中国科学院微生物研究所

正常

公司全称：中国科学院微生物研究所

国家/地区：中国/北京

类型：——

公司介绍：

中国科学院微生物研究所（以下简称微生物所）成立于1958年12月3日，经过近60年的不懈努力，已发展成为具有雄厚基础、强大实力和广泛影响的综合性微生物学研究机构，也是国内学科最齐全的微生物学专业机构。

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

北京市朝阳区北辰西路1号院3号

公司官网：

www.im.cas.cn

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
重组蛋白
天然产物
双特异性抗体
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

正常

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12100000400012318X

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12100000400012318X

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

企业动态

君实生物发布2026年上半年财务报告及公司更新

2026-08-27 00:00:00

君实生物于2026年8月26日发布2026年上半年财务报告，报告显示公司总收入约为16.96亿元人民币，同比增长45%，主要得益于药品销售收入的增长。核心产品托瑞普利单抗国内销售收入约为12.99亿元人民币，同比增长36%。研发费用约为6.44亿元人民币，主要用于推进研发技术平台建设、探索潜在药物靶点和加强临床管线。公司利润归属于母公司所有者达到2600万元人民币，同比增长约4.39亿元人民币。截至2026年6月30日，公司银行余额、现金及金融产品总额约为36.7亿元人民币。公司持续致力于解决患者的未满足医疗需求，实现“提高质量、降低成本、提升效率”的目标，在创新药物的研发、临床开发和商业化以及业务运营方面取得突破性进展。

进展 | 微生物所团队成功建立特利帕肽高效生物合成体系

2026-08-05 17:34:00

中国科学院微生物研究所杨怀义团队在《International Journal of Biological Macromolecules》期刊上发表了关于特利帕肽高效生物合成的研究论文。该研究通过构建高无痕剪切活性内含肽gp41-1（D107G）介导的生物合成体系，实现了特利帕肽的高效表达，产量达到1.4 g/L，创下了最高水平。研究优化了发酵条件，引入了葡萄糖-甘油阶段补料发酵组合工艺，并使用醋酸缓冲液增强了特利帕肽的稳定性。该成果为特利帕肽的工业化生产提供了新的技术方案，并解决了重组蛋白表达纯化过程中的难题。研究团队由顾偌铖、袛柔雨等共同完成，并获得国家重点研发计划项目的资助。

进展 | 微生物所团队系统揭示古菌RNA聚合酶体内组装与调控机制

2026-07-31 10:35:00

中国科学院微生物研究所李洁团队在mBio在线发表研究论文，首次系统揭示了古菌RNA聚合酶（RNAP）在细胞内的组装机制。研究通过遗传学、生物化学、分子生物学等多种技术，建立了古菌RNAP体内组装图谱，发现不同亚基按照特定顺序逐步招募，经历多个稳定中间复合体形成模块化单元，最终形成完整的功能性全酶。研究揭示了亚基化学计量比平衡调控RNAP组装稳态的新机制，深化了对古菌转录调控机制的认识，为理解三域生命转录机器的共同起源和演化规律提供了新的分子证据。该研究得到国家自然科学基金、中国科学院战略性先导科技专项以及国家重点研发计划等项目资助。

Nature | 李明/张燕团队合作揭示CRISPR-Cas调控细菌先天免疫的新范式

2026-07-22 23:01:00

中国科学院微生物研究所李明团队与密歇根大学安娜堡分校张燕团队合作，在Nature上发表研究论文，揭示了CRISPR-Cas系统不仅作为噬菌体DNA的“狙击手”，还作为先天免疫系统的“指挥官”，通过新型调控性非编码小RNA（crlRNA）对嵌入在Cas操纵子内部的多种先天免疫系统实现转录水平的精细调控。研究发现了二十余种已知或新型的防御系统及防御基因簇，并揭示了这些防御系统选择性嵌入CRISPR基因簇内部的机制。该研究为理解高等生物先天免疫的调控机理提供了新知识与新工具，并为噬菌体疗法的优化提供了关键元件资源。

Vita：冯越/李明团队揭示细菌 Thoeris 抗噬菌体免疫中 Caspase 激活机制

2026-07-16 18:00:00

北京化工大学和中国科学院微生物研究所的研究团队在《Vita》杂志上发表了一篇论文，揭示了细菌IV型Thoeris抗噬菌体系统如何利用N7-cADPR信号分子激活Caspase样蛋白，从而阻断噬菌体复制。该系统通过TIR结构域蛋白和Caspase样蛋白的相互作用，在噬菌体入侵时启动自毁程序，保护细菌群体。研究揭示了Caspase样蛋白在激活前后的结构变化，以及N7-cADPR如何触发这种变化，从而激活蛋白水解活性。这一发现不仅揭示了细菌免疫机制，也为理解真核生物免疫系统的古老起源提供了新的线索。

进展 │ 微生物所研究团队揭示Webervirus噬菌体双受体识别适应肺炎克雷伯菌表面结构变化

2026-07-02 16:59:00

中国科学院微生物研究所冯婕团队在mBio发表研究论文，揭示了Webervirus噬菌体如何通过两种互补的感染模式，即依赖CPS靶向受体结合蛋白（RBP）识别荚膜和利用O抗原作为受体感染无荚膜菌株，以适应肺炎克雷伯菌表面结构的变化。研究发现，这种双受体识别策略是噬菌体应对宿主表面结构变异的重要适应性机制，且RBP是决定宿主识别能力的可交换功能单元。该研究为理解噬菌体-宿主协同演化及噬菌体工程改造提供了理论依据。

EMBO Rep | 高福/宋豪/刘严团队揭示H5Ny禽流感病毒跨宿主适应性演化的新机制

2026-06-30 08:47:00

中国科学院院士高福团队近日在EMBO Reports在线发表研究论文，以全球首例人感染H5N8流感病毒为研究对象，解析了其血凝素蛋白的受体结合特性、组织结合谱及结构基础，揭示了进化枝2.3.4.4b H5Ny病毒跨宿主适应性演化的重要分子机制。研究指出，该病毒HA蛋白在保持对禽源α2-3型唾液酸受体高亲和力的同时，已获得对人源α2-6型唾液酸受体的弱结合能力，并能够结合Sialyl Lewis X糖链。研究团队通过X射线晶体学和高分辨率冷冻电镜技术解析了HA蛋白与不同糖链结合的复合物结构，揭示了受体结合区识别不同糖链的精细分子机制。该研究为未来新发流感病毒风险评估、跨宿主传播机制研究以及重点变异监测提供了新的研究视角。

L-高丝氨酸生物制造突破！中科院于波团队构建高产菌株NS18，48h发酵144.5g/L

2026-06-24 17:30:00

中国科学院微生物研究所团队在Metabolic Engineering上发表研究论文，成功构建了新一代非营养缺陷型、无质粒的L-高丝氨酸高产大肠杆菌工程菌株。该菌株通过迭代理性设计与耐受性工程改造，在低成本无机盐培养基中发酵，产量与生产强度达到目前最高水平。研究揭示了菌株高产和耐受的机制，为高附加值、高细胞毒性小分子化合物的绿色生物制造提供了新的优化路径。

中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队开发“多合一”TRIM基因组编辑系统，实现复杂性状精准聚合

2026-06-17 19:58:00

中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队在《Nature Biotechnology》期刊发表研究论文，开发出能够同步实现多种编辑类型的“多合一”基因组编辑系统。该系统包括精准基因敲除工具TKO和“多合一”编辑系统TRIM，可在同一植株中同步完成基因敲除、精准编辑和大片段基因组重构，为复杂性状设计育种提供新工具，有望加速单子叶作物精准育种进程。研究团队还开发了自动化软件TKO_PegDesigner和two-round ligation (TRL) 的多(pe)gRNA组装策略，以辅助设计和构建基因组编辑载体。

君实生物与中科院微生物就四价重组登革热疫苗达成独占许可合作

2026-06-11 17:30:00

君实生物控股子公司君拓生物与中国科学院微生物研究所达成合作，获得四价重组登革热疫苗在全球层面的独占许可权益。登革热是一种由登革病毒引起的急性虫媒传染病，全球病例数量庞大，且目前尚无特效治疗药物和国产疫苗。四价重组疫苗可覆盖四个血清型，有望为受威胁人群提供全面免疫保护。此次合作将整合双方在病毒学研究和研发转化能力，加速国内登革热疫苗的研发，并为国际社会提供中国方案。君实生物是一家致力于创新疗法的生物制药公司，已成功开发出多款具有国际竞争力的药品。

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