Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
公司全称：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania is a healthcare provider and academic institution
基本信息
企业动态
格雷基金会宣布为 BRCA 相关癌症研究提供 2500 万美元的新资金
2023-08-10
灰基金今日宣布投入2500万美元资助7个研究团队，旨在研究预防、早期检测和拦截BRCA相关癌症的新方法。这些新资助项目是灰基金持续进行的团队科学计划的一部分，该计划支持创新的BRCA相关协作研究。在本轮中，研究团队是从超过55个申请中经过Chi Van Dang博士领导的广泛评估选出的，Chi Van Dang博士是灰基金的首席科学顾问，评审委员会由该领域的顶尖专家组成。选出的多机构、多学科团队将开始研究预防、早期检测和拦截相关的一系列主题。资助授予了由Angela Belcher博士、Joan Brugge博士、Dipanjan Chowdhury博士、Amy Degnim博士、Shawn Demehri博士、Judy Garber博士、Kenneth Olive博士等领衔的团队。Dr. Dang表示，由基金会支持的新研究具有创新性和广泛性，同时协调一致，专注于改善预防、早期检测和拦截BRCA相关癌症的使命。选出的团队代表了癌症研究中最有希望的团队之一，他们期待着这些工作的成果。灰基金的Mindy和Jon Gray补充说，随着他们加大团队科学计划的投资，他们热切希望家庭有比现在更好的选择。他们受到在机构间支持前沿研究的启发，继续在早期检测、预防和拦截BRCA相关癌症方面取得进展。凭借这些资助，灰基金已承诺投入1.87亿美元支持BRCA研究。2012年，Grays在宾夕法尼亚医学院的Abramson癌症中心建立了Basser BRCA中心，这是世界上第一个专注于BRCA癌症的中心，2022年又额外投入5500万美元资助了Basser癌症拦截研究所的创建。该基金会支持了克利夫兰诊所、杜克癌症研究所、约翰霍普金斯医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校、南加州癌症中心、威尔康奈尔医学院和耶鲁医学院等领先的医疗机构。灰基金专注于加速研究、改善治疗和提高对具有BRCA突变遗传个体的认识。此外，该基金会致力于改善纽约市低收入青年的生活。该基金会与非营利组织合作，扩大儿童在纽约五个区的教育、医疗和机会的获取。Jon和Mindy Gray于2014年创立了灰基金，他们已投入超过3.75亿美元支持这些使命。
ONI公司与宾夕法尼亚大学开展研究合作，旨在利用超分辨率显微镜技术，通过ONI的Nanoimager识别预测性CAR-T生物标志物和治疗相关特征，以提升CAR-T疗法的疗效和安全性。宾夕法尼亚大学在CAR-T研究方面处于世界领先地位，其Nanoimager的高分辨率成像能力将有助于可视化活细胞和追踪单分子相互作用，从而量化生物标志物在CAR-T和肿瘤细胞上的存在和分布。该合作有望推动新一代CAR-T疗法的发展，并可能对患者的未来生活产生积极影响。
前列腺癌基金会宣布推出首个 3000 万美元战术奖励计划，用于创新前列腺癌研究
2022-06-12
前列腺癌基金会宣布启动3000万美元的创新前列腺癌研究战术奖项目，旨在支持跨学科研究，开发21世纪治疗最致命前列腺癌的方法。该项目将资助大规模、多机构团队研究项目，解决转移性、致命性前列腺癌问题。基金会祝贺获得首届战术奖的研究人员，他们的研究有望进一步减少前列腺癌及其它癌症的死亡和痛苦。
宾夕法尼亚大学医学中心和费城儿童医院宣布与哥斯达黎加合作开展CAR-T细胞疗法研究，旨在确保更多患者能够获得这种创新的个性化癌症疗法。双方签署了谅解备忘录，旨在将美国的研究成果带到哥斯达黎加，让当地患者有机会参与临床试验。此次合作旨在解决全球范围内CAR-T细胞疗法可及性不均的问题，通过教育和技术培训，提升哥斯达黎加的医疗水平。
Active Biotech宣布在瑞典隆德，2022年2月7日，其药物tasquinimod在复发性或难治性多发性骨髓瘤的Ib/IIa期临床试验中，首名患者已开始接受联合用药治疗。该试验将tasquinimod与口服抗骨髓瘤药物ixazomib、lenalidomide和dexamethasone（IRd）联合使用。一旦确定tasquinimod与IRd联合使用的最佳剂量和方案，将招募更多患者以进一步记录tasquinimod在骨髓瘤患者中的生物活性。主要次要终点包括使用国际骨髓瘤工作组的标准反应标准评估的抗骨髓瘤活性。tasquinimod作为单一剂型在多发性骨髓瘤患者中的最佳剂量和方案已确定为每天1毫克，在为期一周的0.5毫克每日剂量后。tasquinimod在骨髓瘤患者中的治疗安排和安全性特征与之前在实体瘤中展示的相似。该研究由宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心与Active Biotech合作进行，Dr. Dan Vogl担任主要研究者。Active Biotech首席执行官Heln Tuvesson表示，对将tasquinimod与标准抗骨髓瘤治疗方案结合使用的研究进展感到兴奋。关于tasquinimod，它是一种口服的免疫调节和抗血管生成研究性治疗，影响肿瘤的生长和转移能力。Active Biotech是一家生物技术公司，利用其广泛的知识库和化合物组合开发针对具有高未满足医疗需求和显著商业潜力的专科肿瘤学和免疫学指示的first-in-class免疫调节治疗。
美国儿童癌症组织（ACCO）的“关于孩子”独特倡导计划成功推动，为儿童癌症研究获得2500万美元的新州级资金。该组织通过与亚马逊的支持，证明了州级政府在克服成人癌症与儿童癌症研究资金差距中的关键作用。在肯塔基州原有500万美元的基础上，ACCO在纽约州争取到1500万美元，在宾夕法尼亚州争取到1000万美元。这些资金将用于新泽西州、宾夕法尼亚州、匹兹堡儿童医院、宾夕法尼亚州立儿童医院和阿布拉姆森儿童医院等地的儿童癌症研究。此外，ACCO通过“关于孩子”项目，招募了超过600名来自48个州的儿童癌症倡导者，他们正在通过ACCO领导的工作组开展州级特定的资金倡议。ACCO的目标是到2030年在25个州实现州级儿童癌症研究资金，这与世界卫生组织全球儿童癌症倡议相符，即到2030年将全球儿童癌症生存率提高到60%，从而挽救100万名儿童的生命。
NCCN 宣布与阿斯利康合作为早期非小细胞肺癌项目提供资金
2021-11-11
NCCN宣布与阿斯利康合作，为早期非小细胞肺癌项目提供资金支持，旨在通过NCCN肿瘤研究计划监督的项目，改善早期非小细胞肺癌患者的护理和治疗效果。这些项目包括优化肺癌筛查流程、评估COVID-19和疫苗接种对肺癌筛查意愿的影响、以用户为中心的治疗效果提升方法、早期肺癌检测和导航项目、提高肺癌筛查和诊断随访的公平性以及利用患者报告的生活质量信息来指导早期肺癌患者的决策。阿斯利康表示，将资助这些项目以推进高质量护理和改善早期非小细胞肺癌患者的治疗效果。研究项目预计在2021年底开始，为期两年，总资助金额约为130万美元。
Exelixis 和 Ipsen 宣布卡博替尼在既往接受过治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中的 3 期 COSMIC-311 关键试验的详细结果在 ASCO 2021 上公布
2021-06-07
Exelixis和Ipsen宣布了COSMIC-311三期临床试验的详细结果，该试验评估了卡博替尼在先前接受过治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中的疗效。结果显示，卡博替尼显著改善了无进展生存期，且这一益处在亚组中保持一致。这些结果为Exelixis向美国食品药品监督管理局提交的补充新药申请提供了依据，并将在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表。卡博替尼在治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌方面显示出巨大潜力，有望成为该疾病患者的重要治疗选择。
NCCN 宣布与辉瑞合作开展研究项目，探索阿昔替尼治疗各种癌症
2020-12-15
NCCN宣布与辉瑞合作开展多项研究项目，旨在探索阿西替尼在多种癌症治疗中的应用。这些研究包括阿西替尼与伊匹单抗联合治疗晚期黑色素瘤、阿西替尼与阿维鲁单抗、贝伐珠单抗联合治疗晚期肝细胞癌、阿西替尼与PD-1阻断剂联合治疗黏膜黑色素瘤以及肝动脉化疗栓塞术联合阿西替尼和羟基氯喹治疗结直肠癌肝转移。这些研究旨在评估阿西替尼与其他抗癌药物的联合疗效，以改善患者预后。研究项目预计将于2021年8月开始。
NCCN Oncology Research Program宣布为评估CDK4/6抑制剂阿贝西利在乳腺癌治疗中的疗效和安全性的五个项目提供资金。这些项目由来自NCCN成员机构的专家组成的科学指导委员会评审并授予，NCCN ORP负责项目监管。研究资金由艾利·利利公司提供的拨款提供。项目包括：评估阿贝西利在ER+乳腺癌一线CDK4/6抑制后单药治疗的疗效和安全性；研究阿贝西利与梅斯特尼布联合治疗乳腺癌脑转移；研究抑制Aurora A激酶恢复ER阳性乳腺癌对CDK4/6阻断的敏感性；研究细胞周期阻滞的PET成像预测阿贝西利单独或与内分泌治疗联合应用的反应。这些研究旨在改善转移性乳腺癌患者的治疗选择和生活质量。
Cantargia AB宣布在美国开展的一项I期临床试验中，首名患者开始接受抗体CAN04与pembrolizumab的联合治疗。该试验旨在评估CAN04与pembrolizumab结合使用的效果，以治疗非小细胞肺癌、头颈癌、膀胱癌或恶性黑色素瘤等癌症。试验预计将在美国三个不同中心进行，招募18名患者，预计招募时间为9-12个月。此外，该试验还将为CAN04的潜在用途扩展提供数据支持。Cantargia AB的CEO Göran Forsberg表示，这是探索新患者群体接受CAN04治疗机会的起点，并期待在试验中看到新型免疫治疗药物与pembrolizumab结合使用的效果。
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