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National Eye Institute

公司全称：National Eye Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The National Eye Institute is part of the US government's National Institutes of Health, conducts and supports research for the prevention and treatment of eye diseases and other vision disorders.In February 2021, Connectyx Technologies Holdings Group entered into an Exclusive Patent License Agreement to practice inventions contained within the patent applications with the National Eye Institute , of the National Institutes of Health

基本信息

地址：

31 Center Drive Msc 2510 BETHESDA MARYLAND 20892-0001; US; Telephone: +13014965248;

公司官网：

nei.nih.gov/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
糖蛋白
蛋白
肽
反义寡核苷酸
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
miRNA
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸

热门标签：

干细胞疗法
创新药
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基因疗法

研发信息

靶点：

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治疗领域：

企业动态

Neutrolis 获得伊利诺伊大学芝加哥分校专利，以推进针对 NET 的局部干眼症治疗

2024-12-23 00:00:00

Neutrolis Inc.与伊利诺伊大学芝加哥分校（UIC）达成独家许可协议，获得眼部使用DNase酶的知识产权。Neutrolis正在开发L304，一种利用其专有的exDNASE™平台生成的DNase，作为治疗干眼症（DED）的潜在药物。该专利的基础是Sandeep Jain博士在UIC医学院眼科系进行的研究，他领导的早期临床试验证实了DNase疗法在治疗中重度DED和眼部移植物抗宿主病（GVHD）中的可行性。Neutrolis计划利用这一许可专利和临床研究的成果，推进其L304项目。干眼症是一种常见的眼科疾病，全球市场预计到2027年将超过65亿美元。Neutrolis致力于开发针对NETs的疗法，以治疗自身免疫和炎症性疾病。

Foundation Fighting Blindness 与科罗拉多大学 Anschutz 医学校区和其他领先机构合作，获得高达 4600 万美元的资金，用于快速跟踪全眼移植计划

2024-12-03 03:30:00

美国健康和人类服务部下属的ARPA-H机构向科罗拉多大学安舒茨医学校园、基金会和其他六个研究团队授予高达4600万美元的奖项，以支持恢复视力的人眼移植研究。该基金会组织了一个多学科团队，目标是加速技术融合，以实现ARPA-H的使命：六年内治愈失明。该联盟由科罗拉多大学安舒茨医学校园领导，包括约翰霍普金斯大学、威斯康星大学麦迪逊分校、印第安纳大学医学院、南加州大学、西达赛奈医疗中心和国立眼科研究所。该计划旨在通过发展医疗、治疗和手术技术组合，进一步推进整个眼移植作为治疗失明的方法。基金会已筹集超过9.54亿美元，用于资助尖端研究，并启动了45多项临床试验，以治疗失明条件。该计划由科罗拉多大学安舒茨医学校园的Kia Washington博士领导，她是一位临床医生、科学家和外科部门教授，在眼移植和视力恢复方面有着深入的研究和手术经验。ARPA-H的THEA计划旨在利用最新药物、细胞疗法和手术技术的进展，再生视网膜和视神经细胞，并恢复其与大脑的连接，以实现功能性视力。

RevOpsis Therapeutics获得$1.8M NEI SBIR资助，以推进突破性眼科疗法的研发

2024-10-15

RevOpsis Therapeutics获得国家眼科学研究所（NEI）颁发的180万美元SBIR研究开发（R&D）资助，以推进其创新眼科治疗药物RO-104的研发。该资助将支持RO-104治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病眼病的IND使能研究，包括非人灵长类动物的多剂量GMP毒性研究。RO-104是一种首创的、全人源的三特异性生物制剂，旨在解决视网膜血管疾病进展中的多个通路。该资助将加速RO-104的必要临床前研究，为2025年底开始的人体临床试验做准备。RevOpsis Therapeutics致力于利用其专有的RevMod平台开发创新治疗，以改善慢性多因素疾病患者的护理。

Kemin 强调 FloraGLO（R）叶黄素和 OPTISHARP（TM）天然玉米黄质对母婴健康的开创性研究

2024-10-01

Kemin Industries宣布了一项开创性的研究，该研究探讨了FloraGLO叶黄素和OPTISHARP天然玉米黄质在孕期补充剂中的应用，结果显示这两种类胡萝卜素对母亲和新生儿的眼部健康有益。这项由美国国立卫生研究院资助的临床试验发现，补充这些营养素后，母亲和婴儿的系统性和眼部类胡萝卜素水平显著提高。研究强调了叶黄素和玉米黄质在支持母婴健康中的潜力，并指出目前大多数孕期补充剂和婴儿配方奶粉中缺乏这些营养素。该研究还发现，补充这些营养素可以改善婴儿的视网膜发育，对视觉和认知发展具有长期益处。

iVeena 获得进行性近视候选药物 IVMED-85 的 NEI-SBIR 资助

2023-10-26

iVeena Delivery Systems公司宣布，其研发副总裁兼犹他大学药学和制药化学系助理教授Sarah Molokhia博士获得了一项来自美国国立眼科学研究所的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，金额为34.5万美元，用于研究其针对儿童近视的药物候选产品IVMED-85。IVMED-85是一种实验性眼药水，旨在每日两次使用以减缓儿童近视的进展。近视会导致眼球过长或角膜过度弯曲，导致光线无法正确聚焦，远处物体看起来模糊。高度近视患者终身面临视网膜脱落、白内障、青光眼和近视黄斑变性的风险。该研究旨在通过提高赖氨酸氧化酶（LOX）活性来控制近视，这是生理性胶原蛋白交联的介质，在近视的巩膜中含量降低。iVeena公司正在开发一种针对儿童近视的创新眼药水，计划于2024年启动一项人类临床试验。

LumiThera 收到美国国家眼科研究所拨款通知，以支持 LIGHTSITE III 的第三年延期，LIGHTSITE III 是治疗干性年龄相关性黄斑变性的美国多中心临床试验

2023-09-27

LumiThera公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）和全国眼科研究所（NEI）的SBIR II阶段资助，金额高达230万美元，用于为期两年的临床试验。该试验将评估其光生物调节（PBM）疗法对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的疗效。此前，LIGHTSITE III试验显示，使用Valeda光治疗系统治疗的患者视力得到了显著提高，且疾病进展得到延缓。此次临床试验将包括接受安慰剂治疗的受试者，以进一步验证PBM疗法的有效性。LumiThera公司致力于开发治疗AMD的非侵入性疗法，并期待将这一疗法带给美国患者。

Caeregen Therapeutics 获得 NIH/NEI 的 140 万美元 2 期 SBIR 赠款，以推进再生医学临床候选药物 CTR-107 （Noregen（TM））的开发，用于治疗视网膜疾病

2023-07-17

Caeregen Therapeutics获得来自美国国立卫生研究院和国家眼科研究所的140万美元二期小企业创新研究（SBIR）补助金，用于推进CTR-107（Noregen）这一新型再生治疗药物的研发，该药物旨在治疗由多种遗传性和年龄相关性疾病引起的视网膜相关视力丧失。CTR-107最初被开发用于治疗罕见的遗传性疾病家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）。该补助金将支持CTR-107的非临床开发计划，并加速提交新药研究申请以开始临床试验。CTR-107是一种模拟人体蛋白norrin特性的合成靶向生长因子，可能通过注射到眼睛中再生视网膜血管和神经元，从而恢复视网膜功能并对抗由FEVR和其他视网膜疾病引起的视力丧失。这一资助是基于之前的研究成果，包括在第一阶段STTR补助金中证明的生产可行性、安全性/耐受性、体外基因表达调节和在体功能活性。在二期SBIR补助金支持下，公司将通过体外和体内研究优化剂量，进一步开发产品表征的分析方法，并开展药代动力学研究以支持IND提交。CTR-107是美国食品药品监督管理局（FDA）首个获得罕见儿科疾病（RPD）指定用于治疗FEVR的项目，这使得Caeregen在市场批准时有可能获得优先审评券。CTR-107（Noregen）的RPD指定紧随FDA和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定之后。Caeregen Therapeutics是一家位于密歇根州罗切斯特和北卡罗来纳州夏洛特的公司，专注于开发神经感觉疾病的治疗药物。

罗樂生物将在 ARVO 2023 的小组会议上提供视网膜色素上皮干细胞（RPESC）技术治疗干性年龄相关性黄斑变性的临床试验最新情况

2023-04-20

Luxa Biotechnology将在ARVO 2023年会上提供关于治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的视网膜色素上皮干细胞（RPESC）技术临床试验的最新进展。该临床试验评估的是从成人视网膜色素上皮干细胞中提取的细胞移植治疗干性AMD。会议将于4月24日上午10点（中部时间）在新奥尔良的Ernest N. Morial会议中心的ARVO展馆的参展者展示区举行。RPESC-RPE-4W是从成人视网膜色素上皮干细胞（RPESC）中提取的，经过4周分化得到的前体阶段RPESC-RPE。试验由密歇根大学凯洛格眼科中心进行。Luxa Biotechnology的CEO兼NSCI共同创始人Jeffrey Stern表示，该技术利用前体阶段的RPE细胞替换干性AMD中丢失的细胞，有望改善视力。该试验是LuxaBio、凯洛格眼科中心、西达斯-西奈生物制造中心、国家眼科研究所和合同研究组织Emmes之间的紧密合作。RPESC-RPE-4W在体外研究中表现出与天然RPE细胞相同的细胞功能，包括营养因子释放和吞噬作用。在AMD动物模型中的视网膜下植入显示RPESC-RPE-4W可以完全替代丢失的RPE细胞，移植的RPESC-RPE-4W提供了持久的RPE细胞功能保护，并支持上层的视杆细胞，从而实现持续的视力挽救。

Selagine 与基立福达成合作协议，开发和商业化用于治疗干眼症的免疫球蛋白滴眼液

2023-03-06

Selagine公司与全球血浆衍生物药品领导者Grifols达成合作协议，共同研发和商业化用于治疗干眼症的免疫球蛋白眼药水。该新型生物眼药水可能改变干眼症的治疗模式，其含有从数千名健康捐赠者的人血浆中提取的功能性抗体，能够中和导致干眼症眼部表面疾病的炎症蛋白。Selagine公司将获得前期付款和年度合作费用，Grifols将资助产品通过FDA批准的研发活动，包括临床试验、生产和监管活动。Selagine将获得净销售额的分层版税和达到特定年度销售阈值时的里程碑付款。

Georgia Retina 参与 Apellis Pharmaceuticals 的 SYFOVRE 开创性临床试验，SYFOVRE 是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的地图样萎缩治疗方法

2023-03-01

Georgia Retina眼科诊所作为全国首批参与Apellis制药公司SYFOVRE临床试验的机构之一，致力于为患者提供新的治疗手段。SYFOVRE是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗地理性萎缩（GA）的药物，GA是导致失明的首要原因，影响着美国超过一百万人和全球五百万患者。Georgia Retina拥有丰富的临床试验参与经验，与国家眼科研究所、多家顶级制药公司和其他临床实践机构合作，探索视网膜疾病的原因和治疗方法。SYFOVRE的临床试验结果显示了其安全性和有效性，有望为干性AMD患者延缓视力丧失，提高生活质量。该药物预计将于3月初通过专业分销商和药店在全国范围内提供。

Rohit Varma 博士在第二届墨西哥-美国视力健康研讨会上分享眼病研究

2023-01-27

在墨西哥城举办的第二届墨西哥-美国视觉健康研讨会上，超过40位眼科专家、视觉研究人员和公共卫生/政策专家共同探讨糖尿病相关眼病的全球负担，旨在制定应对这一主要致盲原因的计划。国际知名的临床医生和流行病学家Rohit Varma博士，作为拉美人群眼病领域的世界级专家，分享了其研究成果。研讨会由墨西哥政府和美国卫生与公众服务部、国家卫生研究院和国家眼科研究所共同主办，主题为“加强国际合作，减轻糖尿病对眼健康的影响”。Varma博士领导的洛杉矶拉美人群眼病研究（LALES）显示，拉美人群患视力障碍、失明和糖尿病眼病的比例高于非西班牙裔白人。随着全球糖尿病患病率的增加，这一群体的视力丧失和眼病负担也在增加。研讨会旨在制定应对这一全球性流行病的计划。

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