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华领医药技术(上海)有限公司

  • 存续
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公司全称:华领医药技术(上海)有限公司
国家/地区:中国/上海
类型:新型医疗药物研发平台
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公司介绍:
华领医药技术(上海)有限公司是一家立足中国,面向全球,专注于全球领先创新药物研发和产业化的新型医药公司。公司目前的研发领域包括2型糖尿病治疗药物和中枢神经系统紊乱治疗药物。

基本信息

成立时间:

2011-06-22

员工人数:

101~500人

联系电话:

021-38101800

地址:

中国(上海)自由贸易试验区爱迪生路275号

公司官网:

www.huamedicine.com

荣誉:
专精特新中小企业
创新型中小企业
企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

陈力

经营状态:

存续

成立日期:

2011-06-22

统一社会信用代码:

91310000575841222G

组织机构代码:

57584122-2

工商注册号:

310115400269977

纳税人识别号:

91310000575841222G

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-06-22至2041-06-21

行业:

医药制造业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目:医学研究和试验发展;货物进出口;技术进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品委托生产;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)自主展示(特色)项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品销售(不含危险化学品)。

主营业务:

——

注册地址:

中国(上海)自由贸易试验区爱迪生路275号

团队信息

张耀梁 硕士
独立非执行董事 薪酬:——
个人简介:张耀梁先生(‘张先生’),药明巨诺(开曼)有限公司独立非执行董事,于2020年10月22日加入药明巨诺(开曼)有限公司,同日获委任为独立非执行董事,主要负责向董事会提供独立意见。张先生拥有多年的核算及会计专业经验。于2018年7月至2020年6月担任安永会计师事务所(‘安永’)的亚太区副区域管理合伙人,负责监督业务营运、财政、资讯科技及风险管理。2013年7月至2018年6月,彼为安永大中华地区审计业务主管。2009年7月至2010年6月,张先生担任安永远东地区财务总监,于2007年领导安永中国建立海外投资网络。张先生于1982年6月在英国兰卡斯特大学取得会计及金融学士学位,于1983年8月在英国伦敦政治经济学院取得会计及金融硕士学位。彼为中国香港会计师公会会员以及中国香港会计师公会纪律小组成员。于2023年1月1日获委任为华领医药独立非执行董事。
佘劲 博士
副总裁 薪酬:——
个人简介:佘劲,自2015年6月起一直担任华领医药药物生产与品质控制部副总裁。于2015年6月加入集团前,佘博士于2013年1月至2015年5月曾在MSD R & D Center (China)工作,并于2009年4月至2012年12月在罗氏研发中心(中国)工作。彼在同行评审期刊上发表8篇文章,并拥有6项专利。彼于2004年8月获北卡罗来纳大学教堂山分校颁授化学博士学位,并分别于1996年7月及1999年7月获中国北京大学颁授化学学士及硕士学位。
付宜磊 硕士
副总裁 薪酬:——
个人简介:付宜磊,自2017年7月加入华领医药以来一直担任公司质量保证部副总裁。付先生曾于2010年9月至2017年7月担任Boehringer-Ingelheim质量总监。付先生亦曾于2000年代后期于制药公司西安杨森担任高级质量及合规经理。于此之前,彼曾于阿斯利康制药公司担任品质保证经理。付先生于1994年获沈阳药科大学颁授药物分析学学士学位、于2008年1月获上海交通大学颁授工商管理硕士学位,并于2000年10月获中国食品药物管理局认证为药剂师。
张怡 博士
高级副总裁 薪酬:——
个人简介:张怡,自2018年4月起担任华领医药临床研究与开发部高级副总裁。于2013年2月加入集团担任临床研究与开发部副总裁前,张博士于2010年代初期为罗氏产品发展集团亚太地区临床科学医疗副总监。彼曾担任心血管、代谢及肾脏疾病领域创新药物开发的临床科学家。在加入罗氏之前,张博士于1999年12月至2009年10月为上海交通大学医学院附属仁济医院的内科医生,并曾于上海交通大学医学院附属仁济医院及上海交通大学医学院附属瑞金医院工作,拥有10年临床经验。张博士于2004年6月获中国上海交通大学医学院颁授博士学位(心脏病专业)。张博士于2015年获提名为‘上海市优秀学术╱技术带头人’,并在《自然遗传学、循环心血管遗传学及人类分子遗传学(Nature Genetics,Circulation: Cardiovascular Genetics,and Human Molecular Genetics)》等期刊上撰写60篇文章,并发明3项中国专利。
Robert Taylor NELSEN 硕士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:Robert Taylor NELSEN,于2010年4月23日获委任为华领医药董事,并于2018年5月11日获调任为非执行董事。彼亦为董事会主席,自2010年8月起,彼为公司附属公司华领中国香港的董事。自1994年以来,Nelsen 先生一直担任ARCHVenture Partners(为一家专注于早期技术公司的风险投资公司)的联合创始人兼董事总经理,在30多家生物制药公司的早期采购、融资及开发方面发挥重要作用。Nelsen 先生自2015年5月起一直担任Denali Therapeutics,Inc(股份代号:DNLI)的董事、自2015年8月起一直担任Sienna Biopharmaceuticals,Inc(股份代号:SNNA)的董事、自2012年8月起一直担任Syros Pharmaceuticals,Inc(股份代号:SYRS)的董事,并自2011年11月起一直担任Unity Biotechnology,Inc(股份代号:UBX)的董事,且彼过往曾于2013年8月至2018年3月担任Juno Therapeutics,Inc(股份代号:JUNO)的董事、曾于2006年1月至2014年12月担任KYTHERABiopharmaceuticals,Inc(股份代号:KYTH)的董事、曾于2007年12月至2017年6月担任Agios Pharmaceuticals Inc(股份代号:AGIO)的董事、曾于2013年9月至2016年3月担任Sage Therapeutics,Inc(股份代号:SAGE)的董事、曾于2014年2月至2015年11月担任Bellerophon Therapeutics,Inc(股份代号:BLPH)的董事、曾于1994年11月至2004年5月担任Adolor Corporation(股份代号:ADLR)的董事、曾于1998年6月至2006年8月担任Illumina,Inc(股份代号:ILMN)的董事、曾于2007年9月至2014年6月担任Fate Therapeutics,Inc(股份代号:FATE)的董事,及曾于2000年7月至2013年7月担任Neuroges X,Inc(股份代号:NGSX)的董事,全部均为在美国纳斯达克股票市场上市的公司。于2012年6月29日后,NGSX股份于美国场外交易议价板(OTC)报价。Nelsen 先生亦曾担任福瑞德哈金森肿瘤研究中心的受托人。Nelsen 先生于1985年获美国普吉特海湾大学颁授理学士学位,主修经济学及生物学,并于1987年获美国芝加哥大学颁授工商管理硕士学位。于2021年3月24日调任为腾盛博药生物科技有限公司非执行董事。

企业动态

华领医药发布2026年上半年业绩报告,核心产品华堂宁销量达305.5万盒,同比增长73%,净销售额3.789亿元,同比增长74%。毛利率提升至61.8%,商业化板块盈利同比翻倍。多格列艾汀(华堂宁)获香港及澳门上市批准,全球布局迈出关键步伐。公司持续推进多格列艾汀在GCK-MODY、糖尿病预防、神经退行性疾病等领域的研发,并开展联合用药研究。财务状况稳健,现金储备充足。
华领医药宣布,其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin)在香港地区开出首张处方,标志着这款中国原研全球首创新药正式进入香港真实世界临床应用体系。该药于2026年2月通过香港“1+”新药注册机制获批上市,成为香港“1+”创新机制下首个获批上市且临床落地的慢性代谢病创新药。华领医药表示,这将有助于更多患者在大湾区获得创新治疗方案,并推动其在亚太地区的上市筹备工作。
四川大学华西第二医院·华西妇产儿童医院发布通知,计划引进117个新药品种,涵盖化学药、生物药和中成药。其中,28个为国谈药,包括重组人血小板生成素注射液、依洛尤单抗注射液等畅销大品种。从治疗类别看,神经系统药物占比超过20%,其次是消化系统及代谢药和感觉系统药物。医保品种占比超过85%,独家品种占比接近50%,涉及多家知名药企。此外,依洛尤单抗注射液、松龄血脉康胶囊等品种销售额持续增长,部分品种销售额增速超过1000%。
2023年7月12日,第43届全国医药工业信息年会和2026北京・昌平生命科学论坛在北京昌平未来科学城开幕。国家药监局、北京市政府等领导出席并致辞。论坛汇聚了800余位专家学者和产业代表,共同探讨医药健康产业创新与发展。国家药监局强调将继续深化审评审批改革,推动创新药械研发上市,满足人民群众用药需求。北京市政府表示将医药健康产业作为战略性新兴产业,致力于打造全球影响力的医药健康产业高地。昌平区委书记介绍,昌平作为北京国际科创中心建设的主承载区,将推动医药健康产业高质量发展。论坛上,发布了“十四五”医药工业十大创新突破,并启动了三大平台,旨在构建完整的创新生态链。此外,还举办了多场专题论坛和特色活动,探讨AI赋能、金融投资、合成生物学等前沿话题。
华领医药宣布,其自主研发的葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin)已在中国澳门地区获得上市批准,用于治疗成人2型糖尿病。该药物通过修复受损的葡萄糖激酶(GK)功能和表达,提升患者葡萄糖敏感性,改善β细胞功能,降低胰岛素抵抗,修复血糖稳态调节功能。多格列艾汀于2022年9月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,适用于肾功能不全患者,是一款口服降糖药物。
华领医药宣布其自主研发的葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀(dorzagliatin)已在中国澳门地区获得上市批准,用于治疗成人2型糖尿病。该药物通过修复受损的葡萄糖激酶功能,提升患者葡萄糖敏感性,改善β细胞功能,降低胰岛素抵抗,并作用于胰岛、肠道、肝脏等多个关键器官。多格列艾汀于2022年9月获得中国国家药品监督管理局的上市批准,适用于单独用药或与二甲双胍联合用药,且无需调整剂量即可用于肾功能不全的2型糖尿病患者。
华领医药宣布其创新药多格艾列汀在中国澳门获批上市,用于治疗2型糖尿病。拜耳与Iambic Therapeutics合作利用AI技术进行药物研发。礼来与信达生物达成阿贝西利商业化合作,信达生物获得阿贝西利在中国大陆的独家商业化权益。剂泰科技与Boulevard Bio签署全球独家授权协议,剂泰科技的三特异性TCE项目MTS-128获得授权。
华领医药宣布,其全球首创的葡萄糖激酶激活剂(GKA)新药多格列艾汀(dorzagliatin)已获中国澳门特别行政区政府批准上市,用于治疗成人2型糖尿病。这是该药物在中国内地、中国香港及中国澳门三地获批上市,标志着华领医药正式开启迈向葡语国家、辐射全球市场的关键步伐。多格列艾汀通过修复受损的葡萄糖激酶功能和表达,提升患者的葡萄糖敏感性,改善β细胞功能,降低胰岛素抵抗,修复血糖稳态调节功能。该药物已在中国内地、中国香港及中国澳门三地获批上市,并进入国家医保目录。
华领医药在第86届美国糖尿病协会科学年会上展示了其全球首创葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀的研究成果。公司展示了多格列艾汀在联合用药协同增效、大规模上市后真实世界证据、AI精准诊疗和个性化诊疗工具等关键领域的突破性进展。这些研究进一步支持了多格列艾汀在2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝病、肥胖、青少年发病型成人糖尿病2型等复杂代谢性疾病领域的用药潜力。此外,华领医药还公布了多格列艾汀在真实世界中的长期安全性和有效性数据,以及AI辅助糖尿病精准治疗的相关研究。
成都市新都区人民医院发布消息,将接收14个新药申报资料,这些新药均为国家医保乙类目录中的国谈药,包括化学药和生物药。其中,神经系统药物、消化系统及代谢药、心脑血管系统药物等均有涉及。这些新药中,独家品种占比超过九成,包括恒瑞医药、海思科、南京卡文迪许、科伦药业等知名药企的产品。此外,司美格鲁肽注射液、环泊酚注射液等临床畅销大品种,以及多格列艾汀片、示踪用盐酸米托蒽醌注射液等潜力品种也在列。新药申报材料报送时间为4月8日至15日。
华领医药近期在国内外市场取得显著进展。其核心产品华堂宁在国家医保目录续约中顺利通过,并保持原有支付条件、价格不变,同时,公司自主研发的第二代葡萄糖激酶激活剂(GKA)药物HMS1005在美国的Ib期临床试验成功完成首例受试者给药。此外,华领医药还发布了与营业收入目标紧密挂钩的股权激励计划,旨在强化商业化执行力和全球研发创新力。这些举措不仅彰显了公司在国内外市场的实力,也为公司长期增长打开了天花板。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-09-14

华领医药技术(上海)有限公司

新型医疗药物研发平台

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-03-27

华领医药技术(上海)有限公司

新型医疗药物研发平台

医药研发/制造
化学&生物药

E轮
——

2016-04-22

华领医药技术(上海)有限公司

新型医疗药物研发平台

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2010-01-01

华领医药技术(上海)有限公司

新型医疗药物研发平台

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

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