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医药数据查询

Kyowa Kirin International PLC

公司全称:Kyowa Kirin International PLC
国家/地区:英国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Kyowa Kirin International (formerly known as ProStrakan Group), a subsidiary of Kyowa Kirin (a subsidiary of Kirin Holdings), is a pharmaceutical company formed through the merger of ProSkelia Pharmaceuticals SAS and Strakan Group plc in September 2004,.Strakan Group plc was founded in 1995 and was headquartered in Galashiels, Scotland. The company was focused on the discovery, development and commercialization of novel therapeutics for bone and skin diseases; however, in September 2004, Strakan merged with Proskelia to become ProStrakan,.In July 2014, ProStrakan entered into an agreement with Novo A/S to acquire Archimedes Pharma for GBP 230 million (US $394 million) in cash. Following completion of the transaction, Archimedes would become a wholly-owned subsidiary of ProStrakan. Kyowa Hakko Kirin planned to use its own cash on hand to fund the transaction. At that time, acquisition was expected to be completed in August 2014,. In August 2014, the

基本信息

联系电话:

44(0)1896664000

地址:

Galabank Business Park GALASHIELS SELKIRKSHIRE TD1; GB; Telephone: +441896664000;

公司官网:

www.international.kyowa-kirin.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 类固醇
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

——

经营状态:

——

成立日期:

——

统一社会信用代码:

91110000X000193341

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

——

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

企业动态

日本全球特殊制药公司Kyowa Kirin International(KKI)宣布,自2025年11月1日起,任命Julie Dehaene-Puype为该区域总裁。Dehaene-Puype将接替自2023年起担任国际区域总裁的Jeremy Morgan,Morgan将担任顾问角色直至2025年底。Dehaene-Puype拥有超过25年的全球医药行业经验,曾任职于Mundipharma、Takeda、Merck/MSD和Schering-Plough等全球医药组织。Kyowa Kirin公司表示,Dehaene-Puype的加入将为公司未来的增长做出重要贡献。
日本制药公司Kyowa Kirin国际公司(KKI)与英国伯明翰大学医院NHS基金会信托宣布,从PROCLIPI研究中获得新的总生存期(OS)数据,这些数据与先前的研究结果一致,表明mogamulizumab可能为患有蕈样肉芽肿(MF)和Sezary综合征(SS)的患者提供有意义的OS益处,这两种疾病是罕见皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的亚型。该研究在希腊雅典举行的欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)皮肤淋巴瘤肿瘤组(EORTC-CLTG)年度会议上作为科学议程的一部分进行展示。PROCLIPI研究已进行十年,旨在为MF和SS开发预后指数。研究收集了包括临床、血液学、病理学、影像学、治疗反应、生活质量及生存数据在内的综合数据。这些数据有助于加强人们对CTCL潜在治疗益处的理解。
Cumberland Pharmaceuticals Inc.发布2023年第二季度财务报告,显示公司收入和利润显著增长。第二季度收入为1090万美元,同比增长6%,环比增长18%。净利润为110万美元,连续两个季度实现盈利。调整后净利润为400万美元,每股收益0.27美元,较去年同期大幅增长。公司总资产为8940万美元,总负债为5250万美元,股东权益为3680万美元。Cumberland宣布其Caldolor产品获得FDA批准,可用于治疗婴儿疼痛和发热。公司正在推进ifetroban产品的临床研究,并获得了FDA对一项针对间质性肺纤维化患者的II期研究的批准。此外,公司完成了Sancuso产品的收购,并获得了FDA批准将产品生产转移到新工厂。
德国Grnenthal公司与日本Kyowa Kirin International宣布成立合资企业,合作开发13个改变生命的品牌,涉及六个治疗领域,主要收入来自疼痛管理药物。合作需获得反垄断和劳动委员会等常规批准。一旦批准,Grnenthal将拥有合资企业51%的多数股份,并计划于2026年开始收购剩余股份。该合作预计于2023年第二季度完成,总营收约2亿欧元。Grnenthal将支付约8000万欧元的首付款和合作期间的版税,并在收购剩余股份和知识产权时支付额外款项。
欧洲委员会批准了Kyowa Kirin公司研发的CRYSVITA(burosumab)用于治疗X连锁低磷血症(XLH)的青少年和成人患者。此前,CRYSVITA已获批准用于治疗儿童和青少年XLH患者,此次批准扩大了其适用范围,使所有有骨骼疾病影像学证据的青少年和成人XLH患者均能接受CRYSVITA治疗。XLH是一种影响儿童和成人的终身疾病,会导致下肢畸形、生长迟缓和骨骼关节疼痛,成人还可能出现牙齿脓肿、骨关节炎、肌腱病和听力下降等症状。CRYSVITA通过抑制FGF23激素,增加磷酸盐重吸收和维生素D的产生,从而提高磷酸盐水平,改善患者症状。
Ultragenyx和Kyowa Kirin宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Crysvita(burosumab)补充生物制品许可申请(sBLA)的审查,用于治疗无法治愈性切除或局部化的FGF23相关低磷血症,该低磷血症与磷尿性间充质肿瘤(肿瘤诱导的骨软化症;TIO)相关。FDA已授予优先审查资格,PDUFA目标日期为2020年6月18日。Crysvita是一种针对FGF23的重组全人源单克隆IgG1抗体,由Kyowa Kirin发现,旨在通过抑制FGF23的生物活性来增加肾脏对磷酸盐的重吸收和维生素D的产生。该药物已在多个国家和地区获得批准用于治疗X连锁低磷血症(XLH)。
GTx公司宣布以2170万美元现金出售其转移性乳腺癌产品Fareston的相关权利和资产给ProStrakan集团,交易后GTx将获得约1900万美元的净现金收入。Fareston是一种选择性雌激素受体调节剂,在美国获批用于治疗绝经后女性的转移性乳腺癌。ProStrakan是日本制药公司Kyowa Hakko Kirin的子公司,与GTx签订了资产购买协议,获得Fareston在美国的独家权利和产品库存。GTx与Orion公司终止了长期许可和供应协议,Orion与ProStrakan达成新的独家许可和供应协议,Orion将制造并向ProStrakan在美国供应Fareston。GTx首席执行官表示,出售Fareston后,公司可以集中研发力量,开发针对非小细胞肺癌患者肌肉萎缩预防和治疗的药物enobosarm以及针对晚期前列腺癌男性的药物Capesaris。
Orexo AB和ProStrakan Group plc共同宣布,双方已重新配置全球多个地区的Abstral产品商业权利。Abstral是一种新型的、快速溶解的、舌下含服的芬太尼制剂,用于管理已接受长期镇痛治疗的癌症患者突破性疼痛。ProStrakan,作为全球专科制药公司Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd.的子公司,将获得Abstral在欧洲的权利,并收购Orexo在两家公司合资企业中的北欧地区(瑞典、挪威、芬兰和丹麦)的利益。Orexo将从2012年12月31日起获得Abstral在美国的所有权利。ProStrakan将向Orexo支付总计5500万英镑的净现金对价,其中2250万英镑将在2012年支付,2000万英镑在2013年支付,1250万英镑在2014年支付。一旦Abstral在欧盟的年度销售额超过一定水平,ProStrakan将向Orexo支付两位数的版税。此外,当欧盟年度销售额达到特定水平时,Orexo还有权获得进一步的里程碑付款。该协议在2019年底之前有效。作为Abstral权利调整的一部分,ProStrakan还将收购除日本以外的全球其他地区(RoW)的所有现有Abstral合作伙伴协议,在日本,Abstral已授权给ProStrakan的母公司KHK。Orexo将继续从ProStrakan在RoW销售的Abstral中获得销售和开发里程碑以及两位数的版税。
Paladin Labs Inc.宣布与ProStrakan Group plc达成协议,获得其在某些新兴市场的独家许可权,并收购ProStrakan的5000万英镑(约合7723万加元)的现有担保债务设施,同时获得一定的转换权。Paladin Labs的总裁兼首席执行官Jonathan Ross Goodman将立即加入ProStrakan的董事会。Paladin Labs是一家总部位于加拿大的专业制药公司,专注于收购或授权创新药品,并在加拿大和全球市场取得领先地位。
ULURU公司宣布将其在Zindaclin产品中的利益出售给英国Crawford Healthcare Limited的子公司。Zindaclin是一种治疗痤疮的药物,不属于ULURU的战略重点。ULURU在2005年成立时获得了包含Zindaclin在内的技术包。根据收购和许可协议,Crawford Healthcare Limited的子公司将支付最高510万美元购买该产品,这笔款项将平分给Strakan International Limited和ULURU。ULURU将在未来12个月内收到80万美元的保证付款,并在下一年再收到额外付款。全额购买款的支付将取决于产品在美国的批准。ULURU公司总裁兼首席执行官Kerry P. Gray表示,出售非战略资产是公司战略计划的一部分,此次交易将公司聚焦于伤口护理和口腔护理产品,公司相信其创新专利技术能提供更好的临床效果和客户满意度。这笔交易的资金将用于扩大Altrazeal的市场营销和销售活动,公司相信这将带来更大的财务回报。
Orexo公司宣布,其合作伙伴Kyowa Hakko Kirin在日本提交了癌症疼痛药物KW-2246(Abstral)的新药申请(NDA),标志着Orexo的舌下芬太尼产品在国际市场上的重要进展。Abstral在欧洲的强劲销售增长证实了其成功。Kyowa Hakko Kirin确认了KW-2246在日本临床试验中的安全性和有效性,并将与Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc.共同推广该药物。此外,Kyowa Hakko Kirin还将推广Hisamitsu开发的芬太尼透皮贴剂HFT-290。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示,这一提交进一步证实了Orexo的舌下芬太尼产品在全球癌症患者严重疼痛治疗中的潜力。Abstral是一种快速溶解的舌下芬太尼片剂,用于管理已接受阿片类药物治疗的患者的突破性癌症疼痛。目前,Abstral在瑞典、英国、德国、西班牙、希腊和法国销售。ProStrakan合作伙伴在美国提交了Abstral的NDA,Kyowa Hakko Kirin合作伙伴在日本提交了注册申请。Orexo是一家专注于开发疼痛和炎症治疗药物的公司,拥有108名员工,总部位于瑞典乌普萨拉。Kyowa Hakko Kirin是医疗产品和制药的制造和营销公司,是Kyowa Hakko Kirin集团的核心业务。

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