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Cagent Vascular LLC

  • C轮
公司全称：Cagent Vascular LLC
国家/地区：美国/——
类型：外周动脉疾病治疗技术开发商
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公司介绍：
Cagent Vascular 由连续的医疗技术企业家创立和领导，是治疗外周动脉疾病的 Serration 技术的领先者。该公司已开发出对传统血管成形术的变革性改进，而血管成形术是恢复血流最常用的手术。虽然血管成形术已在临床上应用了 50 多年，但仍有很多机会可以优化这种疗法，改善心血管疾病的治疗效果。

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1 610-688-2006

地址：

150 Strafford Avenue #315 WAYNE PENNSYLVANIA 19087; US; Telephone: +16106882006;

公司官网：

www.cagentvascular.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术

企业动态

Cagent Vascular推出Serranator® PTA锯齿形球囊导管新尺寸
2025-10-07 22:18:00
Cagent Vascular公司宣布，其创新的经皮腔内血管技术领导者，推出了Serranator® PTA锯齿形球囊导管的新尺寸，包括7.0毫米和8.0毫米直径。这一扩展将锯齿技术的好处带给更大血管，包括髂动脉、SFA和其他具有挑战性的外周解剖结构。Serranator®结合了球囊血管成形术和嵌入锯齿元素，以在动脉壁上创建多条纵向中断评分线，从而提供可预测的血管扩张，同时最小化气压伤并优化管腔增益。更大直径的可用性使医生能够将锯齿技术应用于更广泛的疾病表现，包括髂动脉和动静脉瘘。Clara Maass医疗中心的Neil Poulsen博士表示，7.0毫米和8.0毫米Serranator®球囊的加入为我们治疗大型血管外周动脉疾病的患者提供了新的选择。Serranator®现在覆盖了从膝下到大型近端动脉和动静脉瘘的完整血管尺寸范围，进一步将该技术定位为全面治疗PAD策略的多功能工具。Cagent Vascular首席商务官Paul Wilson表示，这一里程碑反映了公司致力于解决外周血管护理未满足需求承诺。7.0毫米和8.0毫米Serranator®尺寸现在在美国商业上市。
Cagent Vascular 启动 Serranator（R） POINT FORCE 观察登记
2025-01-28
Cagent Vascular公司宣布启动POINT FORCE观察性登记研究，这是一项对Serranator PTA切割球囊导管进行临床随访的上市后研究。该研究旨在评估Serration Angioplasty治疗下肢周围动脉疾病（PAD）的安全性和有效性。研究将在美国30个中心的至少500名受试者中开展，主要终点为设备成功，即成功输送、球囊充气和放气以及设备回收，残余狭窄率低于30%。耶鲁心血管研究组将作为该研究的核心实验室。注册研究由S. Jay Mathews博士和Michael Siah博士领导，旨在建立Serration Angioplasty的临床证据。研究的第一位患者已在德克萨斯大学西南医学中心由Siah博士招募。Cagent Vascular公司的Brian Walsh表示，尽管Serranator已进行了超过20,000次手术，但它仍然是PAD治疗的新突破。期待POINT FORCE研究能够揭示Serranation的好处，并帮助分享其在临床实践中的影响。
Cagent Vascular 宣布初步 RECOIL 研究结果：Serranator 在 BTK 动脉中的反冲力比 POBA 低 49%
2023-07-11
Cagent Vascular公司宣布了其Below-the-Knee（BTK）RECOIL研究的成果，这是首个评估Serranator血管扩张技术与传统球囊血管成形术（POBA）在治疗病变后血管回缩方面的研究。结果显示，使用Serration Angioplasty治疗的病变平均回缩率比POBA低49%。该研究由德国Arnsberg诊所的Stefan Stahlhoff博士和斯坦福大学的Venita Chandra博士共同领导。Serranator PTA Serration Balloon Catheter（Serranator）是首个获得FDA和CE标记的将锯齿技术嵌入半顺应性球囊的血管成形术球囊，用于治疗周围动脉疾病（PAD）。研究纳入了36名患者，共39个病变，长度最多达22cm，以1:1的比例使用Serranator或POBA进行治疗。结果显示，Serranator组的平均回缩率仅为6%，而POBA组为55%，表明Serration Angioplasty在减少回缩方面具有显著优势。研究结果表明，Serration Angioplasty可能成为治疗BTK病变的有效手段，有助于改善伤口愈合和降低肢体丧失风险。
Cagent Vascular 宣布使用 Serration 血管成形术实现卓越的管腔增益和更大的体积血流量：PRELUDE BTK 研究的子分析
2023-01-31
Cagent Vascular公司宣布，其Serration Angioplasty（Serranator）技术在PRELUDE-BTK研究中显示出优越的管腔增益和更大的血流量。该研究由Marianne Brodmann博士领导，对比了Serranator治疗组和传统球囊扩张组。结果显示，Serranator组平均最终残余狭窄为17.2%，而传统球囊扩张组为33.7%，Serranator组最终残余狭窄平均改善49%。在慢性完全闭塞（CTO）患者中，Serranator组最终残余狭窄改善62%。Serranator治疗动脉的血流改善是传统球囊扩张的2.4倍。这些数据由独立核心实验室分析，最近发表在《血管内治疗杂志》上。Serranator PTA Serration Balloon Catheter是第一个也是唯一一个将Serration技术嵌入半顺应性球囊的球囊扩张导管，用于治疗周围动脉疾病（PAD）。该技术通过低压力下创造多个纵向中断微锯齿来帮助动脉扩张。Cagent Vascular公司总裁Carol A. Burns表示，Serration技术是血管成形术的革命性进步，有望改善伤口愈合和患者预后，同时减少支架植入的需要。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2024-02-20

Cagent Vascular Inc

外周动脉疾病治疗技术开发商

医疗器械

C轮

U.S. Venture Partners;
Blue Ridge Medical;
[+1]

查看

2018-07-12

Cagent Vascular Inc

外周动脉疾病治疗技术开发商

医疗器械

B轮

Synergy;
Ben Franklin Technology Partners;
[+1]

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