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Proclara Biosciences

  • E~PreIPO
公司全称:Proclara Biosciences
国家/地区:美国/——
类型:生物技术研发公司
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公司介绍:
Proclara Biosciences (formerly NeuroPhage Pharm) is a pharmaceutical company whose mission is to advance the treatment of chronic neurodegenerative diseases through a novel, multi-target approach to reducing pathologic deposits misfolded proteins.In September 2016, NeuroPhage Pharm relaunched under the name Proclara Biosciences.In September 2016, the company secured $47 million through series E financing,.In March 2014, NeuroPhage raised $17 million in a series D financing round. In January 2015, the company closed $10 million from new investors in an extension of the series D financing round. The funds were to be used to advance the company's drug NPT-088 into clinical trials.In May 2013, NeuroPhage raised $6.4 million in a private equity financing round.In March 2011, NeuroPhage raised $12.4 million in a series B financing round, which included Shire, bringing the total raised by the company since 2007 to $19.6 million. In M

基本信息

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-617-714-5468

地址:

125 Cambridgepark Dr.,Suite 301, CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02140; US;

公司官网:

www.proclarabio.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 细菌疗法
  • 融合蛋白
  • 噬菌体疗法
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Proclara Biosciences获得25万美元的赠款以支持NPT189的开发,该药物用于治疗阿尔茨海默病和其他年龄相关神经疾病。NPT189是一种第二代融合蛋白,采用先进的细胞培养方法制造。项目预计于2017年在布里斯班Pathéon的先进制造设施启动。此外,Proclara Biosciences还获得Biopharmaceuticals Australia(BPA)的2.5万美元建立赠款,以在澳大利亚建立子公司,利用澳大利亚全球竞争力的服务提供商开发独特的生物药物。Proclara的药物候选同时针对多种与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白,包括阿尔茨海默病、帕金森病和其他中枢神经系统退行性疾病。BPA的2000万美元生物制药发展基金已为澳大利亚的新药研发提供支持,并与Pathéon合作,预计在10年内为澳大利亚带来超过10亿美元的回报。Proclara Biosciences是一家基于专有GAIM技术的生物技术公司,该技术能够同时针对多种有毒错误折叠蛋白,其药物候选NPT088正在开发用于治疗阿尔茨海默病。
Proclara Biosciences获得阿尔茨海默病协会的Part the Cloud资助,用于支持其治疗阿尔茨海默病的领先候选药物NPT088的研发。这笔700,000美元的资助将支持NPT088在阿尔茨海默病患者中的1b期临床试验。NPT088利用Proclara的专利GAIM技术,能够同时针对多种错误折叠的蛋白质,包括阿尔茨海默病中的有毒蛋白质聚集体,如淀粉样-β斑块和tau聚集缠结。这一资助标志着阿尔茨海默病协会在东北地区的首个生物技术公司资助项目,旨在加速阿尔茨海默病新疗法的研发。
NeuroPhage Pharmaceuticals获得来自迈克尔·J·福克斯基金会(MJFF)的822,000美元资助,用于其第二代药物候选NPT088的研究,该药物基于NeuroPhage的GAIM平台,可同时针对多种神经退行性疾病中的错误折叠蛋白。该资助将用于研究NPT088对帕金森病(PD)中大脑中α-突触核蛋白沉积的影响。这是NeuroPhage从MJFF获得的第二个针对GAIM平台的资助。该研究将在加州大学圣地亚哥分校的Eliezer Masliah博士的协作下进行,旨在测试NPT088对PD模型中α-突触核蛋白积累的影响。此前,NeuroPhage已证明第一代GAIM分子NPT001的单次治疗在PD模型中显著降低了神经病理学并改善了运动功能。MJFF的研究项目旨在加速帕金森病的治愈和改善现有疗法。NeuroPhage正在开发针对神经退行性疾病的融合蛋白药物候选者,其技术基于GAIM,可同时针对多种神经退行性疾病中的错误折叠蛋白或淀粉样蛋白。
2013年7月11日,纽约,迈克尔·J·福克斯基金会(MJFF)突出展示了其在帕金森病研究方面的成果,旨在加速药物开发。该基金会与美国、加拿大和以色列的五家生物制药公司的项目组成了2013年上半年(1H 2013)的合作伙伴计划。这些项目包括针对神经退行性疾病的基因递送方法、GDNF的生物神经营养因子研究、针对α-突触核蛋白的NPT002疾病修饰疗法研究等。此外,还有针对帕金森病间歇性症状的药物研发,如APL-130277和泵贴片技术。截至目前,MJFF已资助3.25亿美元的研究,其中超过8400万美元用于由行业合作伙伴领导的185个独特项目。
NeuroPhage公司宣布,其药物候选NPT001在由迈克尔·J·福克斯基金会资助的帕金森病(PD)的alpha-突触核蛋白前临床研究中显示出积极效果。NPT001是一种具有潜在疾病修饰活性的首创药物,能够破坏和清除大脑中的多种淀粉样蛋白聚集体。除了在阿尔茨海默病(AD)前临床研究中减少beta淀粉样蛋白和tau聚集体外,新研究还表明NPT001能够破坏被认为是PD关键角色的alpha-突触核蛋白纤维。该研究由加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的Eliezer Masliah博士合作进行,结果显示NPT001单次治疗显著降低了PD模型中的神经病理学,并改善了运动表现。具体来说,NPT001显著减少了大脑中的alpha-突触核蛋白沉积,并恢复了多巴胺产生细胞的正常功能。多巴胺生产的缺陷是PD中许多行为功能障碍的原因。此外,NPT001耐受性良好,没有观察到任何可观察到的副作用。这些数据将在即将于意大利佛罗伦萨举行的2013年ADPD会议上展示。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2016-09-13

NeuroPhage Pharmaceuticals Inc

生物技术研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

E轮
——

2015-01-14

NeuroPhage Pharmaceuticals Inc

生物技术研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——
——

2014-03-25

NeuroPhage Pharmaceuticals Inc

生物技术研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2013-05-06

NeuroPhage Pharmaceuticals Inc

生物技术研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2012-03-08

NeuroPhage Pharmaceuticals Inc

生物技术研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
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价格(元)
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