洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

ALS Therapy Development Foundation Inc

公司全称：ALS Therapy Development Foundation Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

ALS Therapy Development Foundation, doing business as ALS Therapy Development Institute (ALS TDI), is a non-profit biotechnology organization focused on developing amyotrophic lateral sclerosis (ALS) treatments

基本信息

地址：

480 Arsenal St Suite 201 WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472; US;

公司官网：

www.als.net/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

美国国立卫生研究院基金会（Foundation for the National Institutes of Health）宣布启动公私合作伙伴关系，以加速 ALS 的诊断和治疗

2024-05-21

美国国家卫生研究院基金会宣布启动一项公私合作项目，旨在加速肌萎缩侧索硬化症（ALS）的诊断和治疗。该项目名为“加速药物伙伴关系在肌萎缩侧索硬化症”（AMP ALS），由基金会管理，汇集了美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所（NINDS）、食品药品监督管理局（FDA）、关键路径研究所（C-Path）以及其他来自学术界、生命科学公司、基金会和患者关注组织的利益相关者的资源和专业知识。该项目得到约6000万美元的联合承诺，旨在通过收集和集中现有的和未来的ALS数据集，推动对疾病触发因素的理解，发现新的治疗靶点，并确定可用于预测干预措施效果的生物标志物。

ALS ONE 马萨诸塞州 ALS 合作伙伴关系（MAP）将加速 ALS 的治疗和护理

2016-11-14

美国ALS协会宣布向ALS ONE-Massachusetts ALS Partnership（MAP）提供200万美元资金，以支持其加速治疗和护理肌萎缩侧索硬化症（ALS）的工作。该合作伙伴由四家在ALS治疗开发方面的机构领导共同发起，包括麻省总医院、ALS治疗开发研究所、马萨诸塞大学医学院和Compassionate Care ALS。这些机构将共同推动ALS临床试验网络的建设，开发新的实验室测试和成像工具，以及针对炎症的新疗法临床试验。此外，他们还将努力将临床护理扩展到家庭，提高ALS患者获得多学科护理和研究的机会。ALS TDI将领导将临床试验网络与临床前测试相结合，而马萨诸塞大学医学院的Robert Brown博士将开发两种策略来抑制C9orf72基因中产生的有毒RNA和蛋白质。

Chaperone Therapeutics 与 ALS 治疗开发研究所建立研究合作伙伴关系

2015-08-10

2015年8月10日，位于马萨诸塞州剑桥和北卡罗来纳州研究三角公园的ALS疗法开发研究所（ALS Therapy Development Institute）和Chaperone Therapeutics公司宣布建立研究合作伙伴关系，旨在探索治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在治疗方法。Chaperone公司研发了针对HSP1激活的几种有希望的小分子，HSP1是参与蛋白质折叠和神经元应激保护的途径的关键调节因子。合作伙伴关系的目的是完成候选药物的预临床优化并制定ALS的临床开发计划。ALS疗法开发研究所的CEO兼CSO史蒂夫·佩林博士表示，ALS是一种蛋白质错折叠疾病，这种蛋白质的积累导致运动神经元细胞应激、骨骼肌去神经化和ALS患者的瘫痪。Chaperone Therapeutics的CSO丹尼斯·J·西尔博士表示，蛋白质错折叠是许多神经退行性疾病的病因，他们很高兴与ALS疗法开发研究所的优秀团队紧密合作，测试其提高蛋白质伴侣活性的分子，作为潜在的治疗ALS的疾病修饰疗法。合作伙伴正在合作确定Chaperone技术在ALS中的潜在应用，并将随着信息的可用或通过同行评审期刊的发表提供更多信息。

ALS 治疗发展研究所和 Neurimmune 合作伙伴推进 ALS 治疗

2013-12-06

ALS治疗发展研究所与其全资子公司Anelixis Therapeutics与Neurimmune公司达成研究合作，旨在推进肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗。该合作将探索一种针对错误折叠的SOD1的人类单克隆抗体。错误折叠的SOD1在家族性和散发性ALS中积累，表明其作为药物靶点在ALS治疗中的普遍作用。Neurimmune公司开发的抗体在转基因小鼠的初步研究中显示出显著效果，降低了SOD1病理，挽救了脊髓运动神经元，减少了肌肉萎缩，改善了运动功能并提高了存活率。Neurimmune计划在2013年12月7日在意大利米兰举行的国际ALS/MND研究会议上展示这一方法的关键发现。

ALS 治疗开发研究所和 Anida Pharma 合作研究 ALS 的潜在治疗方法

2013-09-10

ALS Therapy Development Institute与Anida Pharma合作研究ALS（肌萎缩侧索硬化症）的潜在治疗方法。双方将共同探索一种名为Neuroprotectin D1（NPD1）的化合物，该化合物能够调节神经炎症和细胞凋亡，同时具有营养性作用。ALS TDI已对NPD1在SOD1小鼠模型中的功效进行了初步研究，并计划进行进一步的临床前测试。此次合作是ALS TDI第12次进行风险慈善投资，旨在加速ALS药物研发进程。Anida Pharma认为NPD1的多重作用为治疗ALS提供了令人兴奋的潜力。

MDA 的 Augie's Quest 向 ALS 治疗发展研究所追加 320 万美元

2013-04-18

MDA的Augie's Quest项目向ALS Therapy Development Institute（ALS TDI）追加投资320万美元，用于支持实验室中正在测试的几种潜在治疗。MDA与ALS TDI自2007年起合作，至今已向其投入超过3100万美元。此次追加投资将推动ALS TDI的两个项目进入临床试验阶段，并与多家大型制药公司建立研究协议或合作。此外，ALS TDI在疾病相关靶点和通路、新化合物以及神经退行性动物模型等方面取得了进展。Augie's Quest由健身先驱Augie Nieto和他的妻子Lynne发起，旨在加速寻找ALS的治疗方法。至今，Augie's Quest已为ALS研究筹集超过3700万美元。ALS TDI致力于开发有效的治疗药物，以尽快为患者提供帮助。

ALS 治疗开发研究所和 TO-BBB 合作开发运动神经元疾病的潜在治疗方法

2013-01-08

ALS疗法开发研究所与to-BBB合作，共同研究治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在疗法。该合作利用to-BBB的CNS靶向脂质体药物递送系统G-Technology，以增强药物穿过血脑屏障的能力，从而提高治疗ALS的效果。这项合作旨在加速治疗脑部疾病的研究，通过向中枢神经系统（CNS）持续且有效地输送已知化合物，为ALS等疾病提供新的治疗选择。ALS是一种导致肌肉无力和瘫痪的神经退行性疾病，目前尚无治愈方法，患者平均生存期仅为2-5年。

ALS 治疗发展研究所和 Gladstone 研究所合作发现潜在的 ALS 治疗方法

2012-12-04

美国ALS治疗发展研究所（ALS TDI）与Gladstone研究所宣布建立合作关系，旨在加速发现治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的潜在药物。双方将共享资源，利用人类模型识别针对TDP-43形式的ALS的潜在化合物。Gladstone研究所将利用从ALS患者皮肤细胞中诱导的干细胞（iPS细胞）生成的人类模型来评估潜在药物化合物。这些化合物在通过初步评估后，将快速进入ALS TDI的预临床测试阶段，以评估其在多种小鼠模型中的活性和疗效。合作双方计划在2013年1月进行一次联合网络研讨会，深入讨论项目计划。

ALS 治疗开发研究所与 Neurotune 合作研究运动神经元疾病的潜在治疗方法

2012-05-14

ALS Therapy Development Institute（ALS TDI）与Neurotune合作研究ALS（肌萎缩侧索硬化症）的潜在治疗方法。ALS是一种导致肌肉无力的神经退行性疾病，目前尚无有效治疗。Neurotune开发了一种新型化合物，旨在维持神经肌肉接合处的强度和稳定性。根据合作协议，ALS TDI将使用Neurotune的一种化合物在ALS的预临床模型中进行测试，以确定其是否对疾病进程有影响。此次合作可能为ALS的治疗开辟新的途径。ALS TDI致力于开发有效的治疗药物，Neurotune则专注于治疗人类神经系统疾病。

ALS 治疗开发研究所与 Regenesance BV 合作研究 Lou Gehrig 病的潜在治疗方法

2012-05-07

美国麻省剑桥和荷兰阿姆斯特丹，2012年5月7日——ALS疗法开发研究所与Regenesance BV合作，共同研究治疗肌萎缩侧索硬化症（又称运动神经元病或卢·格里格病）的潜在治疗方法。该合作将使ALS TDI，全球最大的ALS药物研发中心，能够筛选针对与ALS发病和进展相关的关键途径的新型化合物。Regenesance开发的化合物针对免疫系统的一个高度特定的方面，即补体途径。补体途径是免疫系统的一个核心部分，在神经退行性疾病中激活。Regenesance已经表明，补体激活会导致神经损伤，并可能严重损害神经再生。ALS TDI将使用严格控制的前临床ALS模型来评估Regenesance开发的化合物是否可以防止神经损伤，并影响ALS的发病或进展。

ALS 治疗开发研究所将在 ALS 患者中启动 TDI 132 的 II 期临床试验

2012-02-14

美国麻省剑桥，2012年2月14日——ALS治疗发展研究所（ALS TDI）即将启动一项针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的TDI 132（又称 fingolimod/Gilenya®）的II期临床试验。该药物目前由诺华公司作为Gilenya®用于治疗某些类型的多发性硬化症。ALS TDI的研究人员自2011年起开始对TDI 132进行临床前测试，以评估其阻断免疫细胞进入中枢神经系统（CNS）的能力，从而减少对运动神经元的损害。这项研究得到了肌肉萎缩症协会（MDA）和众多私人捐助者的资助。MDA的临时总裁兼医学总监Valerie Cwik，M.D.表示，这些初步发现令人鼓舞，并期待临床试验的实施。该II期临床试验的主要目的是确定TDI 132在ALS患者中的安全性和耐受性。ALS TDI与东北ALS联盟（NEALS）合作，协助临床试验设计和监督执行。此外，ALS TDI还将为ALS社区举办一次信息网络研讨会，介绍临床试验的科学依据和当前的设计。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

ALS Therapy Development Foundation Inc

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯