Pazanga Health Communications，一家专注于将科学复杂性转化为引人入胜故事的市场营销和公关机构，在2026年伊始迎来了三位新客户并重新设计了网站。新客户包括Snke XR、Exact Imaging和Peptilogics，分别代表着从增强现实到精准泌尿成像以及新型疗法的多元化医疗健康创新领域。公司CEO Laura Nobles表示，他们坚信突破性的科学需要与之相匹配的突破性故事来帮助客户在市场中脱颖而出，并推动有意义的采用和增长。Pazanga Health Communications的全新网站展示了新的内容、案例研究和客户评价，展示了战略性的故事讲述如何为客户带来可衡量的成果。该机构与医疗健康创新者合作，将科学复杂性转化为能够触动人心和市场的故事。
2025年10月16日，新型肽疗法开发商Peptilogics完成7800万美元B轮融资，由Presight Capital、Thiel Bio和Founders Fund领投，新投资者AMR Action Fund、Narya Capital和Beyond Ventures也参与其中。这笔资金将支持该公司对zaloganan（PLG0206）的2/3期关键试验，这是一种治疗人工关节感染（PJI）的研究性疗法。PLG0206是一种广谱、抗菌和抗生物膜肽治疗药物。
生物技术公司Peptilogics宣布完成了一轮78百万美元的B2轮融资，用于支持其治疗人工关节感染（PJI）的候选药物zaloganan（PLG0206）的2/3期关键性临床试验。该轮融资由Presight Capital、Thiel Bio和Founders Fund领投，新投资者AMR Action Fund、Narya Capital和Beyond Ventures参与。Peptilogics的CEO Jonathan Steckbeck表示，硬件相关感染如PJI与其他常见感染不同，公司选择专注于这一巨大的未满足需求，因为缺乏有效的治疗选择改变了使抗生素开发变得困难的商业格局。PJI是一种毁灭性的并发症，每年在美国有45,000例PJI病例，没有针对该条件的批准治疗药物，患者面临的治疗选择有限且往往不成功。Peptilogics的zaloganan在1b期研究中显示出令人鼓舞的结果，促使公司决定推进到关键性试验。随着关节置换手术数量的增加，PJI问题正在增长，预计到2030年，美国每年将进行348万例膝关节和572,000例髋关节置换手术，每个手术都存在PJI风险。Peptilogics已经获得了多项监管认定，支持zaloganan的开发路径，包括即将进行的2/3期随机、安慰剂对照优效性试验，预计将于2025年12月开始招募240名患者。
Peptilogics公司宣布了其PLG0206治疗假体关节感染（PJI）患者的1b期临床试验的初步数据。结果显示，在接受PLG0206治疗的患者中，180天后未报告任何治疗相关严重不良事件，低剂量组观察到一例复发，而高剂量组未观察到复发。这一结果显著低于2021年《关节成形术杂志》报道的类似患者群体的55%的180天复发率。PLG0206是一种针对PJI的广谱、抗细菌和抗生物膜肽类治疗药物，在临床试验中表现出对多种病原体的快速杀菌活性。该研究旨在通过减少手术次数、长期抗生素使用、康复时间和成本，以及减轻患者的社会经济负担，为PJI患者提供一种潜在的治疗方案。
Peptilogics公司宣布了其临床阶段生物技术产品PLG0206在PJI（关节感染）患者中进行的1b期临床试验的初步数据。在90天DAIR手术后，低剂量组未报告任何治疗相关不良事件，且未观察到感染复发，与历史对照的44%复发率相比显著降低。PLG0206在1b期临床试验中用于治疗TKA术后PJI，表现出良好的安全性和有效性。Peptilogics首席执行官表示，PLG0206有望为PJI患者提供突破性的治疗方案，改善医疗经济。PLG0206具有广谱抗菌和抗生物膜特性，能够快速杀灭细菌，包括对标准抗生素产生耐药性的细菌。
Peptilogics公司完成了针对PLG0206药物的Phase 1b临床试验的招募工作，该药物用于治疗全膝关节置换术后发生的假体周围关节感染（PJI）。这是一项开放标签的剂量递增研究，包含两个剂量组，每组七名患者，并与历史对照组进行比较。Peptilogics将在第33届欧洲临床微生物学和感染性疾病大会（ECCMID）上展示PLG0206的初步数据，包括临床安全性和耐受性数据，以及低剂量组（3 mg/mL）在3个月随访时的再感染率，突显PLG0206强大的抗菌特性。首席执行官Jonathan Steckbeck指出，PJI是关节置换手术后的一个致命并发症，预计到2030年，全球将有超过700万例关节置换手术，需要每年超过30万例手术来治疗感染。首席医疗官David Huang表示，PJI患者群体对医疗需求未得到满足，Peptilogics期待继续推进PLG0206的临床开发。PLG0206是一种研究性、广谱、抗生物膜、抗感染肽类药物，旨在治疗PJI。该药物已被授予FDA孤儿药资格和QIDP认定。
Bristol Myers Squibb公司宣布了CheckMate-76K III期临床试验的结果，该试验中Opdivo（nivolumab）作为辅助治疗在完全切除的IIIB或IIIC期黑色素瘤患者中，与安慰剂相比，在无病生存期（RFS）方面显示出统计学上显著且具有临床意义的益处。试验达到了无病生存期（RFS）的主要终点；Opdivo将复发或死亡的风险降低了58%（风险比[HR] 0.42；95% CI 0.30-0.59；p < 0.0001）。Opdivo组的12个月RFS率为89%（95% CI：86-92），而安慰剂组为79%（95% CI：74-84）。RFS益处在试验的预定义亚组中观察到，包括T分类和疾病阶段。这些结果将在2022年10月17日至20日举行的2022年黑色素瘤研究学会（SMR）年度会议上作为突破性数据呈现，并在10月19日在苏格兰爱丁堡的全体会议中报告。Opdivo组的12个月RFS率按阶段分别为IIIB期93%（与安慰剂的84%相比）和IIIC期84%（与安慰剂的72%相比）。Opdivo的安全性特征与之前报道的研究一致，分析时未观察到新的安全信号。Opdivo组的3/4级治疗相关不良事件（TRAEs）为10%，而安慰剂组为2%。TRAE相关停药率为Opdivo组的15%和安慰剂组的3%。Melanoma Institute Australia的Georgina Long教授表示，对于IIIB和IIIC期黑色素瘤患者，Opdivo辅助治疗显著提高了无病生存期，可能是这一患者群体的重要治疗选择。CheckMate-76K是Bristol Myers Squibb公司研究Opdivo及其基于Opdivo的联合疗法在癌症早期阶段的开发计划的一部分。该计划目前涵盖七种不同的肿瘤类型。Bristol Myers Squibb致力于通过科学改善癌症患者的未来，并探索新的个性化医学前沿。Opdivo是一种程序性死亡-1（PD-1）免疫检查点抑制剂，旨在利用人体自身的免疫系统来帮助恢复抗肿瘤免疫反应。Opdivo已成为多种癌症的重要治疗选择。Opdivo的临床开发计划基于Bristol Myers Squibb在免疫肿瘤领域的科学专长，包括多个阶段的广泛临床试验，包括III期，涵盖多种肿瘤类型。Opdivo于2014年7月成为全球第一个获得监管批准的PD-1免疫检查点抑制剂，目前已在65多个国家获得批准，包括美国、欧盟、日本和中国。
Peptilogics公司在ASM/ESCMID联合会议上展示了其新型抗菌肽PLG0206的预临床数据，该肽对多种耐药菌具有活性，可能解决难以治疗的细菌感染。研究结果表明PLG0206对包括耐药菌株在内的多种细菌病原体具有活性，并能在多药耐药菌株中克服耐药机制。PLG0206是一种在1b期临床试验中的广谱非传统抗生素肽治疗药物，用于治疗关节置换术后假体关节感染。该药物具有独特的作用机制，能够快速靶向细菌和生物膜形成病原体，降低耐药性风险。Peptilogics致力于开发治疗危及生命疾病的肽类药物，并获得了FDA孤儿药和快速通道指定。
EpiAxis Therapeutics与Peptilogics宣布合作，利用人工智能进行药物发现，旨在抑制表观遗传肿瘤靶点，重新编程癌细胞并驱动免疫再活化。合作将结合EpiAxis Therapeutics在表观遗传学领域的深厚专业知识与Peptilogics的AI平台（Nautilus™），以推进针对通过表观遗传变化逃避现有疗法的癌症（包括转移性乳腺癌）的药物发现。此次合作旨在通过Peptilogics的受体药理学和AI计算专长加速创新，并有望扩大EpiAxis的候选药物管线。Peptilogics的Nautilus™平台能够进行计算机模拟的肽设计，以高效地访问新的功能化学空间并设计药物。此外，Peptilogics定制的超级计算机加速模型开发、预测和肽序列的评估，以产生更高质量、成功机会更大的候选药物。EpiAxis Therapeutics的CEO Dr. Jeremy Chrisp表示，他们很高兴与Peptilogics合作，利用其受体药理学和AI计算专长来加速创新。Peptilogics的CTO Nicholas Nystrom PhD表示，他们将与EpiAxis Therapeutics合作，进一步优化候选药物，以降低表观遗传药物设计和开发的风险、时间和成本。此次战略伙伴关系紧随EpiAxis Therapeutics在领先癌症期刊《Frontiers in Oncology》上发表的EPI-PRIMED临床试验结果之后，该研究首次将表观遗传抑制剂与化疗结合用于治疗转移性癌症，为公司的药物开发计划提供了概念验证。
Peptilogics公司宣布，其领先药物候选PLG0206获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗人工关节感染（PJI）。PJI是关节置换手术后可能出现的严重且危及生命的情况，目前治疗选择有限，死亡率高。PLG0206是一种针对PJI的广谱、抗生物膜、抗感染肽类药物，正在临床试验中评估其安全性和有效性。该药物已被授予孤儿药资格和合格传染病产品（QIDP）地位，旨在加快其开发和审查过程。Peptilogics正在通过其生物技术和制药专长、创新的人工智能算法和超级计算，推进其广泛的药物管线，加速发现工作。
Orion Biotechnology Canada Ltd.与Peptilogics宣布建立一项旨在利用人工智能进行药物发现的研究与开发合作，针对尚未开发的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点。合作将结合Peptilogics的AI平台（Nautilus™）与Orion Biotechnology的专有药物发现平台，利用肽设计及工程领域的专业知识，针对与高发、致命疾病相关的未开发肽能GPCR进行药物发现。Peptilogics的Nautilus™平台能够进行基于计算机的肽设计，加速模型开发、预测和肽序列评估，提高成功几率。Orion Biotechnology的平台则通过专有技术探索受体-配体形状空间，生成用于AI辅助先导化合物优化的数据矩阵。双方均认为，这一合作将推动受体药理学和AI计算的创新，以改善患者预后。
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