韩国生物技术公司Galux宣布了一项比较研究的结果，该研究显示其AI蛋白质设计平台GaluxDesign在九个公开比较目标中实现了最广泛的目标覆盖。该研究评估了GaluxDesign在九个目标上生成的50种抗体设计，并在全长度IgG格式下对结果进行了实验评估。该平台在九个目标中为八个目标确定了实验验证的结合剂，其中七个目标的结合亲和力在低至中纳米摩尔范围内。这项研究比较了GaluxDesign与Nabla Bio的JAM-2和Chai Discovery的Chai-2等公开报道的抗体设计结果，GaluxDesign在九个共享目标中实现了八个目标的覆盖。Galux的联合创始人Park表示，这项比较研究旨在提供一个实际的观点，了解不同平台在多样化的抗体设计问题上的表现。
纳布拉生物，一家致力于利用生成式人工智能进行全新疗法设计的生物技术公司，宣布与武田制药达成一项新的多年期研究合作协议。根据协议，纳布拉生物将获得数百万美元的前期和研究成本支付，并有权获得基于成功的支付，总额可能超过10亿美元。这是纳布拉生物与武田制药的第二次合作，将利用其专有的生物分子设计平台——联合原子模型（JAM），应用于武田制药的早期开发项目。新的合作将包括但不限于针对多个靶点、多特异性、挑战性靶点和其他定制疗法的同时抗体设计。纳布拉生物的CEO兼联合创始人Surge Biswas博士表示，自2022年以来，纳布拉生物与武田制药合作推动下一代生物制品发现的边界，新的合作建立在第一个项目成功的基础上，反映了双方对基于JAM等基础模型的新颖设计和AI驱动的优化能够解锁全新的治疗空间并以前所未有的规模和速度加速新药开发的共同信念。武田制药的首席科学官兼研究部负责人Chris Arendt博士表示，武田制药正在利用AI的最新进展加速药物开发，基于与纳布拉生物首次合作的成功，这次合作将利用其尖端AI和湿实验室技术，帮助设计并优化蛋白质疗法，应用于其治疗领域。纳布拉生物基于生成式AI与人类相关的体外和体内测试的紧密集成，其JAM平台在广泛的靶点上的全新设计成功率达到了两位数，包括在真正的零样本设置中生成针对如G蛋白偶联受体（GPCRs）等困难靶类别的皮摩尔结合剂。结合直接到功能的测试，JAM已经交付了功能抗体，如GPCR激动剂和复杂生物制品，如多特异性受体模拟物。纳布拉生物设计的疗法在临床前表现出卓越的特性，包括功能、药代动力学/药效学以及非人灵长类动物的低免疫原性。
Nabla Bio，一家在生成式蛋白质设计领域的先驱公司，近日宣布完成了一轮26百万美元的A轮融资，由Radical Ventures领投，所有现有投资者参与。此外，Nabla Bio还与阿斯利康、百时美施贵宝公司和武田制药达成了价值超过5.5亿美元的初步和里程碑付款以及版税的战略合作。Nabla Bio致力于开发集成的AI和湿实验室技术，这些技术能够实现原子精确的药物设计和药物功能的快速测量，最初专注于针对多跨膜蛋白的抗体，例如G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和转运蛋白。Nabla Bio的生成式蛋白质设计平台通过精确设计构象和靶点选择性的抗体结合物，解锁了数百个之前无法触及的目标。这些合作有助于将Nabla Bio的工作更接近患者，并扩大其药物管线，同时为疾病生物学和平台开发提供宝贵见解，同时降低研发成本。Nabla Bio自2021年成立以来，已经筹集了3700万美元，得到了包括Radical Ventures、Khosla Ventures和Zetta Venture Partners在内的领先投资者的支持。
CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Nabla Bio (aka “Nabla”), pioneers in generative protein design, today announced the close of a $26 million Series A financing, led by Radical Ventures with participation from all existing investors, and strategic collaborations with AstraZeneca, Bristol Myers Squibb Company and Takeda, worth more than $550 million in upfront and milestone payments, plus royalties.Nabla develops integrated AI and wet-lab technologies that enable atomically precise drug design and high-throughput measurement of drug function, with an initial focus on antibodies targeting multipass membrane proteins, including for example, G protein-coupled receptors (GPCRs), ion channels, and transporters.
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