洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Zeria Pharmaceutical Co Ltd

公司全称:志瑞亚新药工业株式会社
国家/地区:日本/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Zeria Pharmaceutical Co Ltd (formerly Zeria Yakusho Kenkyusho Co Ltd), founded in 1955 and headquartered in Tokyo, Japan, is focused on developing, manufacturing and marketing ethical pharmaceuticals and neutraceuticals, with a main focus on gastrointestinal disorders, but also covering cancer and other diseases.Zeria has research laboratories in Saitama, Kyoto and Tokyo. Zeria also has a manufacturing plant at Saitama.In May 2021, Zeria Group-owned Tillotts Pharma AG announced the entering into new markets in Belgium, the Netherlands and Luxembourg.In September 2010, Zeria planned to acquire 85% of outstanding shares of Biofac Esbjerg, a pharmaceutical manufacturing company located in Denmark.By August 2009, Zeria had agreed to buy Tillotts Pharma for CHF 136 million (US $128.6 million) on September 01, 2009. In September 2009, the companies announced that the acquisition had gone ahead as planned on September 01, 2009. By that time a new board of directors

基本信息

地址:

10-11, Nihombashi Kobuna-cho CHUO-KU TOKYO-TO 103-8351; JP; Telephone: +81336632351; Fax: +81336632352;

公司官网:

www.zeria.co.jp/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 天然产物
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

日本厚生劳动省批准了Veltassa(patiromer)用于治疗成人高钾血症,该药物由Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.在日本市场推广。Veltassa是一种有效的、耐受性良好的长效钾控制药物,适用于慢性肾病和慢性心力衰竭患者。CSL Vifor公司表示,这一里程碑反映了与Zeria共同致力于满足日本超过30万受高钾血症影响患者的需求。Veltassa已在全球41个国家获得市场授权。
Zeria公司与FAES FARMA S.A.签署协议,授予其在拉丁美洲13个国家(包括巴西和墨西哥)独家开发和商业化治疗功能性消化不良的Acofide® 100 mg(盐酸阿托西胺水合物)片剂的权益。Acofide®是Zeria公司研发的首个针对功能性消化不良的药物,于2013年在日本获得批准。
Vifor Pharma授予Zeria在日本开发和销售Veltassa的独家权利,进一步验证了Veltassa的市场潜力。这一合作标志着Vifor Pharma致力于将Veltassa推向全球患者的重要一步,通过与其在日本拥有良好合作关系的Zeria Pharmaceuticals Co., Ltd.共同推进,旨在扩大其心肾网络,成为全球心肾治疗领域的领导者。Veltassa是一种非钠型钾结合剂,用于治疗高钾血症,对接受RAASi治疗的病人尤其有益,因为它允许他们继续接受最佳剂量的RAASi治疗,从而获得最大程度的生存益处。Vifor Pharma Group,前身为Galenica Group,是一家全球性的制药公司,致力于成为铁缺乏、肾病和心肾疗法的全球领导者。Veltassa的推广有助于提高高钾血症患者的治疗水平,特别是那些患有慢性肾病、高血压、糖尿病和/或心力衰竭的患者。
AstraZeneca与Tillotts Pharma AG达成协议,将Entocort(布地奈德)在全球(除美国外)的权利出售给Tillotts,交易金额为2.15亿美元。Entocort是一种用于治疗轻至中度克罗恩病和溃疡性结肠炎的肠胃病学药物。此次交易不包括任何AstraZeneca员工或设施的转移,且不影响AstraZeneca 2015年的财务指引。Tillotts Pharma AG是Zeria集团的一部分,专注于肠胃病学领域的创新药物、医疗器械和诊断产品的开发、许可和商业化。Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.是日本一家专注于研发、生产和销售处方药及非处方药的公司,在日本肠胃病学领域占据领先地位。AstraZeneca是一家全球性的创新驱动型生物制药公司,专注于发现、开发和商业化处方药,主要用于治疗心血管、代谢、呼吸、炎症、自身免疫、肿瘤、感染和中枢神经系统疾病。
阿斯利康宣布与Tillotts Pharma AG达成协议,将全球范围内(除美国外)的Entocort(布地奈德)药品销售权出售给Tillotts。Entocort是一种用于治疗轻至中度克罗恩病和溃疡性结肠炎的胃肠病学药物,目前在40多个国家销售,2014年美国以外销售额达5300万美元。根据协议,Tillotts将支付阿斯利康2.15亿美元以获得在美国以外销售和开发Entocort胶囊和灌肠剂型的权利。交易不包括阿斯利康员工或设施的转移。阿斯利康执行副总裁Luke Miels表示,与Tillotts的合作强化了公司在选定治疗领域的战略重点,并将这一重要药品交到了在胃肠病学领域具有专业知识的公司手中,这将惠及患者。Tillotts首席执行官Thomas A. Tóth von Kiskér表示,Entocort与Tillotts在全球50个国家销售的Asacol产品线完美互补,此次收购强调了Tillotts致力于成为胃肠病学领域领先的欧洲专业玩家的承诺。Zeria制药公司董事长兼首席执行官Sachiaki Ibe表示,很高兴获得Entocort这一知名品牌,并将其商业范围扩展到日本和其他国家。阿斯利康将不再保留Entocort在美国以外的权益,预付款将计入2015年其他营业收入。交易预计在2015年下半年完成,条件符合常规关闭条件,不会影响阿斯利康2015年的财务指导。
Eisai与Zeria宣布签订关于E3710的许可协议,E3710是一种由Eisai研发的新型质子泵抑制剂。根据协议,Eisai将授予Zeria在日本开发和共同推广E3710的独家权利,以及非独家制造权。E3710有望成为一类最佳治疗药物,具有更强、更持久的抑制胃酸分泌效果。该协议将增强Zeria的产品管线,并最大化Eisai化合物价值。两家公司有丰富的胃肠疾病治疗经验,将共同推广E3710,以满足酸相关疾病患者的医疗需求。
Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.(CPP)与Tillotts Pharma AG(Tillotts)达成独家许可协议,共同开发并商业化CPP-1X/sulindac组合疗法,用于治疗家族性腺瘤性息肉病(FAP)等胃肠道疾病。Tillotts将为CPP提供前期和里程碑式付款,总额可能超过1亿美元,包括开发、销售目标和产品销售提成。双方将共同负责产品开发和市场推广,Zeria将负责日本市场。此协议可能扩展至其他对CPP-1X/sulindac有潜力的适应症。
Cambrex与Tillotts达成一项开发和商业化协议,涉及一种专有的5-ASA技术,用于治疗炎症性肠病(IBD)。Tillotts获得全球独家权利开发基于该技术的药物产品,并支付里程碑付款和版税。这项协议是Tillotts构建具有吸引力和创新性的胃肠道产品组合的重要一步,同时也是Cambrex致力于加速客户药物开发进程的体现,旨在成为5-ASA活性成分开发和供应的领先企业。Tillotts和Cambrex分别隶属于Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.和PLx Pharma Inc.,专注于胃肠道领域的研发和商业化。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认