Dragonfly Therapeutics Inc
公司全称：Dragonfly Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Dragonfly Therapeutics Inc is a discovery-stage company developing drugs to stimulate immune responses against cancer.In March 2020, the company completed a new round of investment. This brings total equity funding plus partnership capital in the company to over $300 million thus far, with potential future milestones of over $10 billion plus ongoing royalties.In May 2017, Celgene Switzerland LLC, an affiliate of Celgene Corp had completed a new round of investment in Dragonfly
基本信息
企业动态
Dragonfly Therapeutics宣布其CCR6靶向分子DF5112在临床试验中取得进展
2026-05-18 00:00:00
Dragonfly Therapeutics公司宣布，其CCR6靶向分子DF5112在临床试验中已成功进行皮下给药，这是继静脉给药阶段成功后的一项重要里程碑。DF5112在静脉给药阶段展示了其对Th17和B细胞的强效清除作用，这两种免疫细胞与多种自身免疫和炎症性疾病有关。DF5112的1期临床试验（NCT07232121）是一项双盲、随机、安慰剂对照研究，旨在评估DF5112在健康成人参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和药效学。Dragonfly Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发先进的免疫疗法，以改善患者预后。公司管线包括针对自身免疫疾病、肿瘤学、纤维化和神经炎症状况的项目，利用其专有平台和其他方法。
Domain Therapeutics任命Jean-Marie Cuillerot博士为首席医疗官
2025-11-13 20:42:00
Domain Therapeutics公司宣布任命Jean-Marie Cuillerot博士为首席医疗官。Cuillerot博士拥有丰富的制药和生物技术经验，曾领导成功的临床试验项目和监管策略。他在加入Domain Therapeutics之前，曾担任Acrivon Therapeutics、Dragonfly Therapeutics和Agenus的首席医疗官，并在这些职位上加速了创新疗法的临床进展。Cuillerot博士的加入正值Domain Therapeutics加速临床进展并准备关键发展里程碑之际，包括正在进行的DT-7012（一种Treg耗竭型抗CCR8抗体候选药物）的Phase I/II DOMISOL试验。DT-7012是Domain Therapeutics的第二项临床阶段候选药物，反映了其在GPCR靶向药物管线方面的持续动力。
AbTherx与Dragonfly Therapeutics扩展合作，利用Atlas小鼠平台加速抗体发现
2025-09-23 00:00:00
生物技术公司AbTherx宣布，其与Dragonfly Therapeutics的合作伙伴关系得到扩展，这得益于Atlas小鼠平台在多靶点试点研究中的卓越表现。AbTherx的技术结合了行业领先的转基因技术开发记录（13个已上市疗法）和进化智能，以生成多样化的可开发的全人源抗体库。根据协议，Dragonfly获得了Atlas小鼠平台的使用权，以加速其创新疗法管线中新型治疗性抗体的发现。AbTherx的Atlas全人源多样性小鼠是一个专利待审的平台，能够捕捉广泛的人类样抗体库，通过仅使用功能性的VH和VK组件来提供类似人类的多样性。Atlas小鼠平台还包括针对复杂发现挑战的专用菌株，如二元固定轻链小鼠和长CDR3小鼠。AbTherx致力于使药物开发者能够高效地管理资源、时间表和技术风险。在过去的12个月中，AbTherx已与超过25个合作伙伴启动了50多个项目。根据协议条款，Dragonfly有权开发并商业化合作产生的治疗性抗体，AbTherx将获得研究付款，并有权根据产品的净销售额获得下游临床和商业里程碑付款。
Dragonfly Therapeutics， Inc. 宣布开展临床合作，以评估靶向 TriNKET® 的 EGFR 药物 DF9001 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗实体瘤患者的疗效
2024-05-21 19:00:00
Dragonfly Therapeutics与Merck合作，评估Dragonfly的EGFR免疫调节剂DF9001与Merck的PD-1抑制剂KEYTRUDA联合治疗晚期实体瘤患者的疗效。该临床试验将重点评估DF9001在二线肾细胞癌和二线头颈鳞状细胞癌中的疗效。DF9001是一种针对EGFR的多特异性药物，可激活自然杀伤细胞、γδT细胞和CD8T细胞，有望提高对现有疗法无效或不符合条件的患者的抗肿瘤免疫反应。临床试验预计在2024年第四季度开始，全球多个临床试验中心已开放。
Dragonfly Therapeutics公司与默克公司合作，评估其EGFR靶向TriNKET药物DF9001与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗晚期实体瘤患者的疗效。DF9001目前正作为单药疗法治疗非小细胞肺癌、肾细胞癌和头颈鳞状细胞癌。此次临床试验将重点评估DF9001与KEYTRUDA在二线肾细胞癌和二线头颈鳞状细胞癌患者中的联合应用。Dragonfly Therapeutics是试验的发起方，预计2024年第四季度开始给药。临床试验在美国已开放单药剂量，北美和欧洲预计将在2024年开放更多试验点。
Dragonfly Therapeutics宣布，在AbbVie进行的针对TriNKET药物ABBV-303的Phase 1临床试验中，首名患者已完成给药，公司因此获得了里程碑式付款。ABBV-303是Dragonfly平台技术的第八个药物，也是AbbVie首个进入临床试验的TriNKET候选药物。该试验旨在评估ABBV-303单独使用和与AbbVie的budigalimab（ABBV-181）联合使用在实体瘤中的疗效。Dragonfly Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型免疫疗法，其CEO兼联合创始人Bill Haney表示，AbbVie是全球领先的药物研发公司，与AbbVie的合作令人期待。此外，Dragonfly Therapeutics还在与多家公司合作，共同推进多种疾病领域的创新疗法。
Dragonfly 宣布临床合作，探索 Dragonfly 的 DF1001 HER-2 TriNKET® 与吉利德的 Trodelvy® 在两种癌症适应症中的联合治疗
2024-02-15 22:00:00
Dragonfly Therapeutics公司宣布与Gilead Sciences公司合作，将Dragonfly的TriNKET技术平台开发的HER-2免疫调节剂DF1001与Gilead的Trop-2靶向抗体偶联药物Trodelvy结合，用于治疗转移性乳腺癌和非小细胞肺癌。DF1001在临床试验中显示出对多种癌症的疗效，且耐受性良好。此次合作旨在进一步评估DF1001与Trodelvy的联合使用，以期在mBC和NSCLC患者中实现协同疗效。临床试验将在美国、法国、比利时、丹麦和荷兰等地进行，预计2024年第二季度开始招募患者。
Dragonfly 宣布开展临床合作，探索 Dragonfly 的 DF1001 HER-2 TriNKET（R） 与吉利德的 Trodelvy（R） 在两种癌症适应症中的联合治疗
2024-02-15
Dragonfly Therapeutics宣布与Gilead Sciences合作，探索Dragonfly的DF1001 HER-2 TriNKET与Gilead的Trodelvy在转移性乳腺癌（mBC）和非小细胞肺癌（NSCLC）两种癌症适应症中的联合应用。DF1001是一种利用Dragonfly的TriNKET技术平台开发的HER-2免疫调节剂，已在临床试验中显示出对mBC、NSCLC和结直肠癌（CRC）的疗效。此次合作旨在评估DF1001与Trodelvy的联合使用，以期在临床试验中进一步验证其协同疗效。Dragonfly将负责该研究的运营，预计首例患者将在2024年第二季度接受这种联合治疗方案。临床试验站点目前在美国、法国、比利时、丹麦和荷兰开放，预计2024年将在北美、欧洲和亚太地区增设更多站点。
Dragonfly Therapeutics公司启动了一项针对晚期实体瘤患者的IL-2免疫疗法DF6215的1/1b期临床试验，这是该公司第七个进入临床试验的药物。该疗法旨在满足晚期癌症和其他疾病患者的未满足需求。DF6215在冷和热肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，并在 cyno动物模型中具有有利的治疗窗口，没有出现血管漏综合征或细胞因子释放综合征。该临床试验是一项多部分、开放标签的研究，旨在评估DF6215在晚期固体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、生物活性和临床活性。
Dragonfly Therapeutics在2023年ASCO年会上首次发布了其DF1001 TriNKET免疫激动剂的1/2期临床试验数据。该研究旨在评估DF1001在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步的生物学和临床活性。结果显示，DF1001在单药治疗中表现出良好的安全性，且在1/2期剂量递增阶段未观察到剂量限制性毒性。67%的患者活检显示药代动力学反应，且在单药和联合治疗中均显示出临床获益的迹象。DF1001在多种晚期癌症患者中显示出临床响应，包括转移性乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和胃食管癌。此外，DF1001与nivolumab或nab-paclitaxel联合使用时也显示出临床益处。Dragonfly Therapeutics正在推进DF1001的2期临床试验，包括单药治疗和与其他疗法的联合治疗。
Dragonfly Therapeutics 将在 ASCO 2023 年年会上呈报 1 期 DF1001 单药治疗剂量递增结果
2023-06-02 19:00:00
Dragonfly Therapeutics公司将在2023年6月4日美国临床肿瘤学会（ASCO）发展性治疗-免疫治疗会议上，由霍华德·萨法兰博士进行题为“DF1001免疫调节TriNKET靶向HER2在晚期实体瘤患者中的1/2期研究：1期DF1001单药剂量递增结果”的口头报告。DF1001是一种新型免疫疗法，旨在激活针对HER2的NK细胞和T细胞，以治疗晚期实体瘤。该研究旨在评估DF1001的安全性、耐受性以及初步的生物和临床活性。报告人萨法兰博士是Lifespan癌症研究所血液病学/肿瘤学主任和布朗大学肿瘤学小组的医疗总监。DF1001正在美国、法国、比利时、丹麦和荷兰进行临床试验，并有望为当前疗法无效的患者提供新的治疗选择。
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