洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
国家/地区:中国/四川
类型:生物医药开发商
收藏
公司介绍:
康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer),礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及国家千人计划特聘专家创建的面向重大疾病(包括癌症、自身免疫疾病和传染病)的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展,通过广泛的包括耶鲁大学,中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作,着力研发条件、研发团队和技术平台的建设,在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台,高产细胞表达平台,治疗性抗体检测分析平台。

基本信息

成立时间:

2016-08-31

员工人数:

101~500人

联系电话:

028-88610620

地址:

四川省成都高新区科园南路88号12栋C1孵化楼4层406室

公司官网:

keymedbio.com/

荣誉:
高新技术企业
专精特新中小企业
企业技术中心
企业画像
应用技术:
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
  • 单克隆抗体
  • siRNA
  • 治疗技术
  • 寡核苷酸
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 融合蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 双特异性抗体
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

崔霁松

经营状态:

存续

成立日期:

2017-10-25

统一社会信用代码:

91110114MA018CLC6P

组织机构代码:

MA018CLC-6

工商注册号:

110114024329764

纳税人识别号:

91110114MA018CLC6P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-10-25至2047-10-24

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京市昌平区市场监督管理局

经营范围:

生物医药技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;技术进出口;企业管理;经济信息咨询(不含中介)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

主营业务:

——

注册地址:

北京市昌平区回龙观镇生命园路8号院一区9号楼1层102-B

团队信息

张延荣 硕士
财务总监,联席公司秘书 薪酬:——
个人简介:张延荣先生,自2020年9月起担任康诺亚生物医药科技有限公司财务总监,负责财务、集资及业务发展的整体管理。彼亦担任成都康诺亚副总裁。自2012年7月至2020年9月,其曾就职于中金公司投资银行部,最后职位为副总裁。张先生于2009年7月毕业于中国山东大学,获得工商管理学士学位。彼其后于2011年1月获得英国谢菲尔德大学(University of Sheffield)的硕士学位。于2021年4月3日获委任为康诺亚生物医药科技有限公司联席公司秘书。
柯杨 博士
独立非执行董事 薪酬:
个人简介:柯杨教授,现任北京大学肿瘤医院遗传室主任及美国医学科学院外籍院士。柯教授亦担任北京大学校友会常务副会长北京大学医学部校友会会长中华医学会副会长中国高等教育学会医学教育专业委员会会长及国家学位委员会临床医学教学指导委员会副主任委员。柯教授的研究领域主要为上消化道肿瘤,包括克隆多个胃癌相关基因并对有关基因进行功能性研究。她与其团队亦在中国建立了食道癌高发区的人口伫列研究食道癌的病因及评估食道癌早期筛查的效果与经济效益。她发表的论文超过100篇,获得多项注册专利,并在科技及教育成果方面先后获得国家级和省部级奖项多项。柯教授曾任中国人民政治协商会议第十一届及第十二届全国委员会委员北京大学常务副校长北京大学医学部常务副主任国务院学位委员会委员国务院医疗体制改革专家咨询委员会委员及国务院学位办研究生教育医药科工作委员会主任委员。柯教授于一九八二年毕业于北京医学院(后为北京医科大学,现为北京大学医学部)。自一九八五年至一九八八年间,柯教授曾在美国国家卫生研究院国立癌症研究所出任博士后研究学者。于2019年8月15日担任腾讯控股有限公司独立非执行董事。于2021年7月8日获委任为康诺亚生物医药科技有限公司独立非执行董事。
贾茜 博士
高级副总裁 薪酬:——
个人简介:贾茜博士,自2018年3月起担任康诺亚生物医药科技有限公司高级副总裁。彼在成都康诺亚担任高级副总裁,负责候选药物的开发及评估、药品研究及注册事宜。彼亦担任成都康诺行的总经理,负责中试研究、生产基地设计及生产管理。贾博士在制药研究方面拥有超过33年的经验。于1987年7月至2011年7月,彼任职于华北制药集团新药研究开发有限责任公司(‘华北制药集团’)。彼最后担任的职务为高级副总裁、首席科学家及抗体药物研制国家重点实验室主任。在其领导下,华北制药集团获得中国科学技术部‘抗体药物研制国家重点实验室’称号。于2011年6月至2015年6月,彼担任上海百迈博制药有限公司副总经理,主要负责质量控制。于2015年6月至2018年3月,彼担任上海谐生医药科技有限公司副总经理。其一直在中国武汉大学任兼职教授。贾博士于1987年7月获得武汉大学病毒学与分子生物学学士学位。彼其后于2002年6月获得河北医科大学药学院药物分析硕士学位。于2006年7月,彼获得中国疾病控制中心病原分子生物学博士学位。贾博士亦于2004年12月由河北省职称改革领导小组评定为医药工程正高级工程师。
Bo CHEN 博士
董事会主席,执行董事,行政总裁 薪酬:
个人简介:Bo CHEN博士,于2018年4月23日开始出任康诺亚生物医药科技有限公司董事,并于2021年4月3日调任为康诺亚生物医药科技有限公司执行董事,董事会主席。Chen博士自2016年12月以来一直担任成都康诺亚行政总裁及自2018年12月以来担任该公司董事长。Chen博士主要负责康诺亚生物医药科技有限公司的整体策略规划、业务方向及经营管理。Chen博士在医药行业拥有丰富的经验。Chen博士于2011年6月创立武汉华鑫康源生物医药有限公司(‘华鑫康源’),该公司为一家专注开发单克隆抗体药物的生物制药公司。其后,于2013年1月至2015年3月,Chen博士于上海君实生物医药科技股份有限公司(‘君实生物医药科技’,一家于中国香港(股份代号1877)及上海(证券代码688180)双重上市的公司)担任总经理及执行董事,其后于2016年12月前一直担任首席科学家,于2018年3月前,Chen博士一直担任君实生物医药科技的董事。Chen博士于1996年7月在中国武汉大学获得细胞生物学学士学位。Chen博士其后于2003年9月在美国耶什华大学阿尔伯特·爱因斯坦医学院获得生育及分子生物学博士学位。于2016年12月获委任为康诺亚生物医药科技有限公司行政总裁。
王闽川 博士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:王闽川博士,于2021年3月3日开始出任康诺亚生物医药科技有限公司董事,并于2021年4月3日调任为康诺亚生物医药科技有限公司非执行董事。彼参与有关康诺亚生物医药科技有限公司及业务策略等重要事项的决策。于2010年5月至2016年3月,王博士在弘毅投资任职,担任健康产业部副总裁一职。自2016年8月起,彼担任三正健康投资的创始管理合伙人,参与医疗保健投资基金的设立及管理相关事宜,并负责带领生物科技和生物制药投资。同时,王博士亦是中国香港联合交易所生物科技咨询小组和中国香港特别行政区政府创新及科技基金研究项目评估委员会的成员。王博士于2001年7月获得北京大学药学学士学位。彼其后于2009年7月在英国剑桥大学获得硕士学位及博士学位。

企业动态

康诺亚生物于2026年8月19日晚间发布重磅公告,宣布2026年上半年实现净利润12.17亿元,成功扭亏为盈。净利润的大幅增长主要得益于核心产品康悦达(司普奇拜单抗)的商业化放量、BD合作里程碑付款的兑现,以及Ouro Medicines被吉利德收购后股权处置带来的收益。康悦达作为国内首个自主研发并获批上市的IL-4Rα单抗,其销售收入同比增长132%,并已纳入国家医保目录和国家基本药物目录。此外,康诺亚在BD合作方面持续取得进展,包括Ouro Medicines被吉利德收购及CM336/OM336和CMG901/AZD0901项目的里程碑付款。康诺亚还研发了新一代双抗CM512,其在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉方面已纳入突破性治疗品种名单。公司同时宣布计划发行人民币股份于上交所科创板上市,但具体计划尚待批准。
康诺亚,该冲刺大厂了
2026-08-20 19:30:00
康诺亚生物在自免领域取得显著成就,其创新药康悦达(司普奇拜单抗)成为国内首创、全球第二的IL-4Rα抗体,两款下一代自免双抗领跑全球。公司还在肿瘤领域取得领先,CMG901首个适应症海外申报上市在即。康诺亚拥有全面的研发平台,包括ADC、TCE、双抗、PROTAC等,储备了多维度的源头创新管线。2026年上半年,康诺亚净利润达12.2亿元人民币,现金储备约32.4亿元人民币。康诺亚通过商业化放量、出海产品后续里程碑及销售分成、早研管线多元化BD等多重事件驱动,展现出强劲的成长潜力。
凯美医疗于2026年8月19日发布2026年上半年业绩报告。报告显示,公司实现总收入6.17亿元人民币,同比增长显著。国内市场通过核心产品康悦达的商业化成功,以及海外市场研发能力的认可,公司实现了稳健的增长。此外,公司现金流充裕,现金储备达到约32.4亿元人民币。在研发方面,公司多个管线产品进展顺利,包括CM336、CM313、CM518D1等,并计划推进多个创新药物的研发。
康诺亚生物制药公司宣布,其自主研发的全球首款长效TSLP x IL-13双阻断剂CM512在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的II期临床试验中达到全部研究终点。结果显示,CM512在治疗CRSwNP患者中表现出快速起效、持久稳定的疗效,且安全性良好。CM512是一种IgG-like长效型TSLP x IL-13双阻断剂,能够同时靶向TSLP和IL-13,有效减少Th2细胞分化和IL-13等细胞因子释放,治疗2型炎症相关疾病。研究显示,CM512给药4周即可显著改善鼻塞和嗅觉功能,给药一针疗效可维持半年。康诺亚正在启动CM512治疗CRSwNP的III期临床研究,并明确300mg、半年给药一次为用药方案。
乐普生物旗下CG Oncology的溶瘤病毒疗法Cretostimogene grenadenorepvec(CG0070)在《柳叶刀·肿瘤学》期刊上发表了针对非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的三期临床队列C的数据。结果显示,CG0070单药治疗后,75.5%的患者达到完全缓解。此外,乐普生物从乐普生物/康诺亚引进的Sonesitatug vedotin在治疗晚期胃癌的三期临床中达到OS主要终点。乐普生物正在打造IO+ADC 2.0管线,并计划在2027年进入商业化阶段。同时,乐普生物的维贝柯妥塔单抗已获批上市,用于治疗复发/转移性鼻咽癌。
血液肿瘤领先者诺诚健华在自免领域取得显著进展,其药物Soficitinib(ICP-332)和Fadeucravacitinib(ICP-488)接连取得关键临床突破,有望在未来几年内获得批准。此外,诺诚健华的差异化战略在肿瘤管线中已得到验证,自免管线布局也延续了这一策略。公司推动奥布替尼向自免领域拓展,并在多个自免疾病领域进行研发。诺诚健华的差异化战略体现在源头创新、适应症差异化和产品性能差异化上,通过布局多个「中国首款」产品,成功避开同质化竞争,在细分市场建立了独特的竞争优势。
康诺亚生物于7月16日发布业绩预告,预计2026年上半年将实现利润不低于12亿元人民币,去年同期亏损7900万元。业绩扭亏为盈主要得益于出售Ouro Medicines的少数股权获得首付款,阿斯利康引进的Claudin 18.2 ADC产品CMG901的临床研究进展,以及康悦达®(IL-4Rα单抗,司普奇拜单抗)的收入增长。康诺亚商业化团队规模扩大,产品已纳入国家医保目录,且青少年适应症上市申请获得受理。
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司申报的1类新药CM512注射液拟纳入中国国家药品审评中心(CDE)的优先审评审批程序,用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉。CM512是全球首款IgG-like长效型TSLP x IL-13双阻断剂,能够有效治疗2型炎症相关疾病。该药在国内已启动多项II期临床,预计2026年将读出数据。此外,康诺亚的CM512在治疗成人中重度特应性皮炎(AD)的I期临床研究中展现出良好的疗效和安全性,半衰期长达70天,且安全性良好。康诺亚还与Belenos公司达成协议,后者将拥有CM512及CM536两款双抗产品在大中华区外的权益。
银诺医药近期因专利侵权诉讼风波被给药装置厂商苏州嘉树生物告上法庭。争议的核心是一根注射笔,涉及银诺医药的GLP-1药物依苏帕格鲁肽α。银诺医药认为其采购的注射笔产品具有发明专利,而嘉树医疗则认为其有争议产品的实用新型专利。双方对专利保护强度和申请先后顺序存在争议。银诺医药强调,其合作伙伴的相关技术早在嘉树医疗专利申请之前就已经完成研发定型、专利公开等,依法享有先用权。目前,相关诉讼才刚开始,最终结果尚待法院裁决。
安斯泰来通过收购和合作开发,全面布局CLDN18.2靶点,从单抗到双抗、ADC,从联合治疗到精准诊断,旨在构建覆盖全人群、全治疗周期的产品生态。公司通过一系列战略投资,巩固其在CLDN18.2领域的领先地位,并积极拓展适应症,包括胃癌、胰腺癌等。尽管面临来自其他药企的竞争,安斯泰来仍致力于通过创新药物和技术推动消化道肿瘤精准治疗的发展。
康诺亚生物在第一阶段完成了核心产品的放量与授权,成功解决了资金问题。司普奇拜单抗(CM310)实现商业化,CMG901、CM336、CM512等管线通过授权获得现金流。然而,随着第一阶段资产变现完成,康诺亚面临如何接棒的问题。CMG901的三期揭盲将验证其ADC开发能力,而CM518作为公司自主ADC平台推出的首个管线,其全球权益未被授权,将成为公司未来发展的关键。此外,康诺亚在第二阶段储备了多个管线,包括小核酸、PROTAC、CNS等,这些管线将支撑公司未来的发展。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-07-08

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-07-08

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮
——

2021-03-09

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2020-12-22

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2020-04-26

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2018-09-19

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮
——

2016-11-22

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认