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Cedars-Sinai Medical Center

公司全称：Cedars-Sinai Medical Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Cedars-Sinai Medical Center is a non-profit organization that provides health care services. It manages a network of hospitals, clinics, and physicians for the provision of emergency care as well as surgery programs

基本信息

地址：

8700 Beverly Blvd WEST HOLLYWOOD CALIFORNIA 90048-1804; US; Telephone: +13104233277;

公司官网：

www.cedars-sinai.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
药物治疗
干细胞疗法
RNA疗法
细胞疗法
天然产物
基因疗法
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
创新药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

JenaValve 宣布首例患者参加 ARTIST 随机对照试验（RCT），评估 Trilogy（TM）系统治疗主动脉瓣反流（AR）

2025-07-14

标题：JenaValve宣布ARTIST随机对照试验（RCT）首名患者入组，评估Trilogy系统在主动脉反流（AR）中的应用内容摘要： JenaValve技术公司宣布，其Trilogy经导管心脏瓣膜系统（THV）的ARTIST随机对照试验（RCT）已开始招募患者。该试验旨在评估Trilogy系统与外科主动脉瓣置换术（SAVR）在治疗主动脉反流（AR）患者中的安全性和有效性。首名患者已在加利福尼亚州洛杉矶的西达斯-西奈医疗中心完成手术。ARTIST试验旨在为非高风险手术主动脉瓣置换术的AR患者提供关键证据，这是首个比较SAVR与经导管主动脉瓣置换术（TAVR）的随机研究。JenaValve公司预计该研究将有助于提高Trilogy系统的适用性，并继续为高风险AR患者提供治疗。ARTIST试验由西达斯-西奈医疗中心的Raj Makkar博士领导，哥伦比亚大学医学中心的Torsten Vahl博士担任主要研究者。该试验的启动和招募标志着JenaValve和结构性心脏病领域的里程碑事件。JenaValve总部位于加利福尼亚州欧文市，并在英国利兹和德国慕尼黑设有分支机构。

Lyell Immunopharma 宣布取得积极的新临床数据，显示 LYL314 治疗侵袭性大 B 细胞淋巴瘤的 1/2 期试验具有高持久完全缓解率

2025-06-17

Lyell 免疫疗法公司宣布，LYL314在治疗侵袭性大B细胞淋巴瘤的1/2期临床试验中显示出积极的新临床数据。LYL314是一种针对CD19/CD20的双重靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，已获得美国食品和药物管理局（FDA）的再生医学高级治疗（RMAT）和快速通道指定。在第三线或更晚线治疗的患者中，LYL314显示出88%的总缓解率和72%的完全缓解率。此外，没有3级细胞因子释放综合征，且3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的发生率低。Lyell计划在2026年初开始第二线治疗的III期临床试验。更多详情请参阅原文。

Seraph 100 血液过滤介质可减少胰腺癌患者血液样本中的肿瘤相关颗粒

2025-02-24

一项新实验室研究表明，ExThera Medical的Seraph 100微结合亲和血滤器（Seraph 100）吸附介质可以特异性地从胰腺癌（PDAC）患者的血液中移除肿瘤相关微粒，为疾病管理提供了一种新的方法。该研究由西达-赛尼医疗中心、南加州大学和凯克医学院合作进行，分析了七名PDAC患者的血液样本，并评估了血液净化对其他肿瘤相关因素（如微粒和可溶性蛋白）的影响。尽管需要更多的临床研究，但这些发现增加了我们对治疗转移性疾病这一最具挑战性和致命性的癌症的新方法的理解。Seraph 100最初是为从血液中减少病原体而开发的，包括细菌、病毒和真菌。体外实验已证明，Seraph 100吸附介质能够从血液中移除循环肿瘤细胞。ExThera Medical致力于生成强大的临床数据，以评估Seraph 100在多个应用中的安全性和有效性。该研究结果发表在ScienceDirect的Cancer Letters上。

Kairos Pharma 宣布国防部为 ENV205 研究提供新的资金

2025-02-18

Kairos Pharma宣布获得国防部资助，用于ENV205的研究。Kairos Pharma与西达斯西奈医疗中心合作，获得60万美元资助，以推进ENV205的研发，该药物旨在治疗化疗耐药性和恶病质。ENV205是一种创新药物，旨在逆转化疗耐药性、对抗肌肉损失、增强力量并提高现有癌症治疗的有效性。该资助将加速ENV205的研发，旨在为癌症患者提供维持健康和活力的解决方案。Kairos Pharma长期与西达斯西奈合作研发ENV205，公司首席执行官表示，他们期待与国防部合作，推进这一有希望的新疗法进入临床试验。恶病质是一种严重的肌肉消耗疾病，影响超过一半的癌症患者，严重影响生活质量、治疗耐受性和生存率。目前缺乏有效的治疗方法。Kairos Pharma致力于利用结构生物学克服癌症治疗中的耐药性和免疫抑制。

Sling Therapeutics 宣布口服小分子林西替尼治疗甲状腺眼病患者的 2b/3 期 LIDS 临床试验取得积极顶线结果

2025-01-14

Sling Therapeutics公司宣布，其口服小分子药物Linsitinib在治疗甲状腺眼病（TED）的2b/3期LIDS临床试验中取得积极结果。该试验达到了主要终点，即在150mg每日两次剂量下，显著降低了突眼程度。Linsitinib具有良好的耐受性，在IGF-1R相关领域如听力障碍、血糖变化和月经周期变化方面表现良好。公司计划在2025年开始进行确认性3期临床试验。

ABVC BioPharma， Inc. 报告 2024 年第二季度强劲的财务业绩和战略成就

2024-08-15

ABVC BioPharma在2024年第二季度取得了显著进展，包括签署全球许可协议，预计带来至多2.92亿美元的收益，实现每股收益大幅增长，收入显著提升，并获得多项专利和FDA批准。公司通过子公司BioFirst Corporation与ForSeeCon Eye Corporation签订许可协议，潜在收益达1.87亿美元，同时与OncoX BioPharma签订8项许可协议，潜在收益达1.05亿美元。财务方面，公司每股收益同比大幅增长86.8%，收入增长近20倍，股东权益保持稳健。公司还与多家合作伙伴建立了战略联盟，推进其产品管线，并取得多项专利和FDA批准，为未来市场扩张和增长奠定基础。

在 ASCO 上发表的临床数据支持 VITUS 的 PANCREAZE（R）在稳定胰腺癌患者体重和改善胃肠道输出量方面的潜力

2024-05-30

VIVUS公司发布新临床试验数据，显示其产品PANCREAZE（胰酶）有助于稳定胰腺癌化疗患者的体重，并改善其胃肠道输出。该研究由西达斯-西奈医疗中心和塞缪尔·奥西恩癌症中心的研究人员进行，VIVUS公司提供了PANCREAZE和资金支持。PANCREAZE在美国和加拿大获准用于治疗由囊性纤维化或其他条件引起的胰外分泌不足。这些数据在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以电子海报形式发布。研究结果表明，PANCREAZE可能有助于减轻胰腺癌患者化疗期间恶病质的多个方面，包括减轻食欲不振、贫血和体重下降的影响。

ABVC BioPharma 报告 2023 年第三季度财务和运营业绩

2023-11-15

ABVC BioPharma于2023年11月15日发布了第三季度财务和运营报告。报告显示，公司第三季度收入为158.84万美元，较去年同期的422.69万美元有所下降，主要由于正在进行的项目完成和新药审批等待。运营费用同比下降43%，至214.11万美元，主要归因于销售、一般和行政费用以及研发费用的减少。净亏损为336.80万美元，较去年同期的377.66万美元有所减少。公司在神经学领域取得了进展，完成了ABV-1504的MDD Phase II试验，并开始进行ADHD Phase IIb试验。在眼科领域，Vitargus已获得澳大利亚TGA的批准，进入下一试验阶段。在肿瘤学和血液病学领域，美国FDA批准了BLEX 404的IND申请。此外，公司与中汇集团达成合作，开发成都的大型健康和养生基地。

在内分泌学会年会上公布的 4 期 TEPEZZA（R）（teprotumumab-trbw）临床试验的额外数据增强了对甲状腺眼病（TED）患者的疗效，无论疾病活动度或持续时间如何

2023-06-17

Horizon Therapeutics公司宣布，在ENDO 2023年会上展示了TEPEZZA药物在治疗甲状腺眼病（TED）患者的新数据。这些数据来自一项随机、双盲、安慰剂对照的4期临床试验，评估了TEPEZZA在长期患病和低临床活动评分（CAS）的TED患者中的疗效和安全性。结果显示，TEPEZZA在改善患者突眼和视觉功能方面显示出显著效果，且未观察到新的安全性信号。TEPEZZA是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个也是唯一一个用于治疗TED的药物，TED是一种严重、进行性、致残且可能威胁视力的罕见自身免疫性疾病。这些数据为TED患者提供了新的治疗希望，无论他们的疾病活动性或持续时间如何。

从西雅图到太空：始于艾伦研究所的科学飞向国际空间站

2023-05-18

艾伦细胞科学研究所的细胞首次被送入国际空间站，由Cedars-Sinai的研究人员研究微重力对人类细胞的影响。实验旨在探究微重力对细胞增殖和转染的影响，并有望提高干细胞生产效率。这些实验是Ax-2任务的一部分，由NASA和Axiom Space资助，标志着艾伦细胞科学研究所生成的细胞首次进入太空。实验结果将有助于生物医学研究，服务于人类健康。

罗樂生物将在 ARVO 2023 的小组会议上提供视网膜色素上皮干细胞（RPESC）技术治疗干性年龄相关性黄斑变性的临床试验最新情况

2023-04-20

Luxa Biotechnology将在ARVO 2023年会上提供关于治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的视网膜色素上皮干细胞（RPESC）技术临床试验的最新进展。该临床试验评估的是从成人视网膜色素上皮干细胞中提取的细胞移植治疗干性AMD。会议将于4月24日上午10点（中部时间）在新奥尔良的Ernest N. Morial会议中心的ARVO展馆的参展者展示区举行。RPESC-RPE-4W是从成人视网膜色素上皮干细胞（RPESC）中提取的，经过4周分化得到的前体阶段RPESC-RPE。试验由密歇根大学凯洛格眼科中心进行。Luxa Biotechnology的CEO兼NSCI共同创始人Jeffrey Stern表示，该技术利用前体阶段的RPE细胞替换干性AMD中丢失的细胞，有望改善视力。该试验是LuxaBio、凯洛格眼科中心、西达斯-西奈生物制造中心、国家眼科研究所和合同研究组织Emmes之间的紧密合作。RPESC-RPE-4W在体外研究中表现出与天然RPE细胞相同的细胞功能，包括营养因子释放和吞噬作用。在AMD动物模型中的视网膜下植入显示RPESC-RPE-4W可以完全替代丢失的RPE细胞，移植的RPESC-RPE-4W提供了持久的RPE细胞功能保护，并支持上层的视杆细胞，从而实现持续的视力挽救。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-06-16

Cedars-Sinai Health System

医疗服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

——

2020-01-01

Cedars-Sinai Health System

医疗服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

The Ray Charles Foundation;

——

2016-12-06

Cedars-Sinai Health System

医疗服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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I期临床

II期临床

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