全球细胞疗法制造市场预计将从2026年的71.7亿美元增长到2035年的140亿美元以上。该市场增长得益于自动化、封闭系统生产和FDA的先进制造技术指定计划。Avaí Bio等五家公司已通过关键的制造门槛，包括Avaí Bio与奥地利公司Austrianova合作制造α-Klotho蛋白的细胞库。此外，Vericel、Sana Biotechnology、Lineage Cell Therapeutics和Eledon Pharmaceuticals等公司也在细胞疗法领域取得进展。细胞疗法制造平台市场预计到2033年将以15.2%的复合年增长率增长，细胞疗法整个行业预计到2032年将超过170亿美元。
Vericel公司，一家在运动医学和严重烧伤护理市场领先的先进疗法提供商，宣布将于2026年2月26日星期四公布其2025年第四季度和全年财务报告。公司管理层将于东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论财务结果和业务亮点。网络直播可通过Vericel公司投资者关系部分在网站http://investors.vcel.com/events-presentations上访问。电话会议的演示文稿将在网络直播和网站上提供。网络直播回放将可用至2027年2月26日。如需电话参与，请拨打800-330-6730或从美国以外地区拨打+1-312-471-1351。拨通后，请使用密码：227995。Vericel公司是一家领先的为运动医学和严重烧伤护理市场提供先进疗法的提供商。公司结合生物学创新与医疗技术，开发出一系列高度差异化的创新细胞疗法和专科生物制剂，用于修复损伤和恢复生命。Vericel在美国市场销售三种产品：MACI®（自体培养软骨细胞猪胶原膜支架）用于治疗成年人的膝盖单发或多发全层软骨损伤，Epicel®（培养表皮自体移植物）用于治疗深部真皮或全层烧伤面积大于或等于30%的患者的永久性皮肤替代品。Vericel还拥有NexoBrid®（anacaulase-bcdb）在北美地区的独家许可权，这是一种含有蛋白酶的生物孤儿产品，用于成人及儿童深部部分层和/或全层烧伤的焦痂移除。更多信息请访问www.vcel.com。Epicel和MACI是Vericel公司的注册商标。NexoBrid是MediWound Ltd.的注册商标，由Vericel公司许可使用。版权所有©2026 Vericel公司。
Vericel公司，一家专注于运动医学和严重烧伤护理市场的先进疗法领导者，于2026年1月13日宣布了截至2025年12月31日的第四季度和全年的初步、未经审计的财务业绩和其他业务更新。预计2025年全年总收入约为2.76亿美元，其中MACI净收入为2.395亿美元，烧伤护理净收入为3650万美元。预计毛利率为74%，调整后EBITDA利润率为26%。公司现金及投资余额为2亿美元，无债务。业务亮点包括MACI植入数量、植入外科医生、进行活检的外科医生和MACI活检数量均创历史新高，MACI收入连续三年增长20%以上。Vericel公司预计2026年将继续实现高收入增长，并进一步提高MACI的使用率，同时实现盈利能力和现金流的进一步增长。
Vericel公司，一家专注于运动医学和严重烧伤护理市场的先进疗法领导者，宣布将于2026年1月14日（美国东部时间下午2:15，太平洋时间上午11:15）在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其产品。该公司将在其投资者关系网站上提供会议的网络直播。Vericel公司是运动医学和严重烧伤护理市场领先的高级疗法提供商，结合生物创新与医疗技术，拥有一个高度差异化的创新细胞疗法和特殊生物制品组合，用于修复损伤和恢复生命。在美国，Vericel公司销售三种产品：MACI®（自体培养软骨细胞猪胶原膜支架）、Epicel®（培养表皮自体移植物）和NexoBrid®（anacaulase-bcdb），这是一种包含蛋白水解酶的生物孤儿产品，用于成人及儿童深部分层和/或全层热烧伤的焦痂移除。更多信息请访问www.vcel.com。
Vericel公司，一家在运动医学和严重烧伤护理市场领先的先进疗法提供商，宣布将于2025年11月20日星期四上午11:00东部时间（10:00中部时间）在Stephens年度投资会议上参加一场投资者交流会。该公司的演讲将通过其投资者关系网站进行网络直播，网址为http://investors.vcel.com。Vericel公司是一家领先的先进疗法提供商，结合生物学创新与医疗技术，提供一系列创新的细胞疗法和特殊生物制剂，用于修复损伤和恢复生命。该公司在美国市场销售三种产品：MACI®（自体培养软骨细胞猪胶原膜支架）用于治疗成年人的膝关节单处或多处全层软骨缺损，Epicel（培养表皮自体移植物）用于治疗深部真皮或全层烧伤面积超过或等于30%的患者的永久性皮肤替代品。此外，Vericel还拥有NexoBrid（anacaulase-bcdb）在北美地区的独家许可权，这是一种含有蛋白酶的生物孤儿产品，用于成人及儿童深部分层烧伤和/或全层烧伤的焦痂去除。更多信息请访问www.vcel.com。Epicel®和MACI®是Vericel公司的注册商标。NexoBrid®是MediWound Ltd.的注册商标，由Vericel公司许可使用。
Vericel公司于2025年11月6日发布第三季度财报，报告显示，截至2025年9月30日的第三季度，公司总收入达到6750万美元，同比增长16%。其中，MACI产品收入增长25%，达到5570万美元。公司第三季度净收入为510万美元，调整后EBITDA利润率为25%。此外，公司预计全年总收入将在2.72亿至2.76亿美元之间，MACI产品全年收入预计将在2.385亿至2.395亿美元之间。
Vericel公司，一家在运动医学和严重烧伤护理市场领先的先进疗法提供商，宣布将于2025年11月6日发布第三季度的财务报告。公司管理层将于同日早上8:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论财务结果和业务亮点。网络直播可通过Vericel公司的投资者关系部分访问，网址为http://investors.vcel.com/events-presentations。会议的演示文稿将在网络直播和网站上提供。网络直播的重播将可供观看至2026年11月6日。通过电话参与，请拨打800-330-6730或+1-312-471-1351（如从美国以外地区拨打），连接后请输入密码：476633。Vericel公司是运动医学和严重烧伤护理市场领先的先进疗法提供商，结合生物学创新与医疗技术，提供一系列创新的细胞疗法和特殊生物制剂，用于修复损伤和恢复生命。公司在美国市场销售三种产品：MACI®、Epicel®和NexoBrid®。更多信息请访问www.vcel.com。
Vericel公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准NexoBrid（anacaulase-bcdb）用于治疗儿童深二度及/或全层热烧伤的焦痂去除。这一批准基于全球3期临床试验Children Innovation Debridement Study（CIDS）的结果，以及NexoBrid临床开发期间收集的额外儿童数据。Vericel计划将目标客户群扩展至美国约20家儿童烧伤中心，预计这将随着时间的推移对NexoBrid的整体采用率产生重大影响。NexoBrid最初于2022年12月28日获得FDA批准，用于成人深二度及/或全层热烧伤的焦痂去除，并在美国上市。
MediWound Ltd.获得美国国防部通过医疗技术企业联盟（MTEC）额外670万美元的非稀释性资金，用于开发NexoBrid作为战场烧伤治疗的非手术解决方案。该项目总预算达1440万美元，旨在推进NexoBrid新型温度稳定配方的研发和生产，使其成为医院外治疗严重烧伤的首选非手术方案。MediWound首席执行官Ofer Gonen表示，这笔资金将加强其CMC活动，加速临床前开发，并建立符合GMP标准的无菌生产线。该研究项目由美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）资助，旨在推动创新医疗解决方案，以保持军事人员的健康和战斗力。
NexoBrid在Journal of Burn Care & Research杂志上发表的3期临床试验结果表明，该药物在治疗严重烧伤患者时，90%以上的患者可实现早期完全的焦痂清除，并减少了手术需求。研究显示NexoBrid安全且耐受性良好，对伤口愈合和疤痕形成无不良影响。该研究由Vericel公司主导，旨在评估NexoBrid的安全性和有效性，结果表明NexoBrid在焦痂清除方面优于现有方法，并有望成为新的治疗标准。研究涉及175名深度烧伤患者，结果显示NexoBrid组患者在一次应用后焦痂清除率高达93%，而对照组仅为4%。此外，NexoBrid组患者的手术需求显著低于标准治疗组，平均焦痂清除时间也显著缩短。这些数据为NexoBrid在美国的商业使用提供了依据。
MediWound公司宣布NexoBrid（anacaulase-bcdb）在美国正式上市，用于治疗深度部分和/或全层热烧伤患者的焦痂移除。NexoBrid作为一种新型酶促疗法，在去除焦痂的同时保护正常组织，有望减少后续皮肤移植的需求和减轻患者创伤。每年约有4万人在美国因烧伤住院，其中超过3万人需要焦痂移除，NexoBrid在美国市场潜力巨大。NexoBrid已在40多个国家获得批准，包括美国、欧盟和日本，被指定为孤儿生物药。MediWound致力于开发新一代酶促疗法，以改善患者体验和结果，减少成本和手术需求。
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