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JCR Pharmaceuticals Co Ltd

公司全称:JCR Pharmaceuticals Co Ltd
国家/地区:日本/——
类型:——
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公司介绍:
JCR Pharmaceuticals Co Ltd (Nihon Chemical Research, Japan Chemical Research) is a Japanese biopharmaceutical company, founded in 1975, which is involved in R&D and manufacture of human-derived enzymes and hormones. Activities also include the R&D of cell therapies and orphan drugs.In March 2020, the company entered into an agreement with ArmaGen, whereby the company would acquire all the assets of ArmaGen. At that time, the transaction was expected to complete in April 2020. In April 2020, the acquisition was completed.In September 2017, JCR and MEDIPAL, formed a new business and capital alliance agreement. At that time, the companies planned to establish a joint venture in the US, to advance JCR's investigational products. MEDIPAL was to acquire shares of JCR from Glaxo Group Limited (GSK).In December 2009, GlaxoSmithKline (GSK) was to acquire 12.59% of JCR's outstanding shares for YEN 2.8 billion (US $0.0311 million). In March 2010, GSK exercised its right to buy

基本信息

地址:

3-19,Kasuga-cho ASHIYA-SHI HYOGO-KEN 659-0021; JP; Telephone: +81797328591;

公司官网:

www.jcrpharm.co.jp/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Acumen Pharmaceuticals公司公布2026年第二季度财务报告,并更新了业务进展。公司专注于ALTITUDE-AD Phase 2研究,该研究旨在评估sabirnetug(ACU193)治疗早期阿尔茨海默病的疗效、安全性和耐受性,预计将在2026年底公布主要结果。此外,公司宣布了两个Enhanced Brain Delivery™(EBD™)候选药物的开发,并计划在2027年中提交IND申请。截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.102亿美元,预计将支持到2027年初的临床和运营活动。
日本JCR制药公司宣布,其针对亨特综合症(MPS II)的酶替代疗法(ERT)IZCARGO™(pabinafusp alfa,或JR-141)在阿联酋获得市场授权,这是该产品在日本以外的首次获得市场授权。IZCARGO™于2021年在日本获得批准并上市,目前正在全球范围内进行III期临床试验。JCR制药公司与Taiba Middle East FZ LLC签订了分销协议,并在日本产品获得市场授权的基础上,在阿联酋寻求监管批准。根据该协议,JCR制药公司还将在中东和北非(MENA)地区的其他国家寻求IZCARGO™的市场授权,而Taiba将负责相关地区的销售和分销。JCR制药公司表示,这一批准是其发展的重要里程碑,期待与Taiba合作,将这种疗法带给更多亨特综合症患者,并继续扩大IZCARGO™的国际可及性。
日本生物制药公司JCR Pharmaceuticals宣布,其针对亨特综合症的血液脑屏障穿透酶替代疗法IZCARGO™(pabinafusp alfa,或JR-141)在阿联酋获得营销授权,这是该产品在日本以外的首次获得批准。IZCARGO™利用JCR的专有J-Brain Cargo®技术,旨在治疗亨特综合症,一种溶酶体储存病。JCR与Taiba Middle East FZ LLC达成分销协议,并在中东和北非地区寻求营销授权。
阿克敏制药公司将在2026年伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上展示三项关键研究,涉及通过增强脑递送技术(EBD)开发下一代疗法,以及通过患者视角扩展对早期症状性阿尔茨海默病的理解。这些研究包括与JCR制药公司合作评估EBD技术的临床前工作,以及来自ALTITUDE-AD研究的患者视角研究。阿克敏制药公司正在开发针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体(AβOs)的新型疗法,以治疗阿尔茨海默病。
Acumen Pharmaceuticals公司宣布,其Enhanced Brain Delivery(EBD)项目中的两种开发候选药物ACU301和ACU401被提名用于治疗阿尔茨海默病。这两种候选药物结合了Acumen的AβO选择性抗体专长和JCR Pharmaceuticals的J-Brain Cargo®血脑屏障穿透技术。这些候选药物旨在提高大脑渗透性,与原生抗体相比,具有潜在的安全性和稳定、低体积的皮下给药格式。目前正在进行IND可行性活动,以支持2027年中提交IND申请。
日本HYOGO,日本JCR制药公司(TSE 4552)是一家致力于开发罕见病和遗传病疗法的全球性生物制药公司,宣布将在6月4日至7日在意大利佛罗伦萨举行的第18届国际MPS及相关溶酶体疾病研讨会上展示新临床数据。这些数据展示了研究性疗法JR-171(lepunafusp alfa)和J-Brain Cargo®技术的潜在益处,J-Brain Cargo®是JCR的专有技术,能够将药物递送到血脑屏障(BBB)以治疗溶酶体储存病和其他神经退行性疾病。会议将展示JR-171在MPS-I患者中的三年安全性及药效学数据,以及JR-141(pabinafusp alfa)在MPS-II治疗中的长期认知和适应性行为结果。JCR制药公司还介绍了其J-Brain Cargo®平台技术及其在治疗MPS-I和MPS-II中的作用。
日本HYOGO,2026年5月11日——全球专注于罕见病和遗传病治疗疗法的生物制药公司JCR制药公司(TSE 4552,简称“JCR”)宣布,将在2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)第29届年会上,通过口头和海报形式展示其新型平台技术,包括JUST-AAV基因治疗技术的临床前数据。Alexion和AstraZeneca罕见病部门也将展示基于JUST-AAV技术的研发合作临床前数据。JCR制药公司的研究成果涵盖了GM1神经节苷脂病、神经元蜡样质脂褐质沉积症(CLN1和CLN2)小鼠模型以及AAV衣壳工程等领域。JUST-AAV平台技术是一种利用改良的腺相关病毒(AAV)载体的专有技术,通过在衣壳表面插入针对特定组织、器官或血脑屏障受体的迷你抗体,增强对这些组织器官的靶向递送,同时通过衣壳的进一步修饰减少肝脏亲和力,降低肝毒性。JCR制药公司致力于开发超越罕见病,解决全球最复杂医疗挑战的治疗方案,其产品线包括治疗生长障碍、MPS II(亨特综合征)、法布里病、急性移植物抗宿主病和肾性贫血等疾病。
阿克芒制药公司(纳斯达克:ABOS),一家处于临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发针对阿尔茨海默病(AD)的毒性和可溶性淀粉样蛋白β寡聚体(AβOs)的新型疗法,宣布其管理层将于2026年5月14日参加美银证券2026年健康护理会议的投资者对话。会议将于美国太平洋时间上午8:55/东部时间上午11:55举行。会议的现场网络直播可通过阿克芒制药公司的投资者标签在www.acumenpharm.com上访问,并将存档90天。阿克芒制药公司致力于开发针对AβOs的疗法,这些寡聚体据越来越多的证据表明是阿尔茨海默病病理的早期和持续触发因素。公司目前正专注于推进其领先的研究性产品候选药物sabirnetug(ACU193)的2期临床试验ALTITUDE-AD(NCT06335173),该药物是一种针对有毒可溶性AβOs的人源化单克隆抗体,在1期临床试验INTERCEPT-AD中取得了积极结果。阿克芒制药公司还在使用Halozyme的专有ENHANZE®药物递送技术调查sabirnetug的皮下制剂。此外,公司与JCR制药合作,利用转铁蛋白受体靶向血脑屏障穿透技术开发增强脑递送(EBD™)疗法。公司总部位于马萨诸塞州牛顿。更多信息请访问www.acumenpharm.com。
Acumen Pharmaceuticals,一家专注于开发针对阿尔茨海默病(AD)的毒索可溶性淀粉样蛋白β寡聚体(AβOs)的新型治疗疗法的临床阶段生物制药公司,宣布将于2026年5月12日发布第一季度财务报告。公司将于东部时间上午8点举行电话会议和实时音频网络直播,提供业务和财务更新。Acumen正在推进其研究性产品候选药物sabirnetug(ACU193)的临床试验,这是一种针对突触毒性AβOs的人源化单克隆抗体,该药物在早期症状性阿尔茨海默病患者中进行的2期临床试验ALTITUDE-AD(NCT06335173)中取得积极结果。此外,Acumen还在使用Halozyme的专有ENHANZE®药物递送技术研究sabirnetug的皮下注射配方,并与JCR Pharmaceuticals合作开发一种增强脑递送(EBD™)疗法,利用转铁蛋白受体靶向血脑屏障穿透技术治疗阿尔茨海默病。
日本HYOGO,2026年2月2日——专注于罕见病和遗传病治疗的全球生物制药公司JCR制药(TSE 4552)宣布,将于2026年2月2日至6日在美国圣地亚哥举行的第22届WORLD研讨会™上展示其研发管线中研究性疗法的潜在益处以及J-Brain Cargo®技术。该技术是一种将药物跨越血脑屏障(BBB)递送至中枢神经系统的专有技术,用于治疗溶酶体储存病和其他神经退行性疾病。JCR制药将展示关于JR-471(一种针对Fucosidosis的实验性BBB穿透α-L-岩藻糖苷酶)和JR-141(pabinafusp alfa,一种用于治疗MPS II的重组融合蛋白)的研究成果,并介绍其专有的J-Brain Cargo®平台技术。
意大利制药公司Italfarmaco和日本制药公司JCR Pharmaceuticals宣布,双方就givinostat在日本的治疗性开发和商业化达成独家许可协议。givinostat是一种口服的组蛋白脱乙酰化酶抑制剂,由Italfarmaco开发用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。根据协议,JCR获得givinostat在日本治疗DMD的独家商业化权利,并负责当地临床开发活动和监管提交。givinostat已在包括美国、欧盟和英国在内的多个主要市场获得监管批准,但在日本尚未获得批准。此外,该协议还建立了两家公司更广泛的战略合作伙伴关系,以探索罕见病治疗的联合机会。

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