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iVIEW Therapeutics Inc

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公司全称：Iview Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：临床阶段的眼科药物研发商
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公司介绍：
IVIEW Therapeutics Inc is a pharmaceutical company that is focused on topical drug development with a special focus on ophthalmology, dermatology and otolaryngology.In June 2018, the company had closed a series A financing round of upto $6 million

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

12673705223

地址：

3805 Old Easton Rd DOYLESTOWN PENNSYLVANIA 18902-8400; US; Telephone: +12673705223;

公司官网：

iviewtherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 小分子药物治疗
  • 体内基因治疗
  • 治疗技术
  • 类固醇
  • 药物治疗
  • 重组病毒
  • 基因疗法
  • 靶向治疗
热门标签：
  • 改良型新药
  • 基因疗法
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

IVIEW Therapeutics艾威药业宣布一类创新药IVW-1001治疗干眼症的I/II临床试验的首例受试者进行给药
2024-06-26 09:34:00
美国新泽西州克兰伯里的IVIEW Therapeutics Inc.艾威药业宣布，其创新眼药IVW-1001治疗干眼症的临床试验在美国Indianapolis开始首例受试者给药，标志着临床评估试验的开始。IVW-1001是一种全新的TRPM8冷感受体激动剂，旨在治疗干眼症的体征和症状。此次I/II期临床试验在美国超过十个临床中心进行，旨在评估IVW-1001的安全性、耐受性和疗效。干眼症是一种影响全球数百万人的常见眼科疾病，IVW-1001的创新给药途径和针对潜在原因的治疗潜力为患者提供了新的希望。艾威药业致力于开发创新药物，填补未满足的临床需求，期待试验进展和新的治疗启示。
IVIEW-1201在中国进行的急性细菌性结膜炎II期临床试验获积极顶线临床试验成果
2023-11-10 12:23:00
美国IVIEW Therapeutics Inc.和艾威药业（珠海）有限公司共同宣布，其创新药IVIEW-1201在中国进行的急性细菌性结膜炎II期临床试验取得积极成果。该试验评估了IVIEW-1201的疗效与安全性，结果显示该药在治愈率和细菌清除率方面均表现良好，且安全性高。IVIEW-1201是一种广谱杀菌、非抗生素类创新滴眼剂，有望为眼科感染疾病提供新的治疗方案。此外，预计IVIEW-1201将在2023年底完成针对病毒性结膜炎的II期国际多中心临床试验。
【同创Family】「艾威药业」IVIEW-1201（1.0%聚维酮碘眼用凝胶无菌溶液）II期临床研究完成全部受试者患者入组
2023-09-04 11:45:00
2023年8月31日，艾威药业（珠海）有限公司及其母公司IVIEW Therapeutics Inc.宣布，其产品IVIEW-1201在中国进行的II期临床试验顺利完成所有受试者入组。该试验是一项多中心、随机、以氧氟沙星滴眼液为阳性对照的研究，旨在评估IVIEW-1201治疗急性细菌性结膜炎的疗效和安全性。研究由山东第一医科大学附属眼科医院史伟云院长和王婷院长担任主要研究者，在全国12家研究中心入组129名受试者。急性结膜炎是常见眼科感染性疾病，影响广泛。艾威药业创始人梁波博士表示，将于2023年第四季度获得全部数据。同时，IVIEW-1201治疗病毒结膜炎的全球多中心II期临床试验在中国和印度同步进行，受试者招募进入最后阶段。艾威药业（珠海）有限公司是IVIEW Therapeutics Inc.的中国全资子公司，致力于眼科创新药物研发，拥有涵盖多种眼科疾病的创新药管线。
iView 宣布 2 期临床试验计划接受首例治疗的患者评估 IVIEW-1201 治疗急性腺病毒结膜炎患者
2019-12-21 03:41:00
iView Therapeutics Inc.宣布，在印度Disha Eye Hospital Pvt. Ltd.开始进行评估IVIEW-1201治疗急性腺病毒结膜炎有效性的II期临床试验，首名患者于12月19日接受治疗。该研究计划在美国、印度和中国同时进行。急性感染性结膜炎是全球最常见的眼部感染，目前尚无批准的治疗方法。IVIEW-1201是一种广谱抗菌凝胶型眼科溶液，可能对细菌、分枝杆菌、真菌和病毒等所有感染病原体有效。该研究的目的是评估IVIEW-1201作为急性腺病毒结膜炎感染的首选治疗药物的有效性。iView Therapeutics总部位于宾夕法尼亚州，中国子公司位于珠海横琴。
IVIEW Therapeutics 被 NIH 国家过敏和传染病研究所 （NIAID） 授予 SBIR 创新 2 年资助
2019-04-11
IVIEW Therapeutics Inc.，一家专注于眼科、耳鼻喉科和皮肤科局部药物开发的临床阶段生物技术公司，于2019年4月11日在宾夕法尼亚州道伊尔斯特恩宣布，其从美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）获得了一项30万美元的小型企业创新研究（SBIR）第二年度奖项。该奖项基于IVIEW自2018年4月1日起成功完成其第一年度项目。IVIEW的项目名为“碘伏/布地奈德原位凝胶作为持续鼻部药物递送治疗慢性鼻炎”。NIH评审员表示，如果成功，这种长效广谱抗菌剂与抗炎剂的组合可能对慢性鼻炎（CSR）患者的治疗产生重大影响。IVIEW董事长兼首席执行官李博士表示，SBIR奖项的延续显示了机构对我们创新和项目进展的信心。在第二年度资助期间，IVIEW将迅速推进临床前研究，并计划在2020年提交美国IND申请，以进入临床开发阶段。
IVIEW Therapeutics 获得 NIH 国家过敏和传染病研究所 （NIAID） 的 SBIR 创新资助
2018-03-26
IVIEW Therapeutics Inc.宣布获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏与传染病研究所（NIAID）的小型企业创新研究（SBIR）奖，用于其名为“碘伏/布地奈德原位凝胶作为慢性鼻炎持续鼻给药治疗”的项目。该项目旨在开发一种长效原位凝胶鼻喷雾剂，含有碘伏和布地奈德，用于治疗慢性鼻炎。该项目如成功，将有望对慢性鼻炎患者的治疗产生重大影响。IVIEW公司总裁兼董事李博亮博士表示，公司计划迅速推进临床前研究，并使用创新的长效释放配方进行概念验证性人体试验，以实现减少鼻腔刺激并达到长效治疗效果。

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2025-01-17

iVIEW Therapeutics Inc

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