Netsmart公司推出了一款名为AlphaCoding的增强智能（AI）解决方案，旨在通过提高准确性、效率和合规性来转变临床编码。该解决方案基于先进的AI模型，并遵循美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的标准，提供近乎实时的、基于证据的编码建议。AlphaCoding旨在通过揭示相关信息来支持医疗机构做出自信和明智的编码决策。该解决方案包含一个名为Benny的AI编码助手，它为编码人员提供建议，以减少与医疗编码相关的手动工作。AlphaCoding的主要功能包括：审查临床记录，识别关键患者信息，并帮助编码人员实现准确的编码结果。每个建议都包含来源引用和清晰的解释，使临床编码人员能够做出自信、合规的决策。目前，AlphaCoding已应用于ICD-10编码，并计划扩展到姑息治疗和行为健康住院编码，未来还将支持CPT和HCPCS编码。Netsmart公司表示，AlphaCoding和编码助手Benny的推出，旨在通过提供符合CMS指南的逻辑解释、引用链接和审查基础文档的能力，支持编码人员快速做出明智的决策，从而提高合规性和收入循环管理。
Pulse Biosciences公司利用其创新的nPulse™技术，通过其专有的纳秒脉冲场消融™（nsPFA™）能量，宣布其NANOCLAMP AF研究的第一位患者已成功入组。该研究是一项单臂、前瞻性多中心研究，旨在证明nPulse Cardiac Surgical System在伴随手术中治疗房颤的安全性和有效性。首例手术在加利福尼亚州圣海伦娜的圣海伦娜医院完成，该系统近期获得了FDA IDE批准。nPulse™ Cardiac Surgical System是一种下一代双极手术设备，旨在在伴随心脏手术过程中创建连续的全层消融线。该系统利用非热能模式，预计将提供比传统热消融方法更显著的安全性和程序优势。
REVA Medical宣布启动MOTIV IDE临床试验的招募工作，该试验旨在评估MOTIV Sirolimus-Eluting生物可吸收血管支架在治疗慢性肢体威胁性缺血（CLTI）患者中的安全性和有效性。CLTI是外周动脉疾病（PAD）的晚期阶段，常影响膝下（BTK）动脉床，并伴随生活质量下降，包括截肢、不良心血管事件和死亡率风险。MOTIV试验是一项全球随机对照试验，旨在通过随机比较标准球囊血管成形术，评估MOTIV支架治疗CLTI患者下肢病变的安全性。该试验由来自加利福尼亚州圣海伦娜的Adventist Health的Ehrin Armstrong博士和莱比锡大学医院的PD Dr. med. Andrej Schmidt共同领导，将在美国和欧洲的约35个临床中心对292名患者进行随访。MOTIV支架是一种完全生物可吸收的西罗莫司药物洗脱支架，设计在一段时间后溶解，使动脉免于永久植入，从而允许其恢复自然运动。MOTIV由REVA的专有聚合物Tyrocore制成，旨在提供增强的支架强度，并改善使用便捷性。
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