Boston Pharmaceuticals Inc
公司全称：Boston Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Boston Pharmaceuticals Inc offers a novel approach to drug development and commercialization, providing partnership options to academic and biopharmaceutical groups
基本信息
企业动态
Rectify任命Constantine Chinoporos为执行董事长，推进RTY-406的临床研究
2026-07-15 00:00:00
生物技术公司Rectify Pharmaceuticals宣布任命Constantine Chinoporos为执行董事长，他拥有超过30年的生物制药领导经验。这一任命发生在Rectify将其主要项目RTY-406推进至临床研究阶段之后。RTY-406是一种口服药物，旨在纠正膜结合蛋白的功能障碍，治疗严重疾病的根本原因。Chinoporos的加入将加强Rectify的领导团队，并推动公司在临床研究方面的进展。RTY-406针对原发性硬化性胆管炎（PSC）等肝胆疾病，具有改变疾病进程的潜力。此外，Rectify还在开发其他针对多种疾病领域的PFM项目。
MASH 治疗进入 2.0 时代：从每日服药到每月一针，GSK 这款新药来了
2026-06-12 18:40:00
葛兰素史克（中国）投资有限公司申报的1类生物新药注射用Efimosfermin alfa（CDE受理显示为Elimfermin alfa）临床试验申请正式获得受理，标志着中国MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）治疗领域迎来每月一次给药的创新疗法。Efimosfermin alfa是一款经过工程化改造的长效FGF21类似物，具有独特的“减脂+抗炎+抗纤维化”三重功效。II期临床试验数据显示，治疗24周后，MASH缓解率为68%，且不伴随纤维化恶化。此外，Efimosfermin alfa的疗效独立于GLP-1背景治疗，安全性良好。GSK以20亿美元收购Boston Pharmaceuticals，核心资产正是Efimosfermin alfa，此次在中国申报临床具有填补治疗空白的意义。
国产FIC，上了MNC必买榜？
2026-05-13 07:31:00
MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）治疗药物市场前景广阔，Madrigal的THR-β激动剂Rezdiffra成为全球首个获批的MASH治疗药物，销售额预计在2026年全年超过16亿美元。众生药业的ZSP1601作为全球唯一进入临床阶段的泛PDE抑制剂，在抗纤维化疗效上展现出巨大潜力。ZSP1601通过抑制PDE1A、PDE2、PDE4B、PDE5A等多个亚型，改善脂毒性，并显示出良好的抗炎和抗纤维化效果。ZSP1601的临床数据表明，其在抗纤维化疗效上具有“Best in class”的潜力。此外，ZSP1601与GLP-1类药物在细胞内cAMP信号通路上形成互补，可能实现双重疗效叠加。
国产FIC，上了MNC必买榜？
2026-05-11 22:15:00
MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）领域的抗纤维化药物ZSP1601，由众生药业研发，是全球首个进入临床阶段的泛PDE抑制剂。该药物在IIb期临床中展现出良好的抗纤维化疗效，具有巨大的市场价值。ZSP1601通过抑制PDE1A、PDE2、PDE4B、PDE5A等多个亚型，发挥抗炎、抗纤维化、改善脂毒性等多重作用。Madrigal的THR-β激动剂Rezdiffra是全球首个获批的MASH治疗药物，其销售额在2025年预计超过16亿美元。ZSP1601的潜在合作伙伴可能包括诺和诺德、礼来等拥有GLP-1药物的MNC，两者联合可能达到MASH消退和纤维化改善的双重疗效。
葛兰素史克聚焦肥胖并发症，而非直接治疗肥胖
2026-02-04 00:00:00
葛兰素史克（GSK）新任CEO卢克·米尔斯表示，公司对肥胖症的研究重点放在疾病并发症上，而非直接解决体重过重问题。米尔斯认为，GLP-1类药物市场将非常拥挤，尽管承认其作用机制“令人着迷”，但认为这与公司整体管线策略不符。GSK于2025年5月收购了波士顿制药公司的efimosfermin alfa，这是一种用于治疗脂肪肝等代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的FGF21类似物。此外，GSK还宣布了裁员计划，可能影响其英国和美国运营的350人。2025年，GSK收入达到326.67亿英镑（约448.5亿美元），同比增长7%，其中HIV和呼吸系统疾病是公司表现最好的领域。GSK预计今年总收入将增长3%至5%，核心利润增长7%至9%，并重申了到2031年实现超过400亿英镑（约548.4亿美元）收入的目标。
GSK 将收购 efimosfermin，这是一种 III 期就绪的潜在同类最佳专业药物，用于治疗和预防脂肪性肝病 （SLD） 的进展
2025-05-14 14:14:00
GSK与Boston Pharmaceuticals达成协议，GSK将收购Boston Pharmaceuticals的领先资产efimosfermin alfa，用于治疗和预防脂肪性肝病（SLD）的进展。交易中，GSK将支付12亿美元 upfront，另有8亿美元的成功里程碑付款。Efimosfermin是一种新型每月一次的FGF21类似物治疗药物，正在临床试验中用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），包括肝硬化，未来还将用于酒精性肝病（ALD）。该收购与GSK在免疫系统相关科学研发的焦点高度一致，并展示了公司利用对纤维化和自身炎症的深入理解来开发精确干预措施以阻止和逆转疾病进展的意图。SLD是全球约5%的人口面临的重大未满足医疗需求，目前治疗选择有限。Efimosfermin在II期临床试验中显示出快速和显著逆转肝纤维化并阻止其进展的效果，具有良好的耐受性。
波士顿制药公司将在 2025 年 EASL 大会上展示 Efimosfermin Alfa 对 F2 和 F3 MASH 患者胶原蛋白生物标志物的影响
2025-04-23 00:00:00
波士顿制药公司宣布，将在2025年5月7日至10日在阿姆斯特丹举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上展示其针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的每月一次FGF21类似物efimosfermin alfa的2期临床试验分析结果。分析显示，efimosfermin alfa在患有中至重度肝纤维化（F2-F3期）的患者中，改善了与胶原蛋白相关的生物标志物，并减少了肝脏疤痕。这些数据支持了efimosfermin alfa在治疗代谢性肝病患者肝纤维化方面的潜在疗效。该研究的结果与2024年11月在美国肝脏病研究协会（AASLD）年会上公布的病理学发现一致，显示每月一次的efimosfermin alfa治疗在24周内显著改善了纤维化程度，且未加重MASH，同时MASH得到缓解而不加重纤维化。在MASH患者中，还观察到肝脏脂肪减少和血糖控制改善等显著的代谢和心血管益处。efimosfermin alfa在2期研究中总体耐受性良好，不良事件停药率低，胃肠道副作用和注射部位反应发生率低。波士顿制药公司首席执行官Sophie Kornowski表示，这些数据强化了每月一次efimosfermin alfa作为MASH患者变革性疗法的承诺。
波士顿制药公司宣布，其研发的针对严重肝病的新型分子Efimosfermin Alfa（BOS-580）在F2/F3 MASH阶段的治疗效果显著，该药物是一种长效FGF21类似物。在AASLD 2024年会议上，公司展示了该药物在2期临床试验中的积极数据，显示其能显著改善纤维化程度，同时不加重MASH，且在24周内MASH得到缓解。Efimosfermin Alfa表现出良好的耐受性，有望为中度至晚期肝病患者提供快速、显著的治疗效果，并方便患者每月一次的给药。这些数据将在11月19日的会议上公布，并计划在2025年推进临床研究至晚期阶段。
波士顿制药公司将在 AASLD 2024 肝脏会议上®的口头报告中宣布 F2/F3 MASH 中 Efimosfermin Alfa （BOS-580） 的积极 2 期数据
2024-11-15 00:00:00
Boston Pharmaceuticals宣布，其研发的针对严重肝病的一次月度注射长效FGF21类似物efimosfermin alfa（原名BOS-580）在2期临床试验中显示出积极结果。该研究评估了efimosfermin alfa在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的安全性和有效性，结果显示efimosfermin alfa在24周内显著改善了纤维化程度，同时未加重MASH，且MASH得到缓解。efimosfermin alfa表现出良好的耐受性。这些结果将在11月19日的美国肝脏疾病研究协会（AASLD）会议上公布。该研究旨在评估每月一次的efimosfermin 300 mg剂量在活检证实为F2或F3 MASH患者中的疗效和安全性。efimosfermin alfa在治疗期间显示出对纤维化生物标志物、肝脏损伤非侵入性标志物和肝脏脂肪的显著改善。Boston Pharmaceuticals预计将在2025年推进该药物的晚期开发。
波士顿制药公司将在 2024 年肝脏会议® AASLD 上呈报 F2 和 F3 MASH 中长效、每月一次的 FGF21 类似物依菲莫斯费明阿尔法 （BOS-580） 的 2 期活检结果
2024-10-16 00:00:00
波士顿制药公司宣布，将在2024年11月15日至19日在圣地亚哥举行的美国肝病研究协会（AASLD）肝脏会议上，以口头报告的形式展示其研究性药物efimosfermin alfa（前称BOS-580）的关键结果，该药物用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）引起的F2和F3期纤维化患者的安全性和有效性。CEO Sophie Kornowski表示，efimosfermin有潜力成为MASH患者的最佳治疗方案，并可能通过独特的每月一次给药方案影响疾病的关键途径。该研究将在11月19日上午10:30至11:30进行，由休斯顿Methodist医院Mazen Noureddin博士进行报告。efimosfermin alfa是一种每月一次皮下注射的长效人成纤维细胞生长因子21（FGF21）变体，可调节多种代谢途径，降低肝脏脂肪并改善MASH患者的肝脏炎症和损伤。波士顿制药公司是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于严重肝病领域，其产品线包括针对MASH的领先资产。
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