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University of Hawaii System

公司全称:University of Hawaii System
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
University of Hawaii System is an academic and research university

基本信息

联系电话:

18085393817

地址:

2444 Dole St HONOLULU HAWAII 96822-2399; US; Telephone: +18089568111;

公司官网:

www.hawaii.edu

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应用技术:
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  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • siRNA
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • RNA疗法
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
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治疗领域:

企业动态

Annovis Bio宣布,其在早期阿尔茨海默病患者中进行的II/III期临床试验结果显示,其研发的口服药物buntanetap在改善认知功能方面具有显著疗效。该药物通过抑制多种神经毒性蛋白的生成,如淀粉样蛋白β、tau蛋白、α-突触核蛋白和TDP43,从而改善突触传递、轴突运输和神经炎症。研究显示,与安慰剂组相比,buntanetap治疗组的ADAS-Cog 11评分显著提高,且疗效与疾病阶段密切相关。Annovis Bio计划在生物标志物阳性的早期阿尔茨海默病患者中开展关键性III期临床试验,以进一步验证buntanetap的疗效和安全性。
Soligenix公司宣布,其针对埃博拉病毒疫苗平台获得英国和南非的额外专利保护,该平台包括MarVax和SuVax两种疫苗,均采用纳米乳剂佐剂,适用于冷冻干燥。这些疫苗已成功应用于扎伊尔埃博拉病毒、苏丹埃博拉病毒和马尔堡病毒的单价、双价和三价候选疫苗。该疫苗平台能够完全保护非人灵长类动物免受后续感染,是目前唯一在非人灵长类动物中证明对扎伊尔埃博拉病毒和其他埃博拉病毒有效的重组亚单位疫苗。此外,该平台还具有在高达40摄氏度(104华氏度)的温度下稳定抗原的能力,使其能够在室温下储存。Soligenix公司还在开发针对苏丹埃博拉病毒和马尔堡病毒的疫苗,目前这两种病毒尚无疫苗可用。
Soligenix公司发布了2022年展望更新,强调其开发管线和潜在战略选择。公司重点介绍了HyBryte(SGX301或合成圣约翰草素)在美国治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的新药申请(NDA)提交、SGX302(合成圣约翰草素)在轻度至中度银屑病中的Phase 2临床试验启动、dusquetide在头颈癌口腔黏膜炎治疗中的潜力以及热稳定疫苗平台技术的进展。此外,公司还讨论了与Emergent BioSolutions的仲裁,并强调其财务状况和资金支持。Soligenix对2022年的近-term和未来催化里程碑感到兴奋,并期待通过其开发项目实现重要里程碑。
Soligenix公司宣布,其开发的针对苏丹和马尔堡病毒的双价热稳定疫苗在非人灵长类动物中表现出100%的保护效果,有效抵抗了致命的苏丹埃博拉病毒挑战。这一成果是公司与夏威夷大学马诺阿分校合作项目的一部分,展示了疫苗平台在保持完整活性和热稳定性的同时,成功呈现一种或多种抗原。该疫苗平台还被应用于COVID-19疫苗CiVax的研发,并计划对新的奥密克戎变种进行测试。这种热稳定疫苗平台具有广泛的应用前景,有望在应对未来公共卫生紧急事件,包括类似COVID-19的全球大流行中发挥重要作用。
Soligenix公司宣布其在COVID-19疫苗的预临床开发中取得积极进展,其疫苗候选产品CiVax™展现出快速、广泛的免疫反应。该疫苗使用全长Spike蛋白抗原,并通过CoVaccine HT™佐剂增强免疫效果。研究显示,这种疫苗在非人类灵长类动物模型中表现出良好的免疫原性,并计划进行大型动物研究和COVID变种测试。CiVax™疫苗的设计旨在避免冷链运输和储存,以简化全球分销,加快疫苗的全球推广,从而遏制疾病传播和病毒变异。这项研究得到了美国小企业创新研究(SBIR)资助,并与夏威夷大学约翰·A·伯恩斯医学院的Axel Lehrer博士合作进行。
Soligenix公司宣布获得美国国立卫生研究院(NIH)下属过敏与传染病研究所(NIAID)提供的150万美元小型企业创新研究(SBIR)直接进入II期资助,以支持其COVID-19和埃博拉病毒病(EVD)疫苗候选药物的制造、配方和特性研究,并使用CoVaccine HT™佐剂。该资助还将支持新型乳剂佐剂的免疫特性研究,该佐剂具有独特的功效和与冷冻干燥策略的兼容性,以实现亚单位疫苗的稳定性。Soligenix的CiVax™是针对由SARS-CoV-2引起的COVID-19的热稳定亚单位疫苗候选药物。该资助将支持CoVaccine佐剂在存在SARS-CoV-2刺突蛋白抗原或扎伊尔埃博拉病毒糖蛋白抗原的情况下在老鼠和非人灵长类动物中的免疫原性评估,并将显著增强疫苗项目。
Soligenix公司宣布与夏威夷大学马诺阿分校的持续合作将扩展至评估潜在的新冠病毒疫苗,包括COVID-19疫苗。该公司及其合作伙伴已经证明了开发热稳定亚单位丝状病毒疫苗的可行性,包括由扎伊尔或苏丹埃博拉病毒变种引起的埃博拉病毒病以及马尔堡病毒病。该疫苗平台包括三个关键组件:蛋白质抗原、佐剂和配方,能够使混合物在40摄氏度下至少稳定12周,无需冷链储存和运输。这些组件现在可以应用于冠状病毒疫苗,包括SARS-CoV-2,预期将包括对COVID-19具有保护作用的抗原。该疫苗适用于儿童、老年人和免疫受损人群,这些人群通常被排除在常见的病毒载体疫苗方法之外。
Cardax公司与夏威夷大学宣布,其专有的虾青素化合物CDX-085被美国国立老年研究所(NIA)选入其抗衰老干预测试计划(ITP),该计划每年仅选择4-5种化合物。这一选择基于夏威夷大学教师Bradley Willcox和Richard Allsopp提交的提案,该提案被NIA评为“高优先级”。如果小鼠饲料中的稳定性和生物利用度研究成功,NIA将在2018年开始使用CDX-085进行研究。ITP是美国最严格的衰老研究项目,旨在检测对寿命的影响,并选择具有潜在延长寿命和延缓疾病能力的化合物。CDX-085的研究将建立在夏威夷大学和Cardax最近宣布的研究基础上,该研究证明了CDX-085在老鼠中激活重要抗衰老基因FOXO3的能力。
Soligenix公司与夏威夷大学马诺阿分校热带医学、医学微生物学和药理学系Axel Lehrer博士及Hawaii Biotech公司合作,共同开发一种耐热稳定的埃博拉疫苗。该疫苗基于高度纯化的重组蛋白抗原,旨在避免传统疫苗在制造、稳定性和储存方面的困难。Soligenix将评估其专有的ThermoVax™技术,以稳定疫苗成分,目标是生产一种无需冷藏的耐热埃博拉疫苗。ThermoVax™技术已证明可以增强 Ricin 和炭疽亚单位疫苗的耐热性。合作将有助于开发出适用于全球分布,且在发展中国家同样适用的疫苗。

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