University of Edinburgh
公司全称：University of Edinburgh
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Edinburgh is a UK-based institution which conducts research across a broad range of disciplines. Through its commercial arm, Edinburgh Research and Innovation, the university is conducting drug discovery work, particularly in the field of cancer, influenza and inflammation.In February 2023, LifeArc had awarded £3 million for accelerating research
基本信息
联系邮箱：
communications.office@ed.ac.uk
地址：
Old College South Bridge EDINBURGH MIDLOTHIAN EH8; GB; Telephone: +441316501000; Fax: +441316502147;
公司官网：
www.ed.ac.uk/home
企业动态
Quantinuum、劳斯莱斯、Riverlane和爱丁堡大学EPCC合作探索量子计算在工业流程中的应用
2026-07-14 16:00:00
Quantinuum、劳斯莱斯、Riverlane和英国爱丁堡大学国家超级计算中心EPCC宣布了一项协议，旨在探索未来工业流程中所需的量子计算能力，如燃气轮机设计。根据协议，Quantinuum将提供其量子系统和软件环境；劳斯莱斯将贡献工业设计用例和领域专业知识；Riverlane将贡献量子纠错和算法专业知识；EPCC将贡献超级计算专业知识和混合工作流程集成。复杂流体动力学模拟是燃气轮机设计的关键，但随着模型变得更加详细，它们可能需要大量的计算资源。合作伙伴将探索容错量子计算机如何与超级计算机协同工作以解决这一瓶颈，并准确模拟燃气轮机内部的流体动力学。Quantinuum总裁兼首席执行官Rajeeb Hazra表示，模拟复杂流体动力学的计算需求是工业设计中的一个主要挑战，探索量子计算如何补充今天的超级计算机是解决这些挑战的重要一步。该合作伙伴计划在Quantinuum的Helios量子计算机上测试关键的工业相关量子算法的计算构建块，并评估这些构建块如何在未来系统（如Sol和Apollo）上扩展。该项目建立在劳斯莱斯、Riverlane和EPCC之间的先前合作之上，为使用商业量子计算机解决流体动力学模拟的关键算法、纠错和数据需求奠定了基础。
安纳达制药公司MRX1临床试验产品交付爱丁堡大学，启动ACTiON Phase 2临床试验
2026-07-06 15:00:00
英国生物制药公司安纳达制药公司宣布，其2025年生产的MRX1研究性产品已交付至爱丁堡大学中央药房，支持ACTiON Phase 2临床试验的启动。该试验由爱丁堡大学与安纳达制药公司合作进行，目前正在进行参与者筛选，准备为首位参与者进行首次剂量。这一里程碑标志着临床开发路径上的重要一步，使安纳达制药公司更接近于为其首个Phase 2临床试验患者使用MRX1。今年早些时候，公司已完成其首次人体研究。安纳达制药公司的首席执行官Melissa Sturgess表示，很高兴与爱丁堡大学的Marie Fallon教授合作进行这项临床试验。该Phase 2试验由爱丁堡大学的Marie Fallon教授领导，由英国国家健康与护理研究所（NIHR）资助的EME项目资助，旨在评估MRX1治疗化疗后神经病变（CIPN）的有效性和安全性。该试验是一个双盲、安慰剂对照、交叉研究，目标招募92名参与者。CIPN是化疗最常见的副作用之一，目前尚无有效治疗方法，被视为一个关键的未满足医疗需求。仅在英国，每年就有超过14万新病例，患病人数近百万。在美国，每年约有40万新患者，年医疗费用为25亿美元。安纳达制药公司正在进行的两个Phase 2临床试验包括ENDOCAN（子宫内膜异位症疼痛，由苏格兰国家卫生服务局资助）和ACTION（CIPN，由NIHR EME项目资助）。公司与世界一流的科学家合作，包括爱丁堡大学的关键意见领袖。
Resolution Therapeutics与LNP技术提供商签署材料转让协议，加速再生巨噬细胞疗法开发
2026-06-17 15:30:00
英国爱丁堡和伦敦，2026年6月17日——Resolution Therapeutics Limited（“Resolution”或“公司”），一家专注于炎症和纤维化疾病再生巨噬细胞疗法（RMT）的临床阶段生物制药公司，今日宣布与领先的独立LNP（脂质纳米颗粒）技术提供商签署材料转让协议。根据协议，Resolution将对LNP配方进行系统评估，以在体内工程化髓系细胞区室，初步结果预计在今年晚些时候公布。该体内项目基于快速失败的设计理念，通过并行测试严格选择的、差异化的LNP配方，Resolution最大化了识别最佳递送载体的概率，同时压缩了开发时间表。同时，公司将完成其专有有效载荷的开发，以优化体内RMT的疗效。一旦确认LNP递送和有效载荷配对——表现出高效的封装、靶向递送以及mRNA有效载荷的表达，而不诱导炎症性巨噬细胞表型——将直接指导领先候选物提名研究。该体内项目补充了Resolution的自主工程化项目及主要资产RTX001，目前正在进行1/2期临床试验。Resolution认识到炎症和纤维化疾病中存在的重大未满足医疗需求。通过在两个平台上推进RMT，公司旨在扩大能够从其创新方法中受益的患者群体。
瑞索思生物公布MATCH研究四年随访数据，再生巨噬细胞疗法在肝硬变治疗中展现潜力
2026-05-25 23:00:00
瑞索思生物公司公布了其再生巨噬细胞疗法（RMT）在治疗肝硬化患者中的四年随访数据，该数据来自爱丁堡大学的MATCH研究。这些数据表明，RMT在安全性、耐受性方面表现良好，且与标准治疗相比，接受RMT治疗的患者在四年后的移植免费生存率显著提高。瑞索思生物正在推进其RTX001的临床试验，这是一种针对终末期肝病患者的工程化RMT。此外，瑞索思生物还在开发针对其他炎症和纤维化疾病（如移植物抗宿主病和肺纤维化）的RMT疗法。
开源成像联盟与爱丁堡大学合作，建立罕见肺部疾病智能引擎
2026-05-22 02:41:00
开源成像联盟（OSIC）与爱丁堡大学的Baillie Gifford大流行科学中心宣布合作，启动名为“凯恩”的项目，旨在通过整合全球影像数据、临床信息和表型，在安全计算环境中创建一个罕见肺部疾病智能引擎。该项目将结合OSIC的全球统一数据集和爱丁堡大学Baillie Gifford大流行科学中心的基础设施，以及大学在人工智能、数据科学和生物医学研究方面的广泛优势，实现大规模、综合的影像、临床和生物数据分析。该项目旨在通过整合全球数据和研究网络，结合安全计算基础设施，实现疾病建模和洞察的新水平。凯恩项目将首先关注早期肺部疾病，包括间质性肺异常（ILA）及其进展为间质性肺病（ILD），并计划在未来扩展到包括其他罕见肺部疾病。
再生巨噬细胞疗法RTX001在晚期肝病治疗中的临床前研究数据公布
2026-05-12 00:00:00
Resolution Therapeutics公司宣布，其再生巨噬细胞疗法RTX001在治疗晚期肝病（ESLD）方面的临床前研究数据将在2026年ASGCT年度会议上进行口头报告。这些数据展示了RTX001在减少纤维化和炎症方面的药理学、安全性、耐受性和有效性。RTX001是一种经过工程改造的巨噬细胞疗法，具有抗炎和抗纤维化特性。研究结果表明，RTX001在降低肝酶、炎症和纤维化方面表现出显著效果。这些数据进一步证实了RTX001在临床前阶段的安全性和治疗潜力。Resolution Therapeutics公司正在等待其I/II期EMERALD临床试验的中期结果，该试验预计将在2026年下半年公布。
Valo Health任命Chris Anagnostopoulos博士为首席因果AI官
2026-04-14 19:00:00
Valo Health公司宣布任命Chris Anagnostopoulos博士为首席因果AI官，负责领导公司人类因果生物学平台的发展。Anagnostopoulos博士将利用大规模真实世界人类数据，将其转化为因果洞察，以指导药物发现。Valo Health旨在通过优化疾病分类、在药物发现早期揭示因果驱动因素以及为特定患者群体开发新型疗法来提高临床试验的成功率。该公司拥有超过2000万患者的纵向真实世界数据，包括20至30年的记录和关联的基因组信息。Valo Health利用人工智能/机器学习识别真实世界数据中的患者亚型，并使用高级因果推断技术推断疾病的因果驱动因素以及干预方法。这些经过人类验证的因果洞察直接输入到Valo的预测化学平台，从而实现基于人类生物学和旨在临床成功的新型疗法的快速开发。Anagnostopoulos博士拥有超过20年的AI和生命科学创新领导经验，曾任职于QuantumBlack、Improbable和帝国理工学院，并在全球咨询、技术初创公司和领先的生物制药公司担任高级领导职务。
Trogenix公司突破性脑癌治疗研究取得进展
2026-04-08 23:03:00
Trogenix公司近日宣布，其 proprietary Synthetic Super-Enhancers（SSEs）基因疗法在脑癌模型中实现了83%的肿瘤消除，且无毒性，无肿瘤复发。该研究发表在《Nature》杂志上，为Trogenix公司从研发阶段向临床阶段过渡提供了有力支持。Trogenix计划在2026年第二季度开始其首个针对胶质母细胞瘤的临床试验。这项研究由爱丁堡大学、伦敦大学学院癌症研究所和爱丁堡皇家医院的科学家共同完成，主要研究了SSEs如何通过靶向SOX2和SOX9驱动的基因网络来杀死肿瘤细胞。该疗法有望为治疗脑癌提供新的方法。
Blue Matter成立生物制药研发领域专业团队
2026-01-13 22:01:00
Blue Matter宣布成立一个专注于服务生物制药研发（R&D）客户的实践领域，由合伙人Tara Austraat-Churik领导。Tara Austraat-Churik拥有超过20年为生命科学客户服务的经验，擅长战略发展、运营模式和组织设计以及研发和医学事务中的流程优化。她在加入Blue Matter之前，曾担任EY研发、健康、科学和福祉部门的总经理，并在咨询领域拥有丰富的背景，曾任职于Booz Allen Hamilton、Navitas、WPP和IBM。她拥有圣母大学的文学士和硕士学位以及爱丁堡大学的转化医学硕士学位。Austraat-Churik表示，该实践领域的存在是为了帮助生物制药公司简化并加速市场进入途径。她强调，研发组织目前面临着极为复杂的世界，人工智能正在改变研发的各个方面，保持产品线充满压力促使公司寻求新的创新来源，临床试验的复杂性也在上升。新实践旨在帮助研发组织成功应对这一困难环境，提供从创新和发现、临床开发到监管策略和上市后监测的全套能力。Blue Matter的管理合伙人Ashwin Dandekar表示，公司非常兴奋地期待Tara和这个团队，因为Blue Matter一直在帮助处于发展阶段的公司和资产为商业化做准备，因此帮助优化开发过程也具有极大的意义。
全球健康领域突破：Wellcome Leap与Medicines360合作加速孕产妇健康技术发展
2026-01-12 21:00:00
美国非营利组织Wellcome Leap和女性健康创新组织Medicines360宣布合作，旨在加速孕产妇健康技术的突破性进展，以改善全球孕产妇和婴儿的健康状况。合作内容包括基于血液生物标志物的测试和非侵入性视网膜成像技术，旨在准确预测与约一半死产相关的常见妊娠并发症。全球每年有超过两百万例妊娠以死产告终。Wellcome Leap的In Utero项目，一个2022年启动的5000万美元的倡议，旨在创建可扩展的方法来测量、建模和预测子宫内发育，其科学进展在此合作中将得到加速。Medicines360将致力于将这些科学发现转化为救命技术，并确保全球女性的广泛、公平可用性。这一合作旨在将孕产妇护理的未来进行重塑，通过将突破性科学转化为临床实践中的商业产品，以创纪录的速度改变全球妇女的妊娠结果轨迹。
剑桥大学和爱丁堡大学新技术加速全球妇女生命-saving诊断的转化
2026-01-09 21:00:00
Medicines360，一家专注于女性健康创新的组织，宣布获得全球许可权，用于准确预测导致50%死产风险的新技术。这些技术包括剑桥大学的新型血液生物标志物和爱丁堡大学的非侵入性视网膜成像技术。Medicines360的目标是将这些创新的风险评估工具整合到常规产前护理中，以显著降低全球的婴儿死亡率。这些技术是通过Wellcome Leap的In Utero项目发现的，该项目是一个价值5000万美元的倡议，旨在创建可扩展的方法来衡量、建模和预测妊娠发展。Medicines360正在与Wellcome Leap合作，将In Utero项目中的科学发现转化为产品，以提供整个妊娠期的精确洞察，确保每个妊娠都有最佳的健康结果。这些技术包括识别与死产相关的常见条件（如胎儿生长受限、妊娠糖尿病和子痫前期）风险的剑桥大学的新型血液生物标志物发现，以及旨在检测妊娠期间心血管和代谢变化的非侵入性视网膜眼成像技术。这些技术目前处于开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的批准或清样。
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