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华领医药技术(上海)有限公司

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公司全称:华领医药技术(上海)有限公司
国家/地区:中国/上海
类型:新型医疗药物研发平台
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公司介绍:
华领医药技术(上海)有限公司是一家立足中国,面向全球,专注于全球领先创新药物研发和产业化的新型医药公司。公司目前的研发领域包括2型糖尿病治疗药物和中枢神经系统紊乱治疗药物。

基本信息

成立时间:

2011-06-22

员工人数:

101~500人

联系电话:

021-38101800

地址:

中国(上海)自由贸易试验区爱迪生路275号

公司官网:

www.huamedicine.com

荣誉:
专精特新中小企业
创新型中小企业
企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

陈力

经营状态:

存续

成立日期:

2011-06-22

统一社会信用代码:

91310000575841222G

组织机构代码:

575841222

工商注册号:

310115400269977

纳税人识别号:

91310000575841222G

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-06-22至2041-06-21

行业:

零售业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目:新药及医药技术的研发(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)、自有技术成果转让、提供相关的技术咨询和技术服务;药品进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品委托生产(详见药品上市许可持有人药品注册批件)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)

主营业务:

——

注册地址:

中国(上海)自由贸易试验区爱迪生路275号

团队信息

张耀梁 硕士
独立非执行董事 薪酬:——
个人简介:张耀梁先生(‘张先生’),药明巨诺(开曼)有限公司独立非执行董事,于2020年10月22日加入药明巨诺(开曼)有限公司,同日获委任为独立非执行董事,主要负责向董事会提供独立意见。张先生拥有多年的核算及会计专业经验。于2018年7月至2020年6月担任安永会计师事务所(‘安永’)的亚太区副区域管理合伙人,负责监督业务营运、财政、资讯科技及风险管理。2013年7月至2018年6月,彼为安永大中华地区审计业务主管。2009年7月至2010年6月,张先生担任安永远东地区财务总监,于2007年领导安永中国建立海外投资网络。张先生于1982年6月在英国兰卡斯特大学取得会计及金融学士学位,于1983年8月在英国伦敦政治经济学院取得会计及金融硕士学位。彼为中国香港会计师公会会员以及中国香港会计师公会纪律小组成员。于2023年1月1日获委任为华领医药独立非执行董事。
佘劲 博士
副总裁 薪酬:——
个人简介:佘劲,自2015年6月起一直担任华领医药药物生产与品质控制部副总裁。于2015年6月加入集团前,佘博士于2013年1月至2015年5月曾在MSD R & D Center (China)工作,并于2009年4月至2012年12月在罗氏研发中心(中国)工作。彼在同行评审期刊上发表8篇文章,并拥有6项专利。彼于2004年8月获北卡罗来纳大学教堂山分校颁授化学博士学位,并分别于1996年7月及1999年7月获中国北京大学颁授化学学士及硕士学位。
付宜磊 硕士
副总裁 薪酬:——
个人简介:付宜磊,自2017年7月加入华领医药以来一直担任公司质量保证部副总裁。付先生曾于2010年9月至2017年7月担任Boehringer-Ingelheim质量总监。付先生亦曾于2000年代后期于制药公司西安杨森担任高级质量及合规经理。于此之前,彼曾于阿斯利康制药公司担任品质保证经理。付先生于1994年获沈阳药科大学颁授药物分析学学士学位、于2008年1月获上海交通大学颁授工商管理硕士学位,并于2000年10月获中国食品药物管理局认证为药剂师。
张怡 博士
高级副总裁 薪酬:——
个人简介:张怡,自2018年4月起担任华领医药临床研究与开发部高级副总裁。于2013年2月加入集团担任临床研究与开发部副总裁前,张博士于2010年代初期为罗氏产品发展集团亚太地区临床科学医疗副总监。彼曾担任心血管、代谢及肾脏疾病领域创新药物开发的临床科学家。在加入罗氏之前,张博士于1999年12月至2009年10月为上海交通大学医学院附属仁济医院的内科医生,并曾于上海交通大学医学院附属仁济医院及上海交通大学医学院附属瑞金医院工作,拥有10年临床经验。张博士于2004年6月获中国上海交通大学医学院颁授博士学位(心脏病专业)。张博士于2015年获提名为‘上海市优秀学术╱技术带头人’,并在《自然遗传学、循环心血管遗传学及人类分子遗传学(Nature Genetics,Circulation: Cardiovascular Genetics,and Human Molecular Genetics)》等期刊上撰写60篇文章,并发明3项中国专利。
Robert Taylor NELSEN 硕士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:Robert Taylor NELSEN,于2010年4月23日获委任为华领医药董事,并于2018年5月11日获调任为非执行董事。彼亦为董事会主席,自2010年8月起,彼为公司附属公司华领中国香港的董事。自1994年以来,Nelsen 先生一直担任ARCHVenture Partners(为一家专注于早期技术公司的风险投资公司)的联合创始人兼董事总经理,在30多家生物制药公司的早期采购、融资及开发方面发挥重要作用。Nelsen 先生自2015年5月起一直担任Denali Therapeutics,Inc(股份代号:DNLI)的董事、自2015年8月起一直担任Sienna Biopharmaceuticals,Inc(股份代号:SNNA)的董事、自2012年8月起一直担任Syros Pharmaceuticals,Inc(股份代号:SYRS)的董事,并自2011年11月起一直担任Unity Biotechnology,Inc(股份代号:UBX)的董事,且彼过往曾于2013年8月至2018年3月担任Juno Therapeutics,Inc(股份代号:JUNO)的董事、曾于2006年1月至2014年12月担任KYTHERABiopharmaceuticals,Inc(股份代号:KYTH)的董事、曾于2007年12月至2017年6月担任Agios Pharmaceuticals Inc(股份代号:AGIO)的董事、曾于2013年9月至2016年3月担任Sage Therapeutics,Inc(股份代号:SAGE)的董事、曾于2014年2月至2015年11月担任Bellerophon Therapeutics,Inc(股份代号:BLPH)的董事、曾于1994年11月至2004年5月担任Adolor Corporation(股份代号:ADLR)的董事、曾于1998年6月至2006年8月担任Illumina,Inc(股份代号:ILMN)的董事、曾于2007年9月至2014年6月担任Fate Therapeutics,Inc(股份代号:FATE)的董事,及曾于2000年7月至2013年7月担任Neuroges X,Inc(股份代号:NGSX)的董事,全部均为在美国纳斯达克股票市场上市的公司。于2012年6月29日后,NGSX股份于美国场外交易议价板(OTC)报价。Nelsen 先生亦曾担任福瑞德哈金森肿瘤研究中心的受托人。Nelsen 先生于1985年获美国普吉特海湾大学颁授理学士学位,主修经济学及生物学,并于1987年获美国芝加哥大学颁授工商管理硕士学位。于2021年3月24日调任为腾盛博药生物科技有限公司非执行董事。

企业动态

华领医药近期在国内外市场取得显著进展。其核心产品华堂宁在国家医保目录续约中顺利通过,并保持原有支付条件、价格不变,同时,公司自主研发的第二代葡萄糖激酶激活剂(GKA)药物HMS1005在美国的Ib期临床试验成功完成首例受试者给药。此外,华领医药还发布了与营业收入目标紧密挂钩的股权激励计划,旨在强化商业化执行力和全球研发创新力。这些举措不仅彰显了公司在国内外市场的实力,也为公司长期增长打开了天花板。
诺纳生物,一家专注于前沿技术创新的生物技术公司,宣布任命洪涤博士为首席执行官。洪涤博士将常驻上海,直接向董事长王劲松博士汇报。此次任命标志着诺纳生物在抗体发现与开发领域的加速发展。公司依托Harbour Mice®技术平台,推出2.0版本技术平台体系HCAb PLUS™,整合了多种前沿技术,旨在重塑药物研发范式。洪涤博士在生物制药、CRO及投资领域拥有超过20年的管理经验,曾担任高瓴旗下生命科学基础设施平台高岳集团的首席执行官。诺纳生物董事长王劲松博士对洪涤博士的加入表示欢迎,并相信他将带领团队实现新的增长。洪涤博士本人也表示荣幸加入诺纳生物,将继续推动技术创新和全球合作。
华领医药宣布,其创新药物多格列艾汀的新药上市许可申请在香港获得受理。多格列艾汀是全球首个获批的葡萄糖激酶激活剂,用于治疗2型糖尿病。该药物在中国大陆已获得上市批准,并显示出良好的血糖控制和安全性。香港的受理标志着华领医药拓展全球市场战略的重要里程碑,有望为亚洲乃至全球的糖尿病患者带来新的治疗选择。
2022年11月18日,华领医药发布公告,与李长红博士及李建奎博士订立协议,有条件同意购买南京盛德瑞尔医药科技有限公司100%股权
华领医药宣布其研发的全球首创新药华堂宁®获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗2型糖尿病。该药是全球首个获批的葡萄糖激酶激活剂,针对中国糖尿病患者,具有新概念、新机制等“五新”特征,有望改善患者血糖控制和胰岛功能。华堂宁®的成功上市标志着中国生物医药产业运用创新科学理念实现患者需求的重要进展,并有望造福糖尿病患者及其家庭。华领医药将与拜耳共同推动华堂宁®在中国的商业化推广,以提升糖尿病防治标准,为实现健康中国2030的国家战略贡献力量。
华领医药在第82届美国糖尿病协会科学年会上展示了其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀的多项临床研究成果,包括两项III期临床研究的事后分析报告,表明多格列艾汀能显著改善2型糖尿病患者的胰岛素早相分泌和葡萄糖敏感性。此外,DREAM研究结果显示,停用多格列艾汀后,受试者52周糖尿病缓解率为65.2%,糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后两小时血糖水平持续得到控制。多格列艾汀在改善胰岛素分泌和葡萄糖敏感性方面具有显著效果,有望成为实现糖尿病缓解的重要途径。华领医药创始人陈力博士表示,多格列艾汀的成功开发为2型糖尿病的治疗提供了新的科学依据,坚定了华领医药实现糖尿病个性化治疗根治糖尿病的信心。
华领医药宣布,其全球首创糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀的III期注册临床研究结果在《自然-医学》杂志发表,标志着中国大型注册临床研究成果首次登上国际舞台。这两篇论文详细展示了多格列艾汀单药和联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全特征。研究结果表明,多格列艾汀能够有效降低血糖,改善β细胞功能,降低胰岛素抵抗,具有良好的安全性和耐受性。华领医药已向国家药品监督管理局递交多格列艾汀的新药上市申请,并正积极配合审批工作。
华领医药在第六届中国医药创新与投资大会上公布了一项名为DREAM的临床研究结果,显示其创新药多格列艾汀有望在糖尿病缓解方面取得进展。该研究主要考察了参与SEED研究的患者在停药后至少52周的糖尿病控制情况,结果显示受试者52周糖尿病缓解率为65.2%。华领医药CEO陈力博士在会上分析了2型糖尿病的药物治疗格局,并分享了公司的发展经验和未来发展展望,强调华领医药将继续以多格列艾汀为基础,探索单药治疗和联合用药的广阔前景,并致力于为糖尿病患者提供新的治疗方案。
华领医药在第六届中国医药创新与投资大会上公布其创新药多格列艾汀的DREAM研究结果,该研究评估了治疗后的患者在不服用降糖药物情况下的血糖维持情况和胰岛β细胞功能改善情况。美国糖尿病协会发布的共识报告将2型糖尿病患者停止药物治疗后持续改善至接近正常水平的情况定义为“缓解”,该共识获得广泛关注。多格列艾汀在临床治疗期间表现出长期稳定疗效和良好的安全性,有望为2型糖尿病治疗带来全新方案。华领医药CEO陈力博士将在CBIIC上分享公司发展经验和未来展望。
华药科技与国药控股签署战略合作协议,共同推进创新药物多格列净的商业化进程。双方将利用华药的创新能力和国药控股的渠道网络、供应链系统及物流资源,提升多格列净上市后的产品可及性,包括提升患者药物服务能力和扩大渠道市场覆盖,使更多中国患者受益,推动精准糖尿病治疗和全生命周期管理,全面服务“健康中国2030”战略。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-09-14

华领医药技术(上海)有限公司

新型医疗药物研发平台

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-03-27

华领医药技术(上海)有限公司

新型医疗药物研发平台

医药研发/制造
化学&生物药

E轮
——

2016-04-22

华领医药技术(上海)有限公司

新型医疗药物研发平台

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2010-01-01

华领医药技术(上海)有限公司

新型医疗药物研发平台

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
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相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
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——

2024年

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2023年

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2022年

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2021年

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2020年

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——

2019年

——
——

2018年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

自愿性报告-业务相关

2025-12-09

公告

2025-12-01

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
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上市信息

批准文号
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规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
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招投标信息

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剂型
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价格(元)
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