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Rivus Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Rivus Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:口服小分子疗法研发商
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公司介绍:
Rivus Pharmaceuticals Inc is a biotechnology company focusses on development of therapeutics for steatosis, inflammation, fibrosis and hepatocyte injury in noncirrhotic nonalcoholic steatohepatitis (NASH).In July 2021, Rivus Pharmaceuticals Inc announced the completion of a $35 million Series A financing

基本信息

成立时间:

2013-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

703-456-8000

地址:

706 B Forest Street Charlottesville Virginia 22903; US; Telephone: +17034568000;

公司官网:

www.rivuspharma.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Rivus制药公司近日宣布,其处于临床阶段的生物制药公司,专注于治疗肥胖和相关的心血管代谢疾病,在M-ACCEL II期临床试验中评估HU6治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者的数据。这些数据将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会(AASLD)肝脏会议®2025上作为突破性口头报告展示。这些结果在2025年6月宣布的积极顶线结果的基础上,显示M-ACCEL试验达到了其主要终点,与安慰剂相比,所有三个HU6治疗组的肝脏脂肪含量在六个月时均显示出统计学上显著的降低(p<0.005)。接受HU6治疗的患者中,50-58%的患者肝脏脂肪含量降低了≥30%,这一结果也具有统计学意义(所有剂量与安慰剂相比,p<0.005)。
Rivus Pharmaceuticals公司宣布,其针对肥胖和相关代谢性疾病的口服代谢加速剂(CMAs)的初步临床前数据将在2025年11月4日至7日在亚特兰大举行的肥胖周会议上进行展示。这些数据表明,Rivus的CMA在临床前模型中能够实现选择性脂肪减少和肌肉保留的减肥效果,同时与GLP-1s结合使用可能提供更优的长期使用效果。Rivus的领先候选药物HU6正在进行2期临床试验,其临床前CMA管线包括RV300家族(双ANT-GLP-1药理学)。
Rivus Pharmaceuticals宣布其HuMAIN临床试验中HU6在肥胖相关心衰患者中的研究达到了主要终点,即体重减轻。HU6是一种新型口服、每日一次的代谢调节加速剂,旨在减少体内脂肪同时保留肌肉。该研究将在美国心脏衰竭学会年度科学会议上进行报告。此外,Rivus完成了HU6在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者中的2期M-ACCEL试验的受试者招募,并计划在2025年上半年公布结果。目前,已有超过400名患者参与了HU6的临床开发项目。Rivus致力于通过推进名为代谢调节加速剂(CMAs)的新一类研究性疗法来改善代谢健康,其领先CMA HU6正在开发用于治疗肥胖相关心衰、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎和2型糖尿病。
Rivus Pharmaceuticals宣布在欧洲心力衰竭杂志上发表其Phase 2a HuMAIN试验的理据和设计。该试验评估了HU6在肥胖相关心力衰竭(HFpEF)患者中的效果,预计将在2024年下半年报告顶线数据。HU6是一种新型代谢加速剂,旨在减少体重同时保持肌肉。HFpEF是一种慢性疾病,肥胖是其主要风险因素。当前治疗方法如节食、减肥手术和GLP-1激动剂会减少肌肉量,而HU6通过增加能量消耗来减少脂肪,同时保持肌肉。Phase 2a试验旨在评估HU6在HFpEF患者中的潜在益处,包括提高运动能力、降低系统炎症、改善血压和血糖代谢。该研究在22个美国临床中心进行,旨在确定HU6的最佳剂量,为后续的Phase 3试验做准备。
Rivus Pharmaceuticals宣布已完成其HuMAIN 2a期临床试验的入组,该试验评估了HU6在肥胖型HFpEF患者中的安全性和耐受性。公司计划在2024年中公布顶线数据,并计划在2025年启动3期临床试验。此外,公司正在积极招募肥胖和2型糖尿病患者参与HU6的2b期M-ACCEL试验,预计2025年初公布顶线数据。公司将在2024年1月8日的J.P. Morgan Healthcare Conference上提供公司更新和详细信息。
Rivus Pharmaceuticals公司宣布,其正在进行一项名为M-ACCEL的2b期临床试验,该试验评估了其研发的代谢加速剂HU6在肥胖的2型糖尿病患者中的安全性和有效性,这些患者还面临代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的风险。公司已随机分配首位患者参与试验。此外,Rivus任命了新的首席医疗官Robert J. Schott,以及董事会主席Ian F. Smith。该试验旨在评估HU6对体重、血糖控制、肝脏纤维化、肝脏脂肪、身体成分、代谢和炎症参数以及患者报告结果的影响。同时,Rivus还计划在2025年初公布试验结果。新任首席医疗官Schott和董事会主席Smith均为生物制药行业资深人士,将助力公司发展并推进HU6的研发。HU6是一种新型药物,旨在通过调节代谢来治疗肥胖和相关代谢疾病。
Rivus Pharmaceuticals公司宣布,其研发的代谢加速剂HU6在治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和高体重指数(BMI)患者中显示出临床益处。这项名为Phase 2a的研究显示,HU6显著降低了肝脏脂肪含量和体重,同时保持了肌肉质量,并改善了代谢和炎症的关键指标。该研究的结果发表在《柳叶刀·胃肠肝病学》杂志上。HU6在每日一次的口服剂量下耐受性良好,不良事件主要为轻微或中度。这项研究的设计旨在评估HU6在80名患有NAFLD、肝脏脂肪含量升高(大于8%)和BMI为28至45 kg/m2的28至65岁患者中的安全性和有效性。研究结果显示,HU6在所有剂量组中与安慰剂相比,肝脏脂肪含量显著降低,体重减轻,且没有肌肉质量的损失,同时改善了代谢和全身炎症的指标。
Rivus Pharmaceuticals宣布其Phase IIa临床试验结果积极,实验药物HU6在肥胖患者中显示出显著的脂肪减少和体重减轻效果。该药物在双盲、安慰剂对照试验中,对所有剂量组均显示出统计学上显著的体重减轻和肝脏脂肪减少,且无需改变饮食或锻炼。值得注意的是,患者减重主要来自脂肪,而非肌肉,且在肥胖患者中脂肪减少更为显著。Rivus首席执行官Allen Cunningham和首席科学官Shaharyar Khan解释称,这是首次有机制能选择性地针对脂肪减少而非肌肉减少。该药物对高血糖患者也有显著效果,有助于改善血糖控制、减少肝脏脂肪、降低炎症和心血管风险,同时保持肌肉质量。该临床试验还强调了安全性,未报告任何严重不良事件,药物表现出良好的耐受性。Rivus计划在2022年第一季度向美国食品药品监督管理局提交HU6的新药申请,并计划进行针对2型糖尿病患者的Phase IIb临床试验。
Rivus Pharmaceuticals公司宣布其新型口服代谢加速剂HU6在Phase 1临床试验中取得积极成果,显示出对多种心血管代谢疾病如2型糖尿病、HFpEF、NASH和SHTG的显著疗效,且安全性良好。该试验包括单剂量和多次递增剂量两部分,参与者接受了不同剂量的HU6,结果显示HU6耐受性良好,无严重不良事件。公司还宣布已完成HU6在超重参与者中的Phase 2a临床试验招募,预计2022年第一季度将公布初步数据。Rivus致力于通过HU6改善心血管代谢疾病的治疗,为患者提供新的治疗选择。

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类型
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投资方
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2022-09-22

Rivus Pharmaceuticals Inc

口服小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2021-07-20

Rivus Pharmaceuticals Inc

口服小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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