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Salarius Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Salarius Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Salarius Pharmaceuticals, Inc.是一家于2014年2月26日在特拉华州注册成立的生物技术公司,并且其业务主要发生在马萨诸塞州的波士顿。该公司正在开发用于夜间腿抽筋和痉挛,并伴有严重的神经肌肉条件相关的创新和专有治疗。该公司认为,激活某些受体的初级感觉神经元减少了重复放电,或过度兴奋,α-运动神经元,从而防止或减少肌肉痉挛和抽搐的频率和强度。该公司还认为,它是唯一一家开发基于肌肉抽筋,痉挛抑制这种机制的产品的公司。

基本信息

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-832-8049144

地址:

2450 Holcombe Blvd. Suite J-608 Houston Texas 77021

公司官网:

www.salariuspharma.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

William K. McVicar ——
Chairman 薪酬:
个人简介:——
Jonathan Lieber ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David J. Arthur ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Bruce J. McCreedy ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Paul Lammers M. D. ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Salarius Pharmaceuticals公司宣布,原定于2025年12月19日举行的年度股东大会因需要征求更多投票而延期。根据公司于2025年11月7日向美国证券交易委员会(SEC)提交的最终代理陈述,会议所需的法定人数为已发行股份的34%。在会议召开时,现场或通过代理出席的投票权不足法定人数。年度股东大会将重新于2025年12月31日10:00美国中部时间举行,并通过www.virtualshareholdermeeting.com/SLRX2025的网络直播继续进行。重新召开年度股东大会的股权登记日仍为2025年10月24日收盘时。截至股权登记日,即2025年10月24日收盘时,股东提交的代理权代表公司已发行和流通的普通股的约30%。鼓励股东尽快通过www.proxyvote.com或电话1-800-690-6903(需准备代理卡)在线投票。符合条件的股东也可以通过联系公司的代理征集人Alliance Advisors(SLRX@allianceadvisors.com)进行投票。公司在其网站上提供了最终代理陈述和其他与年度股东大会相关的文件。Salarius是一家处于临床阶段的生物制药公司,其产品组合包括seclidemstat和SP-3164,分别用于治疗血液癌和实体瘤。
Salarius Pharmaceuticals, Inc. 宣布与Decoy Therapeutics Inc.合并,并将公司名称更改为Decoy Therapeutics Inc.,纳斯达克股票代码为DCOY。此次更名标志着公司向一个以平台驱动型生物技术公司转型,专注于新型多肽偶联药物,应用于病毒性疾病和肿瘤学。公司预计更名和股票代码变更将于2026年1月初生效。Decoy Therapeutics将专注于推进其领先抗病毒药物的研发,扩大平台验证,并实现多个数据里程碑。公司的2026年战略路线图旨在加速发展,扩大管线宽度,并推动长期股东价值。
NanOlogy公司宣布任命David Arthur为首席执行官,旨在加速其LSAM药物组合的开发,包括针对弥漫性内生性脑干胶质瘤(DIPG)的开发计划。David Arthur拥有超过35年的制药行业经验,曾成功将Salarius Pharmaceuticals公司上市。NanOlogy已完成6种实体瘤的临床试验,并计划在2026年中旬向美国食品药品监督管理局提交针对罕见儿童脑干肿瘤的IND申请。David Arthur将利用其专长和能力加强NanOlogy的组织,加快这些项目的进展,并寻找战略和财务合作伙伴以执行公司战略。NanOlogy利用CritiTech Particle Engineering Solutions的Purcision™技术平台,生产用于直接局部给药的大型表面积微粒(LSAMs),以克服系统性毒性和肿瘤生物利用度的问题。
Salarius Pharmaceuticals的子公司Decoy Therapeutics宣布,其基于 proprietary IMP3ACT™ 平台设计的流感融合抑制剂在计算机模拟中显示出对病毒靶点进入蛋白的优异结合能力,支持其抗流感活性的潜力。Decoy Therapeutics与德克萨斯生物医学研究所合作,对多种流感菌株进行体外测试,包括H5N1禽流感。Salarius首席科学官Barbara Hibner博士表示,由于计算机模拟显示出对病毒靶点的强大结合亲和力,因此对流感病毒无论何种菌株都具有体外活性。Salarius的目标是利用其IMP3ACT平台创建一种单一的广谱抗病毒抑制剂,有效针对导致大多数严重季节性呼吸道病毒感染的三个病毒家族。Salarius还计划探索这些肽在农业健康应用中的用途,如治疗产蛋家禽群。
Salarius Pharmaceuticals公司针对S&P CapIQ平台上的错误信息进行了澄清,重申其普通股继续在纳斯达克股票市场(股票代码:SLRX)交易。公司指出S&P CapIQ错误地描述了Salarius与Decoy Therapeutics的合并,并错误地声明公司已被纳斯达克资本市场除名。Salarius表示正在努力更正这些不准确的信息。此外,公司于2025年11月13日完成了一项融资8百万美元的公开发行,并与Decoy Therapeutics完成了合并。合并后的公司目前拥有约1400万美元的现金和约590万股普通股。Salarius专注于通过其IMP 3 ACT平台推进Decoy的肽结合疗法管线,该平台利用人工智能、机器学习和高速合成技术快速设计、工程化和制造针对严重未满足医疗需求的肽结合药物候选物。在接下来的12个月内,Decoy预计将推进其领先资产——一种广谱冠状病毒抗病毒药物——向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药研究申请(IND),并推进其他项目,包括一种新型广谱抗病毒药物,用于治疗流感、COVID-19和呼吸道合胞病毒(RSV),以及一种针对胃肠道癌症的肽药物偶联物。Salarius Pharmaceuticals公司专注于通过其IMP 3 ACT平台推进Decoy的肽结合疗法管线,该平台利用人工智能、机器学习和高速合成技术快速设计、工程化和制造针对严重未满足医疗需求的肽结合药物候选物。
Salarius Pharmaceuticals公司(纳斯达克:SLRX)今日宣布,其承销公开募股的定价为约7百万美元,募股包括2514335股普通股和预先融资认股权证,用于购买2152331股普通股。每股普通股和附带认股权证的价格为1.50美元,每股预先融资认股权证和附带认股权证的价格为1.4999美元。Salarius计划将募股所得净收益用于推进Salarius和Decoy Therapeutics的研发项目,偿还Decoy的部分应付票据,以及其他一般公司用途,包括营运资金、研发和资本支出。Salarius还授予承销商45天内的期权,以按各自公开募股价格购买至多699999股普通股、699999份A类认股权证和/或699999份B类认股权证。
Salarius Pharmaceuticals宣布,公司已恢复纳斯达克上市资格,符合纳斯达克上市规则5550(b)(1)的股权标准要求,这发生在公司9月9日宣布恢复符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)的最低投标价格要求之后。Salarius表示,这标志着公司计划与Decoy Therapeutics合并的重要一步。Decoy Therapeutics是一家专注于肽偶联药物治疗的私营生物制药公司。合并后,Decoy将成为Salarius的全资子公司,新公司将专注于呼吸道感染疾病和胃肠肿瘤的未满足需求。Salarius的口服小分子蛋白降解剂SP-3164也将纳入新公司的研发计划。合并后,Decoy预计将在一年内推进其领先资产——一种广谱冠状病毒抗病毒药物——向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请,并推进其他项目,包括针对流感、COVID-19和呼吸道合胞病毒(RSV)的广谱抗病毒药物以及针对胃肠癌症的肽药物偶联物。
Salarius Pharmaceuticals宣布,将在MD Anderson癌症中心重启一项评估seclidemstat与azacitidine联合治疗MDS和CMML的1/2期临床试验。该试验在临床试验.gov上注册,并报告了中期临床试验结果,包括14名高风险MDS和CMML患者中有43%的总缓解率。FDA曾因严重不良事件对试验实施部分临床暂停,现已解除。Salarius还与Decoy Therapeutics达成合并协议,将利用Decoy的肽偶联药物疗法平台,并计划将Salarius的SP-3164纳入PROTACS药物候选。
Salarius Pharmaceuticals与FDA召开会议,讨论了治疗Ewing肉瘤的seclidemstat药物的开发计划。会议中,60%的首次复发患者实现了疾病控制,且在至少14.5、19.7和22.8个月后未进展。公司计划修改临床试验方案,并将在未来几个月内提交修改后的方案。此外,Salarius正在评估与第三方合作推进seclidemstat的临床开发。公司还表示,FDA的指导将支持潜在合作伙伴或收购方的持续开发。该临床试验主要关注seclidemstat与拓扑替康和环磷酰胺化疗联合治疗复发和难治性Ewing肉瘤。
Salarius Pharmaceuticals获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开始进行SP-3164的1期临床试验,旨在评估该新型靶向蛋白降解剂在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和初步疗效。预计将在2023年下半年开始患者剂量递增部分,以评估安全性、临床活性、药代动力学和药效学。此外,试验还将评估基因标志物在识别可能对SP-3164治疗敏感的患者中的效用。SP-3164是一种口服的下一代分子粘合剂,利用Salarius的氘标记手性切换平台稳定avadomide的(S)-对映体,avadomide是一种在NHL和其他血液恶性肿瘤中表现出单药和联合治疗临床疗效的临床化合物。Salarius Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发针对需要新治疗选择的患者的新型癌症疗法。
Salarius Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已解除对该公司Phase 1/2 Ewing肉瘤临床试验的局部临床暂停,该试验评估了Salarius的新型口服、可逆、靶向LSD1抑制剂seclidemstat。seclidemstat此前获得了FDA的快速通道指定、孤儿药指定和罕见儿科疾病指定。Salarius计划与FDA会面,讨论seclidemstat的未来开发和潜在注册途径。2022年12月,Salarius报告了其Phase 1/2试验的初步临床结果,显示seclidemstat与拓扑替康和环磷酰胺联合治疗Ewing肉瘤复发患者,疾病控制率为60%,中位肿瘤进展时间为7.4个月。Salarius还宣布将参加2023年BIO国际会议和欧洲血液学协会2023大会,并计划在第二季度提交SP-3164的IND申请,并随后开始进行一期临床试验。

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2015-01-29

Salarius Pharmaceuticals Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

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