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Beacon Biosignals Inc

  • B轮
公司全称:Beacon Biosignals Inc
国家/地区:美国/——
类型:神经和精神疾病治疗用AI平台开发商
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公司介绍:
Beacon 的 EEG 神经生物标志物平台旨在加速临床试验,并为神经和精神疾病患者提供新的治疗方法。 通过新的机器学习算法、庞大的数据集和软件工程的进步,我们正在改变患者治疗大脑疾病的方式。

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

15~50人

公司官网:

beacon.bio/

企业画像
应用技术:
  • 脑电信号采集技术
  • 事件相关电位技术
  • 检测诊断技术

企业动态

Beacon Biosignals公司宣布与Harmony Biosciences公司合作,将定量脑电图(EEG)测量技术应用于Harmony公司两项针对嗜睡症和原发性过度嗜睡的HBS-301药物三期临床试验中。此次合作旨在通过结合传统患者报告结果,如Epworth嗜睡量表(ESS),与客观睡眠EEG数据,来评估过度日间嗜睡(EDS)。Beacon的Waveband EEG头带和AI算法将被用于收集连续多夜的睡眠脑数据,并通过Waveband的无线、低轮廓设计提供的连续EEG数据来评估日间嗜睡。Beacon的技术通过连续测量夜间睡眠质量和白天小睡,为现实环境中的嗜睡症提供了更精确的视图。该合作强调了双方共同推进睡眠障碍精准医学,利用尖端神经技术和临床研究创新,以提升对嗜睡症疾病的科学理解和治疗方法。
贝克恩生物信号公司,一家领先的神经技术公司,专注于人工智能驱动的神经诊断和脑部精准医疗,宣布与武田制药的战略合作从2024年开始扩展。此次合作利用贝克恩平台加速睡眠生物标志物和模式的数据驱动开发,并支持新的诊断途径,以填补长期以来对嗜睡症患者护理的空白。根据协议条款,贝克恩有资格获得高达1.09亿美元的资料许可费以及潜在的开发、监管和商业里程碑,包括股权参与。嗜睡症是一种罕见的神经系统疾病,会干扰大脑对睡眠和清醒的调节,分为两种类型。嗜睡症2型(NT2)在促醒素水平通常正常时发生,而嗜睡症1型(NT1)则是由大脑中促醒素产生神经元丧失引起的,导致白天过度嗜睡、突发肌肉无力(猫状无力)和夜间睡眠紊乱。由于症状与其他睡眠呼吸暂停和其他过度嗜睡症重叠,NT1经常被误诊或被忽视。因此,许多患有NT1的人需要多年的测试和转诊才能得到准确的诊断,据估计,美国目前只有大约一半的NT1患者被识别。扩展的合作将利用贝克恩的家用神经诊断解决方案和人工智能分析,帮助解决嗜睡症诊断途径中的关键障碍。利用Waveband™,贝克恩获得FDA批准的家用脑电图头带和人工智能算法,合作旨在缩短患有嗜睡症的人的诊断旅程。武田也将利用贝克恩的现实世界临床数据库来识别睡眠生物标志物,并生成关于大脑功能的新见解,这有可能加速发现、优化试验设计并扩大治疗机会。
2025年11月13日,神经和精神疾病治疗用AI平台开发商Beacon Biosignals筹集8600万美元B轮融资。本轮融资得到了包括Innoviva、Google Ventures、Nexus NeuroTech Ventures、S32、Catalio Capital Management和Takeda在内的顶级医疗保健和技术投资者财团的支持,并得到了General Catalyst、Logos Capital、Casdin Capital和Indicator Ventures的持续支持。此次融资使Beacon 的总资金超过 1.21 亿美元。通过这项新投资,Beacon正在扩大其技术和运营,以加速神经生物标志物的发现并扩大临床采用。
贝克龙生物信号公司,一家领先的神经技术公司,今天宣布完成了一轮8600万美元的B轮融资,用于构建世界上最大的神经诊断数据集,并推进AI驱动生物标志物在脑健康临床应用。本轮融资由多家顶级医疗和科技投资者支持,包括Innoviva、谷歌风险投资(GV)、Nexus NeuroTech Ventures、S32、Catalio Capital Management和武田公司,并得到了General Catalyst、Logos Capital、Casdin Capital和Indicator Ventures的持续支持。这笔融资将贝克龙生物信号公司的总资金增加至超过1.21亿美元。贝克龙生物信号公司的核心技术——贝克龙平台,结合大规模、经过临床验证的脑电图(EEG)数据与先进的人工智能,通过睡眠生成客观、定量的脑功能生物标志物。贝克龙的技术支持着全球前十大生物制药公司中超过一半的研究和开发项目,并与越来越多的生物技术公司合作。这些合作利用AI衍生的生物标志物加速中枢神经系统药物的开发和商业化,提供量化的临床终点,实现更精确的患者选择,并帮助缩小神经和精神疾病的治疗差距。
Aldevron和IDT成功制造出全球首个个性化CRISPR基因编辑药物产品,用于治疗一名患有尿素循环障碍(UCD)的婴儿。这一突破性成果在六个月内完成,比标准基因编辑药物产品的时间表快了三倍。这项技术复杂的N of 1疗法需要新的引导RNA(gRNA)序列、新的mRNA编码的碱基编辑器、定制的外显子安全服务和经过临床验证的脂质纳米颗粒(LNP)配方。该成果发表在《新英格兰医学杂志》上,为未来安全有效的个性化CRISPR疗法提供了概念验证。Aldevron和IDT的团队合作,以及与Acuitas Therapeutics的合作,使得这一创新成为可能,为罕见病治疗带来了新的希望。
Beacon Biosignals在2024年美国癫痫学会年会上展示了两个科学海报,分别与Longboard Pharmaceuticals和UCB合作,聚焦于Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者及其护理者的睡眠障碍研究。第一个研究利用Dreem 3S™ EEG头带,发现LGS护理者的睡眠碎片化严重,WASO时间显著增加,睡眠起始潜伏期缩短。第二个研究通过HEADFIRST研究,发现LGS患者的睡眠模式存在显著干扰,包括睡眠期间的觉醒增加和睡眠周期减少。这些发现为理解LGS相关睡眠病理及其对治疗的影响提供了重要基础。Beacon Biosignals计划将研究结果用于评估Dreem 3S在临床研究中的应用,以克服传统有线EEG系统的挑战。
Beacon Biosignals与Skye Bioscience宣布合作,共同推进Nimacimab的CBEYOND™ Phase 2临床试验,旨在通过Beacon平台和FDA认证的Dreem 3S EEG设备监测睡眠质量和睡眠呼吸暂停,以全面了解Nimacimab对肥胖患者的综合影响。Nimacimab是一种负性别构调节抗体,旨在治疗肥胖和心血管代谢疾病。该合作旨在通过结合睡眠监测技术,评估和量化睡眠模式及呼吸暂停事件的改善,如睡眠效率和呼吸暂停指数(AHI)。Beacon Biosignals的CEO Jacob Donoghue表示,与Skye Bioscience的合作将利用其睡眠监测和分析专长,为患者提供在家中进行的临床验证睡眠评估。Skye Bioscience的CEO Punit Dhillon强调,了解Nimacimab对目标患者群体的影响至关重要,因为有效治疗肥胖已被证明对多种疾病有益,包括睡眠呼吸暂停。
Skye Bioscience将于7月24日举办名为“代谢重编程与CB1抑制”的虚拟专家论坛,讨论其Nimacimab外周CB1抑制剂的科学依据、CBeyond™二期临床试验设计以及与Beacon Biosignals合作评估睡眠质量和睡眠呼吸暂停。论坛将涵盖肥胖治疗现状、外周CB1抑制作为差异化减肥疗法的机制、Nimacimab的预临床和一期临床试验数据、CBeyond™二期临床试验目标和设计、评估睡眠障碍的协作以及Nimacimab的临床开发计划。Skye计划在2024年第三季度开始Nimacimab的二期临床试验,该药物是一种负性别构调节抗体,可外周抑制CB1。
2021年11月8日,将人工智能应用于EEG的神经技术公司Beacon Biosignals宣布获得超额认购的2700万美元A轮融资,本轮融资由General Catalyst领投,Casdin Capital跟投。所得资金将用于扩大Beacon的计算生物标记物发现平台,并解决神经病学、精神病学和睡眠医学对定量临床试验终点、安全工具和计算诊断的大量未满足需求。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-11-13

Beacon Biosignals Inc

神经和精神疾病治疗用AI平台开发商

医疗器械
诊断/监护器械

B轮

2021-11-08

Beacon Biosignals Inc

神经和精神疾病治疗用AI平台开发商

医疗器械
诊断/监护器械

A轮

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价格(元)
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