University of Western Australia
公司全称：University of Western Australia
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Western Australia is an academic institute conducting research in a variety of subjects and technology areas.In May 2022, The National Health and Medical Research Council had been announced more than $75.3 million to support 33 clinical trials and cohort studies.In February 2021, the University of Western Australia awarded a grant to Emyria Limited for its advanced remote monitoring digital health platform and service
基本信息
企业动态
AVITA Medical创始人获美国烧伤协会终身成就奖
2026-04-15 21:20:00
AVITA Medical公司创始人、教授Fiona Wood因其在现代烧伤护理领域的开创性贡献，被美国烧伤协会（ABA）授予终身成就奖。该奖项是ABA的最高荣誉，旨在表彰对烧伤护理、研究和教育做出持久贡献的个人。Fiona Wood教授的工作不仅推动了烧伤护理的发展，还创立了RECELL®喷雾皮肤技术，为伤口闭合提供了新的方法，并改善了患者预后。她的成就得到了全球烧伤护理界的认可，并影响了全球烧伤护理实践。
IgGenix 在 2024 年 ASCIA 年会上展示了支持花生过敏IGNX001临床开发的数据
2024-09-03 00:00:00
IgGenix公司在其主导候选药物IGNX001上展示了令人兴奋的数据，该药物是一种基于IgG4单克隆抗体的治疗性药物，用于治疗花生过敏。这些数据在2024年9月3日至6日在澳大利亚阿德莱德举行的澳大利亚和新西兰临床免疫学及过敏学会（ASCIA）年会上公布。IGNX001通过将有害的IgE抗体重新工程化为IgG4阻断抗体，这些抗体可以结合过敏原而不引起反应，有望成为治疗花生过敏的一种更快、更有效的替代疗法。这一创新方法可能改变花生过敏的管理方式，降低严重反应的风险，并改善全球数百万患者的生命质量。该研究由Fiona Stanley医院和珀斯儿童医院的临床免疫学家Michael O'Sullivan和Derek Croote博士进行。IgGenix是一家专注于直接解决过敏和特应性疾病的抗体发现和开发公司，其研究基于斯坦福大学共同创始人Stephen Quake、Kari Nadeau和Derek Croote的基础研究。
Sarepta Therapeutics在2023年第三季度取得了显著成绩，推出了针对杜氏肌肉萎缩症男孩的第四种疗法ELEVIDYS，这是首个基因疗法。公司业绩强劲，第三季度净产品收入达到3.093亿美元，同比增长49%。非GAAP基础上实现盈利，达到3800万美元。ELEVIDYS的净产品收入为6910万美元。此外，公司宣布了ELEVIDYS基因疗法全球关键性研究EMBARK的顶线结果，支持ELEVIDYS可以改变杜氏肌肉萎缩症患者的疾病进程。第三季度GAAP净亏损为4097万美元，而去年同期为2.577亿美元。非GAAP净收入为3772万美元。九个月累计GAAP净亏损为5.816亿美元，去年同期为5.942亿美元。非GAAP净亏损为1.23亿美元，去年同期为2.217亿美元。
Spiral Therapeutics完成825万美元融资并启动梅尼埃病的二期临床试验。公司利用新融资继续开发其领先候选药物SPT-2101，用于治疗内耳炎症。SPT-2101是一种持续释放的类固醇配方，采用Spiral的独创给药程序进行精确的内耳给药。Spiral最近完成了一项针对10名梅尼埃病患者开放标签的SPT-2101试点临床试验，数据显示SPT-2101具有良好的安全性，并在3个月后患者报告的眩晕发作频率和严重程度以及其他关键疗效指标方面有显著改善。此外，药代动力学数据证实了Spiral的药物递送平台的持久性。本月启动了一项随机、安慰剂对照的二期临床试验，将进一步研究SPT-2101单次给药的安全性和有效性。将有最多30名单侧梅尼埃病患者被纳入澳大利亚四个临床中心的试验。梅尼埃病是一种慢性疾病，以急性眩晕发作、耳鸣、波动性听力损失和耳闷感为特征。据美国国家耳聋和其他通信障碍研究所统计，美国有超过60万名梅尼埃病患者。目前尚无梅尼埃病的已知治疗方法，也没有FDA批准的药物治疗方法。Spiral Therapeutics是一家专注于治疗内耳疾病的临床阶段公司，其创新药物递送平台允许对耳蜗进行最小侵入性、精确和持久的药物暴露。
Janssen制药公司和Idorsia Ltd宣布，在3期PRECISION研究中，新型抗高血压药物aprocitentan显著降低了难以控制的高血压患者的血压，并维持了48周的效果。该研究在2022年美国心脏协会科学会议上作为突破性科学报告发表，并在《柳叶刀高血压》杂志上同时发表。aprocitentan是一种新型双重内皮素受体拮抗剂，与标准化的联合背景抗高血压疗法联合使用，在48周内显著降低了血压。研究结果显示，aprocitentan在降低血压方面具有临床意义和持久的效果，且耐受性良好。
TG Therapeutics 在第 63 届美国血液学会 （ASH） 年会上公布数据
2021-11-04
TG Therapeutics宣布将在即将举行的第63届美国血液学会（ASH）年会上发表六篇摘要，包括三项口头报告，涉及U2组合疗法在边缘区淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的新数据，以及两个来自UNITY-CLL三期临床试验的独立分析。此外，还将展示U2三联疗法的研究结果。这些摘要和报告将展示公司B细胞平台的优势，该平台未来可能产生多个产品机会。
AVROBIO 将在 ESGCT 第 28 届年会上展示多个项目的新临床和临床前数据
2021-10-06
AVROBIO公司将在2021年10月19日至22日举行的欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）第28届年会上展示其在Fabry病和戈谢病1型临床试验中的新安全性数据。公司将提供其基因治疗产品线中多种溶酶体疾病基因治疗项目的临床和临床前数据，包括两个口头报告和五个海报展示。此外，AVROBIO还将赞助一个关于推进体外慢病毒基因治疗溶酶体疾病的患者体验的研讨会。这些展示包括对治疗后的造血干细胞慢病毒基因治疗患者的骨髓和周围血进行的高分辨率细胞和分子分析，以及AVR-RD-01（一种用于治疗Fabry病的实验性慢病毒基因治疗）的1期和2期研究的新安全性数据。
Pharmaxis 治疗预防伤口和烧伤疤痕清除 1 期试验
2021-08-31
Pharmaxis公司的新型局部药物PXS-6302用于预防伤口和烧伤疤痕，其一期临床试验结果积极，显示出良好的耐受性和对目标酶的完全抑制。该试验由著名外科医生Fiona Wood AM领导，在健康志愿者中进行，并计划在2021年第四季度开始针对已有疤痕患者的长期研究。该药物有望改善疤痕的外观和结构，并已获得国家健康和医学研究委员会（NHMRC）的发展资助。Pharmaxis公司专注于开发治疗炎症和纤维化疾病的药物，包括骨髓纤维化、肾脏纤维化、非酒精性脂肪性肝病、肺纤维化和心脏纤维化等。
Nyxoah BETTER SLEEP 试验达到其主要终点
2021-06-07
Nyxoah公司宣布其BETTER SLEEP临床试验达到主要安全性和性能终点。该试验旨在评估Genio双侧面神经刺激系统在42名患有和未患有软腭完全同心性塌陷（CCC）的成人OSA患者中的长期安全性和性能。结果显示，在基线到植入后六个月期间，整个队列（CCC和非CCC患者）的AHI指数平均显著降低，CCC患者亚组的AHI指数也显著降低。Nyxoah公司计划进一步分析数据并公布更多研究结果，同时与欧盟和FDA进行沟通，以扩大Genio系统的市场应用范围。
百济神州EHA2021线上大会上重点介绍血液学进展
2021-05-12
贝灵哲公司在EHA2021虚拟大会上展示了其在血液病学领域的研究进展，包括BRUKINSA在多个血液肿瘤治疗中的疗效和安全性数据，以及tislelizumab在经典霍奇金淋巴瘤中的长期疗效和安全性结果。此外，公司还介绍了新型BCL-2抑制剂BGB-11417的研究进展，并分享了其在全球范围内的临床研究计划。贝灵哲致力于通过内部研发和合作伙伴关系，开发创新的药物，以改善全球患者的治疗效果和可及性。
Sarepta Therapeutics在2020年第四季度和全年的净产品销售额分别为1.226亿美元和4.559亿美元，同比增长约23%和20%。公司在2020年取得了多项重要进展，包括基因治疗和RNA平台的发展，以及AMONDYS 45（casimersen）的FDA批准，该药物是美国第三种针对杜氏肌营养不良症（DMD）的内部研发RNA疗法。公司计划通过其RNA-PMO技术或下一代PPMO技术，最终治疗超过80%的DMD突变。此外，公司还报告了SRP-9001和SRP-5051的临床试验结果，并宣布与Genevant Sciences进行脂质纳米颗粒（LNP）基因编辑疗法的研发合作。
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