MaaT Pharma公司宣布，其Microbiome Ecosystem Therapies (MET)项目中的MaaT033已在一项名为IMMUNOLIFE的Phase 2临床试验中开始招募第一位患者。该试验旨在评估MaaT033与Regeneron的Cemiplimab（CB）联合使用，在治疗对PD-1/PD-L1抑制剂产生耐药性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的效果。MaaT033是一种口服粪菌微生态疗法，旨在恢复肠道菌群平衡。该试验的主要目标是评估MaaT033与CB联合使用是否能在12周时提高疾病控制率。此外，MaaT Pharma还正在开发其他基于微生物组的疗法，如MaaT034，旨在提高免疫疗法的疗效。
瑞士生物技术公司Alentis Therapeutics宣布任命Bryan Yoon为首席法务官和首席行政官，以及Aditya Venugopal为首席商务官。Alentis专注于开发针对claudin-1的纤维化和肿瘤学疗法。Bryan Yoon拥有超过20年的生命科学公司工作经验，最近在Terns Pharmaceuticals担任首席运营官和首席法务官。Aditya Venugopal拥有超过15年的生命科学行业经验，最近在Versanis Bio担任企业发展和运营负责人。Alentis正在推进其纤维化和肿瘤学项目，预计明年将公布关键的临床数据。
CalciMedica公司宣布，其研发的钙释放激活钙通道抑制剂CM5480在治疗肺动脉高压（PAH）方面展现出潜力，该药物能够通过选择性抑制CRAC通道来控制钙离子进入细胞。一项发表在《临床研究杂志》上的研究显示，CM5480在动物模型中作为单药治疗或与现有疗法联合使用时，均能显著降低肺动脉高压相关指标。此外，该研究还表明，CRAC通道抑制可能对治疗急性肾损伤（AKI）患者的右心功能障碍有益。CalciMedica公司正在开展多项临床试验，以进一步评估CM5480在PAH和其他疾病中的治疗潜力。
ABIONYX Pharma，一家专注于开发针对严重和未被满足的医疗需求的突破性疗法的下一代生物技术公司，今日宣布与IHU SEPSIS展开高级战略讨论。IHU SEPSIS是世界上首个和最大的专门从事脓毒症研究、培训和临床管理的综合中心。该机构汇聚了275名研究人员、94名临床医生和60个多学科团队，在全球范围内建立了网络，成为脓毒症创新领域的领先中心。ABIONYX Pharma和IHU SEPSIS的合作旨在建立首个全面集成的全球脓毒症治疗平台，结合ABIONYX Pharma基于apoA-I的遗传验证治疗和HDL衍生载体与IHU SEPSIS的世界级临床基础设施和国际患者倡导网络。这一创新联盟加速了同类首创疗法的开发，增强了全球可见度，并将ABIONYX Pharma定位为重症监护下精准医学新时代的关键建筑师。这一合作基于《自然科学报告》最近发表的论文，证明了apoA-I在脓毒症中的因果作用，进一步增强了ABIONYX Pharma产品线的科学和临床可信度，为投资者、全球医疗体系和全球患者创造了高价值潜力。
Alentis Therapeutics，一家专注于开发针对claudin-1的纤维化和肿瘤学疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Mark Pruzanski博士为公司新任首席执行官。Pruzanski博士是一位拥有超过30年生命科学行业经验的医生企业家，此前曾担任Versanis的CEO，并创立了Intercept公司并长期担任其CEO。他对于领导生物技术公司取得成功有着丰富的经验。Alentis Therapeutics的董事会主席Luca Santarelli博士表示，Pruzanski博士的加入将有助于公司继续推进其临床项目并扩大产品线。Pruzanski博士对加入Alentis Therapeutics表示兴奋，并期待明年三个药物候选人的关键临床数据公布。Alentis Therapeutics的领先抗体lixudebart在晚期肝和肾脏疾病患者中展示了初步的概念验证，定位为一种潜在的全身性抗纤维化疗法。此外，公司还在进行两个针对claudin-1的ADCs（抗体-药物偶联物）的临床试验，这些药物正在招募各种实体瘤类型的患者。
2025年10月15日，赛诺菲在蒙彼利埃与医院-大学研究所Immun4Cure合作成立了全球首个转化医学研究中心。该中心致力于自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗开发，将患者置于研究和开发过程的核心，从早期研究到临床试验。这项为期五年的战略合作伙伴关系将赛诺菲的力量与蒙彼利埃卓越生态系统——IHU Immun4Cure、蒙彼利埃大学医院、INSERM和蒙彼利埃大学——结合，以加速免疫学发现并巩固法国在该治疗领域未来的领导地位。该中心专注于如类风湿性关节炎和狼疮等主要疾病，旨在通过结合基础研究、临床专业知识和患者经验，显著缩短新免疫治疗药物的开发时间。此外，该中心还支持创新初创企业和培养新一代免疫学专家，以促进研究、产生积极影响并应对当代健康、环境和社会挑战。
法国精准肿瘤学初创公司MSInsight宣布参与PREDI-LYNCH项目，该项目由奥斯陆大学医院领导，旨在开发针对林奇综合征（LS）患者的非侵入性液体活检测试，以改善早期癌症检测。林奇综合征是一种常见的遗传性癌症综合征，携带者面临较高的癌症风险。PREDI-LYNCH项目由欧盟“地平线欧洲”研究与创新计划资助，旨在开发非侵入性液体活检测试，验证生物标志物，并整合基于人工智能的分析。MSInsight在项目中利用其MSIcare技术，通过下一代测序和人工智能算法提高微卫星不稳定性（MSI）检测的准确性。
法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics、Inserm Transfert（代表法国公共卫生机构Inserm）和南特大学于2025年9月26日宣布签署一项旨在加速肿瘤、炎症和自身免疫领域免疫疗法创新项目发展的战略合作伙伴关系。该伙伴关系旨在结合学术研究与工业专长，将前沿免疫学发现转化为能够为患者提供突破性疗法的工业项目。通过这一大规模的公私合作，加强了与南特免疫疗法创新中心的长期联系，并为未来几年在全国范围内扩大这种合作模式奠定了基础。为了实现这些目标，合作伙伴将联合他们的科学团队，汇集他们的专业知识和技能，将创新项目转化为准备工业发展的项目。作为这一新伙伴关系的一部分，由Inserm Transfert和南特大学主导的项目识别过程将使OSE Immunotherapeutics能够访问南特大学和Inserm研究单位涌现的最有希望和最相关的项目。选定的项目将获得财务支持和专门的指导。
Elephas生物科学公司，一家专注于预测免疫疗法反应的创新平台开发公司，宣布欢迎国际知名专家Jérôme Galon博士加入其科学顾问委员会（SAB）。Galon博士在法国工作，他是一位在肿瘤学领域享有盛誉的获奖者，曾担任INSERM研究卓越类主任、欧洲肿瘤免疫学学院（EATI）的创始人和董事，以及癌症免疫治疗学会（SITC）的前董事会成员。Galon博士还共同创立并担任了免疫肿瘤诊断公司HalioDx的首席科学官（CSO），该公司后被Veracyte收购。Elephas公司利用肿瘤活检的活组织片段来预测免疫疗法反应，其技术旨在评估治疗有效性，以确保患者尽快获得正确的治疗。Galon博士的加入，将加强Elephas在肿瘤学领域的专业指导，助力公司实现其商业化战略。
NLS制药公司宣布，以色列-美国双边工业研发基金会（BIRD基金会）已批准向Kadimastem和iTolerance支付额外的里程碑式资金，以继续共同开发针对1型糖尿病的细胞疗法iTOL-102。这一进展是在NLS和Kadimastem与FDA成功完成B型Pre-IND会议后实现的，FDA提供了关于临床开发路径的指导，使公司能够推进iTOL-102的首次人体临床试验。BIRD基金会批准的里程碑式付款约为564,400新谢克尔（166,000美元），将BIRD基金会迄今为止的支持总额提高到近3,000,000新谢克尔（882,352美元）。NLS制药公司首席执行官Alex Zwyer表示，他们鼓励iTOL-102项目的持续外部验证和势头，尤其是在公司准备开始糖尿病的关键临床研究之际。
标题：OSE 免疫治疗公司宣布与 Inside Therapeutics 和 MiNT 实验室合作，共同推进新型 mRNA 技术的发展
内容摘要：
法国生物技术公司 OSE 免疫治疗公司宣布与 Angoulme/Bordeaux 的 Inside Therapeutics 和 Angers 的 MiNT 实验室合作，共同开发 mRNA 治疗药物并加速纳米药物的发展。OSE 免疫治疗公司从法国国家投资银行 Bpifrance 和卢瓦尔河地区获得 130 万欧元的非稀释资金支持。
该项目名为 HexARN，为期 36 个月，旨在解决基于 RNA 的治疗方法的挑战，特别是脂质纳米颗粒（LNP）保护的 RNA 分子。该项目将结合三家机构的专长：OSE 免疫治疗公司在免疫肿瘤学和免疫炎症领域开发首创疗法；Inside Therapeutics 提供独特的可扩展 RNA-脂质配方技术；MiNT 实验室专注于药物递送系统（DDS）的开发、物理化学表征和纯化。
HexARN 项目旨在开发新型 RNA 治疗药物和递送方法，以优化炎症性疾病和自身免疫疾病的免疫反应，同时利用基于 RNA 的疗法相对于传统抗体方法的优点。Inside Therapeutics 将优化可扩展和可重复的配方系统，而 MiNT 实验室将确保通过创新的物理化学表征和纯化技术进行可靠的质量控制。
该合作项目旨在解决主要技术挑战，并将 mRNA 治疗资产推向工业和临床里程碑。
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