Par Health公司宣布任命威廉·拉金斯博士（Dr. William Larkins）为执行副总裁兼首席科学官及无菌注射剂部门总裁。拉金斯博士拥有超过30年的无菌注射剂行业经验，曾担任Hikma Pharmaceuticals全球注射剂部门总裁，推动公司在所有地区的收入增长并推出了数百种新产品。拉金斯博士将带领Par Health的无菌注射剂部门实现转型。此外，Par Health还宣布了其他领导团队的变动，包括斯科特·西蒙斯（Scott Sims）和马修·马莱塔（Matthew Maletta）的离职。Par Health将启动对新的首席法律官的全面搜索。
19岁的印度创业者Sanjay Thiyagarajan和Arunesh Raja在CES 2026上推出了他们的AI驱动的运动伤害预防和康复平台Smartan。该平台利用突破性的计算机视觉技术，在印度的试点部署中帮助实现了42%的运动伤害减少。Smartan将日常相机和智能手机转变为强大的实时生物力学分析工具，无需依赖昂贵的实验室设备，同时保持了临床级精度。该平台旨在解决全球每年860万起运动伤害和330亿美元的医疗费用问题，其中80%的伤害可以通过正确的技术和早期干预预防。Smartan的AI系统在实时提供这些技术，已经在印度的体育学院中得到部署，并获得了4G Capital Ventures和板球传奇人物Ravi Shastri的投资。在CES 2026上，Smartan宣布了进入美国市场的计划，目标市场包括体育学院、企业健康计划和医疗机构。
CQ Medical公司宣布任命Michael Galbus为新的首席执行官。Galbus此前担任首席运营官，在提升公司运营效率、推进增长战略以及构建团队信任方面发挥了关键作用。作为一名癌症幸存者，他对CQ Medical改善患者和临床医生护理和结果的目标有着深刻的个人联系。Galbus拥有超过30年的领导经验，曾在多个高度监管的行业担任高级职位，包括航空航天、建筑产品、化学品和医疗设备。他将专注于制定战略、支持团队制定可执行的运营计划、推进公司的收购和整合工作，并加强信任、责任和创新的企业文化。CQ Medical的现任CEO Mike Sutter将担任公司董事会主席，继续为公司提供战略贡献。
美国生物技术公司Akston宣布，与普渡大学兽医医学院合作，启动了一项针对犬类实体瘤的Ambifect免疫增强疗法的临床试验。该疗法基于Akston专有的Fc融合蛋白平台，旨在通过减少治疗频率、降低总体成本和提高依从性，同时提供持久、免疫驱动的抗癌反应，从而改善高级癌症护理的获取途径。试验的首位受试者是一只名叫Rocco的11岁荷兰牧羊犬，他今年早些时候首次被诊断出患有高级软组织肉瘤，并在手术后不久肿瘤复发。Rocco最近接受了第一剂药物，标志着试验和Akston努力为在宠物中诊断出癌症的家庭带来新希望的重要里程碑。该试验由Shawna Klahn，DVM和Dr. Nikolaos Dervisis，DVM领导，旨在评估该疗法在自然发生癌症的宠物犬中的安全性和耐受性，次要目标包括识别初步的疗效信号和探索反应生物标志物。Akston的专有Fc融合蛋白平台创造了长效、免疫增强疗法，可以促使动物产生针对疾病靶点的自身抗体，减少治疗剂量和频率，旨在提高可扩展性和扩大癌症免疫疗法的可用性。
MomentMD，一家提供虚拟临床教育的创新健康科技公司，宣布其平台扩展以满足全国范围内医学、护理和医师助理项目激增的需求。随着学校面临临床轮转和导师短缺的严重问题，导致毕业延期和预计医师短缺加剧，这一更新应运而生。自2002年以来，美国医学院的入学人数增长了52%，但近90%的学校在确保足够的实习地点方面存在困难。每年有11000名医师助理项目毕业生，每人需要约2000小时的临床时间，超过95%的项目主任表示地点可用性是首要关注的问题。2024年，由于缺乏教师和导师，护理项目拒绝了66000名合格的申请人。MomentMD的创始人兼首席执行官Abanob Farag表示：“现在是重新思考如何提供临床教育的时候了。通过新的平台功能和扩展合作，我们确保学生能够按时毕业，并具备当今劳动力所需的数字健康技能。”新扩展的平台引入了增强的定位自动化、实时远程医疗互动、人工智能驱动的文档和电子处方模拟、升级的教师仪表板以简化合规性、评估和导师文档以及面向学生的新工具，包括病例展示、互动评估和数字健康技能强化。截至目前，MomentMD已在六个专业领域（内科学、家庭医学、儿科学、妇产科、心理学和皮肤病学）培训了2000多名学生，其合作伙伴包括约翰霍普金斯大学、范德堡大学和普渡大学等领先机构。Farag补充说：“对于大学来说，这次扩展消除了由导师短缺引起的招生上限。对于学生来说，这意味着按时毕业，并准备好进入劳动力市场，以应对当今的医疗保健挑战。MomentMD的使命是通过结合学术伙伴关系和创新技术，消除临床教育的障碍，解决全国范围内的提供者短缺问题。通过整合远程医疗培训、数字工具和自动化，该公司正在为下一代医疗保健提供者配备与当今不断发展的护理环境相匹配的技能。”
Lilly公司发布2025年第二季度财务报告，收入增长38%至155.77亿美元，主要得益于Zepbound和Mounjaro的销售增长。公司上调了2025年全年收入预期至600亿至620亿美元，并提高了每股收益预期。公司管线进展顺利，包括orforglipron在肥胖症、Mounjaro在2型糖尿病和心脏病以及Jaypirca在CLL/SLL方面的积极结果。第二季度的每股收益（按报告基础）增长92%至6.29美元，非GAAP每股收益增长61%至6.31美元。公司完成了对SiteOne Therapeutics和Verve Therapeutics的收购。
Energesis Pharmaceuticals与Akston Biosciences签署了伙伴协议，旨在通过增强动物的自然能力来燃烧更多卡路里和提高能量消耗，共同开发治疗伴侣动物肥胖的药物。该技术利用最新的科学见解，通过增加棕色脂肪组织（BAT）产生热量、燃烧卡路里和减少整体体脂肪，而不减少肌肉质量，从而有助于健康减重。Akston获得了独家许可权，以许可Energesis的BAT招募疗法用于伴侣动物，并将在其位于马萨诸塞州贝弗利的设施中作为合同开发和制造组织（CDMO）进一步开发和生产该疗法。这是Akston在过去两个月内的第二次重大许可交易，补充了其与普渡大学合作开发用于治疗犬类癌症的抗-cPD-L1单克隆抗体（mAb）免疫疗法的协议。Energesis与Akston的合作，旨在开发一系列新的、差异化的产品来治疗宠物肥胖，同时体现了Akston对推动兽医健康技术的承诺，这些技术通常由学术研究人员和初创公司创造，但面临来自风险投资和兽医制药公司的支持机会有限。
Purdue大学与Akston Biosciences公司签署合作协议，共同开发针对犬类癌症的免疫疗法药物。该技术由Purdue大学兽医学院和Purdue癌症研究所（PICR）研发，PICR是美国仅有的七个国家癌症研究所指定的基础实验室癌症中心之一。Akston将获得独家许可权，在马萨诸塞州贝弗利的生产设施中进一步开发和生产抗体。临床试验预计将在今年晚些时候开始，旨在评估该抗体在膀胱癌犬类中的安全性和疗效。通过这次合作，Akston将为其动物健康产品线增加一种新的潜在疗法，包括慢性疼痛、特应性皮炎和肥胖等疾病。
Purdue大学科学学院的科研团队开发了一种名为HSN748的专利待批化合物，用于治疗耐药性急性髓系白血病（AML）。该化合物由化学与药物发现领域的杰出教授Herman Sintim领导的研究团队开发，并与印第安纳大学医学院和KinaRx公司合作验证其有效性。研究发现，HSN748对植入耐药性AML小鼠有效，120天后存活率为100%。该研究发表在《临床调查杂志》上。Sintim教授将HSN748披露给普渡创新办公室，该办公室已申请专利保护。目前，美国食品药品监督管理局批准的用于治疗AML的药物之一是gilteritinib（Xospata），但许多患者因FLT3酶的基因突变而对该药物无效。HSN748通过靶向FLT3基因突变，特别是对目前批准的FDA药物耐药的突变，来抑制AML癌细胞的生长。Sintim教授表示，下一步是进行临床试验，并寻求不同类型的投资者支持。普渡创新办公室是领先的美国研究型大学中技术转移项目之一，支持普渡大学的经济发展和学术活动。
MTF Biologics，一家致力于推进组织与器官捐赠、移植和研究，以拯救和恢复生命的全球非营利组织，通过其2023年同种异体移植转化研究创新资助计划，向全球六位研究人员发放了超过93万美元的资助。该组织对支持科学和患者社区表示自豪，并期待这些研究能够对全球生活产生积极影响。这些资助用于支持同种异体移植和同种异体科学领域的转化和临床研究。自1987年以来，MTF Biologics已向致力于推进科学知识和患者护理的研究人员发放了6000万美元。2023年，该计划资助的研究包括骨骼肌再生、骨骼再生、肩袖修复、糖尿病伤口修复和广泛肌肉损失的功能恢复等。MTF Biologics还表彰了两位获奖者，并接受2024年资助计划的意向书。
Neurodon公司获得美国国立卫生研究院（NIH）下属国家老龄化研究所（NIA）提供的290万美元SBIR继续资助，用于推进其针对阿尔茨海默病的药物研发。该公司的新型分子在阿尔茨海默病的前临床模型中表现出神经保护作用和改善学习和记忆的能力。这是继之前获得超过500万美元资助后，NIA对Neurodon阿尔茨海默病治疗开发项目的再次支持。Neurodon将与普渡大学整合神经科学研究所的科学家合作，推进关键研究，以支持向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请（IND）并启动临床试验。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
