North Shore Long Island Jewish Health System
公司全称：North Shore Long Island Jewish Health System
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
North Shore Long Island Jewish Health System is a provider of healthcare solutions
基本信息
企业动态
新研究表明，新的基因表达模式与精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症有关
2024-05-22
一项新研究表明，精神疾病如精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症与特定的基因表达模式相关。该研究由纽约州最大的医疗保健提供者和私人雇主Northwell Health的研究机构Feinstein Institutes for Medical Research和伦敦国王学院的研究人员共同完成，发表在《Nature Communications》上。研究发现，人类内源性逆转录病毒（HERVs）可能在精神疾病中起作用，某些HERVs的表达模式可能直接导致这些疾病，而非对感染或环境因素的响应。这项研究为未来治疗精神疾病提供了新的治疗方向和研究路线图。
我们能破解这种癌症的免疫反应吗？
2023-11-29
冷泉港实验室的研究揭示了胰腺癌的免疫反应机制，发现胰腺癌能够触发免疫系统反应，但T细胞难以渗透肿瘤。研究团队通过分析患者肿瘤样本中的浆细胞，创建了合成抗体，发现多种抗体对癌症细胞和正常细胞产生的抗原产生反应。这一发现表明胰腺癌并非免疫沉默，为开发治疗胰腺癌的新策略提供了新的思路。
MimiVax公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对新诊断的胶质母细胞瘤（nGBM）的SurVaxM疫苗快速通道认定（FTD）。SurVaxM疫苗正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验（SURVIVE），该试验在美国11个癌症中心进行。前期2a期研究数据显示，接受SurVaxM治疗的患者中，51%存活至少2年，41%存活至少3年，中位总生存期达到25.9个月，显著高于仅接受标准治疗的情况。MimiVax计划完成2b期SURVIVE研究并筹集资金，以推进SurVaxM的FDA审批流程。胶质母细胞瘤是一种罕见疾病，具有巨大的未满足医疗需求。SurVaxM旨在为近年来进展缓慢的领域带来范式转变。获得FTD认定将有助于加速SurVaxM的开发和审批，为胶质母细胞瘤患者提供更有效的治疗选择。
美国食品药品监督管理局 （Food and Drug Administration） 批准了第一种产后抑郁药，由 Northwell Health 的 Feinstein 研究所领导的研究
2023-08-07
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个家用口服药zuranolone，品牌名为Zurzuvae，用于治疗围产期或产后抑郁症（PPD），该疾病影响八分之一的分娩女性。这一决定是数十年来全球科学家进行的临床前研究和最近由北威尔健康Feinstein医学研究所的Kristina M. Deligiannidis博士领导的临床试验的结果。zuranolone的临床试验显示，该药能够迅速改善抑郁症状，部分女性在服用两天后症状显著改善，并持续至试验结束。Dr. Deligiannidis表示，这一新治疗选项有望帮助更多患有产后抑郁症的女性。FDA的这一决定可能有助于解决PPD的误诊和治疗不足问题。
美国纽约Tarrytown，2022年6月9日（全球新闻社）——美国最大的耳鼻喉、过敏和听力诊所ENT and Allergy Associates, LLP（ENTA）宣布，目前正在参与国际ENLIGHTEN I Phase 3临床试验，评估Lyra Therapeutics, Inc.设计的LYR-210，一种可生物降解的药物基质，用于放置在鼻腔内，逐渐释放莫米松糠酸酯长达24周，以治疗慢性鼻炎（CRS）患者。该临床研究由临床研究前沿的Dr. Moshe Ephrat领导，他是一位在Lake Success办公室实践的ENT外科医生，拥有超过20年的ENT专业经验，专注于鼻窦手术，并始终处于该领域的新突破医疗技术的最前沿。LYR-210是一种由生物可降解聚合物药物基质组成的候选产品，旨在将连续的莫米松糠酸酯直接递送到鼻窦黏膜，长达24周。该研究旨在评估LYR-210在CRS成人患者中的有效性和安全性，主要目标是评估LYR-210与安慰剂手术相比，在改善CRS的三个主要症状（鼻塞/阻塞/充血、前/后鼻分泌物和面部疼痛/压力）方面的疗效。该试验将在美国和欧洲的约60个研究地点进行，包括私人ENT诊所和学术医疗中心。Dr. Ephrat和Lyra Therapeutics, Inc.正在寻找符合这些标准的CRS患者。
Spark Biomedical与纽约最大的医疗系统Northwell Health旗下的Feinstein Institutes for Medical Research合作，共同商业化一款旨在减少过度出血的穿戴式神经刺激解决方案。该合作将利用Feinstein Institutes在迷走神经刺激（VNS）减少出血方面的多年研究和专利解决方案概念，以及Spark Biomedical的FDA批准的经皮耳神经刺激（tAN）治疗设备基础，以及他们在临床试验管理、FDA提交、市场激活和商业化方面的经验。新成立的产品团队将站在Feinstein Institutes专家Kevin J. Tracey博士和Jared M. Huston博士的肩膀上，他们拥有15年的知识产权开发经验，最初由国防高级研究计划局（DARPA）支持。Feinstein Institutes团队过去十年进行的研究表明，通过电刺激通往脾脏的神经通路可以在受伤时使身体准备好凝血。一项临床前研究显示，VNS可以有效地调节凝血，导致出血时间和体积减少50%。Spark Biomedical将管理这项合作，并成立新的子公司Five Liters（5L），以避免干扰公司在阿片类药物成瘾领域的专注。Five Liters将利用Spark Biomedical的专利tAN平台和公司基础设施，立即开始人体试验，并将该解决方案推向商业化应用。
COVID-19 研究将精神药物与老年人痴呆症风险增加联系起来
2022-03-21
一项由Feinstein医学研究所的研究团队开展的研究揭示了在COVID-19感染前使用抗精神病药物与老年人（65岁以上）在COVID-19后患痴呆症风险增加之间的联系。该研究分析了1755名在纽约州最大的医疗系统Northwell Health因COVID-19住院的老年人的电子健康记录，发现12.7%的患者在随访一年内患上了痴呆症。研究显示，在COVID-19诊断前接触过至少一种抗精神病药物的患者患痴呆症的风险几乎是未接触者的三倍。研究指出，抗精神病药物和情绪稳定剂/抗惊厥药物与COVID-19后痴呆症风险增加两倍以上有关。该研究强调了现有神经精神疾病、抗精神病药物与COVID-19后痴呆症之间的重要关系，并可能有助于揭示预防痴呆症的未来策略。
美国费因斯坦医学研究所获得美国国立卫生研究院（NIH）270万美元的资助，用于研究失血性休克（HS）及其相关并发症，如感染和脓毒症。该研究所的Ping Wang教授领导的研究团队将探索HS的分子机制和潜在治疗药物靶点，以减少由创伤和出血引起的并发症。研究将集中在阻断与HS相关的冷诱导RNA结合蛋白（eCIRP）的作用，以防止急性肺损伤（ALI）和死亡。这项研究有望揭示新的药物靶点，为开发急需的治疗方法提供路径。
Helius Medical Technologies宣布其子公司NeuroHabilitation Corporation与纽约北威尔健康Feinstein医学研究所合作，实施第二阶段的PoNS Portable Neuromodulation Stimulator（便携式神经调节刺激器）临床试验。PoNS是一种用于治疗慢性平衡障碍的实验性医疗设备，目前在美国正处于FDA审查阶段。该试验将在纽约北威尔健康的三家临床中心进行，旨在通过舌部刺激结合物理治疗来改善轻度至中度脑外伤患者的恢复。Helius首席执行官表示，通过实施临床试验，公司旨在收集临床证据和健康数据，并与领先的神经康复中心建立联系。
北威尔健康和联合治疗公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同推进生物电子医学和细胞疗法在心脏病学、高血压和移植后耐受性诱导领域的应用。联合治疗公司将资助北威尔健康在四个研发领域的努力，并将研究成果转化为临床开发。双方致力于五年内获得初步的监管批准。其中两个研究项目将由费因斯坦医学研究所的生物电子医学中心进行。费因斯坦医学研究所是全球生物电子医学科学知识及知识产权的领导者，自1998年以来在该领域开展研究，已投资7.5亿美元支持相关研究。
纽约州北威尔健康（原北岸-李杰健康系统）和DaVita肾脏护理（DaVita HealthCare Partners旗下部门）宣布成立合资企业，旨在为纽约皇后区和长岛数千名患者提供综合肾脏护理服务。该合资企业由DaVita运营的超过2,300家门诊透析中心以及纽约州最大的医疗保健提供者和私营雇主Northwell Health共同运营，计划在未来几年内在斯塔滕岛进行扩展。合资企业将提供包括医生教育、慢性肾病教育、门诊中心网络、医院服务、血管通路、综合护理、临床研究和移植服务在内的全方位肾脏护理服务。作为合作的第一阶段，位于花旗公园的纳苏县首个独立家庭透析中心正在建设中，预计今年晚些时候开业。该合作旨在鼓励更多患者在长岛和皇后区的联合中心进行家庭治疗。
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