Intas Pharmaceuticals Ltd

公司全称：Intas Pharmaceuticals Ltd

国家/地区：印度/——

类型：——

公司介绍：

Intas Pharmaceuticals Limited produces pharmaceutical products. The Company develops and manufactures drugs for infertility, gynaecology, cardiovascular conditions, diabetes, pain management, and other therapeutic segments.In January 2017, Teva announced completion of the sale of UK and Ireland Actavis assets and operations following European Commission approval.In October 2016, the company agreed to acquire Actavis UK Ltd & Actavis Ireland Ltd from Teva Pharmaceutical Industries. The transaction was to close in the next three months

基本信息

地址：

Corporate House, Near Sola Bridg S. G. Highway Thaltej AHMEDABAD GUJARAT 380054; IN; Telephone: +917961577000; Fax: +917926578862;

公司官网：

intaspharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
体内基因治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
免疫球蛋白
肽
药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
基因疗法
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

改良型新药
免疫球蛋白
单克隆抗体
生物类似药
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Accord BioPharma推出两款生物类似物，扩大某些骨骼健康疾病的治疗可及性

2026-07-23 00:00:00

Accord BioPharma公司宣布推出两款生物类似物——OSVYRTI®和JUBEREQ®，分别作为Prolia®和XGEVA®的生物类似物，旨在为患者提供更经济实惠的治疗方案。OSVYRTI用于治疗骨质疏松症高风险的绝经后女性和男性，以及治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症等；JUBEREQ用于预防多发性骨髓瘤和骨转移患者的骨骼相关事件。两款产品均已获得FDA批准，并作为互换生物类似物上市。Accord BioPharma致力于通过其患者支持计划AccordCares为患者提供实际支持，并扩大这些产品的覆盖范围。

全球首个戈利木单抗生物类似药获FDA批准，百奥泰携手Accord登陆美国市场

2026-05-19 17:00:00

百奥泰生物制药与美国Accord BioPharma合作开发的戈利木单抗生物类似药IMMGOLIS™和IMMGOLIS INTRI™正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，成为全球首个获批的戈利木单抗生物类似药。这两款产品基于百奥泰自主研发的BAT2506，覆盖原研药欣普尼的核心剂型和适应症。皮下注射剂型IMMGOLIS™获批两大适应症，静脉输注剂型IMMGOLIS INTRI™获批联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎。此举标志着中国生物制药企业在自身免疫疾病领域的全球化布局取得突破，为美国患者提供更可负担的治疗选择。合作双方将共同推进产品在美国、加拿大和印度的商业化运营。

Accord Healthcare重新推出他达拉非片，用于治疗ED和BPH

2026-05-04 20:05:00

Accord Healthcare公司宣布重新推出他达拉非片，这是一种经过FDA批准的用于口服的PDE5抑制剂，有多种剂量可供选择。该药物适用于治疗勃起功能障碍（ED）、良性前列腺增生（BPH）的症状以及ED和BPH的联合症状。Accord Healthcare表示，此次重新推出他达拉非片反映了公司致力于维持对已批准的FDA批准药品的持续可及性。他达拉非片有四种剂量：2.5毫克、5毫克、10毫克和20毫克，为医生提供了多种处方选择。关于安全性及潜在副作用的信息可在处方信息中找到。他达拉非片不适用于女性或儿童患者。对于肝功能严重受损（Child-Pugh C级）或肌酐清除率低于30毫升/分钟的病人，不建议使用，并需调整剂量。Accord Healthcare是一家总部位于北卡罗来纳州雷利的领先仿制药公司，致力于通过提供创新解决方案来提高药品的可及性，同时为医疗保健提供者和患者提供新颖的药品体验。

Kashiv BioSciences与Intas达成独家许可和供应协议

2026-02-09 22:00:00

美国生物制药公司Kashiv BioSciences与印度领先的跨国制药公司Intas达成独家许可和供应协议。根据协议，Intas将在印度及其子公司Accord Healthcare Ltd在欧洲和英国商业化一种复杂肽类产品。Kashiv BioSciences将负责产品的监管注册、生产和供应，而Accord Healthcare Ltd将负责区域内的商业化和分销。此次合作将使Kashiv BioSciences扩大在欧洲、英国和印度等关键市场的商业覆盖范围，并加强其在这些地区的整体产品组合。Kashiv BioSciences是全球少数几家既制造又获得多个生物类似药市场授权许可的美国公司之一，而Intas是一家总部位于印度的垂直整合制药公司，拥有超过15个上市产品。Accord Healthcare Ltd是总部位于英国的一家快速增长的制药公司，在欧洲拥有最大的市场足迹之一。

Accord BioPharma的HERCESSI™成为美国处方药目录中的首选曲妥珠单抗生物类似物

2026-01-05 00:00:00

Accord BioPharma公司宣布，其生物类似物HERCESSI™（曲妥珠单抗-strf）已被Express Scripts公司纳入其最大的商业处方药目录中，包括国家首选处方药目录，自2026年1月1日起生效。HERCESSI™已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和胃或胃食管结合部腺癌。该药物与参考产品赫赛汀（曲妥珠单抗）在临床上没有显著差异。Express Scripts的这一决定扩大了癌症患者对更经济实惠的HER2靶向疗法的访问。Accord BioPharma表示，获得首选处方药地位进一步证明了生物类似物对医疗保健系统的价值。Accord BioPharma还强调了与领先支付者建立有意义的伙伴关系，为面临癌症和其他严重疾病的患者创造更易于获取生物治疗途径的承诺。

Accord BioPharma旗下免疫学产品IMULDOSA获Express Scripts优先处方地位

2025-12-01 21:05:00

Accord BioPharma公司，Intas Pharmaceuticals Ltd.的专业部门，专注于肿瘤学、免疫学和重症监护疗法的开发，宣布美国最大的药房福利管理公司之一Express Scripts已将其生物类似物IMULDOSA（ustekinumab-srlf）纳入其最大的商业处方库，包括国家优先处方库，自2025年9月5日起生效。IMULDOSA是一种与STELARA（ustekinumab）的生物类似物，经FDA批准用于相同的适应症，与参照产品无临床意义上的差异。它以预充式注射器和单剂量输液瓶的形式提供，旨在提高患者的舒适度。这一举措显著扩大了患者获得这种经过验证的靶向生物疗法的机会，用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。Accord BioPharma北美总裁Chrys Kokino表示，公司相信成本不应该是获得可能改变生命的疗法的障碍，Express Scripts处方库的纳入进一步推动了公司扩大患者对生物疗法的访问，并展示了其在提供能够对患者的生活产生实质性影响的全面解决方案方面的领导地位。Accord BioPharma市场接入部副总裁兼总经理Paul Purdy表示，与Express Scripts获得处方库覆盖范围验证了公司致力于为管理多种免疫介导性炎症疾病的患者提供更多可负担的生物疗法的承诺。公司将继续与其他主要药房福利管理公司合作，进一步扩大IMULDOSA在全国的访问。

Bio-Thera Solutions与Intas Pharmaceuticals扩大合作，共同推进BAT2506生物类似药在加拿大的商业化

2025-10-09 20:04:00

中国生物制药公司Bio-Thera Solutions宣布，与印度制药公司Intas Pharmaceuticals扩大合作，就BAT2506（戈利木单抗生物类似药）在加拿大的独家商业化及许可协议达成一致。BAT2506是一种针对肿瘤坏死因子α（TNF-α）的人源化IgG1单克隆抗体，可降低多种炎症标志物，如C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）等。该药物在加拿大已获得多个适应症的批准，包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和溃疡性结肠炎。Bio-Thera Solutions表示，加拿大是其重要市场，此次合作标志着该公司将生物类似药产品推向加拿大市场的开始。Accord BioPharma，Intas Pharmaceuticals的美国子公司，表示，与Bio-Thera Solutions的独家商业化协议加强了其生物类似药管线，这是其北美增长战略的关键组成部分。

Accord BioPharma， Inc. 宣布完成对 Coherus BioSciences， Inc. 的 UDENYCA®（培非格司亭-cbqv）特许经营权收购，扩大美国生物仿制药产品组合

2025-04-14 20:30:00

Accord BioPharma，Intas Pharmaceuticals的子公司，宣布完成对Coherus BioSciences的UDENYCA（pegfilgrastim-cbqv）业务的收购，UDENYCA是一种与Neulasta（pegfilgrastim）相似的生物类似物，扩大了Accord BioPharma的产品线，并加速了其在生物类似物行业的发展。此次收购不仅丰富了Accord BioPharma的产品组合，还引入了Coherus BioSciences的多位关键员工，增强了公司在供应和服务方面的连续性。收购标志着Accord BioPharma在生物类似物领域的扩张和创新能力，同时强调了Intas Pharmaceuticals改善患者对高质量治疗可及性的承诺。

Accord BioPharma， Inc. 宣布完成对 Coherus BioSciences， Inc. 的 UDENYCA（R）（培非格司亭-cbqv）特许经营权收购，扩大美国生物仿制药产品组合

2025-04-14

Accord BioPharma, Inc. 宣布已完成从Coherus BioSciences, Inc.收购UDENYCA（pegfilgrastim-cbqv）业务，从而扩大了其在美国的生物类似物产品组合。UDENYCA是一种与Neulasta（pegfilgrastim）相似的生物类似物，可减少接受骨髓抑制性抗癌药物的非髓系恶性肿瘤患者的感染发生率。此次收购不仅扩大了Accord BioPharma的产品线，还带来了来自Coherus BioSciences的多方面人才，有助于公司业务的连续性和扩展。收购完成后，Accord BioPharma将继续致力于为患者提供高质量的治疗方案，以改善患者和医疗保健提供者的需求。

Coherus 成功剥离 UDENYCA（R）特许经营权，完成战略转型

2025-04-13

Coherus公司完成了UDENYCA品牌的成功剥离，实现了战略转型。交易价值高达5.584亿美元，其中包括4.834亿美元的预付款和最高7500万美元的里程碑付款。这笔交易使Coherus拥有2.5亿美元的现金余额，足以支持公司未来两年的运营。Coherus将专注于其创新的肿瘤学项目，包括LOQTORZI、Casdozokitug和CHS-114。此外，J.P. Morgan Securities LLC担任Coherus的财务顾问，Latham & Watkins LLP担任法律顾问。

Accord BioPharma 通过与 Bio-Thera 就拟议的戈利木单抗生物仿制药 BAT2506 达成美国独家许可协议加强产品管线

2025-02-10 00:00:00

Accord BioPharma，Intas Pharmaceuticals的美国子公司，专注于肿瘤学、免疫学和重症监护疗法的开发，宣布与Bio-Thera Solutions达成独家商业化许可协议，共同开发BAT2506，一种针对Simponi®（戈利木单抗）的生物类似物。BAT2506由Bio-Thera研发，戈利木单抗是一种抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）生物活性的单克隆抗体。Simponi®在美国获批用于治疗中重度类风湿性关节炎、活跃的银屑病关节炎、活跃的强直性脊柱炎和轻至重度活跃性溃疡性结肠炎，并带有严重感染和恶性的黑框警告。2023年，Simponi®（皮下注射）和Simponi Aria®（静脉输注）的全球销售额约为32亿美元，为Accord BioPharma拓宽患者生物制剂的获取渠道和扩大免疫学领域的规模提供了有吸引力的机会。Accord BioPharma表示，通过与全球合作伙伴的战略合作，将更多生物类似物迅速引入美国市场。Intas Pharmaceuticals的执行董事长兼首席执行官Binish Chudgar表示，生物类似物将在未来几年内发挥变革性作用，为整个医疗保健价值链的各方创造独特的机会。Bio-Thera Solutions的CEO李胜锋表示，与Accord的合作将扩大Bio-Thera将更多免疫学生物类似物带给美国患者的努力。根据协议，Bio-Thera将负责BAT2506的研发、生产和供应，而Accord将拥有在美国商业化该产品的独家权利。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Intas Pharmaceuticals Ltd

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯