数据读出，并计划将药物拓展至镰状细胞性贫血和急性髓系白血病。公司还引入了新的领导团队成员，他们将推动公司下一阶段的发展。Burixafor是一种小分子CXCR4拮抗剂，旨在通过阻断CXCR4来动员造血干细胞，使其从骨髓中释放到血液中，以便在移植手术中使用。目前，Burixafor在临床试验中表现出良好的安全性和有效性，预计将在2025年第四季度报告关键数据，并准备进行三阶段临床试验。此外，公司还计划将Burixafor用于镰状细胞性贫血和急性髓系白血病的治疗研究。

Exicure 完成 GPC-100 用于自体移植多发性骨髓瘤患者干细胞动员的 2 期研究的患者入组

2025-05-05 00:00:00

Exicure公司宣布已完成其正在进行中的2期临床试验的患者招募，该试验评估了GPC-100（burixafor）与普萘洛尔和G-CSF联合使用在自体干细胞移植（ASCT）的多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。这是一项随机、开放标签、多中心的临床试验，旨在评估GPC-100（一种小分子CXCR4拮抗剂）是否能提高CD34+造血干细胞从骨髓动员到外周血中，以便通过白细胞分离术收集用于ASCT。主要研究者Jack Khouri博士表示，高效的造血祖细胞动员对于造血细胞移植的成功至关重要，GPC-100有望为患者和医疗提供者带来变革。除了多发性骨髓瘤，Exicure公司还计划在复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中进行1期化疗敏感性研究，并探索GPC-100在其他疾病中的应用，如镰状细胞病、需要自体移植的罕见疾病以及细胞和基因治疗环境。

Exicure， Inc.（纳斯达克股票代码：XCUR）即将完成 GPC-100 治疗多发性骨髓瘤的 2 期研究

2025-04-14 00:00:00

Exicure公司旗下子公司GPCR Therapeutics USA正在进行一项针对多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植的Phase 2临床试验，评估小分子CXCR4抑制剂GPC-100（burixafor）的疗效。该试验为开放标签、多中心研究，旨在评估GPC-100与普萘洛尔联合G-CSF的安全性及有效性。初步结果显示，100%的患者成功实现了主要终点——CD34+干细胞动员，包括之前接受过达尔达木单抗治疗的患者。GPC-100使得动员剂和白细胞分离术能够在同一天进行，比FDA批准的plerixafor和motixafortide等药物更快。中位中性粒细胞和血小板植入时间分别为11天和14天，与标准治疗方案一致。该试验预计将在4月底完成患者招募。Exicure公司是一家专注于开发针对RNA的核酸疗法的早期生物技术公司，目前正探索战略选择以最大化股东价值。

纠正和更换 Exicure， Inc. 宣布与 GPCR Therapeutics Inc. 达成购买协议。

2025-01-23 05:01:00

Exicure公司宣布与韩国的GPCR Therapeutics公司达成股权购买协议，收购GPCR Therapeutics USA的全部股权。交易完成后，双方还签署了许可和合作协议，共同开发与某些知识产权和专利相关的技术。GPCR USA正在进行针对血液癌症患者的二期临床试验，其药物组合在临床试验中表现出良好的安全性和有效性。Exicure公司计划通过此次合作扩大其在细胞和基因治疗领域的管线。

EXICURE， INC. 宣布与 GPCR THERAPEUTICS INC. 达成收购协议。

2025-01-22

Exicure公司宣布与韩国的GPCR Therapeutics公司达成股份购买协议，收购了GPCR Therapeutics USA公司的全部股权。双方还签订了许可和合作协议，共同开发与某些知识产权和专利相关的GPCR技术。GPCR USA公司专注于开发治疗自身免疫疾病的Opdivo和肺癌的Yervoy，目前正在进行针对血液癌患者的临床试验。Exicure公司计划支付里程碑式付款和基于净销售额的持续版税。Dr. Pina Caderelli是GPCR USA的CEO，她领导公司进行临床试验，并计划在未来与拥有抗体制造技术的公司建立合作。Exicure公司是一家专注于开发针对RNA的治疗方法的生物技术公司，目前正探索战略选择以最大化股东价值。

Exicure， Inc. 与 GPCR Therapeutics 合作，推动生物技术的新增长

2024-12-27 09:08:00

Exicure公司宣布与GPCR Therapeutics公司签署谅解备忘录，旨在收购GPCR USA子公司，并就GPCR Therapeutics的药物开发管线进行技术转让和合作研究。此次收购将使Exicure获得关键技术人员，并接收CXCR4抑制剂的技术转让和相关专利及知识产权。Exicure计划通过此次合作，推进其作为临床阶段生物技术公司的发展。GPCR Therapeutics专注于GPCR药物开发，拥有针对多种癌症的CXCR4抑制剂等研发管线。Exicure已完成870万美元的资本投资，计划筹集总计1400万美元资金，用于收购GPCR USA、临床试验成本和公司运营。

Exicure， Inc. 和 Bluejay Therapeutics Inc. 签订专利许可协议，开发用于治疗肝炎的 Cavrotolimod

2024-02-05

Exicure, Inc.与Bluejay Therapeutics, Inc.达成专利许可协议，共同开发cavrotolimod用于治疗肝炎。Bluejay将获得Exicure在肝炎领域的所有相关专利的独家许可，并支付初始一次性费用。Exicure将获得未来净销售额的适度版税。Exicure将继续负责专利和专利申请的准备工作、提交、诉讼和维护。Exicure首席执行官Paul Kang表示，与Bluejay的合作将继续推进cavrotolimod的开发，Bluejay在开发cavrotolimod治疗肝炎方面的承诺和专长使其成为理想的合作伙伴。Exicure目前正探索战略选择以最大化股东价值，包括其历史生物技术资产和更广泛的领域。

Exicure， Inc. 宣布终止艾伯维和 Ipsen 合作协议

2022-12-14

Exicure公司宣布与AbbVie和Ipsen的合作协议终止，涉及针对脱发疾病、安吉曼综合症和亨廷顿病的研发项目。Exicure将独立开发这些药物，而Ipsen保留在未来重新加入亨廷顿病和安吉曼综合症项目的权利。Exicure对AbbVie和Ipsen的合作表示感谢，并正在探索战略选择以最大化股东价值。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-09-26

Exicure Inc

新型免疫调节和基因调节药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

CBI;

——

2019-07-31

Exicure Inc

新型免疫调节和基因调节药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-11-06

Exicure Inc

新型免疫调节和基因调节药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Purple Arch Ventures;
Knoll Capital Management;
[+2]

——

2017-09-27

Exicure Inc

新型免疫调节和基因调节药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Tempus;
AbbVie Biotech Ventures;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-10

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-10

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2025-09-29

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2025-09-29

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2025-09-23

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Exicure Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯