IMAC Holdings Inc.宣布推出一款全新的基于反向相蛋白阵列（RPPA）技术的乳腺癌精准医疗检测产品，通过其子公司Ignite Proteomics LLC实现。该产品是公司战略收购Theralink Technologies Inc.关键资产后的成果，并在国际同行评审期刊《npj精准肿瘤学》上发表了基于蛋白质组学选择的里程碑式临床案例研究，证明RPPA技术在精准肿瘤学中的潜力。该检测产品可测量乳腺癌肿瘤中表达和激活的蛋白质药物靶标水平，有助于评估靶向癌症疗法的潜在有效性。案例研究显示，一名57岁的晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者在Ignite Proteomics的RPPA分析指导下，对治疗方案产生了显著反应。IMAC Holdings Inc.首席执行官Faith Zaslavsky表示，RPPA技术和新型蛋白质组学检测产品代表了乳腺癌管理领域的重大进步，有助于更精确、有效地定制治疗方案，显著影响患者预后。
IMAC Holdings公司宣布已完成其利用脐带来源的同种异体间充质干细胞治疗帕金森病引起的运动迟缓的第三阶段1期临床试验。该试验包括15名患者，分为三组，分别接受低、中、高浓度的干细胞静脉注射治疗。试验由IMAC的三个临床中心进行，主要研究者为芝加哥IMAC再生中心的医学主任Ricardo Knight博士。该研究旨在评估间充质干细胞疗法对帕金森病引起的运动迟缓的治疗效果。据估计，全球帕金森病治疗市场将从2018年的26.1亿美元增长到2025年的52.8亿美元，而美国每年约有60,000例新病例。IMAC Holdings公司是一家提供运动医学、骨科护理和恢复性关节及组织疗法的健康和 wellness 中心运营商，致力于为运动受限的疼痛和神经退行性疾病患者提供治疗。
IMAC Holdings, Inc.宣布启动其第三阶段临床试验，旨在利用脐带来源的同种异体间充质干细胞治疗帕金森病引起的运动迟缓。该试验由15名患者组成，分为三组，分别接受低、中、高剂量干细胞静脉注射。IMAC Regeneration Centers在密苏里州切斯特菲尔德、肯塔基州帕杜卡赫和田纳西州布伦特伍德进行试验。帕金森病引起的运动迟缓可能导致运动和反应能力下降，全球帕金森病治疗市场预计到2025年将增长至52.8亿美元。IMAC Holdings, Inc.成立于2015年，拥有或管理超过15家门诊医疗诊所，提供再生、骨科和微创程序和疗法。
IMAC Holdings, Inc.宣布完成了其利用脐带来源的同种异体间充质干细胞治疗帕金森病引起的运动迟缓的1期临床试验的第二阶段。该阶段包括五名患有帕金森病运动迟缓的患者接受中浓度干细胞静脉输注治疗。公司将在至少30天后，等待中浓度剂量安全性的验证，再启动第三阶段和最终阶段，届时将有五名患者接受高浓度干细胞静脉输注治疗。该1期临床试验是一个15名患者的剂量递增安全性和耐受性研究，分为三组，每组五名患者分别接受低、中、高浓度的干细胞静脉输注治疗，并跟踪12个月。IMAC的医学博士和物理治疗师在临床中心接受治疗和管理培训。Ricardo Knight博士是该试验的主要研究员。该试验的独立研究审查委员会是再生与细胞医学研究所，而再生结果公司负责研究管理。帕金森病引起的运动迟缓可能导致异常缓慢的动作和反射，影响日常生活。全球帕金森病治疗市场预计到2025年将增长至52.8亿美元。IMAC成立于2015年，旨在扩大其再生中心的规模，提供再生、骨科和微创程序及疗法。
IMAC Holdings, Inc.宣布启动第二阶段针对帕金森病引起的运动迟缓的I期临床试验，使用脐带来源的同种异体间充质干细胞。该试验为15名患者进行的剂量递增安全性和耐受性研究，分为低、中、高剂量三组。IMAC再生中心在密苏里州切斯特菲尔德、肯塔基州帕杜卡赫和田纳西州布伦特伍德进行。运动迟缓是帕金森病典型症状，全球帕金森病治疗市场预计到2025年将增长至52.8亿美元。IMAC成立于2015年，拥有或管理超过15家门诊医疗诊所，提供再生、骨科和微创手术和疗法。
IMAC Holdings, Inc. 完成了其利用脐带来源的同种异体间充质干细胞治疗帕金森病引起的运动迟缓的1期临床试验的第一阶段。该阶段包括五名患有帕金森病运动迟缓的患者接受低剂量静脉输注干细胞治疗。公司将在至少30天后，开始第二阶段试验，届时将有五名患者接受中等剂量静脉输注。该1期临床试验是一个15名患者的剂量递增安全性和耐受性研究，将在IMAC的三个临床中心进行。帕金森病引起的运动迟缓可能导致异常缓慢的动作和反射，影响日常生活。全球帕金森病治疗市场预计到2025年将增长至52.8亿美元。IMAC成立于2015年，旨在扩大其再生医学中心的规模，提供再生、骨科和微创程序及治疗。
IMAC Holdings公司宣布完成了其第一阶段临床试验中首个使用脐带血来源的同种异体间充质干细胞治疗帕金森病引起的运动迟缓的实验性复合物注射。这一注射标志着IMAC在再生康复领域的重要进展。CEO Jeffrey Ervin表示，公司已收到大量患者咨询，并正在筛选符合试验条件的患者，预计到2021年2月底完成患者招募。试验由15名患者组成，分为三组，分别接受低、中、高剂量静脉注射干细胞，并将跟踪12个月。IMAC拥有15家门诊诊所，专注于治疗运动和骨科损伤以及限制运动的疾病，不使用手术或阿片类药物。
IMAC Holdings公司宣布启动一项针对帕金森病引起的运动障碍（运动徐缓）的1期临床试验，该试验使用脐带来源的同种异体间充质干细胞。试验将在美国密苏里州切斯特菲尔德、肯塔基州帕杜卡和田纳西州布伦特伍德的三家IMAC临床中心进行，包括15名患者的剂量递增安全性和耐受性研究。试验分为三组，分别接受低、中、高剂量的干细胞静脉注射，并跟踪12个月。IMAC首席执行官Jeffrey Ervin表示，这是IMAC业务扩展的重要时刻，旨在为运动限制性疾病提供非阿片类、非手术的医疗解决方案。预计2020年底完成招募和首次给药，并期待在明年分享试验结果。
IMAC Holdings公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其关于使用脐带来源的同种异体间充质干细胞治疗帕金森病引起的运动迟缓（bradykinesia）的新药申请。公司将启动一项针对15名患者的1期临床试验，以评估该干细胞产品的安全性和耐受性。该研究旨在确认公司关于运动迟缓可能与体内炎症反应相关的信念，并支持公司长期利用再生医学与物理康复相结合来减轻运动限制性疾病的影响的战略。IMAC的CEO Jeffrey Ervin表示，公司对这项干细胞技术的潜力非常乐观，相信它不仅能扩大神经科患者的专有服务选项，还能推动整体管理物理性致残性炎症条件的方式。1期临床试验将包括三种治疗方案，预计将在30天内开始。
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