Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille

公司全称：Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

Lille University Hospital Center provides educational services

基本信息

地址：

2,avenue Oscar Lambret Lille Cedex LILLE HAUTS-DE-FRANCE 59037; FR; Telephone: +33320445962;

公司官网：

www.chru-lille.fr

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

ImPact Biotech 在 EMUC 2024 上公布了 Padeliporfin VTP 在低级别 UTUC 中的 ENLIGHTED 研究的最新中期 3 期数据

2024-11-07

ImPact Biotech在EMUC 2024会议上公布了ENLIGHTED三期临床试验的更新数据，该试验评估了Padeliporfin VTP治疗低级别上尿路尿路上皮癌（UTUC）的疗效。结果显示，86%的患者在诱导治疗阶段达到完全缓解，Padeliporfin VTP治疗表现出良好的安全性和有效性，有望改变UTUC的治疗格局。该研究旨在评估Padeliporfin VTP治疗低级别UTUC的疗效，包括诱导治疗阶段和维持治疗阶段，目前已有22名患者开始治疗，其中14名完成了诱导治疗阶段。

InBrain Pharma 宣布在《帕金森病杂志》上发表了一篇关于 L-DOPA 在帕金森病管理中的药代动力学和药效学局限性的文章

2024-09-11

InBrain Pharma公司宣布在《帕金森病杂志》上发表了关于L-DOPA在帕金森病治疗中存在药代动力学和药效学限制的文章。文章指出，尽管L-DOPA是帕金森病治疗的主要药物，但由于其药代动力学和药效学限制，以及疾病进展，导致患者出现运动和非运动并发症。文章回顾了10篇相关文献，揭示了L-DOPA的局限性，包括消化和脑部通过受限、不必要的周围分布、半衰期短、年龄和帕金森病引起的芳香族L-氨基酸脱羧酶下降、在许多细胞中的分布不良和脉冲式多巴胺受体刺激。目前基于L-DOPA的治疗方法无法有效解决这些限制。InBrain Pharma开发的通过脑室内途径连续个性化递送缺乏的神经递质多巴胺的药物，显著减少了患者因多巴胺缺乏而遭受的颤抖、运动迟缓、疼痛和行走、沟通困难等症状，以及由L-DOPA引起的异常症状，如不自主运动和不安，提高了患者的自主性和生活质量。DIVE-I临床试验初步结果显示，该治疗方法具有良好的安全性、高疗效，并能有效控制严重运动症状，从而减少口服L-DOPA的剂量。最终结果将在2024年9月底于费城举行的国际帕金森病和运动障碍大会上公布。

IO Biotech 完成 380 名患者在晚期黑色素瘤的关键 3 期试验中的入组

2023-11-10

IO Biotech宣布已完成关键性3期临床试验IO102-IO103与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗晚期黑色素瘤患者的招募，共招募380名患者。该试验的1/2期数据显示，与单独使用PD-1抑制剂相比，IO102-IO103联合PD-1抑制剂在一线晚期黑色素瘤患者中显示出约双倍的效果，80%的患者获得响应，50%的患者获得完全响应，且未出现比单独使用PD-1抑制剂更多的系统性毒性。试验的主要终点是无进展生存期（PFS），预计将在2025年下半年进行PFS分析，而中期分析则预计在2024年中进行。IO102-IO103是一种针对IDO和PD-L1蛋白的免疫调节治疗性癌症疫苗，IO Biotech正在推进其在临床试验中的研究。

百时美施贵宝的 Breyanzi （lisocabtagene maraleucel）在 ICML 2023 上展示的 TRANSCEND 临床试验中为复发或难治性滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤提供深度和持久的反应

2023-06-17

Bristol Myers Squibb公布了两项关键研究的初步分析结果，分别是评估Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和复发或难治性外套细胞淋巴瘤（MCL）患者中的疗效的TRANSCEND FL研究，以及评估Breyanzi的TRANSCEND NHL 001研究的MCL队列。这些数据在2023年6月17日的国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上以口头报告的形式公布。Breyanzi作为一种CAR T细胞疗法，在治疗难治性淋巴瘤方面展现出显著疗效和可控的安全性，有望满足未满足的医疗需求。研究结果显示，Breyanzi在FL和MCL患者中均取得了高总体缓解率和完全缓解率，且持续时间长，安全性良好。Bristol Myers Squibb计划与卫生当局讨论这些研究结果，并感谢参与TRANSCEND临床试验的患者和研究人员。

杨森宣布 3 期 MAIA 研究结果显示，DARZALEX（R）▼ （daratumumab）治疗不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者具有显著的总生存获益

2021-06-12

Janssen公司宣布，其Phase 3 MAIA研究结果显示，在未经移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中，使用DARZALEX（达雷木单抗）联合来那度胺和地塞米松（D-Rd）治疗，与单独使用来那度胺和地塞米松（Rd）相比，显著提高了生存率。该研究在EHA虚拟大会上作为突破性摘要呈现，数据显示D-Rd组的中位无进展生存期未达到，而总生存期显著改善，死亡风险降低了32%。这些结果预计将成为未来监管提交的基础。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯