Kansas City Heart Rhythm Institute

公司全称：Kansas City Heart Rhythm Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Kansas City Heart Rhythm Institute位于美国，是一家专注于心脏电生理研究和治疗的医疗机构。该机构致力于心脏节律失常的诊断、治疗和研究，提供包括心脏起搏器植入、射频消融等先进治疗手段。此外，Kansas City Heart Rhythm Institute还积极开展心脏电生理领域的科研工作，为推动心脏电生理医学的发展做出了重要贡献。

基本信息

地址：

11213 Delmar St LEAWOOD KANSAS 66211-1333; US;

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应用技术：

治疗技术

企业动态

2026年EPLive心脏电生理学大会聚焦心律失常治疗新进展

2026-06-27 15:08:00

2026年5月28日至29日，圣大卫医疗中心的心脏节律失常研究所举办了第八届国际复杂心律失常研讨会。本次大会吸引了来自全球的1600名参与者，包括比利时、巴西、加拿大、哥伦比亚和意大利等地，其中200人现场参会。会议汇集了心脏医生、高级实践护士和心脏电生理专业人员，讨论了复杂心律失常的治疗。圣大卫医疗中心的心脏电生理学中心通过实时临床案例分享，成为主要的教学工具。会议强调了新技术的应用，如将心房颤动消融和左心耳封堵结合为单一手术，以及脉冲场消融技术等。此外，会议还提供了来自全球多个中心的临床案例研究，并提供了高达14.5小时的美国医学协会（AMA）认证继续教育学分。

EPLive 2026国际心律失常研讨会在圣大卫医疗中心成功举办

2026-06-27 05:28:00

2026年5月28日至29日，由德克萨斯心脏节律研究所（TCAI）在圣大卫医疗中心举办的第八届国际心律失常研讨会在圣大卫医疗中心成功举行。本次会议吸引了来自比利时、巴西、加拿大、哥伦比亚和意大利等国的1600名全球顶尖心律失常专家参与，其中200人亲自到场。会议以实际案例分析和专业评论为主要教学手段，展示了圣大卫医疗中心最先进的电生理中心的技术。会议期间，专家们分享了最新的治疗技术和创新，包括将两种治疗方法结合为单一程序以降低并发症风险，以及脉冲场消融的最新进展。此外，会议还提供了来自全球领先医疗中心的案例研究，并授予与会医生最高14.5小时的第一类继续教育学分。

圣大卫医疗中心德克萨斯心律失常研究所举办复杂心律失常国际会议

2026-06-27 04:52:00

第八届复杂心律失常国际研讨会（EPLive 2026）在德克萨斯州奥斯汀成功举办，吸引了来自全球多国的1,600名顶尖心脏电生理学专家参会。会议以直播实时手术病例为主要教学形式，展示了圣大卫医疗中心电生理学中心专家的解说。会议期间，专家们分享了针对卒中高风险房颤患者的简化治疗方案，以及脉冲电场消融技术的最新研究成果。此外，会议还邀请了来自全球多国顶尖医疗中心的案例资源，如哥伦比亚、意大利、美国等地的医疗中心。会议为期两天，参会医生最多可获得14.5学时的美国医学会（AMA）认证学分。

圣大卫医疗中心得克萨斯心律失常研究所将举办复杂性心律失常国际会议

2026-05-22 21:08:00

第八届复杂性心律失常国际研讨会（EPLive 2026）将于2026年5月28日至29日在美国德克萨斯州奥斯汀举行。此次会议由圣大卫医疗中心得克萨斯心律失常研究所（TCAI）主办，旨在为全球心脏电生理学专家提供一个交流和学习平台。会议将聚焦于复杂性心律失常的诊治，通过术中实时病例转播和专家解说，展示该领域最具创新性的进展。EPLive 2026将重点介绍一种将房颤和左心耳封堵术合并为单一手术的方法，以缩短手术时间并降低并发症风险。会议还将包含四场专题会议，涵盖房颤消融、室性心动过速消融、左心耳封堵以及新技术推介等内容。此外，会议还将关注心律失常治疗过程中的患者安全措施和新技术应用。

BioSig 宣布与 Overland Park 地区医疗中心的堪萨斯城心律研究所达成购买协议

2022-07-07

BioSig Technologies宣布，其旗下医疗技术公司与美国堪萨斯城奥弗兰公园区域医疗中心签署了购买其PURE EP系统的协议，这是该公司新商业结构下首次商业采用。此外，公司还与一家美国最大的医疗保健系统签订了全国性主协议。此举标志着BioSig在医疗技术领域的重大进展，并有望提高心脏节律程序的有效性和安全性，从而改善患者的工作流程和结果。

最新数据显示，与 Watchman‡ 装置相比，Abbott 的 Amplatzer（TM） Amulet（TM）封堵器为有中风风险的心房颤动患者提供了卓越的左心耳闭合能力

2021-08-20

最新数据显示，阿培尔特的Amplatzer Amulet封堵器在左心耳（LAA）闭合方面优于波士顿科学的Watchman装置，对于有中风风险的房颤患者来说，其在安全性和有效性终点上非劣于Watchman装置。Amulet装置是首个也是唯一一个获得批准的、植入后无需抗凝药物治疗的LAA封堵微创方案。该研究结果在美国食品和药物管理局（FDA）最近批准Amplatzer Amulet LAA封堵器以降低房颤患者中风风险的基础上得到支持。Amulet IDE试验是首个多中心、大规模随机研究，比较了阿培尔特的Amulet装置与Watchman装置。结果显示，Amulet装置在LAA闭合的初级终点上优于Watchman装置，在安全性和有效性初级终点上与对照装置非劣效。重要的是，Amulet装置在植入后不需要使用抗凝药物，而Watchman患者中有大部分（82%）出院时接受了抗凝治疗。

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