Cellerant Therapeutics Inc
公司全称：Cellerant Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Cellerant Therapeutics Inc, a spin-off of Stanford University is a clinical-stage biotechnology company developing hematopoietic stem cell-based products for the treatment of autoimmune and blood disorders, infectious diseases and cancer. The company has licensed its technology, including exclusive rights to the HP-HSC cell population, from Novartis and Stanford University.In October 2004, the opposition period ended for Cellerant's patent, EP1344819, which covered highly purified human hematopoietic stem cell (HP-HSC) composition of matter and uses in the EU.In September 2005, Cellerant secured $9 million in a second closing of its series B financing, taking the total raised to $25 million. In May 2005, Cellerant received the initial $16 million.In September 2004, Cellerant was awarded a 2-year, $0.8 million SBIR grant from the National Institute of Allergy and Infectious Disease at the NIH for research into human hematopoietic stem cells for biodefense applications. This was C
基本信息
企业动态
ONK Therapeutics宣布签署三项独家选择许可协议，扩展其双靶向NK细胞疗法管线，包括针对急性髓系白血病（AML）的ONKT104项目、针对实体瘤的ONKT103项目以及针对复发/难治性B细胞恶性肿瘤的ONKT101项目。这些协议与Cellerant Therapeutics、Glycotope GmbH和NIH合作，分别引入了针对CLEC12A和MUC1的抗体以及CCR7同源受体。ONK Therapeutics致力于开发下一代“现成”双靶向NK细胞疗法，以治疗实体瘤和血液癌。
Cellerant Therapeutics获得国家癌症研究所150万美元的小型企业创新研究（SBIR）II期合同，以支持其新型抗体药物偶联物CSC012-ADC的临床前开发，该药物旨在治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。CSC012-ADC针对白血病干细胞上的IL1RAP蛋白，而不影响正常造血干细胞。该合同将资助未来两年的预临床研究和相关活动，成功后将为CSC012-ADC的IND申请奠定基础。Cellerant Therapeutics是一家专注于血液恶性肿瘤和其他血液相关疾病的临床阶段公司，其最先进的计划是CLT-008，一种用于治疗化疗引起的粒细胞减少症的通用细胞疗法。此外，公司还在开发两种抗体药物偶联物产品，CSC030-ADC和CSC012-ADC，分别针对AML和急性白血病、骨髓增生异常综合征以及多种实体瘤。
Cellerant Therapeutics获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）的4750万美元额外资金，以支持其CLT-008疗法的进一步开发。CLT-008是一种用于治疗急性放射综合征（ARS）的创新性同种异体细胞疗法。这笔资金将用于支持CLT-008在急性髓系白血病（AML）患者中的随机二期临床试验和非临床研究，以获得ARS治疗的批准。如果CLT-008获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，联邦政府将能够通过生物盾牌计划将其纳入国家战略储备。Cellerant Therapeutics总裁兼首席执行官Ram Mandalam博士表示，这笔资金将有助于推进CLT-008的研发，以满足未满足的医疗需求。此外，Cellerant Therapeutics还计划利用这笔资金继续进行CLT-008在癌症治疗中的应用临床试验。
Cellerant 获得 SBIR 合同资助，开发用于治疗血小板减少症的 CLT-009
2012-10-08
Cellerant Therapeutics公司获得国家癌症研究所SBIR Phase 1合同和Phase 2选项，价值高达168万美元，用于开发CLT-009，一种新型人类供体巨核细胞祖细胞疗法，用于治疗癌症患者的血小板减少症。此合同支持CLT-009的研发，旨在降低化疗和放疗引起的血小板减少症风险，解决血液病治疗中的未满足需求。CLT-009有望成为化疗后严重血小板减少症的替代治疗方案，通过体内快速产生血小板来缩短血小板减少症的持续时间。Cellerant Therapeutics公司致力于开发针对癌症和血液相关疾病的创新疗法，其产品组合包括CLT-009、CLT-008和针对癌症干细胞的抗体疗法。
Cellerant Therapeutics获得3640万美元资助，用于CLT-008的研发，该药物是一种针对急性辐射综合征的创新细胞疗法。这笔资金是继之前8000万美元投资后的追加，总资助额可达1.699亿美元。CLT-008旨在治疗急性辐射综合征，并有望在癌症治疗中发挥作用。该公司正在进行的临床试验评估CLT-008在血液恶性肿瘤患者中的疗效，以及其在急性白血病患者的化疗诱导中性粒细胞减少症中的应用。CLT-008旨在加速体内中性粒细胞和血小板的产生，并促进骨髓或脐带血移植患者的长期植入。
Cellerant Therapeutics获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）额外资助1670万美元，用于推进其创新细胞疗法CLT-008的研发，该疗法针对急性放射病（ARS）治疗。此次资助加上之前15320万美元的合同，使总合同金额达到16990万美元。CLT-008是一种同类首创的异基因细胞疗法，旨在加速患者体内中性粒细胞和血小板的生成，并促进骨髓或脐带血移植患者的长期植入。CLT-008还在进行针对化疗引起的粒细胞减少症和急性白血病的临床试验。如果获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，CLT-008将被纳入国家战略储备库，用于应对核事故或核武器攻击等紧急情况。
Cellerant Therapeutics与生物医学高级研究与发展局（BARDA）签署了一份价值高达1.53亿美元的五年期合同，用于开发治疗急性辐射综合征（ARS）的细胞疗法CLT-008。该合同包括两年基础执行期和三年可选期，总价值达1.532亿美元。CLT-008旨在通过产生中性粒细胞和血小板来加速体内恢复，并促进骨髓或脐带血移植患者的长期植入。在ARS应用中，CLT-008旨在提供造血细胞支持，以应对核或辐射武器、核事故等辐射暴露。目前，CLT-008正在进行一期临床试验，评估其在进行脐带血移植的患者的安全性。
BARDA 资助开发治疗急性辐射疾病的新方法
2010-09-01
美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）向加州圣卡洛斯的Cellerant Therapeutics公司授予了1.53亿美元的合同，以继续开发一种治疗由高剂量电离辐射引起的疾病的新方法，这种辐射可损害人体细胞，类似于核爆炸产生的辐射。根据合同，公司将继续开发名为CLT-008的药物，该药物利用一种特殊的细胞——髓系祖细胞。这种药物有可能用于治疗中性粒细胞减少症，即白细胞数量异常减少的疾病。此外，该治疗还可能用于其他需要补充血细胞和血小板的血液疾病和癌症并发症。CLT-008旨在支持和增加患者的自身祖细胞。该合同在头两年约为6320万美元，并可每年续签最多三年，额外获得8990万美元。今天的合同是BARDA与Cellerant之间先前合同的延续，后者支持了基于细胞的治疗的先进研究和发展。在新合同下，公司将进行额外的研究并验证其制造流程，以便申请美国食品药品监督管理局（FDA）对治疗中性粒细胞减少症方法的许可。该合同采用了联邦政府生产医疗应对措施的新方法——在健康紧急情况下所需的药物、疫苗、医疗设备和供应品。8月19日，卫生与公众服务部长凯瑟琳·塞贝鲁斯发布了关于联邦政府生产医疗应对措施系统的审查，并提出了改进建议。建议包括开发可用于生物恐怖主义以及常见疾病的药物。更多关于BARDA和医疗应对措施的信息，包括《公共卫生紧急情况医疗应对措施企业审查：转型以满足长期国家需求》，请访问www.phe.gov。
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