Reprieve Cardiovascular Inc

B轮

公司全称：Reprieve Cardiovascular Inc

国家/地区：美国/——

类型：医疗器械研发商

公司介绍：

Reprieve Cardiovascular是一家领先的医疗器械公司，专注于改善急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的预后。该公司的缓刑技术正在作为一种创新的流体管理疗法进行调查。为临床医生提供精确控制患者液体容量的能力，既可以改善心脏护理，也可以帮助缓解ADHF患者。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

508.541.8800

联系邮箱：

info@ReprieveCardio.com

地址：

Reprieve Cardiovascular, Inc. 459 Fortune Boulevard Milford, MA 01757

公司官网：

reprievecardio.com/

企业画像

行业领域：

医疗器械

应用技术：

治疗技术

企业动态

Reprieve Cardiovascular发布急性失代偿性心力衰竭治疗研究数据

2026-05-08 00:00:00

Reprieve Cardiovascular公司宣布，其关于急性失代偿性心力衰竭（ADHF）治疗的研究结果已发表在《JACC: Heart Failure》杂志上。该研究进一步支持了正在进行的FASTR II随机关键性试验。FASTR试点试验结果显示，与最佳利尿剂治疗（ODT）相比，Reprieve疗法能够更快地减轻充血，且没有增加安全事件或肾功能恶化的风险。在患有ADHF且存在显著液体容量超负荷的患者中，与ODT相比，Reprieve疗法在约一半的时间内达到了与常规护理相似的减轻充血水平，显著提高了利尿剂效率，且没有肾脏损伤的迹象。这些发现支持了一种更个性化的、生理指导的策略，有可能提高护理的有效性和一致性，同时保持肾脏安全。Reprieve Cardiovascular正在美国和欧洲的多个地点招募患者参加FASTR II随机关键性试验，该试验旨在支持未来向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的上市前批准申请。

Reprieve Cardiovascular首席执行官将在Piper Sandler医疗保健会议上发表演讲

2025-11-26 00:00:00

Reprieve Cardiovascular公司，一家专注于急性失代偿性心力衰竭（ADHF）智能去充血管理疗法的临床阶段公司，宣布其首席执行官Mark Pacyna将在2025年12月2日至4日在纽约市举行的第37届Piper Sandler医疗保健会议上发表演讲。Pacyna将讨论公司最近的商业和临床里程碑，包括正在进行的关键FASTR II临床试验的招募情况。演讲还将强调公司向监管批准和商业准备Reprieve®系统的进展，该系统是一种首创的智能疗法，旨在为住院的ADHF患者个性化并优化液体管理。Reprieve Cardiovascular公司专注于改善全球超过2500万患有心力衰竭患者的生命，其专有的Reprieve系统通过智能管理急性失代偿性心力衰竭患者的液体排出，提供更安全、更有效、更个性化的治疗方案。

Reprieve Cardiovascular 获得 6100 万美元的融资，并在关键研究中招募了第一位患者

2025-08-13

Reprieve Cardiovascular公司获得6100万美元B轮融资，用于全球FASTR II关键临床试验和商业准备活动。该轮融资由Deerfield Management等机构领投。FASTR II试验旨在评估Reprieve系统在治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的效果，该系统通过实时生理监测和自动化建议，为患者提供个性化的去充血治疗。

医疗器械研发商Reprieve Cardiovascular完成6100万美元B轮超额融资

2025-08-13

2025年8月13日，医疗器械研发商Reprieve Cardiovascular宣布完成6100万美元B轮超额融资。本轮融资由Deerfield Management领投，Arboretum Ventures、Lightstone Ventures、Sante Ventures、Genesis Capital、Rex Health Ventures、Cadence Capital及一位未公开的战略投资者跟投。本来融资主要用于加速推进全球关键临床试验FASTR II（首位患者已入组）及核心商业化准备。

首次人体研究证明了缓刑系统在急性失代偿性心力衰竭患者中的潜力

2024-12-16 00:00:00

Reprieve Cardiovascular公司宣布，在德国法兰克福举行的CSI Focus D-HF会议上，首次公布了其Reprieve系统在治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的临床试验结果。该系统通过精确的利尿剂给药和实时生理监测，旨在安全、快速、彻底地移除多余体液，以改善患者预后并预防医院再入院。研究结果显示，该系统能够有效去除大量钠和水分，同时保持肾功能稳定，无患者发生急性肾损伤。首席执行官Mark Pacyna表示，这些初步结果令人鼓舞，并期待在2025年初分享美国FASTR试点试验的结果，以进一步验证Reprieve系统的潜力。

Reprieve Cardiovascular 完成随机试点试验的招募，该试验评估了首个用于急性失代偿性心力衰竭的个性化液体管理系统

2024-10-07 20:00:00

Reprieve Cardiovascular公司宣布完成了“急性失代偿性心力衰竭患者使用Reprieve系统进行液体管理的试验（FASTR）”的招募工作。该试验旨在比较使用Reprieve系统进行的祛痰治疗与最佳利尿剂治疗（ODT）在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的有效性。研究的主要目标是确定Reprieve系统是否比标准治疗更有效地祛痰。该系统通过精确的利尿剂给药与肾脏协同工作，快速找到最佳剂量，同时确保患者获得足够的钠以支持最佳肾脏功能。试验招募了100名患者，分为两组，一组使用Reprieve系统进行个性化治疗，另一组接受最佳利尿剂治疗。主要疗效终点是治疗开始后24小时的尿液钠排出量。主要安全终点包括临床显著的急性肾损伤、症状性低血压或高血压紧急情况。Reprieve Cardiovascular公司致力于通过开发突破性技术来推进心力衰竭的治疗，旨在改善全球超过2500万心力衰竭患者的生命。

发表在 JACC：心力衰竭上的新研究显示，尽管过去 20 年为改善急性心力衰竭治疗做出了重大努力，但管理仍然没有改变

2024-05-02

Reprieve Cardiovascular公司发布了一项关于急性失代偿性心力衰竭（ADHF）治疗的研究，该研究在JACC: Heart Failure杂志上发表。研究名为TREAT-AHF，分析了2015年至2022年间来自美国275个医疗中心的262,673名心力衰竭患者的数据。研究发现，与20年前ADHERE研究相比，住院患者的体重变化分布相似，但出院体重高于入院体重的情况在20%的住院患者中存在，表明医生和患者面临有效去除多余液体的挑战。此外，利尿剂使用导致的体重减轻存在很大差异，这与患者特征和临床实践的不同有关。研究还发现，平均住院时间为5.8天，强调了住院去充血治疗的延长和可变持续时间。Reprieve公司表示，需要采取新策略来改善住院心力衰竭患者的去充血治疗。

海外 New Things | Reprieve Cardiovascular获4200万美元融资，加速心衰患者预后体液排出

2024-02-25 09:46:20

Reprieve Cardiovascular，一家位于美国马萨诸塞州的医疗器械公司，专注于改善急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的预后，近日在A轮融资中成功筹集4200万美元，投资方包括Lightstone Ventures、Sante Ventures、Deerfield Management、Genesis Capital和Arboretum Ventures。该公司致力于开发创新的突破性疗法，利用智能技术加速心衰患者的液体排出，通过监测生理参数提供个性化的利尿剂剂量和液体补充，旨在实现个性化的去充血管理，改善患者预后。Reprieve Cardiovascular已启动FASTR试验，比较其去充血管理系统与最佳利尿剂疗法在治疗ADHF患者方面的效果。公司领导团队由拥有丰富医疗器械和心血管领域经验的专家组成，致力于开发改变生命的医疗保健解决方案。

医疗器械公司Reprieve Cardiovascular宣布获得4200万美元A轮融资，为心衰患者提供智能体液管理服务

2024-02-20

2024年2月20日，医疗器械公司Reprieve Cardiovascular, Inc.宣布完成4200万美元A轮融资。本轮融资由Lightstone Ventures和Sante Ventures共同领投，Deerfield Management、Genesis Capital和Arboretum Ventures跟投。这笔资金将用于推进公司的临床和开发项目，包括正在进行的FASTR试验和即将进行的关键性试验。FASTR试验的目的是确定与标准利尿剂疗法相比，Reprieve系统实施的减充血疗法能否更有效地缓解ADHF患者的充血症状。这项试验正在美国和欧洲招募患者。