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University of Massachusetts Medical School

公司全称：University of Massachusetts Medical School

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Univsersity of Massachusetts Medical School, part of University of Massachusetts is an academic and research center.In January 2010, RXi Pharmaceuticals had entered into a new agreement with UMMS, to evaluate RXi's self-delivering RNAi (sd-rxRNA) technology in formulating RNAi therapeutics for ocular disease, including age-related macular degeneration (AMD). The two parties would investigate delivery and silencing of sd-rxRNAs in preclinical models of of ocular disease, following promising data previously released by RXi, demonstrating sd-rxRNAs to be potently active in, and spontaneously taken up by retinal cells. Financial terms were undisclosed.In November 2009, RXi Pharmaceuticals and UMMS entered a collaboration for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).In October 2008, RXi Pharmaceuticals obtained the exclusive worldwide rights to technology for the oral delivery of RNAi therapeutics from UMMS. In January 2009, RXi and the UMMS were selected to share i

基本信息

地址：

55 Lake Ave N WORCESTER MASSACHUSETTS 01655-0002; US; Telephone: +15088562000;

公司官网：

www.umassmed.edu

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
shRNA
体内基因治疗
siRNA
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
寡核苷酸
基因疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

肌肉萎缩症协会宣布提供超过 500 万美元的研究资助，以推进神经肌肉疾病研究

2024-12-16

美国肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）宣布投入超过500万美元用于神经肌肉疾病研究，共颁发21项新研究资助，包括14项研究资助和7项发展奖，旨在支持包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、杜氏肌营养不良症、脊肌萎缩症（SMA）、面肩肱肌营养不良症（FSHD）和肢体周围性肌营养不良症（LGMD）等多种神经肌肉疾病的研究。这些资助项目旨在推动创新研究，揭示新的治疗靶点，并加速治疗方法的开发。MDA在神经肌肉疾病研究上的投资已超过10亿美元，为改善这些疾病患者的生活质量做出了显著贡献。

美国皮肤协会宣布 2024 年皮肤癌和疾病研究资助

2024-07-22

美国皮肤病协会宣布了2024年皮肤癌和疾病研究资助计划，包括三个调查科学家奖和四个研究学者奖。奖项获得者包括来自不同机构的医生和研究人员，他们的研究项目涉及特应性皮炎、银屑病、白化病等皮肤疾病。此外，还有六个其他研究资助和一个医学学生资助。自成立以来，美国皮肤病协会及其分支机构已资助超过5000万美元的资助金，以支持皮肤疾病的研究，并致力于提高治疗水平和寻找治愈方法。协会的资助计划由其医学顾问委员会管理，该委员会由领先的科学家和医生组成，他们自愿参与监督年度资助流程。协会的目标是支持皮肤病学领域的杰出研究人员，以推动对皮肤癌等疾病的研究，并提高公众对皮肤疾病的认识。

GeoVax 开始对下一代 COVID-19 疫苗的 2 期试验进行站点扩建

2023-10-30

GeoVax公司宣布开始扩大其下一代COVID-19疫苗GEO-CM04S1的二期临床试验的地点，旨在为免疫受损患者提供保护。该试验将在City of Hope医疗中心、Wake Forest Baptist医疗中心、马萨诸塞大学医疗中心和弗雷德·哈钦森癌症研究中心等地进行，以评估GEO-CM04S1在血液恶性肿瘤患者中的安全性和免疫原性，这些患者可能对现有疫苗反应不足。GeoVax首席执行官David Dodd表示，GEO-CM04S1的独特特性可能为免疫受损患者提供比现有疫苗更强大、更持久的保护，并可能作为通用加强针用于健康人群。此外，GEO-CM04S1还在其他两个二期临床试验中作为加强针用于健康患者和免疫受损的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。

JCRI-ABTS 和 USMI 报告了 Canady Helios 冷血浆 1 期临床试验对 4 期和复发性晚期实体瘤患者的统计学显着结果

2023-06-15

美国医学创新公司（USMI）与杰罗姆·坎迪研究学院（JCRI-ABTS）在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布，他们使用Canady Helios TM冷等离子体（CHCP）与标准手术切除相结合治疗癌症的I期临床试验取得了显著积极成果。该试验是首个由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的IDE临床试验（#G190165），主要终点是安全性，次要终点包括局部区域复发（LRR）、癌细胞死亡、周围健康组织保留和患者生存率。CHCP系统是一种非热（26-30°C）和非接触式冷大气等离子体（CAP）喷射，通过产生三维生物电等离子体电磁场（PTEF），引发不可逆电穿孔（IRE）现象，增加癌细胞膜对CAP物种如活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的通透性，导致癌细胞死亡同时保护非癌细胞组织。临床试验在2020年3月至2021年4月期间在芝加哥伊利诺伊大学 Rush 医疗中心（RUMC）和以色列特拉哈舍莫尔的谢巴医疗中心（SMC）进行，共有20名患者参与。结果显示，CHCP治疗与手术相结合是安全的，对手术边缘的微小肿瘤细胞具有选择性，并在R0和R0-MPM患者中表现出异常低的LRR。USMI预计将在2023年第四季度进行FDA II期多中心临床试验。

狼疮研究联盟宣布四位新的狼疮机制和目标奖获得者

2023-04-20

Lupus Research Alliance宣布了四名新获得狼疮机制与靶点奖的获奖者，他们共同探索预防狼疮发展或减缓疾病进展的新治疗方法。这些获奖项目将测试多种潜在的治疗方法，以应对狼疮的多样病因和症状，设计定制化疗法，为广泛患者提供更好的治疗效果。LRA LMTA奖提供高达60万美元的三年研究资金，专注于研究导致系统性红斑狼疮（SLE）新或改进疗法的分子途径或靶点。获奖者包括：Dr. Anolik将研究SGLT2抑制剂对狼疮肾病的潜在改善作用；Dr. Barnes将研究STK25在SLE免疫细胞中的作用；Dr. Kahlenberg将研究Hippo蛋白在狼疮中的作用；Dr. Richmond将研究CXCL16-CXCR6相互作用在皮肤狼疮中的作用。这些研究有望为狼疮领域提供新的信息，改善狼疮患者的治疗效果。

Adiso Therapeutics 提供开发更新，反映其产品管线取得的强劲进展

2022-10-06

Adiso Therapeutics公司宣布，其Phase 1b阶段研究的高剂量第三队列患者招募已完成，用于治疗中度至重度溃疡性结肠炎的ADS051药物。公司在多个医学会议上展示了其治疗炎症性疾病药物管线进展，包括新型双重抑制素ADS032和针对帕金森病和肠脑轴的单一菌株活生物治疗产品（SS-LBP）。ADS051作为一种新型、首次在类、肠道限制性中性粒细胞调节剂，有望为慢性疾病患者带来希望。此外，公司还展示了ADS032和ADS024的积极数据，ADS032是一种新型双重NLRP1/3炎症小体抑制剂，ADS024是一种口服单菌株活生物治疗产品，探索了肠脑轴。

Acer Therapeutics 宣布北卡罗来纳大学获得国防部拨款，以支持拟议的研究者赞助的 ACER-801 （Osanetant） OASIS 试验，以降低创伤后应激障碍的频率和严重程度

2022-10-06

美国北卡罗来纳大学（UNC）获得国防部300万美元资助，用于一项针对创伤患者进行的180名患者的随机、安慰剂对照试验，旨在评估ACER-801（osanetant）减少急性应激障碍和创伤后应激障碍（PTSD）频率和严重性的潜力。该研究由UNC创伤恢复研究所主持，计划在2023年上半年开始患者招募，试验将在多个地点进行，并基于UNC领导的AURORA研究的基础和基础设施。ACER-801是一种针对NK3R受体的药物，其作用机制与神经系统的生理和病理过程相关，动物模型显示其可以阻断恐惧/压力敏感化的关键步骤。

Edgewise Therapeutics 现在正在招募 EDG-5506 在贝克尔肌营养不良症（BMD）患者中的 CANYON 2 期临床试验

2022-07-12

Edgewise Therapeutics宣布启动CANYON Phase 2临床试验，评估EDG-5506在Becker肌肉萎缩症（BMD）患者中的疗效。EDG-5506是一种口服的小分子肌球蛋白调节剂，旨在保护易受损伤的快肌纤维。目前，BMD尚无批准的治疗方法。CANYON试验将持续12个月，评估EDG-5506在12岁及以上BMD患者中的安全性、药代动力学、生物标志物和功能指标。该试验预计在美国、英国和荷兰的14个地点招募约66名患者。基于前期研究的安全性和积极生物标志物数据，Edgewise Therapeutics将EDG-5506推进至第二阶段临床试验。BMD是一种严重、进行性、致残的X连锁神经肌肉疾病，患者通常为男性，表现为肌肉纤维的持续退化，最终导致纤维化、骨骼肌功能逐渐丧失，可能导致严重残疾和早逝。

PANCRYOS 宣布达成同类首创大封装器件的全球独家许可协议

2022-05-24

Pancryos公司宣布与布里格姆和妇女医院达成独家全球许可协议，获得首个同类宏观封装设备ceMED的许可。该设备由哈佛干细胞研究所开发，将用于公司干细胞衍生自然胰岛素生产疗法PanINSULATM，治疗1型糖尿病。ceMED旨在提高细胞装载能力，增加细胞存活率、葡萄糖敏感性和及时胰岛素分泌。在临床前模型中，ceMED增强了细胞的存活和胰岛素分泌，并在移植后两天开始降低血糖水平。该技术有望为全球超过5000万的1型糖尿病患者提供一种安全、可持续的胰岛素来源。

Iveric Bio 报告 2021 年第四季度和全年运营亮点和财务业绩

2022-02-24

Iveric Bio于2022年2月24日发布了2021年第四季度和全年的运营亮点和财务结果。公司重点介绍了Zimura（avacincaptad pegol）在治疗地理性萎缩（GA）的第二项3期临床试验GATHER2的进展，该试验已完成84%，患者保留率超过预期，12个月注射依从率目标超过90%。公司预计将在2022年下半年公布GATHER2的顶线数据。此外，公司正在准备Zimura的新药申请（NDA），并计划在2022年下半年开始针对中间期AMD的Zimura 3期临床试验。公司还讨论了其在GA和AMD其他阶段的疗法项目，包括IC-500和基因疗法项目。财务方面，截至2021年12月31日，公司拥有约3.817亿美元的现金、现金等价物和有价证券，预计2022年底的现金、现金等价物和有价证券将在2.15亿至2.25亿美元之间。

Sio Gene Therapies 公布公司更新和 2021 财年第三季度财务业绩

2022-02-11

Sio Gene Therapies Inc.是一家专注于神经退行性疾病基因疗法的临床阶段公司，重点开发针对GM1和GM2神经节苷脂病的AXO-AAV-GM1和AXO-AAV-GM2基因疗法。截至2021年12月31日，公司拥有8190万美元的现金及现金等价物，预计可支持到2023年下半年，超过AXO-AAV-GM1和AXO-AAV-GM2基因疗法项目的主要里程碑。AXO-AAV-GM1基因疗法在18届WORLDSymposium 2022上展示了更新后的安全性数据，目前已有10名GM1神经节苷脂病患者接受了治疗，表现出良好的耐受性和疾病活动生物标志物的改善。AXO-AAV-GM2基因疗法在Tay-Sachs和Sandhoff疾病的研究中已开始治疗前四名患者。公司第三季度研发费用为2130万美元，同比增长1490万美元，主要由于AXO-AAV-GM1和AXO-AAV-GM2项目费用的增加。净亏损为2556万美元，同比增长1556万美元。前九个月净亏损为5856万美元，同比增长2963万美元。

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