ImmunoGen Inc
公司全称：ImmunoGen Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗体-药物偶联物 (ADC)开发商
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公司介绍：
ImmunoGen, Inc.于1981年在马萨诸塞州组成，专注于基于抗体的抗癌疗法的研发.该公司利用其
专有的抗体药物共轭技术和ADC技术治疗癌症。ADC技术包含一种抗体，ADC一旦绑定目标，该抗体则连接到癌细胞上，结合它的一个强有力的抗癌剂作为“有效载荷”从而杀死癌细胞。ADC是一种治疗癌症的扩展方法，有两种批准治疗方法以及与过去五年相比翻倍的代理数量。
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企业动态
CytomX Therapeutics公布2026年第二季度财务结果及业务更新
2026-08-06 00:00:00
CytomX Therapeutics公司公布了2026年第二季度财务结果，并更新了业务进展。公司重点介绍了Varseta-M项目，这是目前唯一处于临床开发阶段的EpCAM靶向抗体药物偶联物（ADC），有望成为治疗结直肠癌的一流ADC。Varseta-M的单药治疗晚期结直肠癌的1期临床试验已完成，预计将在2026年底提供1期数据更新。此外，公司还计划在2027年第一季度启动Varseta-M的首次注册研究。公司还宣布了与Regeneron在双特异性免疫疗法方面的合作扩展，并加强了董事会和执行领导团队。财务方面，截至2026年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和投资总额为3.303亿美元，预计现金余额至少可持续到2028年下半年。
CytomX Therapeutics任命Alejandra Carvajal为首席法务官
2026-08-03 00:00:00
CytomX Therapeutics公司宣布任命Alejandra Carvajal女士为公司首席法务官。Carvajal女士拥有超过二十年的法律经验，曾成功引导生物技术组织通过变革期。她在Mersana Therapeutics和Momenta Pharmaceuticals等公司担任高级职务，并在Cerulean Pharma和Millennium Pharmaceuticals等公司担任过多个职位。Carvajal女士将支持CytomX Therapeutics的战略、运营和管线发展，并为公司下一阶段增长奠定基础。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的癌症生物制药公司，其愿景是通过其PROBODY治疗平台，创造更安全、更有效的癌症治疗方法。
CytomX Therapeutics将于2026年8月6日公布第二季度财务报告
2026-07-30 00:00:00
CytomX Therapeutics，一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的生物医药公司，宣布将于2026年8月6日美国市场收盘后公布第二季度的财务报告。公司将在当天下午5:00东部时间/下午2:00太平洋时间举行电话会议和网络直播。CytomX Therapeutics致力于开发针对肿瘤微环境的条件激活、掩蔽的PROBODY®治疗药物，其产品线包括抗体-药物偶联物（ADCs）、细胞因子和T细胞激动剂。公司的临床阶段产品包括Varsetatug masetecan（Varseta-M；CX-2051）和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的条件激活ADC，携带拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷，针对上皮细胞粘附分子（EpCAM）。CX-801是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY®细胞因子，在传统免疫肿瘤敏感和（冷）肿瘤中具有广泛的应用潜力。CytomX Therapeutics与Amgen、Regeneron和Moderna等肿瘤学领域的领导者建立了战略合作伙伴关系。
CytomX Therapeutics任命肿瘤学专家Charles Fuchs博士加入董事会
2026-07-27 00:00:00
CytomX Therapeutics公司宣布，任命肿瘤学专家Charles Fuchs博士加入其董事会。Fuchs博士拥有超过三十年的肿瘤研究和生物制药药物开发经验，曾担任Tubulis公司首席医疗官，以及Genentech和Roche公司的高级副总裁和全球肿瘤和血液病学药物开发负责人。在加入CytomX Therapeutics之前，Fuchs博士还曾担任耶鲁癌症中心主任和Smilow癌症医院的首席医师。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的肿瘤学生物制药公司，其愿景是通过其PROBODY治疗平台，创造更安全、更有效的癌症治疗方法。Fuchs博士对CytomX Therapeutics的PROBODY平台和Varseta-M EpCAM ADC项目表示兴奋，并期待与董事会和管理团队一起推动该产品向前发展。
Eupraxia Pharmaceuticals任命新董事会成员
2026-07-07 00:00:00
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（Eupraxia）是一家利用其专有的Diffusphere™技术进行局部、可控药物递送的临床阶段生物技术公司，近日宣布任命Robert Bazemore、Amy Pott和Helen Thackray加入董事会。新成员将带来丰富的药物开发、商业战略和全球产品推广经验，有助于Eupraxia在执行EP-104GI的关键里程碑以及继续扩展其产品线方面取得进展。Eupraxia首席执行官James A. Helliwell表示，新成员的加入反映了公司致力于高效、有效地推进和扩展其胃肠病学资产。Robert Bazemore拥有超过30年的新型药物开发和商业化经验，Amy Pott在基因治疗和罕见病领域拥有丰富的商业战略经验，Helen Thackray则在生物技术公司担任高级领导职务超过25年。
CytomX与Regeneron扩大合作，开发新一代双特异性免疫疗法
2026-06-03 00:00:00
CytomX Therapeutics公司宣布与Regeneron Pharmaceuticals公司扩大合作和许可协议，共同开发利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台，以创建条件激活的双特异性癌症疗法。该合作始于2022年，旨在应用CytomX的生物掩蔽策略与Regeneron的双特异性抗体相结合，开发在肿瘤微环境中由蛋白酶激活的实验性双特异性抗体。根据扩展协议，Regeneron和CytomX将继续合作，发现和验证条件激活的双特异性抗体。CytomX将获得3700万美元的目标提名付款，用于两个已选定的额外目标，Regeneron有权选择多达6个额外的未来目标。扩展合作范围内的总潜在目标提名付款、临床前、临床、监管和销售里程碑可能达到约40亿美元。
Defence Therapeutics任命John Lambert博士为董事会成员
2026-06-01 00:00:00
Defence Therapeutics公司宣布，任命John Lambert博士为公司董事会成员，以加强其在抗体偶联药物（ADCs）平台和合作伙伴计划方面的战略能力。Lambert博士在ADC领域拥有超过四十年的科学领导力和开创性专业知识，曾担任ImmunoGen公司多个高级科学和执行领导职务，包括首席科学官和执行副总裁。他在加入Defence Therapeutics之前，还曾为多家生物技术公司和风险投资公司提供ADC技术、开发战略和转化计划方面的咨询服务。此外，公司还授予Lambert博士15万份激励股票期权。Defence Therapeutics致力于利用其ACCUM®精准药物递送平台，提高ADCs和其他复杂生物制剂的疗效，并减少副作用。
101亿美元豪赌成功！全球首款CD123 ADC获批上市
2026-05-28 17:43:00
欧美药企和风险投资公司正在寻找体内CAR-T细胞疗法、全新靶点多特异性抗体和ADC新型载荷等创新药物。艾伯维宣布其ADC疗法Pivekimab sunirine（PVEK）获得美国FDA批准上市，用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN），这是全球首个获批上市的CD123 ADC。PVEK由艾伯维收购ImmunoGen所得，其搭载的新型IGN载荷可对DNA进行烷基化并诱导单链断裂，避免传统双链断裂带来的过度毒性。PVEK的获批为CD123靶点提供了关键验证，也有望激活整个赛道。此外，Vincerx与拜耳合作的VIP943、BYON4413（Byondis）与SL-101（Stemline Therapeutics）等也在早期临床阶段。产业界面临的关键挑战是如何在维持对CD123阳性肿瘤高效杀伤的同时，管理好靶向/脱靶毒性。
CytomX Therapeutics将于6月参加多项投资者会议
2026-05-21 00:00:00
CytomX Therapeutics，一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的领导者，宣布其管理层将于2026年6月参加几项投资者会议。这些会议包括Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。CytomX Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对肿瘤微环境的条件激活、掩蔽的PROBODY治疗制剂。其产品管线包括抗体-药物偶联物（ADCs）、细胞因子和T细胞激动剂等。CytomX的候选药物Varseta-M（CX-2051）和CX-801分别针对转移性结直肠癌和转移性黑色素瘤。公司已与Amgen、Regeneron和Moderna等肿瘤学领域的领导者建立了战略合作伙伴关系。
被Genmab收购后，又一款普方ADC被终止！
2026-05-18 18:41:00
目前正征集天然免疫领域的口服小分子创新药，适应症为炎症或免疫，要求中美已申报IND或处于I期临床。药企需具备机制新颖、靶点明确、差异化显著、知识产权清晰、数据完整等特点，以便快速推进临床。此外，文章回顾了Genmab收购中国普方生物后管线整合的案例，指出ADC药物研发的挑战和跨国药企并购后的风险把控问题。文章还提到全球创新药产业中ADC药物研发的竞争态势，以及跨国药企在管线筛选和风险出清方面的策略。
Byondis成立科学顾问委员会，推动ADC疗法创新
2026-05-18 00:00:00
荷兰尼美根，2026年5月18日 - 独立生物制药公司Byondis B.V.今日宣布成立科学顾问委员会，以支持其抗体药物偶联物（ADC）管线的推进和下一代癌症治疗药物的研发。该委员会由国际知名肿瘤研究和药物开发专家组成，将为Byondis提供战略和科学建议，并就精准肿瘤学提供外部科学和临床视角。Byondis公司正在执行一项专注于开发创新ADC疗法的战略，通过其专有的技术平台和差异化的肿瘤学管线临床推进，解决当前ADC领域的关键限制。科学顾问委员会成员包括在肿瘤学研究和药物开发领域有杰出贡献的专家，如Anthony Tolcher博士、John Lambert博士、Kapil Dhingra博士和Paul W.H.I. Parren教授等。Byondis致力于通过其创新性的靶向药物研发，改善癌症患者的生命质量。
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