波士顿科学公司宣布，其SEISMIQ™ 4CE冠状动脉血管内碎石术导管在FRACTURE试验中取得了积极结果。该试验评估了该导管在治疗严重冠状动脉疾病患者中的应用，结果显示，该导管在治疗严重钙化冠状动脉疾病方面具有高安全性和有效性。试验达到了主要的安全性和有效性终点，包括30天内主要不良心脏事件（MACE）的低发生率以及手术成功。该研究结果在EuroPCR 2026大会上进行了展示。SEISMIQ 4CE导管是一种血管内碎石术（IVL）设备，通过激光能量在球囊导管内产生声压波来破碎钙化。该系统可见的、方向性的发射器旨在提供低压力下的可控、一致的能量输送，以治疗钙化并准备血管进行支架植入和最大支架扩张，以恢复血流。
波士顿科学公司（NYSE: BSX）宣布与摩根大通银行国家协会签署了一份价值20亿美元的加速股票回购（ASR）协议，作为其之前宣布的50亿美元股票回购授权的一部分。根据ASR条款，波士顿科学公司将支付回购价格，并基于2026年5月15日公司普通股的收盘价（52.68美元），以80%的回购价格获得普通股，这相当于约3040万股。波士顿科学公司最终将根据ASR期间公司普通股的加权平均价格回购股票的总数，减去折扣，并按照ASR协议的条款和条件进行调整。预计ASR的最终结算将在2026年6月30日完成。ASR完成后，波士顿科学公司将在股票回购授权下剩余30亿美元。预计2026年全年加速股票回购对调整后的每股收益的净影响为0.02美元，有利于波士顿科学公司4月22日发布的先前指引。波士顿科学公司致力于通过创新医疗技术改善全球患者的健康，作为全球医疗技术领导者，公司提供了一系列高性能解决方案，以满足未满足的患者需求并降低医疗保健成本。
波士顿科学公司宣布，为换取约34%的股权，该公司投资了15亿美元于MiRus LLC，一家专注于心血管和骨科疾病治疗领域的私有公司。MiRus正在开发和商业化其专有的生物材料、植入物和手术解决方案，包括SIEGEL™球囊扩张式经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统。SIEGEL技术基于专有的铼合金，是首个无镍的球囊扩张式TAVR瓣膜，旨在恢复严重狭窄主动脉瓣的功能和正常血流。波士顿科学还获得了收购MiRus TAVR系统的独家选择权，条件是支付额外款项并完成某些里程碑。SIEGEL瓣膜的设计特点包括干猪组织制成的瓣叶和涂有硝酸盐的铼框架，该框架的径向强度大于钴或钛。MiRus最近启动了STAR关键试验，评估SIEGEL瓣膜三个尺寸在多达1025名严重主动脉瓣狭窄患者中的安全性和有效性。
波士顿科学公司（NYSE: BSX）宣布，公司董事长兼首席执行官Mike Mahoney以及介入心脏病治疗首席医疗官Janar Sathananthan，将于2026年5月27日参加Bernstein第42届年度战略决策会议，并在大约东部时间上午8点进行50分钟的问答环节。此外，公司将于2026年7月29日上午8点通过网络直播其第二季度（截至2026年6月30日）的财务结果和业务亮点电话会议，会议由Mike Mahoney和执行副总裁兼首席财务官Jon Monson主持。在电话会议之前，公司将于7月29日发布一份关于2026年第二季度财务结果的新闻稿。所有活动的实时网络直播和回放将在https://investors.bostonscientific.com上提供，回放将在每个活动完成后大约一小时后可用。波士顿科学公司致力于通过创新医疗技术改善全球患者的健康，作为全球医疗技术领导者超过45年，公司通过提供一系列高性能解决方案，满足未满足的患者需求并降低医疗保健成本，其产品组合涵盖了诊断和治疗复杂心血管、呼吸、消化、肿瘤、神经和泌尿系统疾病和状况的设备和疗法。
波士顿科学公司宣布，其FARAPULSE™脉冲场消融（PFA）平台和WATCHMAN™左心耳封堵（LAAC）技术的使用数据支持了治疗的安全性和有效性。这些数据在2026年心脏节律学会年度会议Heart Rhythm 2026上公布。AVANT GUARD临床试验结果显示，PFA在治疗持续性房颤（AF）患者方面优于抗心律失常药物（AADs），且主要有效性指标显著提高。FARAFLEX™ PFA导管可行性研究正在评估该导管在治疗阵发性和持续性AF患者中的安全性和有效性。ALIGN-AF研究提供了关于结合使用FARAWAVE PFA导管和WATCHMAN FLX™ Pro LAAC设备的临床结果。CHAMPION-AF临床试验的亚组分析比较了WATCHMAN FLX植入物与NOACs在NVAF患者中的疗效。ASAP-TOO试验的五年随访数据提供了关于WATCHMAN LAAC设备在NVAF患者中降低缺血性卒中或全身性栓塞风险的证据。
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