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Reprieve Cardiovascular Inc

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公司全称:Reprieve Cardiovascular Inc
国家/地区:美国/——
类型:医疗器械研发商
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公司介绍:
Reprieve Cardiovascular是一家领先的医疗器械公司,专注于改善急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的预后。该公司的缓刑技术正在作为一种创新的流体管理疗法进行调查。为临床医生提供精确控制患者液体容量的能力,既可以改善心脏护理,也可以帮助缓解ADHF患者。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

508.541.8800

地址:

Reprieve Cardiovascular, Inc. 459 Fortune Boulevard Milford, MA 01757

公司官网:

reprievecardio.com/

企业画像
行业领域:
应用技术:
  • 治疗技术

企业动态

Reprieve Cardiovascular公司,一家专注于急性失代偿性心力衰竭(ADHF)智能去充血管理疗法的临床阶段公司,宣布其首席执行官Mark Pacyna将在2025年12月2日至4日在纽约市举行的第37届Piper Sandler医疗保健会议上发表演讲。Pacyna将讨论公司最近的商业和临床里程碑,包括正在进行的关键FASTR II临床试验的招募情况。演讲还将强调公司向监管批准和商业准备Reprieve®系统的进展,该系统是一种首创的智能疗法,旨在为住院的ADHF患者个性化并优化液体管理。Reprieve Cardiovascular公司专注于改善全球超过2500万患有心力衰竭患者的生命,其专有的Reprieve系统通过智能管理急性失代偿性心力衰竭患者的液体排出,提供更安全、更有效、更个性化的治疗方案。
Reprieve Cardiovascular公司获得6100万美元B轮融资,用于全球FASTR II关键临床试验和商业准备活动。该轮融资由Deerfield Management等机构领投。FASTR II试验旨在评估Reprieve系统在治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的效果,该系统通过实时生理监测和自动化建议,为患者提供个性化的去充血治疗。
2025年8月13日,医疗器械研发商Reprieve Cardiovascular宣布完成6100万美元B轮超额融资。本轮融资由Deerfield Management领投,Arboretum Ventures、Lightstone Ventures、Sante Ventures、Genesis Capital、Rex Health Ventures、Cadence Capital及一位未公开的战略投资者跟投。本来融资主要用于加速推进全球关键临床试验FASTR II(首位患者已入组)及核心商业化准备。
Reprieve Cardiovascular公司宣布,在德国法兰克福举行的CSI Focus D-HF会议上,首次公布了其Reprieve系统在治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的临床试验结果。该系统通过精确的利尿剂给药和实时生理监测,旨在安全、快速、彻底地移除多余体液,以改善患者预后并预防医院再入院。研究结果显示,该系统能够有效去除大量钠和水分,同时保持肾功能稳定,无患者发生急性肾损伤。首席执行官Mark Pacyna表示,这些初步结果令人鼓舞,并期待在2025年初分享美国FASTR试点试验的结果,以进一步验证Reprieve系统的潜力。
Reprieve Cardiovascular公司宣布完成了“急性失代偿性心力衰竭患者使用Reprieve系统进行液体管理的试验(FASTR)”的招募工作。该试验旨在比较使用Reprieve系统进行的祛痰治疗与最佳利尿剂治疗(ODT)在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的有效性。研究的主要目标是确定Reprieve系统是否比标准治疗更有效地祛痰。该系统通过精确的利尿剂给药与肾脏协同工作,快速找到最佳剂量,同时确保患者获得足够的钠以支持最佳肾脏功能。试验招募了100名患者,分为两组,一组使用Reprieve系统进行个性化治疗,另一组接受最佳利尿剂治疗。主要疗效终点是治疗开始后24小时的尿液钠排出量。主要安全终点包括临床显著的急性肾损伤、症状性低血压或高血压紧急情况。Reprieve Cardiovascular公司致力于通过开发突破性技术来推进心力衰竭的治疗,旨在改善全球超过2500万心力衰竭患者的生命。
Reprieve Cardiovascular公司发布了一项关于急性失代偿性心力衰竭(ADHF)治疗的研究,该研究在JACC: Heart Failure杂志上发表。研究名为TREAT-AHF,分析了2015年至2022年间来自美国275个医疗中心的262,673名心力衰竭患者的数据。研究发现,与20年前ADHERE研究相比,住院患者的体重变化分布相似,但出院体重高于入院体重的情况在20%的住院患者中存在,表明医生和患者面临有效去除多余液体的挑战。此外,利尿剂使用导致的体重减轻存在很大差异,这与患者特征和临床实践的不同有关。研究还发现,平均住院时间为5.8天,强调了住院去充血治疗的延长和可变持续时间。Reprieve公司表示,需要采取新策略来改善住院心力衰竭患者的去充血治疗。
Reprieve Cardiovascular,一家位于美国马萨诸塞州的医疗器械公司,专注于改善急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的预后,近日在A轮融资中成功筹集4200万美元,投资方包括Lightstone Ventures、Sante Ventures、Deerfield Management、Genesis Capital和Arboretum Ventures。该公司致力于开发创新的突破性疗法,利用智能技术加速心衰患者的液体排出,通过监测生理参数提供个性化的利尿剂剂量和液体补充,旨在实现个性化的去充血管理,改善患者预后。Reprieve Cardiovascular已启动FASTR试验,比较其去充血管理系统与最佳利尿剂疗法在治疗ADHF患者方面的效果。公司领导团队由拥有丰富医疗器械和心血管领域经验的专家组成,致力于开发改变生命的医疗保健解决方案。
2024年2月20日,医疗器械公司Reprieve Cardiovascular, Inc.宣布完成4200万美元A轮融资。本轮融资由Lightstone Ventures和Sante Ventures共同领投,Deerfield Management、Genesis Capital和Arboretum Ventures跟投。这笔资金将用于推进公司的临床和开发项目,包括正在进行的FASTR试验和即将进行的关键性试验。FASTR试验的目的是确定与标准利尿剂疗法相比,Reprieve系统实施的减充血疗法能否更有效地缓解ADHF患者的充血症状。这项试验正在美国和欧洲招募患者。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-08-13

Reprieve Cardiovascular Inc

医疗器械研发商

医疗器械

B轮

2024-02-20

Reprieve Cardiovascular Inc

医疗器械研发商

医疗器械

A轮

2018-09-12

Reprieve Cardiovascular Inc

医疗器械研发商

医疗器械

未公开
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