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康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

存续
上市

公司全称：康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

国家/地区：中国/四川

类型：生物医药开发商

公司介绍：

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche)，辉瑞(Pfizer)，礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及国家千人计划特聘专家创建的面向重大疾病（包括癌症、自身免疫疾病和传染病）的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展，通过广泛的包括耶鲁大学，中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作，着力研发条件、研发团队和技术平台的建设，在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台，高产细胞表达平台，治疗性抗体检测分析平台。

基本信息

成立时间：

2016-08-31

员工人数：

101~500人

联系电话：

028-88610620

联系邮箱：

xiuxianzhao@conmedbio.com

地址：

四川省成都高新区科园南路88号12栋C1孵化楼4层406室

公司官网：

keymedbio.com/

荣誉：

高新技术企业

专精特新中小企业

企业技术中心

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
生物制剂治疗
单克隆抗体
siRNA
治疗技术
药物治疗
寡核苷酸
免疫球蛋白型抗体
融合蛋白
蛋白
抗体药物
RNA疗法
靶向治疗

热门标签：

双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

崔霁松

经营状态:

存续

成立日期:

2017-10-25

统一社会信用代码:

91110114MA018CLC6P

组织机构代码:

MA018CLC6

工商注册号:

110114024329764

纳税人识别号:

91110114MA018CLC6P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-10-25至2047-10-24

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京市昌平区市场监督管理局

经营范围:

生物医药技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务；技术进出口；企业管理；经济信息咨询（不含中介）。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市昌平区回龙观镇生命园路8号院一区9号楼1层102-B

团队信息

张

张延荣硕士

财务总监,联席公司秘书薪酬：——

个人简介：张延荣先生，自2020年9月起担任康诺亚生物医药科技有限公司财务总监，负责财务、集资及业务发展的整体管理。彼亦担任成都康诺亚副总裁。自2012年7月至2020年9月，其曾就职于中金公司投资银行部，最后职位为副总裁。张先生于2009年7月毕业于中国山东大学，获得工商管理学士学位。彼其后于2011年1月获得英国谢菲尔德大学（University of Sheffield）的硕士学位。于2021年4月3日获委任为康诺亚生物医药科技有限公司联席公司秘书。

柯

柯杨博士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：柯杨教授，现任北京大学肿瘤医院遗传室主任及美国医学科学院外籍院士。柯教授亦担任北京大学校友会常务副会长北京大学医学部校友会会长中华医学会副会长中国高等教育学会医学教育专业委员会会长及国家学位委员会临床医学教学指导委员会副主任委员。柯教授的研究领域主要为上消化道肿瘤，包括克隆多个胃癌相关基因并对有关基因进行功能性研究。她与其团队亦在中国建立了食道癌高发区的人口伫列研究食道癌的病因及评估食道癌早期筛查的效果与经济效益。她发表的论文超过100篇，获得多项注册专利，并在科技及教育成果方面先后获得国家级和省部级奖项多项。柯教授曾任中国人民政治协商会议第十一届及第十二届全国委员会委员北京大学常务副校长北京大学医学部常务副主任国务院学位委员会委员国务院医疗体制改革专家咨询委员会委员及国务院学位办研究生教育医药科工作委员会主任委员。柯教授于一九八二年毕业于北京医学院（后为北京医科大学，现为北京大学医学部）。自一九八五年至一九八八年间，柯教授曾在美国国家卫生研究院国立癌症研究所出任博士后研究学者。于2019年8月15日担任腾讯控股有限公司独立非执行董事。于2021年7月8日获委任为康诺亚生物医药科技有限公司独立非执行董事。

贾

贾茜博士

高级副总裁薪酬：——

个人简介：贾茜博士，自2018年3月起担任康诺亚生物医药科技有限公司高级副总裁。彼在成都康诺亚担任高级副总裁，负责候选药物的开发及评估、药品研究及注册事宜。彼亦担任成都康诺行的总经理，负责中试研究、生产基地设计及生产管理。贾博士在制药研究方面拥有超过33年的经验。于1987年7月至2011年7月，彼任职于华北制药集团新药研究开发有限责任公司（‘华北制药集团’）。彼最后担任的职务为高级副总裁、首席科学家及抗体药物研制国家重点实验室主任。在其领导下，华北制药集团获得中国科学技术部‘抗体药物研制国家重点实验室’称号。于2011年6月至2015年6月，彼担任上海百迈博制药有限公司副总经理，主要负责质量控制。于2015年6月至2018年3月，彼担任上海谐生医药科技有限公司副总经理。其一直在中国武汉大学任兼职教授。贾博士于1987年7月获得武汉大学病毒学与分子生物学学士学位。彼其后于2002年6月获得河北医科大学药学院药物分析硕士学位。于2006年7月，彼获得中国疾病控制中心病原分子生物学博士学位。贾博士亦于2004年12月由河北省职称改革领导小组评定为医药工程正高级工程师。

Bo CHEN 博士

董事会主席,执行董事,行政总裁薪酬：

个人简介：Bo CHEN博士，于2018年4月23日开始出任康诺亚生物医药科技有限公司董事，并于2021年4月3日调任为康诺亚生物医药科技有限公司执行董事，董事会主席。Chen博士自2016年12月以来一直担任成都康诺亚行政总裁及自2018年12月以来担任该公司董事长。Chen博士主要负责康诺亚生物医药科技有限公司的整体策略规划、业务方向及经营管理。Chen博士在医药行业拥有丰富的经验。Chen博士于2011年6月创立武汉华鑫康源生物医药有限公司（‘华鑫康源’），该公司为一家专注开发单克隆抗体药物的生物制药公司。其后，于2013年1月至2015年3月，Chen博士于上海君实生物医药科技股份有限公司（‘君实生物医药科技’，一家于中国香港（股份代号1877）及上海（证券代码688180）双重上市的公司）担任总经理及执行董事，其后于2016年12月前一直担任首席科学家，于2018年3月前，Chen博士一直担任君实生物医药科技的董事。Chen博士于1996年7月在中国武汉大学获得细胞生物学学士学位。Chen博士其后于2003年9月在美国耶什华大学阿尔伯特·爱因斯坦医学院获得生育及分子生物学博士学位。于2016年12月获委任为康诺亚生物医药科技有限公司行政总裁。

王

王闽川博士

非执行董事薪酬：——

个人简介：王闽川博士，于2021年3月3日开始出任康诺亚生物医药科技有限公司董事，并于2021年4月3日调任为康诺亚生物医药科技有限公司非执行董事。彼参与有关康诺亚生物医药科技有限公司及业务策略等重要事项的决策。于2010年5月至2016年3月，王博士在弘毅投资任职，担任健康产业部副总裁一职。自2016年8月起，彼担任三正健康投资的创始管理合伙人，参与医疗保健投资基金的设立及管理相关事宜，并负责带领生物科技和生物制药投资。同时，王博士亦是中国香港联合交易所生物科技咨询小组和中国香港特别行政区政府创新及科技基金研究项目评估委员会的成员。王博士于2001年7月获得北京大学药学学士学位。彼其后于2009年7月在英国剑桥大学获得硕士学位及博士学位。

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企业动态

康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及

2025-12-08 15:31:00

康诺亚生物制药公司宣布，其自主研发的国家1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，自2026年1月1日起实施。康悦达针对特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和季节性过敏性鼻炎等疾病，是国内首个治疗中重度特应性皮炎的生物制剂，也是全球唯一治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα抗体药物。该药物的成功纳入医保，将显著降低患者用药负担，提升患者生活质量。

Belenos Biosciences公布BEL512 Phase 1b研究初步结果，探索中度至重度AD患者的初步疗效

2025-11-11 04:44:00

Belenos Biosciences公司宣布，其中国合作伙伴Keymed Biosciences报告了BEL512（CM512）Phase 1b研究的初步结果。该研究在46名中度至重度阿尔茨海默病患者中开展，结果显示，一个月内接受的三次治疗在所有临床终点上均带来了快速、深度和持续的改善，降低了关键炎症生物标志物，具有良好的安全性和药代动力学特性，支持长间隔给药。BEL512是一种新型TSLP/IL-13双特异性生物制剂，具有半衰期延长。Phase 1b研究测试了两种剂量（300mg和600mg）的BEL512与安慰剂相比，显示出显著且持久的反应，这些改善在最后一次剂量后20周（即24周）仍持续存在。血清TSLP和IL-13在首次给药后迅速降低，达到定量下限以下。TARC、eotaxin-3、CCL13和IgE在首次给药后降低，且这种降低在24周的研究期间持续存在。该研究是中国首次报告双特异性制剂在此患者群体中的结果。Belenos的第二项资产BEL536是一种首创的长效双特异性抗体，由Keymed Biosciences开发，并由Belenos推进至临床研究。通过靶向OX40L和IL-13，它旨在通过阻断IL-13和OX40L来快速治疗疾病的症状和体征，同时也旨在使患者达到持久的疾病缓解。Belenos的CEO Donnie McGrath博士表示，这些初步患者数据强调了‘512在实现快速、深度、持久疾病控制方面的潜力。‘512的第一批患者数据和即将开始的BEL536 Phase 1研究的启动，对公司来说都是重要的里程碑。展望未来，随着2026年‘512哮喘研究在美国的完成以及Keymed合作伙伴在中国进行的多个‘512 Phase 2研究的启动，意味着到2026年，‘512项目将有多个临床结果支持2027年向关键项目过渡。

康诺亚再造“黑马”，“平台式突围”案例+1

2025-11-05 08:04:00

过去十年，中国创新药产业经历了巨大的变革，从曾经的追随者转变为全球医药创新的参与者。2025年，中国在研药物数量占全球比例超过30%，国产创新药license out交易量占全球总数的38%，对外授权总金额突破千亿美元。康诺亚作为其中的代表，通过平台化创新，实现了从IL-4Rα单抗到TSLP/IL-13双抗的技术跨越，并展现出其平台化创新能力。康诺亚通过构建多元化技术平台，如抗体、双抗、ADC、寡核苷酸药物、PROTAC和透脑递送，以及针对抗体难以靶向的胞内靶点建立的寡核苷酸平台和靶向蛋白降解PROTAC平台，实现了持续、高效地产出高质量创新药物。康诺亚的平台化创新策略包括攻守兼备，通过防守策略持续优化迭代已有产品，前瞻布局多技术平台，以及进攻策略面向未来的新技术储备。这种策略使得康诺亚在激烈竞争中保持灵活，并具备结构性抗风险能力。康诺亚的目标是从一家优秀的Biotech进阶为有自我造血能力的Biopharma，通过产品与平台自我造血，更好地掌握主动权。

登顶JAMA！康诺亚自主研发康悦达（司普奇拜单抗）慢性鼻窦炎伴鼻息肉Ⅲ期研究成果重磅发表，"中国方案"获国际高度认可

2025-08-19 07:39:00

首都医科大学附属北京同仁医院的张罗教授和王成硕教授在国际顶级期刊《美国医学会杂志》发表了一项关于康悦达（司普奇拜单抗）治疗严重未控制的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的研究成果，这是中国鼻科领域创新药研究首次登顶JAMA。康悦达是国内首个获批用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂，其通过靶向2型炎症，阻断疾病根源，显著缩小鼻息肉体积、改善鼻部症状、提升患者生活质量。该研究为慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗提供了全新的“中国方案”，彰显了国产源头创新的国际领先实力，推动了该疾病治疗迈入精准化新时代。

康诺亚生物宣布CM336最新临床试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上

2025-06-13 00:00:00

中国科学家团队在《新英格兰医学杂志》发表了一项关于BCMA x CD3双特异性抗体治疗难治性自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的研究报告。该研究首次全球报道了使用CM336治疗AIHA患者的数据，结果显示两名患者在接受CM336治疗后迅速改善病情，分别在13天和19天达到部分缓解，血红蛋白水平分别在17天和21天恢复正常。在开始使用CM336治疗之前，两名患者都接受了包括糖皮质激素、脾切除术、抗CD20抗体、BTK抑制剂和CD19 CAR-T细胞疗法等多种治疗方案，但疾病最终复发或进展为难治状态。6个月后的最新评估结果显示，两名患者在没有免疫抑制疗法或输血的情况下维持了持续缓解。在整个治疗和随访期间，没有发生细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征或感染事件。该研究显示，CM336在治疗既往接受多种疗法的复发/难治性AIHA患者中显示出积极的疗效信号，快速控制疾病并维持超过半年的缓解，同时具有良好的安全性，可能成为该疾病开发的新兴治疗选择。CM336是一种能够同时靶向和识别并结合靶细胞表面的BCMA和T细胞表面的CD3受体的双特异性抗体，可以招募免疫T细胞到靶细胞附近，从而诱导T细胞依赖性细胞毒性（TDCC）消除靶细胞。截至目前，CM336治疗原发性轻链淀粉样变性的II期临床试验已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，并将很快开始临床试验。Keymed Biosciences Inc.是一家专注于满足紧急未满足临床需求的生物技术公司，致力于为中国和海外患者提供高质量、负担得起、创新的疗法。

Ouro Medicines 在《新英格兰医学杂志》上发表阳性病例报告后，宣布开展 OM336 治疗自身免疫性血细胞减少症的临床试验

2025-06-12

标题：Ouro Medicines 宣布启动 OM336 临床试验，针对自身免疫性细胞减少症内容摘要： Ouro Medicines 公司宣布，将启动一项多国临床试验，测试其 BCMAxCD3 T 细胞激动剂抗体候选药物 OM336，用于治疗活动性自身免疫性细胞减少症患者，包括复发/难治性自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少性紫癜（ITP）。这一决定是基于 Ouro Medicines 在《新英格兰医学杂志》上发表的 OM336 案例报告，其中两名 AIHA 患者对 OM336 治疗有积极反应。公司预计将在 2025 年下半年开始这项研究。OM336 在临床试验中显示出良好的耐受性和疗效，有望为 AIHA、ITP 等免疫介导疾病提供新的治疗方法。

康诺亚生物宣布中国国家药品监督管理局批准CM518D1治疗胃肠道癌症的临床试验

2025-04-25 00:00:00

Keymed Biosciences公司宣布其研发的CDH17靶向抗体药物偶联物（ADC）CM518D1获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的IND批准，并正在进行中国境内的I/II期临床试验，用于治疗实体瘤。CM518D1是一种针对CDH17的新颖ADC药物，CDH17在多种胃肠道癌症中高度表达，CM518D1通过CDH17特异性单克隆抗体将细胞毒性药物精准递送至肿瘤细胞，展现出强大的直接细胞毒性、旁观者杀伤效应和良好的血浆稳定性。Keymed正在进行CM518D1的临床试验，旨在为晚期实体瘤患者提供一种更精准、有效、安全的治疗方案。Keymed的ADC平台具备开发下一代ADC药物的能力，包括具有多种作用机制的药物载体、亲水性连接子和工程化抗体，并已建立符合GMP标准的设施，以支持ADC药物的研发和临床研究。

Stapokibart 治疗季节性过敏性鼻炎的 III 期研究数据发表在 Nature Medicine 上

2025-04-05 22:16:00

Keymed Biosciences Inc.宣布，其自主研发的IL-4Rα抗体stapokibart在治疗中重度季节性过敏性鼻炎（SAR）的III期临床试验结果发表在《Nature Medicine》杂志上。该研究由北京同仁医院、首都医科大学罗张教授领导，是全球首个关于IL-4Rα靶向生物制剂治疗SAR的临床报告，彰显了中国科学家在过敏性鼻炎创新领域的先锋作用。研究显示，stapokibart显著缓解了中重度SAR患者的临床症状，改善了生活质量。这一突破为全球健康挑战提供了变革性的解决方案，开启了过敏性鼻炎生物治疗的新时代，为全球数亿患者带来希望。stapokibart通过双重阻断IL-4和IL-13信号通路，抑制T细胞和B细胞活性，减少炎症细胞浸润，全面缓解过敏反应。该药物在III期临床试验中显示出快速、显著、持续的疗效，同时具有良好的安全性。stapokibart已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为全球首个和唯一获批准的IL-4Rα单克隆抗体用于治疗SAR。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-07-08

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

Invesco;
高瓴资本;
[+13]

——

2021-07-08

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-03-09

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

礼来亚洲基金;
[+17]

——

2020-12-22

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

礼来亚洲基金;
国投创业;
[+7]

——

2020-04-26

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

汉康资本;
联想之星;
[+3]

——

2018-09-19

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

Moonshot Holdings;
联想之星;
[+1]

——

2016-11-22

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

生物医药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

联想之星;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

须予披露交易出售Ouro Medicines股权

公告

2026-03-24

董事会召开日期

公告

2026-03-16

自愿性公告 - 与AstraZeneca就核心产品CMG901 (AZD0901)的合作更新

自愿性报告-业务相关

2026-03-10

截至二零二六年二月二十八日止月份之股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-03-02

截至二零二六年一月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-02-02

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

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药物名称

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登记号

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信息日期

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国产或
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价格(元)

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