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New York Presbyterian Hospital

公司全称：New York Presbyterian Hospital

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

New Yark-Presbyterian is a comprehensive, integrated academic health care delivery system, dedicated to providing the highest quality, most compassionate care and service to patients.In July 2023, NewYork-Presbyterian reported $35 million gift from the Steven & Alexandra Cohen Foundation to address the youth mental health crisis

基本信息

地址：

525 E 68th St NEW YORK NEW YORK 10065-4870; US; Telephone: +12127461644;

公司官网：

www.nyp.org/

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远程医疗

企业动态

TriSalus Life Sciences将举办关于子宫肌瘤治疗的虚拟关键意见领袖（KOL）活动

2025-11-10 21:00:00

TriSalus Life Sciences公司宣布将于2025年11月12日举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）活动，活动将邀请纽约长老会医院威尔康奈尔医学院的Nicole Lamparello博士和罗格斯罗伯特伍德约翰逊大学医院的Francis Kang博士参与讨论子宫肌瘤的未满足需求和当前的治疗格局。活动将概述TriNav输注系统，该系统采用压力驱动药物递送技术（PEDD™），有助于精确靶向肿瘤并促进更深的治疗渗透，同时防止非靶向栓塞。公司还将回顾子宫动脉栓塞（UAE）市场格局和TriNav的机会。活动结束后将进行现场问答环节。TriSalus Life Sciences是一家专注于整合创新递送技术与标准护理疗法的肿瘤学公司，致力于改善实体瘤患者的治疗。

Wolters Kluwer Health在HLTH 2025上展示Expert AI，推动临床决策支持未来

2025-10-17 21:30:00

Wolters Kluwer Health将在HLTH 2025展会上展示其Expert AI技术，该技术旨在通过临床智能简化临床工作流程并加速知情决策。公司推出了UpToDate Expert AI，这是一款旨在为医疗保健组织提供基于证据的AI工具。此外，Wolters Kluwer Health还推出了UpToDate Pro Plus，将Expert AI添加到UpToDate Pro中，为医学生、住院医生和团体实践临床医生提供负责任的生成式AI。Wolters Kluwer Health的CEO Greg Samios强调，他们的目标是提供可靠的信息，确保透明度、信任和临床工作流程的无缝集成。在HLTH AI区，纽约长老会医院的心脏病专家Amanda Heidemann和Holden K. Groves将讨论如何在医疗保健中使用生成式AI，同时确保可靠性、速度和隐私。Wolters Kluwer Health还展示了UpToDate与Abridge以及Dragon Copilot的集成，以适应快速变化的医疗保健环境。

Milestone Pharmaceuticals将在美国心脏协会科学会议上展示etripamil治疗房性心动过速的研究成果

2025-10-10 00:00:00

Milestone Pharmaceuticals公司宣布，其研发的创新心血管药物etripamil将在2025年11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上进行海报展示。该研究数据描述了etripamil在治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）患者中的疗效、安全性和耐受性。etripamil是一种自我给药的药物，该公司的研发团队正在努力推动其在美国食品药品监督管理局（FDA）的新药申请（NDA）进程。展示的具体信息包括海报标题、演讲者信息、日期和时间等。Milestone Pharmaceuticals致力于开发针对特定心脏病患者的创新心血管药物，并已向FDA提交了etripamil的新药申请。

纽约大学朗格尼健康中心任命新干预性精神病学服务主任

2025-10-06 23:47:00

纽约大学朗格尼健康中心宣布，著名复杂精神病学治疗领导者约书亚·贝曼博士（MD, PhD）将担任其干预性精神病学服务的新主任。贝曼博士从哥伦比亚大学医学院来到纽约大学朗格尼健康中心，拥有数十年的治疗患者经验，使用最新的治疗方法。他的主要任务是建立一个尖端干预性精神病学项目，该项目涉及对多种条件的全面治疗以及多种治疗方法。利用纽约大学朗格尼健康系统中可用的临床医生和研究人员的合作，有机会创建一个前沿服务，其中提供者可以快速、安全地将实验室研究转化为临床环境中的治疗方法。贝曼博士强调，纽约大学朗格尼健康中心拥有构建此类项目所需的所有要素，包括在迷幻药物、神经调节和新型药物治疗方面的专家和研究人员。干预性精神病学是精神病学的一个专业领域，直接针对大脑，使用电、磁和药物治疗来改善治疗性抑郁、双相情感障碍和其他严重精神疾病等症状。治疗方法可能包括需要通过设备直接刺激大脑的治疗，这些设备不能带回家或由患者自行使用，或者可能需要在麻醉下进行或涉及需要密切监测的改变了状态的治疗。贝曼博士的临床生涯专注于干预性精神病学，特别是在电休克治疗（ECT）、经颅磁刺激（TMS）、深部脑刺激以及使用ketamine和 esketamine治疗难治性抑郁。他在哥伦比亚大学医学院担任精神病学副教授和干预性神经治疗精神病学项目医疗主任。他的研究涉及分子神经生物学、尼古丁和压力途径，以及神经调节的临床试验。贝曼博士在《柳叶刀精神病学》、《世界精神病学》和《神经化学杂志》等期刊上发表了许多作品，他还参与了情绪障碍和ECT方面的教科书编写，并积极参与住院医师和进修医师的干预性精神病学培训项目。纽约大学朗格尼健康中心是一个完全集成的健康系统，通过严格的质量控制，始终如一地实现最佳患者结果，并因此在美国拥有最低的死亡率之一。

Insightec 宣布 FDA 批准帕金森病的分期双侧聚焦超声治疗

2025-07-08

Insightec公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Exablate Neuro平台用于治疗晚期帕金森病（PD）患者的分阶段双侧苍白球丘脑束切除术。这一新适应症涵盖了初始和后续分阶段手术，为患有严重运动症状（如僵硬、运动迟缓和运动障碍）且未从药物治疗中获益的患者提供了新的治疗选择。Exablate Neuro使用聚焦超声精确治疗苍白球丘脑束的特定区域，无需手术切口或植入硬件，与传统手术相比风险更低。这项新适应症的临床试验在美国、欧洲和亚洲的九个中心进行，结果显示令人鼓舞，对FDA的批准起到了关键作用。Insightec计划在2025年在选定中心进行双侧手术的有限推广，并努力建立常规报销途径，以确保更广泛的病人访问。

Microtech 宣布在美国推出首例心房微传感器植入手术，作为其 FIH 研究的一部分

2025-06-09

Microtech公司宣布，作为其FIH研究的一部分，在美国首次植入其心房压力微传感器。2025年5月16日星期五，纽约长老会哥伦比亚大学欧文医学中心的Koji Takeda博士进行了两次手术植入。Microtech的心房压力微传感器是一种新型设备，以其极小的尺寸、完全被动性、无任何电子或天线，以及通过超声波接收和传输信号的能力为特点。由于这些特性，Microtech传感器不仅可以作为独立设备使用，还可以集成到现有植入物中，将它们转变为组合治疗诊断智能设备，能够同时收集数据和执行多项功能。在纽约长老会哥伦比亚大学接受LVAD植入的患者中植入的两个传感器，与以色列在类似条件下植入的5个微传感器一起。Takeda博士表示，微传感器的植入简单，大约需要5分钟，只需对LVAD植入程序进行最小修改。Nir Uriel博士表示，能够非侵入性地监测左右心室压力，将显著提高我们为这些患者提供优化的护理能力，使我们能够从症状治疗转向基于参数的治疗。Microtech的FIH研究计划在以色列和美国招募约15名患者。Medinol的首席执行官Yoram Richter表示，他们对研究的进展和传感器的性能感到非常高兴，并希望这些将继续，以便他们能够证明该系统的可行性、可用性和准确性。同时，他们正在努力将微传感器集成到现有医疗设备中，实现这一技术的真正承诺。

GeneDx 将展示来自 14,000 名新生儿的最大基因组新生儿筛查队列的数据

2024-10-08

GeneDx展示了来自14000名新生儿的大规模基因组新生儿筛查（gNBS）数据，该公司通过参与开创性研究，旨在探索基因组测序在扩展标准新生儿筛查（NBS）的临床效用和实施。GeneDx在这些研究中进行了比任何其他实验室更多的gNBS，积累了了解多地点实施策略的经验，使其成为革命性新生儿筛查方法的实验室领导者。通过分析其超过700,000个外显子和基因组的大型数据库，GeneDx试图识别出如果gNBS在新生儿时期可用，将在出生时报告的阳性发现。分析显示，超过21%的患者将提前诊断，平均提前8年。GeneDx在GUARDIAN（针对所有新生儿的基因组统一筛查）和Early Check等研究中的参与，展示了基因组新生儿筛查在早期诊断和预防疾病进展中的力量和影响。

Parent Project Muscular Dystrophy 奖金 250,000 美元，以支持通过新生儿筛查确定的杜氏婴儿的临床研究网络

2024-04-29

Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）组织向罗切斯特大学的Bo Hoon Lee博士颁发25万美元奖金，以支持纽约州新生儿筛查中发现的杜氏肌营养不良症婴儿的临床研究网络建设。该计划旨在支持新生儿筛查的实施，为年轻患者提供临床护理指南，并为网络跨州扩展奠定基础。杜氏肌营养不良症是儿童中最常见的遗传性疾病，早期诊断对于及时干预、建立良好的护理团队和探索所有治疗选择至关重要。PPMD已倡导杜氏肌营养不良症的新生儿筛查超过十年，包括在2019年至2021年间在纽约州进行的试点研究。随着新生儿筛查在纽约州的启动，有迫切需要和独特的机会来收集这些年轻患者的自然病史和临床结果数据。Lee博士的项目“婴儿杜氏”旨在建立一个协作的临床网络和数据库，以招募和前瞻性地跟踪所有通过新生儿筛查在纽约州确诊的杜氏肌营养不良症婴儿。该网络将提供杜氏肌营养不良症的早期自然病史，推进对早期诊断益处的理解，并为极年轻杜氏肌营养不良症患者的临床试验设计提供信息。

Botensilimab/Balstilimab 在 ASCO-GI 2024 中入选的新辅助结直肠癌数据

2023-12-20

Agenus公司宣布，其研发的免疫治疗药物botensilimab（一种多功能的CTLA-4免疫激活剂）与balstilimab（一种PD-1抗体）联合用于新辅助治疗结直肠癌的试验数据将在2024年1月18日至20日在旧金山举行的ASCO-GI会议上公布。该试验由Pashtoon Kasi博士领导，他担任威斯康星医学院副教授和Sandra和Edward Meyer癌症中心成员。botensilimab旨在增强抗肿瘤免疫反应，适用于对传统PD-1/CTLA-4疗法无效的“冷”肿瘤。该药物在1期和2期临床试验中已治疗约750名患者，并与balstilimab联合使用在九种晚期癌症中显示出临床反应。Agenus公司致力于通过结合多种抗体疗法、细胞疗法和佐剂扩大癌症免疫疗法的受益人群。

Protembis 宣布 FDA 批准其关键研究性器械豁免（IDE）研究

2023-10-19

Protembis公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其PROTEMBO Pivotal IDE临床试验，该试验旨在招募250-500名在美国和欧洲进行经导管主动脉瓣置换术（TAVR）的患者，以评估新一代ProtEmbo完整3血管脑动脉保护装置的有效性。试验将比较ProtEmbo与目前标准治疗（包括Sentinel CEP）的优劣，主要疗效终点为使用新型自适应统计方法评估的DW-MRI结果，主要安全终点为30天内主要不良心脏和脑血管事件（MACCE）的发生率。该试验由多位国际知名专家领导，Protembis团队正与多家研究机构合作，确保试验顺利进行。此外，Protembis还宣布了三个与ProtEmbo相关的会议报告，将在即将举行的TCT大会上展示。

Pi-Cardia 成功完成 Pivotal Study for ShortCut（TM）的入组

2023-09-20

Pi-Cardia公司宣布其ShortCut Pivotal Study成功完成招募，这是全球首个专门用于分割现有瓣膜叶片的设备，旨在为有冠状动脉阻塞风险的患者安全进行经导管主动脉瓣置换术（TAVR）。研究在美国和欧洲的20个顶级TAVR中心进行，包括60名接受瓣膜内瓣膜手术的患者，其中ShortCut作为TAVR植入术的前一步。TAVR市场预计在未来五年内翻倍，但现有瓣膜叶片在TAVR植入过程中可能导致的冠状动脉阻塞是主要挑战。ShortCut通过分割现有瓣膜叶片，为安全瓣膜内瓣膜手术提供解决方案，并可能扩大TAVR市场至年轻患者。Pi-Cardia公司CEO Erez Golan表示，完成招募比预期提前数月，这验证了公司对瓣膜修改市场的预测，并有望在2024年在美国和欧洲商业化ShortCut。

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