University Hospital Zurich
公司全称：University Hospital Zurich
国家/地区：瑞士/——
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University Hospital Zurich is an academic and research center
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企业动态
使用助听器的癫痫和听力损失成年人患痴呆症风险降低23%
2026-06-27 06:01:00
根据2026年欧洲神经学学会（EAN）大会上的新研究，使用助听器的癫痫和听力损失成年人患痴呆症的风险比不使用助听器的成年人低23%。这项研究由苏黎世大学医院和利物浦大学的研究人员完成，他们分析了TriNetX网络中超过2.5亿患者的电子健康记录。研究发现，在听力损失的整体人群中，以及患有中风、偏头痛、2型糖尿病、慢性肾病、心力衰竭、骨关节炎的人群中，使用助听器与痴呆症风险之间没有发现显著关联。然而，在同时患有癫痫和听力损失的成年人中，使用助听器与23%的痴呆症风险降低相关。这意味着五年内绝对风险降低了2.7个百分点，相当于每37位使用助听器的人中减少一例痴呆症病例。研究人员认为，这一发现可能是由认知储备差异造成的，即大脑在年龄相关变化或疾病造成的损伤后继续有效运作的能力。研究发现对临床实践具有重要意义，因为癫痫患者已经定期接触医疗服务，因此听力评估可以轻松融入常规护理。
佩戴助听器的癫痫和听力损失成年人患痴呆症风险降低23%
2026-06-27 06:01:00
根据2026年欧洲神经学学会（EAN）大会上的新研究，同时患有癫痫和听力损失的成年人，使用助听器后，患痴呆症的风险比不使用助听器的成年人低23%。这项研究由苏黎世大学医院和利物浦大学的研究人员完成，他们分析了TriNetX网络中超过2.5亿患者的电子健康记录。研究发现，在听力损失的整体人群中，以及患有中风、偏头痛、2型糖尿病、慢性肾病、心力衰竭和骨关节炎的人群中，使用助听器与痴呆症风险之间没有发现显著关联。然而，在同时患有癫痫和听力损失的成年人中，使用助听器与23%的痴呆症风险降低相关。这意味着五年内绝对风险降低了2.7个百分点，相当于每37位使用助听器的人中减少一例痴呆症病例。研究人员认为，这些发现可能是由认知储备的差异所解释，即大脑在年龄相关变化或疾病造成的损害下继续有效运作的能力。研究发现对临床实践具有重要意义，因为癫痫患者已经定期接触医疗服务，因此听力评估可以轻松纳入常规护理。
SirPAD：主要研究结果证实西罗莫司涂层球囊在外周动脉疾病（PAD）治疗中的安全性与有效性
2026-03-31 15:51:00
Concept Medical Inc.（CMI）在ACC 2026科学会议上发布了全球最大规模的西罗莫司涂层球囊治疗外周动脉疾病（SirPAD）随机对照试验结果。该试验纳入了1,252例股腘动脉或膝下外周动脉疾病患者，结果显示，使用西罗莫司涂层球囊的MagicTouch PTA相较于普通未涂层球囊，在一年内主要不良肢体事件（MALE）发生率上显著降低。该研究结果已发表在《新英格兰医学杂志》上，被认为是血管介入治疗领域的重要转折点，并可能对未来临床指南产生影响。
PathAI与苏黎世大学医院合作部署AI病理平台
2026-01-08 00:00:00
全球领先的AI病理公司PathAI宣布与苏黎世大学医院（USZ）达成战略合作伙伴关系，共同部署PathAI的CE-IVD数字病理平台AISight Dx 1，以及AIM-TumorCellularity（AIM-TC）工具，以支持肿瘤细胞含量（TCC）的定量分析。此举标志着瑞士首次在日常病理操作中实施基于AI的工具。USZ将利用AIM-TC在下一代测序（NGS）前对TCC进行常规评估，以确保样本中有足够的肿瘤细胞，以便准确检测指导治疗决策的可操作生物标志物。PathAI的算法提供了稳定的TCC估计，以增加样本选择进行分子诊断的一致性和信心。人工病理学家对TCC的评估耗时、资源密集且受限于可用性，可能导致分子测试的延迟。手动TCC评估也面临着低准确性和可重复性的问题。一项研究发现，病理学家在38%的病例中高估了肿瘤细胞百分比，可能导致假阴性结果。USZ在全面分析评估了基于AI的TCC算法后选择了PathAI，该评估被认为是迄今为止最全面的。PathAI的算法在评估中表现出强而可靠的性能，即使在困难的实际样本中也能保持准确性。
SIRPAD试验，全球最大的关于使用MagicTouch PTA sirolimus涂层球囊治疗周围动脉疾病（PAD）的随机对照试验，已成功完成患者招募，共招募超过1250名患者。该试验旨在评估MagicTouch PTA sirolimus涂层球囊与未涂层球囊在治疗PAD方面的疗效，并探索其优越性。试验由瑞士苏黎世大学医院Nils Kucher和Stefano Barco教授领导，是一项多中心、随机、开放标签的研究。Concept Medical公司创始人兼首席执行官Manish Doshi表示，SIRPAD试验的成功完成对于支持sirolimus涂层球囊技术在PAD治疗中的应用至关重要。Concept Medical致力于通过创新药物输送技术提升患者护理，其MagicTouch和Abluminus产品线已在全球范围内治疗超过百万患者。
新发布的数据显示，CymaBay Therapeutics公司研发的Seladelpar药物在治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者时，能够显著降低血清中IL-31（一种引起瘙痒的细胞因子）的水平，并与其瘙痒症状的改善相关。这一发现来自对Phase 3 ENHANCE研究的后设分析，发表在《Hepatology》杂志上。研究显示，与安慰剂组相比，Seladelpar 5mg和10mg剂量组在IL-31水平上均表现出统计学上显著的剂量依赖性降低。此外，IL-31水平与瘙痒程度呈正相关，且基线IL-31水平与总胆汁酸和结合胆汁酸水平密切相关。这些数据有助于了解潜在的中介胆汁性瘙痒机制，并为开发新的治疗策略提供了依据。
Foundation Medicine在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上将展示11篇摘要，展示高质量生物标志物测试在癌症治疗中的价值。其中，一项关于CUPISCO研究的摘要揭示了分子指导的治疗如何通过Foundation Medicine的FoundationOneCDx和FoundationOneLiquid CDx诊断测试改善CUP患者的无进展生存期和总生存期。此外，研究还探讨了ctDNA肿瘤分数与代谢肿瘤体积的相关性，以及其在膀胱癌中的预后应用。另一项研究则揭示了胆管癌患者遗传背景的差异及其对预后和治疗反应的影响。Foundation Medicine强调，其高质量的组织和血液检测在多种疾病类型中的临床应用价值不断扩大，并与合作伙伴共同推进癌症治疗知识的传播。
NUCLIDIUM公司在即将于2023年9月9日至13日举行的欧洲核医学协会第36届年会上展示了其针对上皮肿瘤、神经内分泌肿瘤和前列腺癌的三个精准肿瘤学项目（KaliosTM、TraceNETTM和NuriProTM）的预临床和临床转化数据。这些数据展示了公司在诊断候选药物选择、临床规模生产过程建立等方面的进展，支持了这三个项目的临床转化。NUCLIDIUM致力于通过利用铜同位素的优点，提高放射性药物的治疗精度和疗效，减少副作用，以解决癌症误诊问题。公司CEO和联合创始人Leila Jaafar表示，这些数据对于NUCLIDIUM来说是一个重要的里程碑，将有助于在精准肿瘤学领域建立新的标准，并为患者提供更有效和安全的治疗和诊断选项。会议中，Jacopo Millul博士将介绍针对FAP表达肿瘤的KaliosTM项目诊断候选药物的开发，Manuel Alejandre-Lafont博士将介绍TraceNETTM项目诊断候选药物的61Cu生产过程和标记方法，而Melpomeni Fani教授将展示NuriProTM项目诊断候选药物的开发和选择。NUCLIDIUM致力于通过其灵活的CuTraceTM平台，开发出最佳的铜基放射性药物，为医院和患者提供更优的经济效益。
Philogen公司与苏黎世大学医院合作，在《科学转化医学》杂志上发表了关于基于Fibromun（L19TNF）治疗组合的新数据。这项创新免疫疗法在胶质母细胞瘤治疗中显示出积极效果，该肿瘤是成人最常见的脑肿瘤。研究结果显示，Fibromun与洛莫司汀（一种烷化剂）的组合治疗在临床试验中表现出持久的主要反应，显著缩小了复发胶质母细胞瘤患者的肿瘤。该研究揭示了治疗机制，包括将肿瘤从免疫系统难以识别的“冷”状态转变为容易被识别和攻击的“热”状态。这一转变通过肿瘤内皮细胞激活、肿瘤DNA损伤信号通路增强、治疗相关肿瘤坏死、癌细胞免疫原性增加以及肿瘤内免疫细胞浸润增加等指标得到证实。Philogen公司CEO和CSO Dario Neri表示，这些最新发现显示了Fibromun治疗胶质母细胞瘤的潜力，该疾病是目前未满足的医疗需求之一。随着GLIOSTAR临床试验的二期随机部分即将开始，一期部分的初步证据表明，在反应非常罕见的情况下，取得了令人鼓舞的持久的主要反应。
CNS Pharmaceuticals公司在瑞士启动了一项针对脑癌治疗药物的全球临床试验，该药物名为Berubicin，用于治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM）。这是该公司推进其潜在突破性药物研发的重要一步。试验已在瑞士、美国、意大利、法国和西班牙的59个地点中的40个地点开放。试验计划在2023年年中达到30-50%的患者达到主要终点时进行中期分析。CNS Pharmaceuticals首席执行官John Climaco表示，他们致力于推进Berubicin的研发，以满足GBM治疗领域的未满足需求。Berubicin是一种新型蒽环类化合物，能够穿过血脑屏障，目前正被评估其在GBM治疗中的有效性和安全性。该试验是一项多中心、开放标签、随机对照研究，主要终点为总生存期（OS）。美国食品和药物管理局（FDA）已授予Berubicin快速通道资格，并授予孤儿药资格，可能获得7年的市场独占权。
发现光消毒可根除与假体周围关节感染相关的生物膜
2023-01-17
一项新研究显示，使用Ondine Biomedical Inc.的专利甲基蓝光敏剂结合特定波长的光进行的光动力消毒疗法（aPDT）能够有效根除与假体关节感染（PJIs）相关的病原体生物膜。该研究由苏黎世大学医院的研究团队进行，结果表明光动力消毒疗法对PJIs相关生物膜中的关键病原体实现了100%的杀灭，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌等，且无再生。这种治疗方式对不同的假体材料表面没有造成任何相关表面改性，表明该疗法对材料无害，在体内使用安全。这项研究为PJIs提供了一种新的有效治疗方法，有望替代当前更为侵入性的方法，并可能缩短抗生素治疗时间，从而提高患者生活质量，减少发病率、死亡率、抗生素耐药性和治疗这些感染的高医疗成本。
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