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Public Health Vaccines LLC

公司全称:Public Health Vaccines LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Public Health Vaccines is a privately-held biotechnology company developing vaccines for the prevention and control of Emerging Infectious Diseases

基本信息

地址:

O'donnell & Tessitore Llp 76 Bedford Street,Suite LEXINGTON MASSACHUSETTS 02420; US;

公司官网:

www.phvaccines.com/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

公共卫生疫苗公司宣布启动首项针对尼帕病毒疫苗的临床试验,以评估其单剂疫苗(PHV02)对尼帕病毒的安全性及免疫原性。该疫苗由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的病毒学实验室开发,是一种活疫苗,利用重组水疱性口炎病毒(rVSV)载体表达尼帕病毒和埃博拉病毒的糖蛋白。PHV与流行病预防创新联盟(CEPI)合作,获得高达4360万美元的资助,用于推进疫苗的研发至第二阶段临床试验。尼帕病毒自1999年首次发现以来,已在南亚和东南亚引发多起疫情,对人类和牲畜健康构成严重威胁。PHV02的临床试验旨在评估该疫苗在60名健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性,若结果积极,公司计划在2022年在疫区启动第二阶段试验。
公共健康疫苗公司(PHV)获得美国生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)合同,继续开发针对马尔堡病毒的疫苗。该公司利用加拿大公共卫生机构开发的重组痘病毒(rVSV)载体平台。马尔堡病毒是一种与埃博拉病毒密切相关的出血热病毒,主要在非洲地区爆发,感染后通过人与人接触传播,死亡率高达90%。目前尚无批准的疫苗可预防这种致命感染。PHV原合同于2019年2月获得,金额为1000万美元,此次新增1200万美元,将推进疫苗候选品的开发至临床试验阶段。如果PHV的开发工作继续成功,BARDA将提供最多7200万美元的资金,以继续进行临床试验。此外,合同还包括针对苏丹埃博拉病毒的rVSV疫苗的平行开发计划。PHV将继续与克罗泽特生物制药公司和拉瑟姆生物制药集团合作,确保拥有丰富的疫苗开发和项目管理经验的团队继续推进该计划。
Crozet BioPharma与Public Health Vaccines达成价值1080万美元的合作协议,旨在推进尼派病毒疫苗的研发和制造。该疫苗被世界卫生组织列为优先病原体。Coalition for Epidemic Preparedness Innovations(CEPI)为PHV提供了高达4360万美元的资金,以支持疫苗的预临床开发、制造、临床试验至第二阶段以及建立疫苗候选品的调查性库存。Crozet将与PHV合作,利用其专家团队开发rVSV-Nipah疫苗,包括疫苗的制造和质量控制、非临床安全性和有效性研究、免疫反应测量测试以及第一阶段和第二阶段临床试验。该疫苗候选品由美国国家过敏和传染病研究所病毒学实验室的Heinz Feldmann博士开发,并由NIAID许可给PHV。该疫苗旨在通过单剂诱导对尼派病毒的防护。尼派病毒是一种蝙蝠携带的病毒,可以传播给人类,导致脑炎和肺炎,死亡率高。过去20年中,该病在印度、东南亚和西太平洋地区爆发。
Public Health Vaccine, LLC.与Crozet BioPharma合作开发Nipah疫苗候选产品,获得CEPI高达4360万美元的投资,用于疫苗的预临床研究、临床试验推进至第2期以及疫苗的生产和储备。该疫苗候选产品采用减毒的重组水泡性口炎病毒(rVSV)载体,表面表达Nipah病毒蛋白(糖蛋白G),能够诱导对病毒的免疫保护。疫苗候选产品由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)病毒学实验室的Heinz Feldmann博士实验室开发,并已获得PHV的许可。Nipah病毒自1999年首次在马来西亚和新加坡爆发以来,已导致数百人死亡,并在南亚和东南亚引发多次疫情。CEPI首席执行官Richard Hatchett表示,Nipah病毒对全球公共卫生构成严重威胁,迫切需要针对这种致命病毒的疫苗。PHV首席商业官Mike McGinnis表示,公司对与CEPI合作推进Nipah疫苗候选产品的开发感到兴奋,并期待共同应对这一重要的公共卫生威胁。Ology Bioservices将负责疫苗的临床生产和储备。
美国卫生与公众服务部(HHS)将与马萨诸塞州剑桥的公共健康疫苗公司合作,开发针对马尔堡病毒的潜在疫苗,以增强国家生物防御能力和保护公共卫生。马尔堡病毒属于出血热病毒家族,与埃博拉病毒相似,主要在非洲发生,自1967年发现以来,多次爆发,死亡率高。美国国土安全部将其视为潜在的生物恐怖主义威胁。HHS下属的生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)向公共健康疫苗公司授予了一项为期两年、价值1000万美元的合同,以开始开发预防马尔堡病毒感染的疫苗。该疫苗候选项目是BARDA资助的第一个针对马尔堡病毒的疫苗,是满足紧迫的公共卫生和生物防御需求的重要一步。公共健康疫苗公司还将开展临床前开发,以证明疫苗可以预防马尔堡病毒感染。如果初步开发成功,BARDA可以选择提供最多7200万美元的额外资金,以推进马尔堡病毒疫苗的二期临床试验,并开始开发针对苏丹埃博拉病毒的疫苗候选项目。
公共健康疫苗公司(PHV)与加拿大公共卫生机构(PHAC)达成许可协议,利用PHAC于2005年发现的先进重组水疱性口炎病毒(rVSV)载体平台,开发针对马尔堡病毒和苏丹埃博拉病毒的疫苗。这些疫苗针对当前公共卫生威胁,已在灵长类动物模型中证明有效。PHV联合创始人兼董事会成员托马斯·莫纳斯博士表示,他们热衷于开发这些急需的疫苗,并感谢PHAC对PHV团队的信任。加拿大首席公共卫生官特蕾莎·谭博士强调疫苗对于应对包括马尔堡病毒和苏丹埃博拉病毒在内的病毒性出血热等公共卫生威胁的重要性。PHV拥有一支经验丰富的行业专家团队,包括成功管理并执行了近期使用相同核心平台技术开发的rVSV埃博拉疫苗的团队。PHV将首先专注于马尔堡病毒和苏丹埃博拉病毒的疫苗开发,并最终扩大其关注范围,包括其他与公司核心公共卫生目标一致的疫苗开发机会。

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