Public Health Agency of Canada
公司全称：Public Health Agency of Canada
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
The Public Health Agency of Canada is an agency of the Government of Canada that is responsible for public health, emergency preparedness and response, and infectious and chronic disease control and prevention
基本信息
企业动态
Kinvard Bio 获得后续 CARB-X 资金，以加速下一代抗生素的开发
2025-07-29
Kinvard Bio获得CARB-X的270万美元追加非稀释资金，用于加速新一代抗生素的研发。这笔资金将支持优化候选药物的研究，并可能获得更多资金以推进项目至IND研究和早期临床试验。Kinvard Bio利用其专有的合成化学平台开发了一种名为oxepanoprolinamides (OPPs)的新型抗生素，旨在治疗耐药细菌感染。该合作将加速针对严重呼吸道感染和皮肤软组织感染等高优先级病原体的OPP项目。
加拿大政府授予季节性和大流行性流感疫苗供应合同
2022-07-15
加拿大政府与葛兰素史克公司签订合同，确保季节性及大流行性流感疫苗供应，以支持流感大流行准备。自2001年以来，加拿大政府一直与葛兰素史克公司合作，确保国内供应足够的流感大流行疫苗，以覆盖整个加拿大人口。该合同允许葛兰素史克公司在未来四年内保留生产国内流感大流行疫苗的产能，并可选择再延长最多五年。合同还包含采购多达8000万剂流感疫苗的选项，以应对流感大流行。此外，合同保证每年提供至少400万剂季节性流感疫苗，用于公共资助的疫苗接种计划。首批季节性流感疫苗预计于2022年9月和10月交付。加拿大政府承诺保护国民的健康和安全，该合同有助于确保在必要时及时获得季节性和大流行性流感疫苗。
加拿大公共卫生机构授予Chimerix公司一份高达2530万美元的合同，用于采购TEMBEXA（brincidofovir）。该合同将由Chimerix执行，预计在与其与Emergent BioSolutions的交易完成前完成。这是Chimerix的第二个国际采购合同，突显了TEMBEXA作为医疗对策的重要性，以及需要为所有年龄段的人储备这类药物。Chimerix还与Emergent达成协议，将brincidofovir（包括TEMBEXA）的全球独家权利以最高3.25亿美元的价格出售。交易完成后，Chimerix将获得国际收入和超过170万治疗课程销售的超额美国收入的15%和20%的毛利润分成。交易完成还需满足多项条件，包括遵守《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》的等待期，以及BARDA与Chimerix之间预期的采购合同和BARDA对与Emergent签订的预创新协议的任何必要同意。Chimerix是一家致力于开发能显著改善和延长面临致命疾病患者生命的药物的生物制药公司。
加拿大政府签署新的 COVID-19 抗体治疗协议
2022-02-23
加拿大政府签署新的COVID-19抗体疗法协议，卫生部长宣布与阿斯利康签订100,000剂Evusheld抗体疗法预防COVID-19的协议，该疗法针对高风险人群如免疫抑制者。Health Canada正在优先审查所有COVID-19疫苗和药物，若获得批准，首批药物预计一个月内抵达加拿大，并由公共卫生机构协调分配。政府致力于提供多样化的治疗方案，以保护加拿大人民的健康和安全。
SIGA 宣布口服 TPOXX（R） 获得加拿大卫生部监管部门的批准
2021-12-01
SIGA Technologies公司宣布，加拿大卫生部门批准了其口服TPOXX（tecovirimat）药物作为新药用于治疗成人及体重至少13公斤的儿童天花病。这是SIGA与加拿大国防部合作的重要里程碑，确保了TPOXX作为关键应对措施继续供应给加拿大国防部及公共卫生署。SIGA的CEO Phil Gomez博士表示，这一批准意味着SIGA可以继续向加拿大政府和公共卫生机构提供TPOXX以备不时之需。SIGA是一家专注于健康安全市场的商业阶段制药公司，其主打产品TPOXX是一种口服和静脉注射的用于治疗由天花病毒引起的天花病的抗病毒药物。TPOXX是一种新型小分子药物，美国在“生物盾牌计划”下储存了TPOXX。此外，SIGA与辉瑞旗下的Meridian Medical Technologies达成了国际推广协议，Meridian将负责在国际市场推广TPOXX。
加拿大卫生部门批准辉瑞和BioNTech公司生产的COVID-19疫苗COMIRNATY在5至12岁儿童中使用，这是该年龄段唯一可用的COVID-19疫苗。该疫苗采用两剂10微克剂量，间隔三周接种。这一批准标志着重大里程碑，有助于保护学龄儿童免受COVID-19感染。该疫苗基于BioNTech专有的mRNA技术，已在加拿大、美国、欧盟和英国获得市场授权，并计划在其他国家申请紧急使用授权。
加拿大政府资助研究如何应对 COVID-19 疫苗接种后可能发生的不良事件
2021-08-12
加拿大政府资助研究应对COVID-19疫苗接种后可能的不良事件，该研究由加拿大免疫研究网络（CIRN）进行，旨在监测疫苗接种情况，并建立加拿大对疫苗接种后不良事件的识别和应对机制。政府投资近80万加元以扩展CIRN的特殊免疫诊所（SIC）网络，帮助公共卫生当局和医疗保健提供者确保有不良反应风险的人能够安全地接种COVID-19疫苗。该研究将帮助公众卫生机构和医疗保健提供者更好地理解人们在接种疫苗时可能面临的障碍，以促进疫苗接种信心。加拿大政府与专家、各省和地区以及所有合作伙伴紧密合作，以提供准确和最新的信息，确保所有社区的安全。
公共卫生疫苗获得 BARDA 高级开发合同的优先选择权，以继续开发针对马尔堡病毒的疫苗
2021-06-23
公共健康疫苗公司（PHV）获得美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）合同，继续开发针对马尔堡病毒的疫苗。该公司利用加拿大公共卫生机构开发的重组痘病毒（rVSV）载体平台。马尔堡病毒是一种与埃博拉病毒密切相关的出血热病毒，主要在非洲地区爆发，感染后通过人与人接触传播，死亡率高达90%。目前尚无批准的疫苗可预防这种致命感染。PHV原合同于2019年2月获得，金额为1000万美元，此次新增1200万美元，将推进疫苗候选品的开发至临床试验阶段。如果PHV的开发工作继续成功，BARDA将提供最多7200万美元的资金，以继续进行临床试验。此外，合同还包括针对苏丹埃博拉病毒的rVSV疫苗的平行开发计划。PHV将继续与克罗泽特生物制药公司和拉瑟姆生物制药集团合作，确保拥有丰富的疫苗开发和项目管理经验的团队继续推进该计划。
Bavarian Nordic 公布 2021 年前三个月中期业绩
2021-05-27
Bavarian Nordic发布2021年第一季度财务报告和业务进展，宣布在产品商业化方面取得进展，包括从GSK收购的产品组合、天花疫苗业务以及多个新供应合同。公司启动了RSV疫苗的人体挑战试验，并期待今年晚些时候的结果。此外，公司宣布COVID-19疫苗候选药物ABNCoV2的初步临床数据令人鼓舞，计划开展更大规模的2期临床试验，并努力为3期开发获得资金。公司维持2021年财务指导，预计收入在19亿至22亿丹麦克朗之间，EBITDA在1亿至2.5亿丹麦克朗之间。第一季度收入为5.35亿丹麦克朗，EBITDA为100万丹麦克朗。公司现金储备强劲，期末现金及现金等价物为25.89亿丹麦克朗。此外，公司还宣布与欧洲三国签订天花疫苗供应合同，获得加拿大政府的新订单，以及与Dynavax签订德国HEPLISAV B乙肝疫苗的营销和分销协议。
加拿大政府签署 COVID-19 快速检测和分析仪协议
2020-09-29
加拿大政府签署协议购买COVID-19快速检测和分析仪，以保护国民健康安全并促进经济复苏。公共服务和采购部长Anita Anand和卫生部长Patty Hajdu宣布，加拿大政府与Abbott Rapid Diagnostics ULC签订协议，拟购买至多790万套ID NOW快速检测点，并购买至多3800台分析仪。这些快速检测设备若获得加拿大卫生部的批准，将部署到各省和地区，以支持提高COVID-19检测的应急能力。加拿大公共服务和采购部正积极探讨更多协议，以确保获得最有潜力的候选技术。
公共卫生疫苗，用于开发针对传染病威胁的疫苗，包括马尔堡病毒和苏丹埃博拉病毒
2019-02-06
公共健康疫苗公司（PHV）与加拿大公共卫生机构（PHAC）达成许可协议，利用PHAC于2005年发现的先进重组水疱性口炎病毒（rVSV）载体平台，开发针对马尔堡病毒和苏丹埃博拉病毒的疫苗。这些疫苗针对当前公共卫生威胁，已在灵长类动物模型中证明有效。PHV联合创始人兼董事会成员托马斯·莫纳斯博士表示，他们热衷于开发这些急需的疫苗，并感谢PHAC对PHV团队的信任。加拿大首席公共卫生官特蕾莎·谭博士强调疫苗对于应对包括马尔堡病毒和苏丹埃博拉病毒在内的病毒性出血热等公共卫生威胁的重要性。PHV拥有一支经验丰富的行业专家团队，包括成功管理并执行了近期使用相同核心平台技术开发的rVSV埃博拉疫苗的团队。PHV将首先专注于马尔堡病毒和苏丹埃博拉病毒的疫苗开发，并最终扩大其关注范围，包括其他与公司核心公共卫生目标一致的疫苗开发机会。
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