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Japan Agency for Medical Research and Development AMED

公司全称：Japan Agency for Medical Research and Development AMED

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

The Japan Agency for Medical Research and Development AMED is a medical research and development organization, overseen by the Office of Healthcare Policy of Cabinet Secretariat, the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology, the Ministry of Health, Labor and Welfare and the Ministry of Economy, Trade and Industry

基本信息

地址：

1-7-1 Otemachi Chiyoda-ku Tokyo 100-0004; JP; Telephone: +81368702200; Fax: +81368702241;

公司官网：

www.amed.go.jp/en/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
肽
药物治疗
重组蛋白
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

乐天医疗的抗 PD-L1 抗体-IR700 偶联物 RM-0256 被选为 AMED 资助

2025-06-04

Rakuten Medical公司研发的一种新型抗体偶联药物RM-0256，已被日本医研开发机构（AMED）选中，获得资助以支持其临床开发。RM-0256是一种针对PD-L1（一种免疫检查点蛋白）的新型抗体偶联药物，可用于治疗无法手术切除的、晚期或复发的恶性肿瘤。该药物通过三种机制发挥作用，具有治疗多种实体瘤的潜力，包括黑色素瘤、眼黑色素瘤、泌尿生殖系统和乳腺癌。资助将支持RM-0256光免疫疗法的发展，作为一种新的多模式癌症治疗方法，可能产生局部和全身的抗癌效果。Rakuten Medical公司致力于通过开发其创新治疗方法，尽快为全球更多患者提供帮助。

Restore Vision 宣布 RV-001 治疗基因不可知性视网膜色素变性的 I/II 期临床试验中首例患者给药

2025-02-13

Restore Vision公司宣布，其基因疗法RV-001在针对基因不特异性的视网膜色素变性（RP）的Phase I/II临床试验中，首位患者已接受治疗。RV-001利用腺相关病毒（AAV）载体递送编码“嵌合视蛋白”的独特功能基因，通过光驱动G蛋白激活机制恢复视网膜 interneurons的光激活。该试验旨在通过玻璃体注射RV-001扩大视网膜 interneurons的光敏感性。这是全球首个采用专利“嵌合视蛋白”进行的光遗传基因治疗临床试验。公司CEO和眼科医生Yusaku Katada表示，这种“嵌合视蛋白”方法具有改变多种RP亚型患者光敏感性的广泛潜力。该试验旨在评估RV-001的安全性、光激活和光敏感性。RV-001的开发得益于与庆应大学医学院和名古屋工业大学的合作，该技术有望扩展到其他视网膜疾病，为更广泛的应用铺平道路。日本医疗研发机构（AMED）和其他学术资助为RV-001的开发提供了支持。

盐野义通过 BARDA 的快速反应合作工具获得奖项，以推进 S-892216 的长效配方，S-892216 是一种用于高危人群中 COVID-19 暴露前预防的抗病毒药物

2025-01-16

日本制药公司Shionogi宣布其美国子公司Shionogi Inc.获得了一份375亿美元的快速响应合作伙伴车辆（RRPV）项目协议，用于推进S-892216的研发，这是一种针对COVID-19预防性用药的长效注射剂型3CL蛋白酶抑制剂。该项目由美国卫生与公众服务部下属的预防战略准备和应对局（ASPR）的生物医药高级研究和发展局（BARDA）资助。S-892216是一种正在开发的第二代3CL蛋白酶抑制剂，旨在预防SARS-CoV-2感染，并已进入临床前试验阶段。Shionogi计划在2025年开始进行S-892216长效注射剂型的1期临床试验。此外，Shionogi还在全球范围内推进其新型COVID-19口服抗病毒药物ensitrelvir（在日本称为Xocova 125 mg片剂）的开发，该药物已在美国获得快速通道指定，并在新加坡获得批准。

Shinobi Therapeutics 从日本医学研究与发展机构获得 $59M 赠款

2024-08-06

Shinobi Therapeutics获得日本医学研究开发机构（AMED）提供的5900万美元非稀释性拨款，用于支持其针对GPC3+实体瘤的iPS-T细胞疗法研发。同时，公司完成A轮融资，新增投资者Yosemite和三菱UFJ资本，总融资额达到1.19亿美元。Shinobi Therapeutics致力于开发新型免疫逃逸iPS细胞疗法，其技术基于创始人Tobias Deuse和Shin Kaneko的研究，旨在为全球患者提供更易获取的细胞疗法。此外，Shinobi Therapeutics还与松下和Anocca建立了合作伙伴关系，分别围绕规模化制造和TCR发现与开发展开合作。

基于 LC 血浆的疫苗研究入选 SCARDA 项目

2024-05-07

日本麒麟控股公司和国立感染症研究所共同研究LC-Plasma（一种乳酸菌菌株的益生菌）免疫接种对传染病的保护效果。该研究项目已被日本医学研究开发机构（AMED）的战略生物医学高级疫苗研究和开发中心（SCARDA）接受，旨在开发一种预防呼吸道病毒感染的疫苗。研究目标是开发一种鼻腔给药的LC-Plasma疫苗，以诱导先天免疫，预防包括SARS-CoV-2和流感病毒在内的病毒引起的呼吸道感染。这项研究基于LC-Plasma激活浆细胞样树突状细胞（pDCs）并刺激干扰素产生，从而增强先天免疫反应的特性。麒麟控股和国立感染症研究所通过联合研究，已证实LC-Plasma刺激的pDCs培养液可以抑制SARS-CoV-2复制。

大学和 DENSO 开发用于检测 SARS-CoV-2 的生物传感器并加速实际应用的开发

2021-10-21

日本东京大学、爱知工业大学、中部大学和电装公司合作，在医学研究开发机构（AMED）的支持下，成功研发了一种基于新型机制的生物传感器，用于检测SARS-CoV-2病毒。该传感器结合了半导体技术和生物技术，能够通过检测病毒表面的刺突蛋白来评估病毒感染性，具有高灵敏度和简便性。这一技术在全球范围内首次实现，有望用于感染性疾病早期诊断，有助于限制病毒传播。该团队计划加速该技术的实际应用开发，以预防医疗系统因病毒感染疾病而超负荷，并通过利用项目研发的先进技术来防止SARS-CoV-2感染的扩散。

GC Pharma 与鸟取大学达成研究合作和许可协议，以开发 GM1 神经节苷脂沉积症伴侣疗法

2021-08-01

GC Pharma与日本鸟取大学达成全球许可和合作研发协议，共同开发GM1神经节苷脂病（GM1）的伴侣蛋白疗法。GM1是一种由GLB1基因突变引起的遗传性溶酶体储存病，会逐渐破坏大脑和脊髓中的神经细胞。该病在新生儿中发病率约为每10万分之一，目前尚无治愈方法。根据协议，GC Pharma获得全球开发和商业化的独家权利，而鸟取大学将获得前期付款、销售里程碑付款以及基于销售额的版税。双方将共同进行候选药物的非临床试验，GC Pharma负责临床试验和全球商业化。此次合作旨在加速全球伴侣蛋白疗法的发展，利用双方的专长和资源。

北里研究所和明治精华制药启动联合研发，以发现针对 COVID-19 的创新治疗药物，并为使用下一代伊维菌素衍生物的抗病毒药物奠定基础

2021-06-09

日本金泽大学研究所与明治制果药业有限公司启动了一项合作研究，旨在通过下一代伊维菌素衍生物发现治疗COVID-19的创新疗法，并建立抗病毒药物的基础设施。这一联合研究被日本医学研究开发机构（AMED）选入其循环创新临床赋能（CiCLE）资助计划。基于此选入，明治制果药业有限公司与金泽大学研究所于2021年5月1日签署了研发合作协议。金泽大学研究所正在进行一项以伊维菌素治疗COVID-19的临床研究，而与明治制果药业有限公司的合作研究则致力于发现一种新的伊维菌素衍生物用于治疗COVID-19。

Elixirgen Therapeutics 宣布在藤田医科大学开展的 COVID-19 疫苗 1/2 期临床试验中对第一名和第二名参与者进行给药

2021-05-25

Elixirgen Therapeutics公司在日本富山大学医院启动了其COVID-19疫苗EXG-5003的1/2期临床试验，已为首批两位参与者进行了给药。该疫苗是一种皮内注射、温度可控、自我复制RNA疫苗，表达SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域。公司CEO表示，他们很高兴开始这一研究，并相信为公共卫生贡献力量的重要性。该试验旨在评估疫苗在60名20至55岁成年参与者中的安全性和免疫原性。富山大学医院得到日本医学研究开发机构的资助。Elixirgen Therapeutics是一家位于巴尔的摩的生物技术公司，专注于遗传疾病和疫苗的研发。

武田宣布 Moderna 的 COVID-19 疫苗在日本获得批准

2021-05-21

2021年5月21日，武田制药宣布，日本厚生劳动省批准了Moderna的COVID-19疫苗在日本紧急使用。这一批准基于武田在日本进行的Moderna COVID-19疫苗1/2期免疫原性和安全性临床试验的积极数据，结果显示免疫反应与Moderna在美国进行的3期COVE试验结果一致。武田计划立即开始在日本进行疫苗的分发。这是武田支持日本应对疫情的重要一步，Moderna的疫苗表现出优异的安全性和有效性，武田期待将其提供给日本民众。此次批准是武田与Moderna和日本厚生劳动省于2020年10月宣布的三方协议的结果，协议中约定在2021年上半年在日本分发5000万剂TAK-919。武田还与Novavax合作，在日本开发和商业化Novavax的COVID-19疫苗候选产品（TAK-019）。武田将Moderna的COVID-19疫苗和Novavax的疫苗候选产品带到日本的努力得到了厚生劳动省和日本医研开发机构（AMED）的支持。

旨在利用 ERITORAN 和 E6011 发现 COVID-19 药物的产学官联合开发协议签订，开始非临床研究活动

2020-10-06

Eisai公司与日本四家研究机构达成联合研发协议，旨在利用Eritoran和E6011两种药物发现治疗COVID-19的疗法。该项目由AMED资助，旨在开发治疗新型冠状病毒感染（COVID-19）的药物。研究将构建SARS-CoV-2感染的非临床动物模型，并评估Eritoran和E6011的效果，同时进行生物标志物研究。该研究旨在阐明COVID-19加重的机制，并开发预防COVID-19加重的药物。Eisai将继续致力于治疗药物的开发、药品的稳定供应和支持活动。

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