National Eye Institute
公司全称：National Eye Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The National Eye Institute is part of the US government's National Institutes of Health, conducts and supports research for the prevention and treatment of eye diseases and other vision disorders.In February 2021, Connectyx Technologies Holdings Group entered into an Exclusive Patent License Agreement to practice inventions contained within the patent applications with the National Eye Institute , of the National Institutes of Health
基本信息
企业动态
Curative Biotechnology获得美国专利授权，推进眼科疗法研发
2026-07-17 00:00:00
Curative Biotechnology公司宣布，美国专利商标局已授予其一项关于治疗视网膜退化的专利许可。该专利强化了Curative在眼科治疗领域的知识产权组合，其研发重点为治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的中晚期阶段。该技术可能支持未来在更多视网膜疾病上的开发。Curative公司通过与美国国立卫生研究院下属的国家眼科研究所（NEI）签订的专利许可协议，获得了这项技术的全球独家许可。该专利的授权进一步支持了Curative长期发展战略，即开发针对视网膜疾病的差异化疗法，同时扩大其核心技术平台的知识产权。
美国老年人视力保险的重要性及VSP个人视力计划的优势
2026-06-05 18:00:00
专家消费者网站近期发表的文章指出，随着美国人口老龄化，视力保险对于老年人来说日益重要。文章强调，VSP个人视力计划为寻求便捷和结构化眼科保健福利的老年人提供了一个实际的选择。随着年龄的增长，视力健康变得更加复杂，许多疾病的发展是逐渐且没有早期症状的。对于老年人来说，持续的监测在保持独立性和安全性方面起着关键作用。VSP个人视力计划提供年度眼科检查和处方眼镜的津贴，帮助管理持续的成本并保持日常舒适。该计划提供灵活的覆盖选项，包括多个计划层级，允许老年人根据个人需求和护理频率选择覆盖范围。文章还强调了预防性眼科护理的重要性，以及VSP视力护理在提供全国范围内的合格眼科保健提供者网络方面的优势。此外，文章还提到了管理医疗成本的重要性，以及VSP个人视力计划如何帮助老年人预测费用。
道恩眼科研究所将在ARVO年会上展示最新研究成果
2026-04-29 21:00:00
道恩眼科研究所，美国领先的视觉研究机构之一，将于2026年5月3日至7日在丹佛举行的ARVO（眼科学和视觉研究协会）年会上展示其超过25位科学家、临床科学家和研究助理的最新研究成果。这些研究涉及年龄相关性黄斑变性、莱伯遗传性视神经病变、糖尿病视网膜病变和黄斑水肿、视网膜生物化学和分子生物学、高级成像技术（包括自适应光学、分子成像和光学相干断层扫描）等多个领域。此外，道恩眼科研究所将与加州大学洛杉矶分校合作举办Doheny-UCLA早餐论坛和年度校友招待会，旨在促进视觉研究领域的交流与合作。
BrightFocus基金会宣布1500万美元新研究资助，支持阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼研究
2026-04-21 23:15:00
BrightFocus基金会近日宣布，将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究，以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗，到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究，以及具有最大潜力的创意想法，旨在更好地理解疾病的发生，改善早期检测和诊断，开发新治疗方法，并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础，包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病，开发光学相干断层扫描（OCT）成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准，以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。
Neutrolis 获得伊利诺伊大学芝加哥分校专利，以推进针对 NET 的局部干眼症治疗
2024-12-23 00:00:00
Neutrolis Inc.与伊利诺伊大学芝加哥分校（UIC）达成独家许可协议，获得眼部使用DNase酶的知识产权。Neutrolis正在开发L304，一种利用其专有的exDNASE™平台生成的DNase，作为治疗干眼症（DED）的潜在药物。该专利的基础是Sandeep Jain博士在UIC医学院眼科系进行的研究，他领导的早期临床试验证实了DNase疗法在治疗中重度DED和眼部移植物抗宿主病（GVHD）中的可行性。Neutrolis计划利用这一许可专利和临床研究的成果，推进其L304项目。干眼症是一种常见的眼科疾病，全球市场预计到2027年将超过65亿美元。Neutrolis致力于开发针对NETs的疗法，以治疗自身免疫和炎症性疾病。
Foundation Fighting Blindness 与科罗拉多大学 Anschutz 医学校区和其他领先机构合作，获得高达 4600 万美元的资金，用于快速跟踪全眼移植计划
2024-12-03 03:30:00
美国健康和人类服务部下属的ARPA-H机构向科罗拉多大学安舒茨医学校园、基金会和其他六个研究团队授予高达4600万美元的奖项，以支持恢复视力的人眼移植研究。该基金会组织了一个多学科团队，目标是加速技术融合，以实现ARPA-H的使命：六年内治愈失明。该联盟由科罗拉多大学安舒茨医学校园领导，包括约翰霍普金斯大学、威斯康星大学麦迪逊分校、印第安纳大学医学院、南加州大学、西达赛奈医疗中心和国立眼科研究所。该计划旨在通过发展医疗、治疗和手术技术组合，进一步推进整个眼移植作为治疗失明的方法。基金会已筹集超过9.54亿美元，用于资助尖端研究，并启动了45多项临床试验，以治疗失明条件。该计划由科罗拉多大学安舒茨医学校园的Kia Washington博士领导，她是一位临床医生、科学家和外科部门教授，在眼移植和视力恢复方面有着深入的研究和手术经验。ARPA-H的THEA计划旨在利用最新药物、细胞疗法和手术技术的进展，再生视网膜和视神经细胞，并恢复其与大脑的连接，以实现功能性视力。
RevOpsis Therapeutics获得国家眼科学研究所（NEI）颁发的180万美元SBIR研究开发（R&D）资助，以推进其创新眼科治疗药物RO-104的研发。该资助将支持RO-104治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病眼病的IND使能研究，包括非人灵长类动物的多剂量GMP毒性研究。RO-104是一种首创的、全人源的三特异性生物制剂，旨在解决视网膜血管疾病进展中的多个通路。该资助将加速RO-104的必要临床前研究，为2025年底开始的人体临床试验做准备。RevOpsis Therapeutics致力于利用其专有的RevMod平台开发创新治疗，以改善慢性多因素疾病患者的护理。
Kemin Industries宣布了一项开创性的研究，该研究探讨了FloraGLO叶黄素和OPTISHARP天然玉米黄质在孕期补充剂中的应用，结果显示这两种类胡萝卜素对母亲和新生儿的眼部健康有益。这项由美国国立卫生研究院资助的临床试验发现，补充这些营养素后，母亲和婴儿的系统性和眼部类胡萝卜素水平显著提高。研究强调了叶黄素和玉米黄质在支持母婴健康中的潜力，并指出目前大多数孕期补充剂和婴儿配方奶粉中缺乏这些营养素。该研究还发现，补充这些营养素可以改善婴儿的视网膜发育，对视觉和认知发展具有长期益处。
iVeena 获得进行性近视候选药物 IVMED-85 的 NEI-SBIR 资助
2023-10-26
iVeena Delivery Systems公司宣布，其研发副总裁兼犹他大学药学和制药化学系助理教授Sarah Molokhia博士获得了一项来自美国国立眼科学研究所的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，金额为34.5万美元，用于研究其针对儿童近视的药物候选产品IVMED-85。IVMED-85是一种实验性眼药水，旨在每日两次使用以减缓儿童近视的进展。近视会导致眼球过长或角膜过度弯曲，导致光线无法正确聚焦，远处物体看起来模糊。高度近视患者终身面临视网膜脱落、白内障、青光眼和近视黄斑变性的风险。该研究旨在通过提高赖氨酸氧化酶（LOX）活性来控制近视，这是生理性胶原蛋白交联的介质，在近视的巩膜中含量降低。iVeena公司正在开发一种针对儿童近视的创新眼药水，计划于2024年启动一项人类临床试验。
LumiThera 收到美国国家眼科研究所拨款通知，以支持 LIGHTSITE III 的第三年延期，LIGHTSITE III 是治疗干性年龄相关性黄斑变性的美国多中心临床试验
2023-09-27
LumiThera公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）和全国眼科研究所（NEI）的SBIR II阶段资助，金额高达230万美元，用于为期两年的临床试验。该试验将评估其光生物调节（PBM）疗法对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的疗效。此前，LIGHTSITE III试验显示，使用Valeda光治疗系统治疗的患者视力得到了显著提高，且疾病进展得到延缓。此次临床试验将包括接受安慰剂治疗的受试者，以进一步验证PBM疗法的有效性。LumiThera公司致力于开发治疗AMD的非侵入性疗法，并期待将这一疗法带给美国患者。
Caeregen Therapeutics获得来自美国国立卫生研究院和国家眼科研究所的140万美元二期小企业创新研究（SBIR）补助金，用于推进CTR-107（Noregen）这一新型再生治疗药物的研发，该药物旨在治疗由多种遗传性和年龄相关性疾病引起的视网膜相关视力丧失。CTR-107最初被开发用于治疗罕见的遗传性疾病家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）。该补助金将支持CTR-107的非临床开发计划，并加速提交新药研究申请以开始临床试验。CTR-107是一种模拟人体蛋白norrin特性的合成靶向生长因子，可能通过注射到眼睛中再生视网膜血管和神经元，从而恢复视网膜功能并对抗由FEVR和其他视网膜疾病引起的视力丧失。这一资助是基于之前的研究成果，包括在第一阶段STTR补助金中证明的生产可行性、安全性/耐受性、体外基因表达调节和在体功能活性。在二期SBIR补助金支持下，公司将通过体外和体内研究优化剂量，进一步开发产品表征的分析方法，并开展药代动力学研究以支持IND提交。CTR-107是美国食品药品监督管理局（FDA）首个获得罕见儿科疾病（RPD）指定用于治疗FEVR的项目，这使得Caeregen在市场批准时有可能获得优先审评券。CTR-107（Noregen）的RPD指定紧随FDA和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定之后。Caeregen Therapeutics是一家位于密歇根州罗切斯特和北卡罗来纳州夏洛特的公司，专注于开发神经感觉疾病的治疗药物。
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