IKF Klinische Krebsforschung GmbH

公司全称：IKF Klinische Krebsforschung GmbH

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

IKF Klinische Krebsforschung GmbH is a research center in cancer and provider of healthcare services

基本信息

联系电话：

496976014420

地址：

am Krankenhaus Nordwest Steinbacher Hohl 2-26 FRANKFURT AM MAIN HESSEN 60488; DE; Telephone: +496976014420; Fax: +496976013655;

公司官网：

klinische-krebsforschung.de/

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应用技术：

治疗技术

企业动态

Immutep 在 2023 年 ESMO 年会上报告了 INSIGHT-003 试验的有希望的临床数据

2023-10-24

Immutep公司在2023年ESMO大会上报告了其INSIGHT-003临床试验的积极数据，该试验评估了eftilagimod alpha（efti）与抗PD-1疗法和双药化疗作为一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的疗效和耐受性。结果显示，该三联疗法在PD-L1表达低或阴性的患者中表现出高响应率，中位无进展生存期超过10个月。此外，该疗法在PD-L1肿瘤比例评分（TPS）为50%的难治性患者群体中取得了70.6%的响应率和10.1个月的中位无进展生存期。这些数据表明，efti在免疫肿瘤学领域具有巨大潜力，特别是在PD-L1低表达的患者中。

Immutep 季度活动报告 23 财年第四季度

2023-07-31

Immutep Limited发布媒体声明，更新了其产品候选物eftilagimod alpha（efti）和IMP761的研发进展。TACTI-002 Phase II临床试验中，efti与KEYTRUDA联合治疗1L NSCLC患者，显示出25个月的初始总生存期（OS）益处。TACTI-003 Phase IIb临床试验在1L HNSCC患者中达到约91%的患者招募，预计2023年下半年公布主要结果。AIPAC-003 Phase II/III临床试验在转移性乳腺癌中开始给药。INSIGHT-003 Phase I临床试验在1L NSCLC中观察到67%的响应率和91%的疾病控制率。INSIGHT-005 Phase I临床试验在尿路上皮癌中启动。EFTISARC-NEO Phase II临床试验在软组织肉瘤中启动。公司完成80百万澳元的融资，现金余额达到1.234亿美元，支持其临床研发计划。

Immutep 与德国达姆施塔特默克公司和辉瑞公司签订第二项临床试验合作协议，对其同类首创的 LAG-3 候选药物 Eftilagimod Alpha 和 Avelumab 治疗尿路上皮癌进行新的联合研究

2022-11-29

Immutep公司与德国默克集团和辉瑞签署了新的临床试验合作协议，开展一项针对尿路上皮癌患者的Phase I临床试验，名为INSIGHT-005。该研究基于之前efti和avelumab组合在多种实体瘤中的积极临床数据，旨在评估efti与avelumab在转移性尿路上皮癌患者中的安全性和有效性。预计首例患者将在2023年第一季度入组和给药。尿路上皮癌是美国第六常见的癌症，患者急需治疗选择。Efti是一种创新的LAG-3免疫疗法，具有独特的抗原呈递细胞激活特性，旨在刺激先天性和适应性免疫。该研究将由德国伊克福临床癌症研究所进行，是研究者发起的INSIGHT平台的一部分，该平台旨在研究efti在不同组合治疗和给药途径中的应用。

Immutep 在日本和韩国获得同类首创 LAG-3 候选药物 eftilagimod alpha 的化学免疫联合疗法新专利

2022-11-09

Immutep公司宣布，其在日本和韩国获得两项新专利，用于保护其首创的LAG-3候选药物Eftilagimod Alpha（efti）与化疗药物的组合疗法。这些专利是继2019年至2021年间在日本、美国、欧洲、中国和澳大利亚获得的相关专利后的补充。新专利保护了包含efti和化疗药物（奥沙利铂、卡铂或拓扑替康）的组合制剂，旨在治疗癌症。这些专利的到期日均为2034年12月19日。Immutep首席执行官Marc Voigt表示，公司将继续投资于保护efti的独特生物分子，并强调这些新专利对于保护正在INSIGHT-003临床试验中评估的三联组合疗法至关重要。Efti是一种 proprietary的LAG-3临床阶段候选药物，作为抗原呈递细胞（APC）激活剂，用于治疗癌症，能够刺激先天性和适应性免疫。Efti通过MHC II分子与抗原呈递细胞结合并激活，导致CD8+（细胞毒性）T细胞、CD4+（辅助）T细胞、树突状细胞、NK细胞和单核细胞的扩张和增殖。此外，它还上调了CXCL10等关键生物分子的表达，进一步增强了免疫系统对抗癌症的能力。Efti正在评估用于多种实体瘤，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈鳞状细胞癌（HNSCC）和HER2/HR+转移性乳腺癌。其有利的安全性使它能够与抗PD-[L]1免疫疗法和/或化疗等多种组合。Efti已获得美国食品药品监督管理局（FDA）在一线HNSCC和一线NSCLC中的快速通道指定。

Immutep 在化疗和抗 PD-1 疗法的三联联合疗法 I 期研究中评估 Efti

2021-06-21

Immutep公司宣布启动一项名为INSIGHT-003的新一期I期临床试验，旨在评估其领先产品eftilagimod alpha（efti或IMP321）与化疗和抗PD-1疗法的三联组合疗法。该试验由法兰克福Krankenhaus Nordwest的IKF临床癌症研究所发起，预计将在2021年第三季度开始招募患者，并计划在2022年公布初步结果。试验将评估该组合疗法的安全性、耐受性和初步疗效。Immutep公司CEO Marc Voigt表示，这一试验是公司研发计划的重要扩展，有望为癌症患者带来显著益处。首席研究员Salah-Eddin Al-Batran教授也表示，三联组合疗法在科学上具有合理性，并期待在试验中收集到efti联合疗法的安全性及疗效数据。

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