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Microbiotix Inc

公司全称:Microbiotix Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Microbiotix is a biopharmaceutical company focused on the development of small molecule, anti-infective drugs.The company is headquartered in Worcester, MA.In December 2003, Microbiotix in-licensed two early-stage, anti-infective discovery programs from Genome Therapeutics Corp. These programs covered bacterial biofilm drug development and drug discovery for novel therapeutics for Burkholderia pseudomallei and related pathogens.In October 2001, Microbiotix and NeoKimia Inc entered into a screening and collaborative research agreement to discover and develop new antibiotics. Microbiotix was to evaluate NeoKimia's library of proprietary macrocyclic molecules for inhibition of bacterial DNA synthesis using its BACTO III purified DNA polymerase screens and its bacterial cell-based REPLIX screen.In October 2001, Microbiotix and Phytobiotech Inc formed a research and screening collaboration to identify and develop novel antibiotic agents that inhibit bacterial DNA replication. Phytobiotech was

基本信息

联系电话:

15087572800

地址:

1 Innovation Dr WORCESTER MASSACHUSETTS 01605-4307; US; Telephone: +15087572800; Fax: +15087571999;

公司官网:

www.microbiotix.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

MicrobiotiX公司于2025年11月12日宣布,已与西非创新研究与护理中心(WAFCIRC)签署谅解备忘录,旨在与加纳的Komfo Anokye教学医院(KATH)及其他三级医院合作,共同进行基于噬菌体的疗法临床研究。该合作旨在为针对抗菌药物耐药性(AMR)和多重耐药(MDR)细菌的治疗方案的临床验证奠定基础,同时扩大非洲地区抗生素获取受限患者的治疗选择。根据谅解备忘录,双方将开展研究,分析来自各种感染患者的AMR和MDR相关临床样本,并评估旨在解决这些挑战的噬菌体疗法的疗效。WAFCIRC与KATH合作,后者是加纳领先的医院之一,拥有强大的重症监护能力,将负责研究的执行,包括临床操作和数据管理。MicrobiotiX将提供其在自身良好生产规范(GMP)设施生产的噬菌体疗法候选药物,并通过提供研究资金和技术文件来支持合作。通过结合双方的优势,该合作预计将成为加强易受抗菌药物耐药性影响地区的传染病准备和响应的重要里程碑。MicrobiotiX计划从加纳开始,扩大合作范围至整个非洲,目标是为更多患者提供创新的替代治疗方案。MicrobiotiX代表表示,这次合作是解决非洲大陆日益增长的抗菌药物耐药性挑战的有意义的第一步,它将帮助缓解低收入和中等收入国家的未满足的医疗需求,同时为全球应对AMR·MDR的努力做出贡献。MicrobiotiX目前正在开发针对铜绿假单胞菌急性肺炎患者的噬菌体疗法,该候选药物于2025年10月21日获得韩国食品药品安全部批准进行一期人体临床试验(IND)。
韩国MicrobiotiX公司宣布,其研发的新型细菌噬菌体疗法MP101获得韩国食品药品安全部(MFDS)的IND批准,用于治疗急性肺炎。这是韩国首次启动基于细菌噬菌体的首次人体临床试验。MP101是一种由两种活性裂解噬菌体MXP1001和MXP1002组成的噬菌体混合物,专门针对并消除铜绿假单胞菌。该疗法在临床试验中旨在评估其在成年患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)特征。MicrobiotiX计划通过韩国和国外的合作伙伴关系,加速其全球临床和商业化战略。
英国AMR中心(AMRC)与马萨诸塞州临床阶段生物制药公司Microbiotix,Inc.签署了为期多年的联合开发协议,旨在推进一种新型治疗方法,对抗导致淋病的细菌。这一针对多重耐药性淋病的研究项目获得了CARB-X的资助,总额高达18.86百万美元。淋病是全球感染人数达7800万,其中40%对两种或更多抗生素产生耐药性。去年,两名英国女性被诊断出患有“超级淋病”,这种感染菌株对推荐的标准抗生素阿奇霉素和头孢曲松产生耐药性。由于淋病未得到治疗,会导致不孕症和盆腔炎等严重后果。此次合作将推动Microbiotix的Trans T ribosome rescue抑制剂药物通过临床前开发,AMRC将投入资源与CARB-X和Microbiotix共同推进这一重要项目。
美国波士顿,MA——CARB-X向位于马萨诸塞州伍斯特的临床阶段生物制药公司Microbiotix提供高达2860万美元的非稀释资金,用于开发一种新型口服抗生素,以治疗对几乎所有现有抗生素都产生耐药性的淋病。淋病是由对几乎所有现有抗生素都产生耐药性的细菌引起的性传播疾病。如果项目成功达到某些开发里程碑,Microbiotix将有权从CARB-X获得额外1.6亿美元的资金。CARB-X表示,耐药性淋病是一个日益严重的全球健康问题,可能导致男性和女性出现严重甚至致命的健康问题,并可能增加感染或传播HIV的风险。Microbiotix的项目采用了一种创新的方法来创建新的抗生素,目前处于开发初期。如果成功并获得批准用于患者,这将在淋病治疗方面取得重大进展,并有助于遏制耐药细菌的传播。
CARB-X宣布投资2400万美元,未来三年内可能再增加2400万美元,以加速11家美国和英国生物技术公司和研究团队开发针对耐药“超级细菌”的新抗生素和诊断产品。这些项目包括3种潜在的新抗生素类别、4种创新的非传统产品,以及针对7种新的细菌靶点。这些新药主要针对美国疾病控制和预防中心以及世界卫生组织优先考虑的革兰氏阴性细菌。CARB-X是世界上最庞大的公私合作之一,旨在加速全球抗菌创新,包括药物、疫苗、快速诊断和设备。
Microbiotix公司与默克公司签订独家全球许可协议,获得HCV NS5B非核苷酸聚合酶抑制剂MBX-700和MBX-701的开发、生产和商业化权利。MBX-700处于I期临床试验阶段,MBX-701处于临床前开发阶段。默克有权在候选药物的开发阶段获得里程碑付款,以及从任何衍生产品中获得版税。MBX-700和MBX-701旨在通过作用于NS5B聚合酶来抑制丙型肝炎病毒的复制,该聚合酶是病毒基因组复制的必要靶点。Microbiotix公司认为这两个化合物有潜力成为未来联合药物疗法中的强力成分。默克致力于开发治疗丙型肝炎的疗法,并认为此类外包协议有助于充分挖掘这些资产的价值。

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