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Variant

公司全称：Variant
国家/地区：法国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
U.S. Xpress founded Variant to build a driver-first trucking brand from the ground up. Variant became a place where the people who keep us rolling drive change every day. Now, everything we learned from Variant is baked into our U.S. Xpress OTR business, which combines the best of both worlds: The driver-first focus of a trucking upstart, and the strength, know-how, and network of a legendary hauler. Follow the U.S. Xpress page to learn the stories of the people who keep us moving and stay up to date on our journey.

基本信息

地址：

9 Rue De L Eperon Paris 6 PARIS ILE-DE-FRANCE 75006; FR;

公司官网：

drivevariant.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

VARIANT 的创新基因替代疗法 VAR002 获得欧洲药品管理局 （EMA） 的积极反馈
2025-04-03 21:08:00
Variant公司与那不勒斯卡帕尼亚卢伊吉·范维泰利大学（UCLV）的罕见眼科疾病中心宣布，他们从欧洲药品管理局（EMA）获得了对VAR002的积极反馈，VAR002是一种针对与CRX突变相关的遗传性视网膜营养不良的腺相关病毒载体基因疗法。EMA的科学建议支持了VAR002的非临床开发计划，包括关键毒理学和生物分布研究，这将为未来的首次人体临床试验奠定坚实基础。EMA还确认了VAR002的关键毒理学研究设计符合支持未来欧盟上市许可申请的要求。这项研究将评估VAR002在患有CRX相关视网膜疾病的患者中的安全性、生物分布和潜在毒性，确保全面评估其风险效益特征。EMA的认可强化了VAR002非临床开发策略的稳健性，并确保了其向临床试验和市场批准的进展。
NRx 宣布公布 BriLife® 疫苗生产的针对 Omicron 变体的抗体的初步发现
2022-01-27 19:51:00
NRx Pharmaceuticals公司从以色列生物研究学院获得科学证据，表明BriLife疫苗可能对Omicron变种的SARS-CoV-2病毒产生有效的中和抗体。该疫苗的刺突蛋白中已识别出导致Omicron变种与原始SARS-CoV-2病毒刺突蛋白差异的许多突变，表明疫苗可能继续进化以应对未来的变异。BriLife疫苗是一种活病毒载体疫苗，其SARS-CoV-2病毒刺突蛋白已被添加到一种良性病毒VSV中。以色列进行的BriLife疫苗2期试验的血液样本显示，对Omicron的中和抗体滴度平均为53，对原始野生型病毒为152，对Delta变种为131。NRx公司表示，BriLife疫苗有潜力继续进化，以保护尚未知的变种，并计划在包括以色列和其他合作伙伴国家的2期试验中作为加强剂进行测试。
VARIANT 的基因治疗候选产品 VAR002 获得欧洲孤儿药资格认定，用于治疗 Leber 先天性黑朦和锥形视杆营养不良
2021-11-25 00:00:00
Variant公司宣布，欧洲委员会已授予其治疗Leber先天性黑蒙症（LCA）和锥体-杆体营养不良症（CORD）的药物VAR002孤儿药资格（ODD），这一决定基于欧洲药品管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）的积极意见。VAR002是一种表达CRX的AAV载体，旨在通过基因补充疗法提供一种有前景的治疗方法。该药物预防光感受器退化，且不会引起与CRX过表达相关的副作用。ODD是VAR002开发过程中的重要里程碑，与正在推进的区域阶段（欧盟、美国和日本）的强大知识产权相结合，巩固了VAR002作为CRX全球领先者的地位。Variant公司CEO Denis Cayet表示，VAR002的ODD和专利保护了公司在视网膜转录因子方面的专有技术，为CRX患者带来新的解决方案。VAR002是一种治疗LCA、CORD和RP的重组腺相关病毒（rAAV）载体，通过基因替换疗法提供未突变的CRX基因副本，以替换缺陷基因，并在光感受器中诱导功能性CRX蛋白的表达。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

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申请类型
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审评
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临床进展

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国产或
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价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
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过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

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技术分类
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