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Mitobridge Inc

公司全称:Mitobridge Inc
国家/地区:美国/——
类型:分子测序公司
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公司介绍:
Mitobridge (formerly Mitokyne), a subsidiary of Astellas Pharma, is a biotech company, with a focus on mitochondria-related drug discovery and development. By February 2015, the company had changed its name from Mitokyne to Mitobridge.In November 2017, Astellas was to acquire Mitobridge, in connection with exercise of its exclusive option right under 2013 partnership agreements. At that time, Astellas would pay an upfront fee of $225 million to Mitobridge and Mitobridge shareholders would be eligible for additional payments of up to $225 million. The transaction was expected to close in the next several weeks, and Mitobridge would become wholly-owned subsidiary. In January 2018, the acquisition was completed; at that stage, the organization would be maintained in Cambridge, MA, and the Mitobridge name would be maintained as a division of Astellas.In October 2013, Mitokyne closed a $45 million series A equity financing from Astellas, MPM Capital, and Longwood Founder

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

16174019100

地址:

1030 Massachusetts Ave Ste 200 BOSTON MASSACHUSETTS 02118-2606; US; Telephone: +16174019100;

公司官网:

www.mitobridge.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Generian制药公司宣布,在与其合作伙伴Astellas Pharma Inc.的全资子公司Mitobridge Inc.的合作协议下,已成功实现两个研发项目的首个研究里程碑。这两个项目专注于两种不相关的转录因子的稳定或降解。Generian利用专有的药物发现平台成功识别了影响这些转录因子稳定性和活性的先导化合物,并已在生物相关功能测试中验证为靶蛋白稳定剂或降解剂。Generian首席执行官Hank Safferstein表示,他们与Astellas的合作进展迅速且令人印象深刻,并期待继续合作开发针对难以药物治疗的靶点的分子疗法。Generian和Astellas于2022年6月达成合作协议,旨在识别调节靶蛋白的全新小分子,作为潜在的开发候选药物。Generian有望获得约1.8亿美元的额外里程碑付款,以及全球净销售额的版税。Generian是一家专注于开发新型小分子以治疗调节靶蛋白的预临床生物技术公司,Mitobridge Inc.是Astellas Pharma Inc.的一部分,专注于线粒体靶向治疗。Astellas Pharma Inc.是一家在全球70多个国家开展业务的制药公司,致力于通过生物学和模式的聚焦领域,不断创造新药以满足未满足的医疗需求。
OrsoBio公司收购了来自Astellas公司Mitobridge的ACMSD抑制剂项目,旨在解决代谢和炎症性肝、肾疾病中的线粒体功能障碍。该项目包括一系列专有化合物,这些化合物被评估其潜在改善线粒体功能的能力。ACMSD(氨基羧基甲基丙酮半醛脱羧酶)是NAD+从头合成的关键酶,对维持细胞氧化还原状态、sirtuin介导的信号传导和整体能量稳态至关重要。OrsoBio将展示关于ACMSD抑制在鼠肝细胞和人肝类器官中的代谢益处的临床前数据,并计划在2022年11月4日至8日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会(AASLD)肝脏会议上展示。研究显示,ACMSD抑制与TLC-065在鼠肝细胞中增加NAD+合成,改善线粒体健康,增强脂肪酸氧化,并减少新脂生成、脂毒性氧化应激。这些益处在TLC-065治疗的脂肪性肝炎中得以重现,其中ACMSD表达上调。
OrsoBio公司宣布推出针对严重代谢性疾病的新疗法,公司领导层由Mani Subramanian博士和Rob Myers博士组成,他们曾领导Gilead Sciences的肝脏疾病治疗领域。OrsoBio基于Samsara BioCapital等机构的科学研究成果,开发出针对能量代谢基本途径的新药。公司拥有来自Gilead Sciences、耶鲁大学、Shionogi、Phenex Pharmaceuticals和Mitobridge等机构的创新化合物和广泛知识产权。OrsoBio正在推进包括糖尿病、严重血脂异常、脂肪萎缩和非酒精性脂肪性肝病等严重代谢性疾病的临床和预临床研究。其产品管线包括两个临床项目和两个预临床项目,旨在解决代谢失调的根本原因,并有望恢复能量稳态,改善全球数百万患有代谢疾病患者的治疗。
Generian制药公司与Astellas制药公司的子公司Mitobridge达成合作与独家许可协议,旨在利用专有的药物发现平台,共同发现和开发针对难以药物治疗的靶点的新型小分子。Generian将负责研究及临床前开发,而Astellas将负责后续的临床开发、生产和商业化。Generian将获得前期付款及基于成功的里程碑付款,总额可能超过1.8亿美元,并享有全球净销售额的一定比例的版税。Generian公司CEO Hank Safferstein表示,与Astellas的合作将有助于挖掘目前被认为是难以药物治疗的靶点的候选药物。Mitobridge总裁David Barrett表示,与Generian的合作将加速他们在难以药物治疗的靶点领域的药物发现活动,为患有目前难以治疗或服务不足的疾病的患者提供新的治疗选择。
Astellas和Minovia Therapeutics宣布全球战略合作和许可协议,共同研发和商业化针对由线粒体功能障碍引起的疾病的创新细胞疗法项目。Minovia将利用其独特的MAT平台技术,与Astellas的专利基因工程诱导多能干细胞共同研究细胞疗法候选药物,旨在通过将健康的线粒体转移到患者组织中治疗疾病。Minovia是线粒体细胞疗法的领先公司,其MAT技术能够将健康供体的线粒体转移到患者的病态细胞中。Astellas通过其子公司AIRM和Universal Cells Inc.致力于推进同种异体、现成分化的细胞疗法项目。根据协议,Minovia将获得2000万美元的预付款,以及未来每个产品高达4.2亿美元的里程碑付款。
Mitobridge公司宣布与宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿科助理教授Marni J. Falk博士的实验室签订一项赞助研究协议,以评估其PPARdelta调节剂在遗传性线粒体疾病患者成纤维细胞中的治疗效果。该研究旨在通过评估Mitobridge专有化合物在患者细胞中改善线粒体功能的能力,以支持PPARdelta调节剂在MELAS和莱伊病等线粒体疾病中的临床开发。Mitobridge认为,在Falk博士收集的来自线粒体疾病患者皮肤活检的成纤维细胞系中进行治疗候选物的测试,将有助于更好地理解这些细胞中的缺陷和潜在的患者益处。
Mitobridge公司(前身为Mitokyne公司)与Salk研究所达成协议,获得与PPARδ相关的知识产权和技术。该协议授予独家全球许可,包括关键专利和试剂,用于人类和动物的疾病诊断、预防和治疗。Mitobridge正在推进基于PPARδ调节剂的SPPARM项目,最新研究显示PPARδ调节剂可能通过线粒体发挥作用,具有治疗线粒体肌病和其他肌肉骨骼疾病的潜力。Mitobridge成立于2013年,专注于线粒体相关药物发现和开发,其科学创始人及顾问包括生物和线粒体功能领域的世界级领导者。Salk研究所是世界顶尖的基础研究机构,致力于探索生命科学的基本问题,其成就包括诺贝尔奖和自然科学学院成员等荣誉。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2017-12-01

Mitobridge Inc

分子测序公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
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